Способ получения хлорметилированных полициклохинонов

Номер патента: 592351

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гаральд, Гельмут, Герд, Иоганнес, Иохим, Клаус

МПК: C07C 233/65

Метки: амидов, аминобензойной, кислоты, солей

...кислоты и 3-моцйолинопропидамина;амид И 41-этилпиперндил-(ЗЦ -2-амино-хлортрифгорметилбензойной кислоты,т. пл, 138-141 С, нз хдорида 2-амине 56-4-вмино-бром-фторбензойной кислоты, -трифторметилбензойной кислоты и н.-бутилаот, пл. гидрохлоридв 164-166 С, из хлори-мина;да 4 амино-бромфторбензойной кисло- . амид 4-пмино- К -бензил-хлор-триты и 1-этпл-аминометилпирролидина; фторметилбензойной кислоты, т. пл,зоамид Й - 1-этилпирролидинил-(2)-ме-135 С, из хлорида 4-амино-хлор- тил 1-4-амино-хлор-фторбензойной. -трифторметилбензойной кислоты и бензиламикислоты, т. пл. 102-104"С, из хлорида на 14-амине 3-хлор-фторбензойной кислоты амид йэтилпирролидинил-(2)-метил 1и 1-э тил-ам ин оме тилпирр олидинв....

Номер патента: 971096

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан

МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей

...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...

Номер патента: 13954

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Эйслеб

МПК: C07C 101/60, C07C 101/62

Метки: n-моноалкилоксиалкилированных, n-моноалкированных, алкиламиновых, дериватов, кислот, р-аминобензойных, эфиров

...эфира и получают совершенно чистым в виде бесцветных игл с температурой плавления 113.Анализ: для С,.Н,О,Ж,С 1.,вычисл, У = 8,52% найд. Ю = 8,30(,вычисл. С 1= 10,79% найд, С 1 = 10,89% Пример 5, Р-диэтиламиноэтиловый эфир р-У-цзоамиламинобензойной кислоты,Этиловый эфир р-Б-изоамиламинобензойной кислоты получается из кислоты (см. НоиЬвп пас 1 Ггепай, Вег.,46 (1913), стр.3833) нагреванием с этиловым спиртом, содержащим. хлористый водород, и последующим разложением растВором углекислого натра, При этом выпадаеткристаллическая масса с температурой плавления 68. Полученную массу медленно нагреваЮт с избытком -диэтиламиноэтилового спирта в присутствии небольшого количества катализатора-этилата натрия, Этиловый спирт при этом отщепляется и...

Номер патента: 203563

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 253/10, C07C 255/10, C07C 255/50

Метки: нитрилов

...2,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, соединенную с поглотительной системой для хлористого водорода, вносят 420 г цианацетамида (5 моль), 175 г ХаС 1 (3 моль), 1200 смз сухого дихлорэтана, 422 г хлорокиси фосфора (2,75 моль) и 4 г пиридина (0,05 моль). Содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 50 мин до 84 С и выдерживают до прекращения бурного выделения хлористого водорода, после чего температуру повышают до 88 С и продолжают реакцию при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода. Общее время реакции 4 час 20 мин.По окончании реакции реакционную массу при перемешивании охлаждают; получают темный прозрачный раствор, содержащий оранжевую суспензию, состоящую главным образом из...

Номер патента: 1709903

Опубликовано: 30.01.1992

Автор: Лоран

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 4-хлор-3-(с, алкилового, алкокси-2е-бутеновой, кислоты, эфира

...гидроокисиНатрия 75 мин и 32,1 г водного 104-ного раствора хлорида натрия 10 мин,1 олуол выпаривают. Остаток перегоняют при давлении 2 мбар при 78 "80 СПолучают 80,6 г (88,5 ь) целевогопродукта при степени чистоты 99,845 1709903 6П р и м е р 3, Пропиловый эфир бутенЕ-овой кислоты) и избыточный4-хлоР-пРопоксибУтенЕ-овой кисло, дибУтилсУльфит смешивают с 110,2 гты. (120 ил) толуола. Органическую фазу206,6 г (0,47 моль) 3 р-ной см и промывают 69,8 г водной 163-ной со 5г4-хлорацетоацетилхлорида в метилен- лянои кислоты 30 мин, 32,1 водногохлориде охлаждают до -10 С. Затем 10-ного раствора хлорида натриядобавляют в атмосфере азота 192 3 г 10 мин, 134 г водного 10-ного раст(3,2 моль) пропанола 30 мин, а затем вора гидроокиси натрия 75 мин и83...