Патенты опубликованные 05.08.1975

Номер патента: 479746

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Джабаров, Мансуров

МПК: C05F 3/06

Метки: источник, источника, резонансный

...сердечником с равными по величине реактивными сопротивлениями в рабочем диапазоне изменения сопротивления нагрузки, соединенные последовательно между собой и с источником напряжения, причем нагрузка подключается между точкой соединения конденсатора с дросселем и источником питания.Недостаток известного устройства заключается в появлении перенапряжений на элементах схемы в режиме холостого хода.С целью исключения этого недостатка и повышения эксплуатационной надежности предлагается дроссель выполнить нелинейным, насыщающимся при холостом ходе.На фиг. 1 приведена принципиальная схема предлагаемого резонансного преобразователя; на фиг, 2 - его внешняя характеристика,Резонансный преобразователь состоит из последовательно соединенных...

Номер патента: 479747

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Вилли, Мартин, Ханс, Херманн

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, атомов, более, выделения, молекуле, смесей, содержащих, углеводородных, углеводородов, углерода

...в количестве 21 мл/час, содержащую почти исключительно неароматические углеводороды, Накопленный в нагретой до 135 С нижней части колонны растворитель, включающий бензол и толуол, подают в колонну 2 (на высоте /, колонны) наполненную кольцами 1 эашига. Высота этой колонны 1,5 м, внутренний диаметр 35 мм; нижняя часть ее нагрева до 155 С. В колонне 2 отделяют ароматические углеводороды от растворителя.При флегмовом числе 3:1 из дсфлегматора этой колонны отводят смесь бензола и тог 1 О 15 Я 25 35 40 45 50 55 СО 65 луола, состав которой приведен в табл. 1 (состав В), со скоростью 279 мл час, Из нижней части колонны 2 выводят практически чистый растворителькоторый охлаждают до 85 С н возвращают в колонну . Выход бензола 99,3 об. % и...

Номер патента: 479748

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Кукушкин, Мичан, Сулимов

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, пара-ксилола

...ступени сепарации по линии 17 вводят в сепаратор 18. Потери холода в окружающую среду при грануляции осад;ов могут быть компенсированы за счет установки самоочищающихся теплообменников на линиях 9 и 1 б. Фильтрат из сепаратораПредмет изобретения 3 Ю Составитель М. Бабминдраедактор Т. Шарганова Текред Л, Казачкова Корректор и, Симкина ПодписноеСР каз 175/334 ЦНИзд.920 И Государственного по делам из Москва, 7 К,,к 529Министров1 тий4/5 Тира комитета Совета бретений и откр Раушская наб., д. ип, Харьк. фил. пред. Патент 1 В по линии 8 отводят па вторую ступень сепарации, осадок промывают потоком, поступающим по линии 19. Получе 1 шый осадоктретьей ступени сепарации плавят прп 15 -20 С и частично используют в качестве промывпого агента,...

Номер патента: 479749

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ваабель, Калибердо, Кувакина, Супрун

МПК: B01J 23/84, C07C 11/12, C07C 2/84 ...

Метки: гексадиена-1

...готовят с атомным отношением В 1: те = 1: 1 и 2: 1. Удельная поверхность и насыпной вес катализатора В 1 - -Ге (1: 1) составляют 1,08 яе/г и 2,81 гс,чз, а В 1 - Ре (2: 1) - 0,68 л-/г и 2,76 г/смз.П р и м е р 2. Приготовление висмутжслезного нанесенного катализатора.В качестве исходных компонентов для приготовления такого катализатора применяют азотнокнслые соли железа и висмута марки чда. Соль Ге(МОз)з.9 Н,О растворяют в дистиллированной воде, а В 1(МОз) з 5 Н,О - в разбавленной азотной кислоте (1: 5), Приготовленные растворы перед нанесением сливают вместе.Концентрацию активной массы в катализаторах изменяют от 5 до 25% прп атомном отношении В 1: Ре = 2.479749 Эофо хф ооБ Производительность по 1,5-гексадиену,г 1 л час...

Номер патента: 479750

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Архангельская, Бормотов, Каменев, Межерицкий, Олейник

МПК: C07C 19/02

Метки: бромистого, метила

...вести при молярном соотношении между карбоновой кислотой, например уксусной, и метанолом 0,1 - 0,3: 1.Уксусная кислота, являясь протонным растворителем, способствует реакции замещения ОН-группы метилового опирта и обеспечивает возможность ведения процесса при 20 - 25 С, что позволяет предотвратить загрязнение продукта бромом. Кроме того, бром в присутствии уксуснойкислоты является более сильным окислителем и предотвращает выпадение серы в осадок, что позволяет вести процесс синтеза в не прерывном режиме.П р и м е р. В реакционную колбу с обратным холодильником помещают 38,4 г метанола, 80 г брома и 13 г ледяной уксусной кислоты, В образовавшуюся смесь постепенно 10 дозируют бромистую серу ЯВгъ полученнуювзаимодействием 6,4 г...

Номер патента: 479751

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Гребзде, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 35/08

Метки: 1-метилциклогексанола

...10 -люль,л. П р и м е р 1. К 190 лл 1-метилциклогексапа прибавляют смесь 0,09 г стеарата меди и 3,0 лил 1-метилциклогексилгидроперекиси в 7,0 л л метилциклогексана (0,22 люль/.г), окнсляют в течение 2,5 час в стальном автоклаве при температуре 90 С, давлении воздуха 2,5 атм и расходе последнего 5,0 л)мин на 1 кг загруженного метилциклогексана, полученный аксидат обрабатывают 100 мл 30%-ного,водного раствора гпдроокисн натрия в течение 30 лтин при 40 С, отделяют органический слой, промывают его 200 лгл воды и встряхивают с 60 лтл насыщенного водного раствора метабисульфита калия. После разделения слоев органический слой промывают 40 лл воды, сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют неокисленный 1-мезилцнклогексан и получают 25 лг...

Номер патента: 479752

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 43/12

Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров

...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...

Номер патента: 479753

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Шаркова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, галоидированных, несимметричных, симметричных

...селективного получения несимметричных илп симметричных галоидацеталейпроцесс соответственно ведут в течение4 - 6 час в,присутствии 0,01 - 5% катализатора или в течение 7 - 8 час в присутст 25 лип 5 101, катализатора в расчете на1 лоль циклпческого эфира,П р и м е р 1, В трехгорлу о колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещаютЗ 0 3, г свежеплавленного хлористого цинка,479753 Предмет изобретения Рг 0 Н,г"з 0 Фг)Иа 1 15 Составитель М. Меркулова Техред Т. Курилко Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 175/334 Изд,920 Тпрагк 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент...

Номер патента: 479754

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Андрианов, Аранович, Балло, Бочкарев, Зимина, Иванов, Игнаткин, Иш, Курдюмова, Ходалев, Цветков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/00, C07C 19/043 ...

Метки: абгазов, переработки, производства, хлораля

...при темперагуре от - 2 до +4 С позволяет ттолучить хлористый этилПолученные в,результате переработки абгазов дпхлорэтан и хлористый этпл соопветспвуют требованиям ГОСТа.П р и м е р. Абгазы состава (в %); хлористый,водород 80, хлор 10, инертные вещества 6,1, хлористый этил 3, хлораль 0,7, влага 0,2 со скоростью 0,2 я/сек направляют на очпст.ку от влаги и хлораля в аппарат колонного типа с,высотой насадки 3 л, орошаемый цпркулируощей 98 /,-ной серной кислотой (затем эта кислота используется в производстве хлораля), Далее абгазы,компрессором со скоростью 0,1 м/сек подают по барботеру в ап парат колонного типа, заполненный дихлорэтаном с высотой барботажного слоя 1,5,н. В этот же аппарат на 1 объем хлора в абгазах подают 2,5...

Номер патента: 479755

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Крысинский, Медведева, Черепова

МПК: C07C 51/42

Метки: адипиновой, выделения, капролактама, кислоты, отходов, производства

...С целью упрощения процесса, улучшения качества продукта и повышения его,выхода предлагается в качестве органического растворителя использовать 20 - 60%-ный раствор валериановой кислоты в циклогексане и полученную кристаллизацией адипиновую кислоту нагоревать с азотной кислотой при 105 - 110 С.П:р и м е р. 1500 г;концентрированного водного стока, содержащего 43% (в р а счет на адипиновую,кислоту) органических кислот, смешивают при 60 С с 1150 мл 40%-ного раствора азотнокислого натрия, отделяют органи. ческий слой, охлаждают до 15 - 18 С, отфиль. тровывают адипиновую кислоту и растворяют ее,в 700 мл 40%-ного раствора азотнокислозо натрия при 60 С, Полученный раствор обрабатывают 50% чным раствором валериановой кислоты,в циклогексане до...

Номер патента: 479756

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 67/00

Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров

...502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2...

Номер патента: 479757

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматических, бис-оксиэтиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...ч. (0,05 лоль) безводного хлористого цпнка выдерживают 4 час при 150 - 160 С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающпм устройством, термометром и дефлегматором, охлаждают, отделяют белый осадок, промывают его водой, сушат при 100 - 150 С и, если нужно, перекр исталлизовывают из этанола или пропанола. Выход 21,2 вес. ч. (91,2 ого).П р имер 2. Из 26,5 вес. ч. (0,05 иго.гь) (о - гексахлор - 4.4 - диметил - 1,4 - дибензоилоензола, 186 вес. ч. (3 ло,гь) этилснгликоля, 0,68 вес. ч. (0,005 л(оль) безводного хлористого цинка аналогично примеру 1 получают 21,2 вес. ч. (91,2 ого) целевого продукта, т. пл. 230 - 231 С, который не содержит хлора.( хч . =гг .=-/ Вычислено, %: С 63,8; Н 5,08.Найдено, (о, С 63,7; Н 5,05. Составитель А, Бобров...

Номер патента: 479758

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Красная, Кучеров, Петухов, Прокофьев, Стыценко

МПК: C07C 97/02

Метки: аминоалкадиенил, бис, диалкил, кетонов, симметричных

...кетоны,П р и м е р 1. 1,9-Бисдиметнламинонон,36,8-тетраен-он.5 Смесь 4,8 г 1,1,3 - триметоксн-;цаминопропана и 0,8 г ацетона наг1,5 час при 60 - 65 С. После охлаждеделяют фильтрованием 2,4 г (80%) цпродукта, т. пл. 170 - 171 С (из ацето1 О Найдено, %: С 71,05, 70,96; Н 9,2Х 12,65, 12,80.С 1 зНе 0 К 20.Вычислено, %. С 70,87; Н 9,15;макс (в этаноле): 258 н,ц (е 1000015 296 нл 1 (е 5400), 470 нл (в 64000); Хи=,1 з,з =7,з = 12,5 гц.П р и м е р 2, 2,6-Бис(3-диметиламинопрпен-илиден) -циклогексаноп.25 Смесь 2 г 1,1,3-триметокси-З-диметнопропана и 0,6 г циклогексанона наг2 час при 5 С. После охлаждения отфильтрованием 1,3 г (87% ) целевогота, т. пл. (спекается) 185 С (из ацетоЗ 0: Найдено, %: С 73,78, 73,51; Н 9,4479758 Предмет...

Номер патента: 479759

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Славуцкая, Штейнберг

МПК: C07C 101/78

Метки: 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...0 стае хлори1-амино-хлор антр аоты путем хлорирон-карбоновой кисло. о продукта известныйся тем, что, с целью ого продукта, в качета применяют хлор. оо получения рбоновой кисл иноантрахино енисм целевог мп, отличающивыхода целев рующего аге 1. 3,4 г (0,049 мл 20 о/о-ного ол 50 - 60 С (до кислоты). Затем25 С, добавляют оты и при пере Примеркислоты и 300,5 час прирения борнойдают до 20 -фоновой кис,моль) борнои еума нагревают олного раствораствор охлаж мл хлорсульешивании ввоИзобретение относится к способу получения 1-амино-хлорантрахинон- карбоновой кислоты, которая является полупродуктом синтеза красителей.Известен способ получения 1-амино-хлорантрахинон-карбоновой кислоты путем хлорирования 1-аминоантрахинон- карбоновой кислоты...

Номер патента: 479760

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин

МПК: C07C 103/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...отношение метакрилонитрил: : серная кислота: толуол 1: 1, 1: 1. В течение 55 яия, при 100 в 1 С добавляют в реактор смесь из капельной воронки, выдерживают з 0 10 пан при 100 С, охлаокдают, .нейтрализуют содовым раствором, экстрагируют горягим трихлорэтиленом и получают 8,4 г (99%) мета 1 к 1)илампда, т. пл. 108 - 109 С. О"таток после упарнвания водного фильтрата (20,3 г) представляет собой натриевую соль и-толуолсульфокислоты.П р и м е р 2. В реактор с холодильником, капельной,воронкой и термометром загружают 10,8 г 100%-ной серной ксислоты с гпдрохиноном, при 100 - 102 С;приливают смесь 6,7 г метакрилонитрила и 1,3 г хлорбензола с фенатиазнном,:перемешивают 50 мин, нагрезают 10 яин при 100 С и охлаждают, После,нейтрализацип,...

Номер патента: 479761

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ерашко, Султанов, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 147/02

Метки: динитроалкилсульфонов

...кислоты, иполученному раствору трифторнадуксуснойкислоты прибавляют раствор 1,14 г 1,1-д:ннт 1 О роэтилфенилсульфида в 10 мл хлористого метилена, перемешивают 1,5 час при 18 - 20 Си выливают в воду. Органический слой отделяют, промывают несколько раз водой донейтральной реакции и высушивают над без 15 водным сульфатом магния, Растворитель удаляют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из гексана и получают 0,85 г (65 огго)1,1-динитроэтнлфенилсульфона, т. пл. 55 -56 С.20 Найдено, огго: С 37,12; 37,22; Н 3,30; 3,24;Х 11,05; 10,94; Я 12,09; 12,27.СзНв 2 Ос 5.Вычислено, %; С 36,93; Н 3,10; М 10,71;Я 12,30.ИК-спектр, см : 1316, 1584 С(ХО 2)Д;1170, 1361 (802).П р и м е р 2. К смеси 0,6 мл 90%-ной перекиси водорода и 13 мл хлористого метилена...

Номер патента: 479762

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зиятдинов, Каримов, Николаева

МПК: C07D 3/00

Метки: кислоты, лактона, хлоризонитрозопропионовой

...отосадок, промывают его петрои высушивают на воздухе. Вьт. пл. 127 - 128 С (уксуснаяНайдено, %: С 30,13; Н 130,00; мол. вес 116 (диоксан),СзНзС 1 КОгВычислено, %: С 30,00; НС 30,00; мол. вес 119.ИК-спектр, см-. 720 (С -(С=Х); 1720 (С=О); 1019,сции окчслеальдегида, слением 2,3- редлагаем ыйризонитрозобб; М 11, - 0=К - 0 С); 760; 1610150 ( - О - ). Предмет изобрете енобрабаеде пнертнорэтана, с по- продукта изсостоит тывают го раст тона хлоризонитрохгли 1 сасо цсш ся тем вергают взапмодейота в среде пперт)ер дихлорэтана, с целевого продукта слеу, ющ вестным в исполнении упного сырья. ) 2,3-дихлор, и 400 г и основ пропе Изобретение относится к сп ния р-лактонов, а именно р-лак нитрозопропионовой кислоты, биологической...

Номер патента: 479763

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Абрамова, Грановская, Макаровская, Марочко, Маятникова, Тимофеев, Федотова, Широкова

МПК: C07D 27/68

Метки: 3амино-этилкарбазола, хлоргидрата

...последующим выделением целевого продукта известным способом.П р,и мер. 19,5 г Х-этилкарбазола в 32 л 1 л хлорбензола нагревают при 40 С до полного растворения, при 28 - 30 С лриливают порциями 24 мл 35%-ной азотной кислот мешивают 12 час, прибавляют 100 м бензола и размешивают до полногорения 3-нитроч-этилкарбазола в хло ле, Водный слой отделяют, к хлорбензольному раствору приливают 40 лл воды, перемешивают 30 иин, дают отстояться, отделяют водный слой и повторяют эти операции до 5 нейтральной реакции водного слоя.В трехторлой колбе с обратным холодильником в течение 20 лтин при 98 С размешивают 22,5 г железного порошка, 100 мл воды, 2,7 г хлористого аммония и 2,7 лл со О ляной кислоты, охлаждают до 80 С, в течение 2 час порциями...

Номер патента: 479764

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: C07D 31/20

Метки: 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3

...нагнетают азот до 10 атм и проводят реакцию при 145 С и постоянном перемешивании в течение 2,5 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и анализируют. Конверсия формальдегида и 4-винилпиридина 91,8 и 91,2% соответственно, После перегонки в вакууме получают 54,6 г целевого продукта, т. кип, 126 - 127 С/3 мм, после двукратной перекристаллизации из эфира т. кип. 126 С/3 мм, т. пл.41 С. Выход 47,1% на прореагировавший 4-винилпиридин.Найдено, %: С 71,6; Н 6,7; К 10,2.Вычислено, %: С 71,1; Н 6,7; Д 10,4.П р и м е р 2. В стеклянную ампулу загружают 2,0 г 4-винилпиридина, 0,57 г формальдегида в аиде 35%-ного раствора, 0,0072 г гидрохинона и 0,0015 г диэтиламина, нагревают 2,5 час при 145 С, охлаждают до комнатной...

Номер патента: 479765

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куликова, Мартемьянова

МПК: C07D 33/38

Метки: 8-ацилоксихинолинов

...новых 8 аци, мышленности Предлага оксижщнолин Щ Хо 1) Дополнитель 22) Заявлено 01. с прнсоеЛиненнем нститут химии при Сарйтовскм, Н, Г. Чернышевского где Х - имеет указанное выше значениеобрабатывают дихлорангидридом фуран,тиофен или тетрагидрогиофен 2,5 дикарновой кислоты с последующим выделеницелевого продукта в свободном виде ивиде кислотно-аддитивной соли.Реакцию обычно проводят при нв инертном органическом растворитгример бензоле. П р и м е р. Гидрохлорид 2,5 бисе-хинолилоксикарбонил) тетрагидротиофе К 3,-48 г (25 моль) 8 оксихиноли 25 мл абсолютного бензола при перем ванин и комнатной температуре прикап ют 2,6 г (12 ммоль) дихлорангидрида4 О 765 Х Х 0-С - 1 - С - О 0 я О О где Хводород или галоид; 1 ,илиО 8 Составитель ф...

Номер патента: 479766

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Коновалов, Полудненко

МПК: C07D 33/44

Метки: 8-оксихинолин-5сульфокислоты

...полихлорированные у. - леводороды - хлороформ, четыреххлористый углерод, перфторированные алканы.В предлагаемом способе может быпгь использована серная кислота практически любой концентрации. При использовании очень разбавленной серной кислоты необходимо предварительно получить бпсульфат 8-окспхицолияия по предлагаемой методике, а затем его ссзапечь.П р и м ер 1. Смесь 14,5 г (0,1 моль) 8- оксихинолина, 60 мл октана и 10,чл (0,1 моль) 93 ого-цой серной кислоты кипятят при персмешцвании с обратным холодильником, снабисенным ловушкой Дина-Старка. ь 1 ерез 2 час отгоняется теоретическое количество воды (0,7 мл). Затем смесь охлаждают, сливают октан и сушат. Получают 24,3 г (выход количественный) бпсульфата 8-окспхпнолиния,...

Номер патента: 479767

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Енейкина, Орлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 49/36

Метки: 4(5)-нитроимидазола, хлорпроизводных

...С 1 23.34, 23,75;К 27,57, 27,28.СзН 2 С 1 Хз 02.Вычислено, %: С 1 24,06; 1 ч 28,47; С 24,50.П р и м е р 2. К 12,8 мл (0,14 моль) хлор окиси фосфора при перемешивании прикапывают 1,6 мл (0,02 моль) пирид,ша при 10 - 15 С, а затем порциями добавляют 3,16 г (0,02 моль) 4,5-динптроимидазола так, чтобы масса сильно не разогревалась, Затем темпе- ЗО ратуру доводят до 80 С и выдерживают 2 час.479767 Предмет изобретения Составитель Г. Жукова Техред В. Рыбакова Редактор 3. Горбунова 1(орректор В. Гутман Заказ 235/461 Изд.918 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Твн. Харьк, фвл. пред. Патент Далее раствор охлаждают, выпавший осадок...

Номер патента: 479768

Опубликовано: 05.08.1975

Автор: Дольская

МПК: C07D 51/36

Метки: пиримидина, производных

...являются многастадийность процессов и применение в качестве исходных, соединений труднодоступных веществ.Предлагаемый способ получения производных,пиримидина формулы де 1 х, Р, и К - атом водорода или аХ - группа С = О или СН = алкил,заключающийся в том, что дегидроц алкил;атом водорода или алкил;атом водорода, окснгруппа, алкил или алкилиден;имеет указанные выше значения. дегидроциклизации осуществляют ии алюмохромокалиевого катали - 400 С в проточной системе скорость 0,4 час-),е имины получают взаимодейстмочевины с алифатическими альли кетона ми или кондснсацией го альдегида с аммиаком.= 1 х 1 - СН - И = СНСНМт над катализаторомй скоростью 0,4 час -катализата фракционной2,6-дп изопропил- дим479768 где К, К, и Я, - атом водорода или...

Номер патента: 479769

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Заграничный, Лесин, Лорис-Руссо, Рогинская, Теплов, Туманьян, Финкельштейн

МПК: C07D 55/24

Метки: кислоты, основных, свинцовых, солей, циануровой

...которые нс могут быть получены непосредственным с нтезом пз циануровой кислоты и окиси свинца.Целевые продукты выделяют известными трриемамиП р и м е р 1. Хорошо перемешанную смесь6,5 г,циануровой кислоты и 50,5 г окиси свинца (молярное отношение 1: 4,5) загружают в стакан с пропеллерной мешалкой, содержащий воду в количестве, соответст 1 вующем отношению Т; 5 К, равном 1: 4,;нагревают до 90 - 95 Свыдерживают 1,5 час,при этой температуре, охлаждают, отфильтровывают осадок, высушивают его и получают неокрашенный целевой продукт с количественныхт выходом.П р и м е р 2, Из 6,7 циануровой кислоты и57,8 г окиси свинца (молярное отношение 1: 5) аналогично примеру 1 получают с количественным выходом неокрашенный продукт.479769 Предмет...

Номер патента: 479770

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Симонов

МПК: C07D 57/02

Метки: имидазольных, кетонов, конденсированных, ненасыщенных, систем

...растворимых в спирте, ацетоне и эфире, т. пл. 224 - 225 С (раза., диметнлформамид - спирт).Найдено, %; С 79,8; Н 5,2; Х 11,1,С 25 Н 9 ХЗО.Вычислено, %: С 79,6; Н 5,1; Х 11,3,25П р и м е р 2. 2,9-Диметил-циннамоилимндазо,2-а-бензимидазол.479770 СОСК=СнАГх 35 Составитель Я. Возный Техред Т. Курилко Редактор Т. Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 175/334 Изд.920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. Патент Найдено, %: С 76,3; Н 5,6; М 13,0.С 20 Н 17 МЗО.Вычислено, %: С 76,2; Н 5,4; Х 13,3.П р и мер 3. 9-Метил-фенил-фурилакрилоилимидазо,2-а -бензимидазол.Сплавляют эквимолярные количества...

Номер патента: 479772

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Захаркин, Калинин, Левина

МПК: C07F 5/02

Метки: 3-бис-(о-карборанил, бутадиена

...с выходом 50/о - 70 о/о 1- (а-бромвинпл) -о-карборан подвергают взаимодействию с порошком меди при нагревании в автоклаве, желательно до 230 в 2 С.479772 10 Предмет изобретения Составитель О. Минаева Редактор 3. Горбунова Техред Т. Курилко Корректор В, ГутманЗаказ 175/334 Изд. Мв 920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совеи Министров СССР по делам изобретений н открытий ГЛоеква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Тип,.Харьк, фил. пред. Патенть Выход целевого продукта 60% - 80%.П р и м е р. К амиду натрия, полученному из 2,3 г Ка (0,01 г экв) в 300 мл аммиака, при - 50 С добавляют 9,9 г (0,03 .иоль) 1-(а,р-дибромэтил)-о-карборана в 50 игл абсолютного эфира и смесь перемешивают при ( - 40) - ( - 60)С 1,5 час. Затем большую...

Номер патента: 479773

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Белякова, Бугеренко, Матвеичева, Перегуд, Чернышов

МПК: C07F 7/10

Метки: азот, кремнийорганических, содержащих, соединений, фосфор

...этилат натрия фосфористой при 45 - 55 С,ляют целевой аты опытов порлую колбу с меи капельной:воронзотсодержащее сое,доба вл яют по ка иислоты, выдерживаперегоняют в ваку- продукт.риведены в таблице. обретенияие областием, что в ксоединений Цель ирасширеигаетсяржащих ие способа ения - до- мнийазотсот вещества его прим честве к иопользу К - алкил или а К - водород, алки ил или аралкил; т ые могут быть испо нестойких материалов-. СО о л СО СО сл а, О .е о ьиЭ О СО СО о Ф СС х оо СО Р щ л СО СО РЭ1 СЪо - -. уфО ОС СО СО СО 1.л л-эап охчу о С ьг О О ь С 0 мЮ щОО КаяО аХ а 316Сл оа о о л г 2. оаыээ479773 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Текред 3, ТараненкоКсрректор 8. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 175/334 Изд.920 Т гаж 5 о...

Номер патента: 479774

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Гупало, Котович

МПК: C07F 9/08

Метки: гексахлорциклогексилфенилфосфатов

...27, г трифенилфосфата и 50 мл10 четыреххлористого углерода и при освещениилампой ПРКв течение 1 час с умере 1 шойскоростью пропускают хлор, поддерживаятемпературу -77 С. Выделения хлористоговодорода не наблюдается. После удаления15 растворителя в вакууме и перекристаллизации получают гексахлорциклогексилдифенилфосфат, т. пл. 42 - 44 С. Выход 37,2 г (97%).Найдено, %: С 1 38,90; 39,19; Р 5,60; 5,71.С 1 вН дС 1604 Р.Вычислено, %: С 1 39,35; Р 5,75.П р и м е р 2. В кварцевую колбу на100 мл, снабженную термометром, газоподводящей трубкой, обратньм холодильником иустройством для регулируемого охлажденияреакционной смеси, помещают 25,0 г трифенилфосфата и 59 ил четыреххлористого углерода, тщательно продувают аргопом и...

Номер патента: 479775

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Горюнов, Захаров, Иоффе, Кабачник

МПК: C07F 9/08

Метки: арил, полифторалкилбензил)фосфатов

...гидрожкидкостЕ, негорючих смазок и присадок.Предлагаемый спосоо получения арк;-(хполкфторалкилбензил) -фосфатов основан на 15 известной реакции фосфорилирования полифторалкиловых спиртов и заключается в том, что о-полифторалкилбензиговые,спирты обрабатывают арклхлорфо;фатами общей форъуль:20 Пример 1. л ифенилфосфат,Смесь 4,0 г а-тркфторметилбензиловогоспирта, 6,0 г дифенилхлорфосфата и 150 мгбезводного хзористого кальция нагревают10 час при 180 - 190 С, растворяют в эфиреи пропускают через, колонку, заполненнуюокисью алюминия, используя в качестве элюента эфир. После отгонкк растворителя получаот 8,2 г (875 о) целевого продукта, т. пл.6( - 68" С (гексан).1,ай н оо С 5 о О. 51. 4 О.13, 136 Р 7 8С 2 о 1.1 о ОВычислено "-: С 58,8...

Номер патента: 479776

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/08

Метки: алкил-оксиэтилфосфатов

...по а предлат вать окис0 - 30 С втворителя,ИК-спектР - Н), 124 ышения выхода целевого проется моноалкилфосфит обраью этилена, предпочтительно среде инертного органического например бензола. см : 3500 в 34 (Р=О). 43 дукт бать Подобныи результадении реакции без рас получаю орителя. ровес евые Аналогично получают алкил+оксиэтилосфиты, перечисленные в таблице. одукты выделяют известными и повышенных температурах и иемами Соеа Советеих Сочиалиетичеекюб ГеевфдйкИ ров бу щей оеденеы ваявриоритет -ковано 05.08.75 лучения алкил-р-окси 15 е производных фосфомер взаимодействием ита со спиртами. при перегонке в чепием спирта и аномально высо эффициснтом пр щества разлагаются с,выдеобразованием продуктов с им для диалкилфосфитов коломления....