C09B 3/30 — получение из исходных материалов, уже содержащих дибензантроновое или изодибензантроновое ядро

Номер патента: 39287

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Лунин

МПК: C09B 3/30

Метки: красителя, кубового, фиолетового

...21 декабр9313),31 октября 1934 года.) р Р Рбензола, 15 г соды и 15 г метиловоголина (осадок 1). Объединенный фильтэфира паратолуолсульфокислотьк Всерат от экстракции нитробензолом по- материалы берут тщательно высушен-двергают отгонке с водяным паром; ные. После этого массу нагревают приосадок, получившийся после отгонки 205 с обратным холодильником в тече-нитробензола, отфильтровывают, промыние 3 часов, затем дают остыть и от. фильтровывают в холодном состоянии,Из осадка отгоняют нитробензол водяным паром, вновь отфильтровывают вают водой и сушат. Для получения егов химически-чистом состоянии перекристаллизовывают несколько раз из нитробензола (осадок 2),Осадок Осьадо к 2. Куб Синий, без флуоресценции Яркий чисто синий, с сильной...

Номер патента: 43696

Опубликовано: 31.07.1935

Авторы: Горай-Кошиц, Грачев, Иоффе

МПК: C09B 3/30

Метки: антрахинонового, красителей, кубовых, ряда

...плавлению вещество в мел ка истертом виде, либо как таковое, либо в смеси с дополнительным количеством щелочи, либо в смеси с другими плавкими разбавителями и вспомогательными веществами, которое в трубе смешквается с расплавлеьной щелочью и подвергается шелочному плавлению.Получаемый прк этом плав передвигается внутри трубки с,необходимой для каждой отдельной реакции скоростью, либо путем сообщения данной трубке не обходимого наклона, либо при помощи обычных перемешивающих и передвигающих приспособлений, как например, заделанный и вращающийся с необходимой скоростью внутри трубки шнек, Непрерывно вытекающий из конца трубки плав либо застывает на противнях, как таковой, либо попадает немедленно в смеситель с водой, после чего...

Номер патента: 51417

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кулаков, Лукин

МПК: C09B 3/30

Метки: красителей, кубовых, серых

...концентрированной серной кислоты,то процесс идет в сторону, главным образом, окисления, и получается так называемый диоксодибензантрон, который в чистом виде азота в своем составе совершенно не содержит 1 см. авторское свидетельство Мя 39288). Выкраски продукта окисления получаются чрезвычайно чистого желтовато-зеленого цвета, но непрочные, в частности быстро переходящие от действия гипохлорита в коричневый тон, Технического значения диоксодибензантрон сам по себе не имеет и представляет ценность как исходный материал для получения индантрена ярко зеленого В.Авторами настоящего изобретения найдено, что если обрабатывать дибензантрон непосредственно азотной кислотой, в особенности крепкой, совместно с соляной, то получается...

Номер патента: 58183

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Данилов, Лукин

МПК: C09B 3/30

Метки: 7-диоксидибензантрона

...получаемый из бензойнокислого эфира -нафтола, также способен при щелочной плавке переходить в диоксидибензантрон. Конденсацию лучше вести в присутствии некоторых вспомогательных веществ, как-то; уксуснокислого натра, фенола и таких соединений как уротропин, ронгалит и других аналогичных производных иных альдегидов.Получающийся в результате щелочной плавки оксибензантрона диоксидибензантрон по всем признакам представляет собою 7,7-диоксидибензантрои.В щелочном растворе гидросульфита он дает чисто синий куб, который окрашивает хлопчатобумажную ткань в синий цвет, переходящиц под влиянием кислорода воздуха в оливковый.Окраска синеет под влиянием кислот, но от щелочей переходит в первоначальньш тон. Окраски в связи с наличием...

Номер патента: 496294

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бородкин, Петрова

МПК: C09B 3/30

Метки: полициклохинонов, хлорметилированных

...полициклохинонов путем хлорметилирования полициклохинонов, например ди,бензантрона, дихлордиметнловым эфиром в растворе серной кислоты, Причем эта реакция идет от 15 час до четырех суток.Недостатком известного способа является большая длительность процесса, а также применение таких. реагентов, как дихлорднметиловый эфир, являющийся лакриматором.С целью устранения этих недостатков предложен способ получения хлорметилированных полициклохинонов, по которому хлорметилирование ведут параформальдегидом и ,хлористым натрие;1 в растворе хлорсульфо-.1 новой кислоты. Это позволяет сократитьЪ длительн чив прим 2 О,ость реакции от 1 до 5 час, искляэенение дихлордиметилового эфира.П р и м е р 1. В О,ГО г моль хлорр,сульфоновой кислоты...