Патенты опубликованные 30.08.1975

Номер патента: 482446

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07C 173/00

Метки: глицирризиновой, кислоты, пента-о-никотината

...спектром.Растворимый в воде препарат может бытьполучен переведением в натриевую соль, чтодостигается прибавлением эквивалентного5 количества щелочи в спиртовом растворе споследующим выделением соли обычным путем,Биологические испытания показывают высокую активность и пониженную токсичностьо пентаникотината глицирризиновой кислоты.П р и м е р 1, Получение пентаникотинатаглицирризиповой кислоты.К раствору 0,5 г глицирризиновой кислоты в 30 мл абсолютного пиридина при 0 Сб прибавляют по каплям 1 г хлорангидриданикотиновой кислоты в 10 мл пиридина. Реакционную смесь перемешивают 48 час прикомнатной температуре, выливают в 150 млледяной воды, осадок отфильтровывают, про 0 мывают холодной водой,482446 Составитель В, ПастуховаТехред Т....

Номер патента: 482447

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дьяконов, Лебедев, Литвинцев, Ошин, Сапунов

МПК: C07D 1/16

Метки: эпихлоргидрина

...малыми степенью конверсии гидро- перекиси (63%) и выходом эпихлоргидрина (75%), а также низкой скоростью процесса.С целью интенсификации процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагают вести процесс в присутствии катализатора, предварительно облученного УФ-светом,Предпочтительно подвергать предварительному облучению раствор катализатора в хлористом аллиле, Облучение по предлагаемому способу, проводят светом с длиной волны 300 - 500 нм в течение 5 - 10 мин.Предлагаемый способ позволяет получать эпихлоргидрин с выходом до 87% при конверсии гидроперекиси до 90%. Скоросса по этому способу более чем в 4 рчем по известному,Г 1 р и м е р 1. Смесь из 18,8аллила, 1,64 г 100%-ной гидропбеизола и 0,003 г гексакарбонипредварительно...

Номер патента: 482448

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Костиков, Оглоблин, Хлебников

МПК: C07D 23/06

Метки: 2диарилазиридинов, гем-дихлор-1

...Бю 1) Заявитель Ленинградский ордена Ленина государственный унИзобретение относится к усовершенствованию известного способа получения гем-дихлор,2-диарилазиридинов, которые могут быть использованы как исходные соединения в синтезе биологически активных веществ.Известный способ получения гем-дихлор,2-диарилазиридинов заключается в том, что бензилиденанилины подвергают взаимодействию с хлороформом в среде циклогексана при температуре от 0 до - 10 С в присутствии трет-бутилата калия. Однако известный способ связан с необходимостью предварительной осушки исходных соединений, что приводит к усложнению процесса.Предложенный способ получения гем-дихлор,2-диарилазиридинов позволяет использовать более доступное основание - гидро- окись...

Номер патента: 482449

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Глушков, Граник, Курятов, Марченко, Пахомов

МПК: C07D 25/02

Метки: лактамов, фенилэтил

...моль) о-метилбутиролактима и37 г (0,304 моль) р-фенилэтилового спиртанагревают 7 час при 120 С с отгонкой метано 15 ла (контроль по ГЖХ) и перегоняют, Выход19,3 г (34,2%); т. кип. 108 - 110 С (1 ммрт. ст.); и,о 1,5235,Найдено, %: С 76,33; Н 7,96; Х 7,28.С 2 Н 15 ХО2 Вычислено, %: С 76,19; Н 7,94; Х 7,41.П р и м е р 2. Получение о- (Р-фенилэтил)- -валеролактима.Синтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 150 С, продолжительность25 реакции 7 час, выход 50%; т. кип. 120/П р и и е р 3, Получение о- (р-фенилэтил) -капролактима.ф 111+ьСинтезируют аналогично примеру 1; температура реакции 140 С; время реакции 7 час;выход 48,5%; т. кип. 124 - 126 С (1 - 2 ммрт. ст,); и," ,1,5275,Найдено, %: С 77,72; Н 8,75; М 6,57.С 4 Н 1...

Номер патента: 482450

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Иваник, Цмур

МПК: C07D 27/30

Метки: 1-диалкил-3-метил-3-окси-7, йодидов, йодпергидроиндолиний

...5,08 г (0,02 г моль) иода в 100 мл 55 бсо;поного метанола. Образовавшийся кристаллический родукт фильтрукт, промыва 5 от ацетоном и дважды кристяллпзуют пз смеси метанола и ацетона (1; 1),Выход 8,28 г (94% ) .Т, пл. 148 С (с разложением).Продукт (бесцветные кристаллы), растворим в спирте, воде, слабо - в ацетоне и не- растворив в неполярных растворителях.Найдено, %; С 30,60; Х 3,15; Л,84; Л, Л 57,98. С 55 Нз 5 Х 01,Вычислено, %: С 30,08; К 3,20; Л 29,03;Л, Л 58,06.П р и м е р 2. 1,1-диэтил-З-метил -3-оксииодпергидроиндолиний иодид,К 4,22 г (0,02 г моль) 1-диэтиламиноциклогскссн-плпропаполав 30 мл метанола добавляют 5,08 г (0,02 г моль) иода в00 мл метанола, По примеру 1 получакт бесцветные кристаллы с т. пл. 144 С (с разложением из...

Номер патента: 482451

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Зигфрид, Ханс-Ульрих, Эрнст

МПК: C07D 41/06

Метки: капролактама

...(0,905 моль) 4-метилциклогексанспиро-оксазиридина (4-метилциклогексанизоксима) в 4,2 л толуола подают в колбу емкостью 5 л, снабженную обратным холо. дпльником. Раствор нагревают при перемешивании до тех пор, пока взятая проба не будет больше показывать способность к окислению, Органическую фазу декантируют и разделяют аналогично примеру 1. Получают при вакуумной дистилляции (116 С/1,5 мм рт. ст.) 54 г (0,425 моль) у-метил-в-капролактама с точкой расплава 45 - 46 С, соответственно выходу 47% от теории. Пятиокись ванадия, ос. тавшаяся при декантировании, может быть использована для перегруппировки следующей партии. П р и м е р 10. 10 г кристаллического сернокислого ванадия (ЧО 804 ЗН,О) и раствор 47,1 г (0,417 моль)...

Номер патента: 482452

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07D 49/34

Метки: имидазолинов

...200 С и давлении 20 ат. Отделяют осадок хлористого аммония, а избыток аммиака отгоняют с водяным паром до образования отгона емкостью 100 мл,Затем присоединяют обратный холодильник и прибавляют к раствору 40%-иый раствор едкого натра до рН 13, Содержимое колбы охлаждают, фильтруют и экстрагируют бутиловым спиртом (6 Х 150 мл).Ооъединенный экстракт сушат гранулированным едким иатром, отоирают аликвоту (10 мл) и титруют 1 н. НС 1 в присутствии метилового красного.482452 15 П редмет изобретен и я Составитель Я, Возный Редактор Л, Герасимова Техред Т. Курилко Корректор А, Дзесова Заказ 305112 Изд. Мв 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская...

Номер патента: 482453

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Плахина, Тендрякова

МПК: C07D 51/78

Метки: 2-фенацилхиноксалонов-3

...в 200 мл сухого бензола,приливают 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина, растворенного в 50 мл сухого бензола. Выпавший осадок через несколько часовотфильтровывают и получают 1,9 г (75%)желтого кристаллического 2-фенацилхиноксалонас т. пл. 267 в 2 С (из этилового спирта).25 Вычислено: К 10,60%,С 16 НКе 02.Найдено: И 10,50%.Проба смешения полученного соединенияс 2-фенацилхиноксалоном-З, полученным иззо о-фенилендиамина и метилового эфира бен1(орректор А, Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 3657 Изд.1763 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорскии филиал зоилпировиноградпой кислоты, не показывает депрессии...

Номер патента: 482454

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Беренц, Воль-Эпштейн, Гамбург, Кричко, Мальгина

МПК: C07D 63/08

Метки: бензотиофана

...МЛпропитывают раствором хлористого палладия в слабой соляной кислоте, затем эти таблетки обрабатывают сероводородом при атмосферном давлении в интервалетемператур 20 - 60 С (температура можетО быть и более высокой). В этих условиях хло482454 Составитель Г, ПавелкоРедактор Т. Никольская Техред Т, Курилко Корректор А. Дзесова Заказ 3051713 Изд, Кв 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 ристый палладий переходит в сульфидную форму.Перед работой осерненный катализатор активируют водородом под давлением 20 ат, температуре 150 - 300 С.Один из образцов катализатора после активации содержит палладия 0,5%, серы 0,2...

Номер патента: 482455

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07D 85/22

Метки: 3-алкилциклоалкил, арил)-5, или, хлорметилизоксазолов

...2, 3-дихлорпропенилалкилкетоны могут быть получены известным способом: взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с 2, 3-дихлорпропепом или хлористым прон аргилом.Структура полученных 3-замещенных 25-хлорметилизоксазолов подтверждена элементарным анализом, ИК- и ПРМ-спектроскопией, а чистота их контролировалась газожидкостной хроматограммой.П р и м е р. Эквимолекулярпыс количества2, 3-дихлорпропенилалкпл-(цпклоалкил или арил)-кетона и сернокпслого (илп солянокислого) гидроксилампна в диоксапе (или в метаноле) перемешивают в тсчение 6 час, 10 поддерживая при этом температуру реакциопноп смеси в пределах 60 - 70 С.По охлаждении реакционную массу нейтрализуют раствором соды (или поташа) и экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные...

Номер патента: 482456

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Вартанян, Куроян, Норавян, Саркисян

МПК: C07D 99/04

Метки: 2-диметил-4-спиро-(3-пиперидил, тетрагидропирана

...10 Изобретение относится к области получения нового спиропиперидинового соединения, которое может найти применение в синтезе биологически активных препаратов.В литературе известна реакция восстановления продуктов взаимодействия альдегидов и кетонов с аминами. Однако отсутствуют сведения о реакции восстановления с одновременной циклизацией альдегидонитрилов с образованием спиропиперидинового ядра,Предлагают способ получения 2,2-диметил-спиро(3-пиперидил)-тетрагидропирана, заключающийся в восстановлении 2,2-диметил-формилР-цианэтилтетрагидропирана водородом в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора при нагревании и повышенном давлении. Процесс ведут при температуре 60 С и давлении 100 атм.П р и м е р В автоклав емкостью 250 мл...

Номер патента: 482457

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Быковченко, Коршунов, Савушкина, Сульженко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бис(органохлорсилил, органохлорсилилили, производных, тиофена

...теории в расчете на исходный хлортиофен. П р и м е р 2. Синтез тиенилтрихлорсилана, Через стальную трубку, описанную в примере 1, при температуре 570 С пропускают 50 г (0,59 г моль) хлористого метилена. После этого при той же температуре в течение 1,5 часа пропускают 32,6 г (0,24 г моль) трихлорсилана и 19,0 г (0,16 г моль) хлортиофена. Получают 47,5 г конденсата, содержащего 14,0 г трихлорсилана, 5,6 г четыреххлористого кремния, 1,3 г тиофена, 4,8 г хлортиофена, 21,8 г тиенилтрихлорсилана. Выход тиенилтрихлорсилана составляет 62,3% от теории, в расчете на исходный хлортиофен.Выход тиенилтрихлорсилана в стальном реакторе, не обработанном хлористым метиленом, 50,4% от теории в расчете на исходный хлортиофен.П р и м е р 3. Взаимодействие...

Номер патента: 482458

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин

МПК: C07F 7/12

Метки: гем, диолов, производных, силильных, фторсодержащих

...кислотой, нижний слой 15 отделяют, сушат над Мд 504 и перегоняют.Получают 84 г (85 фо от теоретического)2,2-бис- (триметилсилокси) - перфторпропаца (1); т. кип. 155 - 156 С.Спектр ПМР: синглет, 6 = 0,19 м. д, (от 20 внешнего ТМС).Спектр ЯМРд 1,": синглет, 6 = 3,4 м, д. (отвнешней СГ 8 СООН),Найдено, %: С 32,86; Н 5,67; Г 35,03;5116,54.СН482458 Предмет изобретения 25 Составитель М, Коротеев Техред Т, Курилко Редактор Т, Никольская Корректор А. Дзесова Заказ гхе 3102 Изд. Мо 1754 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, уК, Раушская наб., д, 4/5Г 1 одппсное МОТ, Загорский филиал 3Лналогичная реакция при соотношении ГФЛ и (СНз)з 81 С 1, равном 1:1, приводит к...

Номер патента: 482459

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Солнцева

МПК: C07F 9/16

Метки: о-арил-о, хлорэтил)-органотиофосфатов

...хлоро482459 420 мл хлороформа при минус 30 - 40 С добив.люют эхвимольное количество хлористогосульфурнла.или раствора хлора в хлорофор.ме. Температуру смеси доводят до комнатной5 и получают раствор Л,К 0,05 г моль и-крезил-ди-(р-хлорэтил)- -фо"фита в 20 мл хлоррформа при чдтус 36 -40 С добавляют свежеприготовленназгй растворА. Температуру реакционной массы доводят1 О до комнатной, перемешивают около 1 час, растворитель отгоняют, остаток вакуумируютпри 100 С/11 - 15 мм рт, ст,пго 1,5200, Ро 1,1925.МР 82,20; вычислено 81.35.Найдено, %: С 1 10,87; Ь 9,56.С 1 зНаоС 10 зРВычислено, %: С 1 1,02; Я 9,95.По примеру 4 получают соединения, данные анализа и свойства которых приведены в20 таблице,Найдено Вычислено Выход;6,73 10,18 10,38 11,51 99,0...

Номер патента: 482460

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/16

Метки: о-алкил-о-арил, органотиолфосфатов

...силикагеле.П р и м е р 1. О-этил-2-метплфецил-2,5- дихлорфецилтцолфосфат.К раствору 0,1 моль абсолютного этацола в 20 мл хлороформа при перемешивании и температуре минус 5 - 0 С одновременно добавляют раствор 0,03 моль 2-метплфенилдихлорфосфита в 10 мл хлороформа и раствор 0,03 моль 2,5-дцхлорфецилсульфецилхлорида в 10 мл хлороформа. Температуру реакционной смеси доводят до комнатной, выдерживают в этих условиях 1 час, растворцте 1 ь отгоняют и в остатке получают цс свой продукт,Выход 1007 о; )г 1,5470; сУ". 1,2734, Мйо 93,7; вычислено 92,85,Найдено, 5 о. С 1 18,41; Ь 7,92.С 15 Н ыС 120 зР,Вычислено, о; С 1 18,78; 5 8,50.%Я Сз 12 ОЗРЯ С -,Н 210 зРЯ С ыНззОзРо Сз 1 1 зо С 0 з Р Я СзНзоС 10 зРБ С го 1 Ь 4 С 1 0 з Р Я СиНзГОзРЯ 1,4883...

Номер патента: 482461

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/24

Метки: алкоксикарбамидофосфатов, хлоралкил-арилалкил

...10,153,62 10,582,71. 32,3 1,1831 1,2205 85,5 80,05Вязки 83,5 78,9 С)4 НгнС 1 ХОбР СцН 9 С 11 хОсР СзН 1 бСКО.;Р Этил Метил То же 78 1,4936 86 1,4990 97,4 1,5275 1,3-ПропиленТо же10,41 1 О, 8 32,15 4,02 4,18 3,19 фенил4-хлорфенил2,4,5-ТрихлорфенилТо же2,4-Днхлорфенил 1,2953 1,4835 79 1,508381,5 1,5320 83,8 85,7 85,0 85,8 СдНаС 2 ч 05 Р С,Н,ООР 1,3-ПропилеиЭтилен ЭтилМетил 3 ,51 19,20 3,783,1134,50 3,39 3,54 / 33,38 3,29 3,4624,65 3,24 18,86 34,19 Этил1 о же Этил 67 61 1,4387 1,3050 91,2 90,3 98,7 97,9 С 2 НмС 1,1)О,Р С 15 Нг 1 С 1 ЛО,Р 1,5290 1,5074 То же 1,2-Диметиленгликоль,2 33,02 24,17 Предмет изобретения И- - О, ГйАхО О СООТГ 35 ий алкил,енный или замещенный Составитель М. Макаров ехред Т. Миронова Корректор Е. Хмелева...

Номер патента: 482462

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкоксикарбамидофосфатов, арил-хлорэтил

...предлагаемому способу арил-ди- (р-хлорэтил) -фосфит подвергают взаимодействию с М-хлор-К-алкилуретанами. Желательно проводить процесс в среде органического растворителя, например хлороформа, при температуре от - 30 до 20 С. При этом смешение реагентов, взятых в эквимолекулярных количествах, проводится при низкой температуре,К 3,72; Р 9,52.; М 4,19; Р 9,26. По примеру 1 получаюния, выход, свойства и д зО рых приведены в таблиц т другие соедин нные анализа кот где Лг ЯиК Эти с как систе пым апалИз вест пов с три алкокси фатам. О 5 Получе физико-хин подтвержд и ИК-спе продуктов 0 графией. Г римеоль фенил-ди- (Р-хлорл сухого хлороформа прибавляют 0,05 моль в 10 мл хлороформа. водят до 20 С, перемес, растворитель отгоняют при 50 - 100 С/30-...

Номер патента: 482463

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов, Шинкина

МПК: C07F 9/40

Метки: трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 1607 МОТ, Загорский филиал 3подвижные слегка окрашенныс жидкости. Сте. пень пх чистоты и строение подтверждены элей ентарным и спектральным анализами, а также с помощью тонкослойной хроматографии,Исходный сульфенилхлорид вовлекается в реакцию г, виде раствора в хлороформе илп другом и одход 51 щем растворителе.Продукты реакции органодихлорфосфинов и спиртов получают путем смешения реагентов при температуре от - ЗО до - 25 С, предпочтительно в органическом растворителе, например хлороформе,П р и м е р. Получение О-этил (трихлорацетокси) -этилфенилтиофосфоната.К охлажденному до - 30 С раствору 0,025 г моль фенилдихлорфосфина в хлороформе...

Номер патента: 482464

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гаврилов, Тиктинский, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: 10-диалкил-5, алкилированных, дигидрофенарсазония, солей

...Растворцтель отгоняли, остаток перекристаллизовывали из 805 юного водного метилового спирта и дважды изизопропилового спирта. Выход 2,07 г (0,00485моль или 65,7%); т.пл. 214 - 215 С (с разложением).Найдено, %: С 45,45; Н 4,33; М 3,30.С ыН вАв 1 х 1,1Вычислено,%; С 45,51; Н 4,50; 1 х 13,29.Иодид 1 Х 1-метил,10- метилэтил,10 - дигидрофенарсазония - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде, спиртах,ацетоне, ограниченно в бензоле, хлористомметилене.П р и м е р 2. Получение иодида Х-метил 10,10 - метилэтил -5,10 - дигидрофецарсазония(без растворителя).К раствору бромистого этилмагния, приготовленного в цезапаянцой ампуле из 0,54 г(0,0225 моль) маг 1 ия и 2,42 г (0,0225 моль)бромистого этила в 20 мл сухого диэтиловогоэфира,...

Номер патента: 482465

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Зданавичюс, Шидишкис

МПК: C08B 15/06

Метки: водорастворимого, простого, целлюлозы, эфира

...четвертичивания). Полученные продук ты не обладают высокой обменной емкостью: степень замещения по четвертичным группам не превышает 0,4.Целью изобретения является упрощение процесса получения водораствори мого простого эфира целлюлозы, отличающегося более высокой степенью замещения по четвертичным группам.Для этого подвергают обработке 2 - 4%-ный раствор целлюлозы в 32 - 34%-ном водном растворе гидроокиси бензилтриэтиламмония. Реакцию проводят при непрерывном перемешивании в течение 0,1 - 2,0 час при 5 - 40 С. Продукт высаждают в изопропиловый спирт, сушат в вакуум-сушилке при 33 - 35 С. Степень замещения по четвертичньлм группам в водорастворимой триметилоксипропил аммонийцеллюлозе 0,4 - 1,2.Пример. 1 - 2 ч. хлопковой целлюлозы...

Номер патента: 482466

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гридунов, Кузнецов, Кучевский, Тарасевич, Унковский, Федоров

МПК: C08C 11/40

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...100 100 100 100 НК 0,7 5,0 0,5 3,0 Каптакс 5,0 0,5 3,0 0,8 5,0 0,5 З,О 1,0 5,0 0,5 3,0 0,6 СКН СКН СКН Каптакс Тетраметилендиэтилендиамин Стеариноваякислота Окись цинка СераСажа ДГОптимальное время вулканизации, мин,Время до начала структурирования, мин,Условное напряжение при300 % удлинения, кгс/смПредел прочности при разрыве, кгс/смфОтносительное удлинение, %Остаточное удлинение, %Максимум набухания в й-ксилоле, %Остаточная деформация при30% сжатия, % (3 суток,100 С)Коэффициент теплового старения (72 часа, 100 С посопротивлению разрыву)Коэффициент температуростойкости (100 С по сопротивлению разрыву) Окись цинкаСтеариновая кислотаСераТетраметилендиэтилендиамин Содержание ингредиентов в резиновых смесях, вес, ч,Содержание...

Номер патента: 482467

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Васильева, Езриелев, Петров, Толстопятов, Шмагин, Южаков

МПК: C08D 3/04

Метки: живых"бифункциональных, полимеров

...цепь. Кивые полимеры диенов и их сополимеры друг с другом или с а, Р-ненасыщенным винилароматическим или полярным мономером, полученные по предлагаемому способу, могут служить исходным сырьем для получения полимеров типа плейномеров с концевыми функциональными группами, например гидроксильными, карбоксиль ными, аминными. При этом полимеризат, содержащий полимер или сополимер с молекулярным весом не более 15000 обрабатывается агентом, вводящим функциональные группы в полимер. Природа каталитической системы (щелочной металл в сочетании с алкоголятом и мономером, например диеном) обусловливает высокую функциональность образующихся продуктов, приближающуюся (практически равную) к 2.П ри м е р 1. В стальной аппарат емкостью 2 л, снабженный...

Номер патента: 482468

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Коршун, Мазурек

МПК: C08F 3/68

Метки: полиметилметакрилата

...в толуоле, смесь выдерживают при - 60 Спосле чего вводят 2,97 мл 0,067 М раствора 2,2-дипиридила в толуоле и снова выдерживают при - 60 С, затем смесь нагревают до +25 С, выдерживают при этой температуре, термостатируют при 0 С и вводято Ф о ф 2,2-ДП о ХО ММА 0,04 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,01 0,012 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,003 0 0 0 0 25 25 25 25 25 25 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,04 0,04 0,005 1:3,3:1,661:3,3:1,661:3,3:1,бб1:3,3:1,бб1:3,3:1,660:2:11:3,3:01:3,3:3,31:3,3:6,61:3,3:1,66 27 60 75 90 60 1440 1440 1440 144090 100 100 100 100 10012,4 10,5 47 19,6 38 160 220 420 660 540 240 74 74 275 275 235 58 500 1 мл метилметакрилата. Полимеризацию останавливают подкисленным соляной кислотой...

Номер патента: 482470

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Абдуходжаев, Кропачев, Панарин, Соловский, Трухманова

МПК: C08F 27/00

Метки: водорастворимых, полимерных, солей, физиологически

...спиртового раствора в диэтиловый эфир иэкстрагируют диэтиловым эфиром, сушат допсотоянного веса в вакууме. Выход полимерной соли 60%. Характеристическая вязкость,измеренная в 0,25 н ХаС 1 прп 20 С, 1 =0,47. Содержание ПАСК (спектрофотометрически) 12,6 вес. /о (98,0/, от теоретического).Полимерная соль ПАСК - сополимер винилпирролидона с и-аминосалицилатом виниламина представляет собой почти белый аморфный порошок, растворимый в воде, метиловоми этиловом спиртах, уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде; нерастворимый в петролейном и диэтиловом эфирах,ацетоне, метилэтилкетоне, диоксане, амилацетате, бензоле, толуоле, хлороформе и четыреххлористом углероде,П р и м е р 2. 1,0 г сополимера ВП с гидроокисью випилтриэтиламмония,...

Номер патента: 482471

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Аюбов, Аюбова, Дегтяренко, Садых-Заде

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, полимерная

...(глицидоксиаллилбензол) 3 40Перекисный инициатор 3 25 ПВХ-пленка из такой композиции остается эластичной с высокой атмосферостойкостью и и термостабильностью. При увеличении содержания ГОАБ свыше 40 вес, ч. наблюдается выпотевание мономера из планки. Уменьшение содержания ГОАБ до 20 вес. ч. ведет к существенному ухудшению физико-механических свойств.П р и м е р, На 100 вес. ч. ПВХ с константой Фикенчераберут 30 вес. ч. ГОАБ в качестве модифицирующего компонента и 3 вес. ч. инициатора-ди-трет.-бутил-перекиси (ДТБП). Модифицирование ПВХ глицидоксиаллилбензолом осуществляют в процессе термической пластификации на микровальцах при температуре 150 С в течение 5 мин. В процессе термической пластификации композиции налипания пленки на валки...

Номер патента: 482473

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Козин, Мусаев, Усманов, Шаткина

МПК: C08F 47/03

Метки: полистирола, фракционирования

...спирвания отдельньстирола можнобразца. П 1 ет изобретения Способ ф тем раство рителе и п спиртом,целью улу рования и в качестве гидрин и ввес фракций определяют впо формулет)1= КМ",Известен способ фракционирования полистирола путем его растворения в органическом растворителе - толуоле - и последующего дробного осаждения метанолом.Недостатком такого способа является невысокая селективность фракционирования и плохая воспроизводимость результатов.С целью устранения указанных недостатков по предлагаемому способу в качестве растворителя используют эпихлоргидрин и в качестве осадителя - н-бутанол,Применение данной пары растворитель - осадитель для полистирола в случае фракционирования методом дробного осаждения дает высокую селективность по...

Номер патента: 482474

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Немлихер

МПК: C08F 47/14

Метки: имитации, перламутра

...этом во время прессования заготовка, меньшаясь по толщине в 5 - 10 раз, создает ричудливый перламутроподобный рисунок,Предмет 6 рете Способ имитацива и прессованиял ич а ющийсяО ния дефицитногоиз полиметилмета300 С и прессуютв течение 0,5 мин -и пеполитем, сыр к и Приоритет 11.12.6 61) Зависимое от авт. св(32) ПриоритетОпубликовано 30,08.75, Бюл Дата опубликования описан Изобретение относится и перламутр а.Известен способ имитации перламутра, по которому изделие изготавливают прессованием полиметилметакрилата с жемчужным патом и полистиролом под давлением 150 - 320 кг/см 2 при температуре 170 - 190 С. После отверждения мономера получают листовые заготовки с перламутровым рисунком, Однако при известном способе используют дефицитный...

Номер патента: 482475

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Акбарова, Кожевников, Маматов, Соколова, Сорокина

МПК: C08G 5/18

Метки: связующего, феноло-фуранового

...сек. Выход олигомера - 99,8%. Молекулярный вес 220 - 250, содержание св. фурнло482475 П р и м е р ы 2 - 4. Методика опытов аналогична примеп 1, меняются лишь реагенты иих количества:Пример 2 - 200 г олигомера+300 г фенолоспирта.Пример 3 - 150 г олигомера+300 г фенолоспирта+50 т мочевиноформальдегиднойсмолы.П р и м е р 4 - 200 г олигомера+200 г фе О нолоспирта+100 г мочевиноформальдегиднойсмолы.Свойства связующих, полученных по примерам 2 - 4, и стержневых смесей с их использованием приведены в таблице. Свойства связующего Свойства стержневых смесей 1мО Гоэха оМ оДЗоао "оцоао,о о ;о о Ево предел прочности при растяжении(кг/см) после выдержки образцовна воздухе, час ЭЯ 1(о1 ооФо,Кхао ко ажо,ож О й о,о г Й ф Х Д аоо,о о оой Пример,1а:о...

Номер патента: 482476

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Бекасова, Вагина, Коршак, Петрова, Рогов, Соломатина

МПК: C08G 17/10

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...80 С 1,3- 25 бутиленгликолю добавляют 60 г (0,60 моль)малеинового ангидрида, и температуру реакционной смеси в течение 1 час поднимают до 150 С, в течение 3 час - до 180 С, выдерживают при этой температуре 8 час, 2 час при 30 190 С и затем 2 час при этой температуре вЗаказ 3112/4 Изд. Хз 1810 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 вакууме (110 мм. рт, ст.). В полученном преполимере определяют концевые группы: карбоксильные - титрованием 0,1 н, спиртовым раствором едкого кали, гидроксильные ацетилированием в присутствии пиридина. Синтезированный преполи мер растворяют в абсолютном тетрагидрофуране и к полученному...

Номер патента: 482477

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Злобинский, Копцева, Шамраев, Шевляков, Шейко

МПК: C08G 22/04

Метки: полиуретанового, связующего

...катализаторы применяют третичныеамины или органические соединения металлов,время связующее для стержявляется относительно дорот способ холодного отверждентоспособным с другими спомер, способом горячего отвер482477 Предмет. изобретения 30 Составитель Л. Платонова Техред 3. Тараненко Корректоры; В. Дод и О. Данишева Редактор Н. Спиридонова Заказ 2921/11 Изд.1758 Тираж 496 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 декаментилен - диизоцианат, триметилен-триизоцианат,Катализаторами являются третичные амины, такие, как: триметиламин, триэтиламин, пиридин, хинолин, диметиланилин, триизопродиламин, три-Х-бутиламин,...