Способ получения 8-ацилоксихинолинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 479765
Авторы: Куликова, Мартемьянова
Текст
ВЛ)2 7 Ф ОЛ ИСЖНЙЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик авт. свнд.в,73 (21) 1956295/2аники ЯеГосударственный номнтеЙоота Инннетооа Ыоо делам нзобретеннеи открмтнй(23) Приоритет (43) Опубликовано 05,08,75 Бюллете11(45) Дата опубликования описания5.76 72) Авторы изобретения темьянов дарствеияйм 71) Заявитель Научно-исследовательский университет(54) СПСО я способа получени нов, которые обль ойствами и могут мацевтической пр касает локсихиновенными ние емый способ получения 8 ыов обшей формулы ли в агреваний теле на где Х еэ водород или Галоид( н-л 1,шь1 ва-ф лючается в том, что 8 оксипроизводноеолина обшей формулы Изобретен новых 8 аци, мышленности Предлага оксижщнолин Щ Хо 1) Дополнитель 22) Заявлено 01. с прнсоеЛиненнем нститут химии при Сарйтовскм, Н, Г. Чернышевского где Х - имеет указанное выше значениеобрабатывают дихлорангидридом фуран,тиофен или тетрагидрогиофен 2,5 дикарновой кислоты с последующим выделеницелевого продукта в свободном виде ивиде кислотно-аддитивной соли.Реакцию обычно проводят при нв инертном органическом растворитгример бензоле. П р и м е р. Гидрохлорид 2,5 бисе-хинолилоксикарбонил) тетрагидротиофе К 3,-48 г (25 моль) 8 оксихиноли 25 мл абсолютного бензола при перем ванин и комнатной температуре прикап ют 2,6 г (12 ммоль) дихлорангидрида4 О 765 Х Х 0-С - 1 - С - О 0 я О О где Хводород или галоид; 1 ,илиО 8 Составитель ф микайлицинРедактор Техред К.Карандашова Корректор Д.КотоваТ.Шарганова иод. а ЮИ Тираж 529 Подписное ЗаказЦНИИПИ Государствеяного комитета Совета Министров СССР по делам изобретения и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 фнлнал ППП Патент+, г. Унтооол, ул. Пнеатнан, 4 7Предмет изобретения Способ получения 8 юцилоксикинолиновобшей формулы Х 1 8о т л и ч а ю ш и й с я тем, что 8 фоксл производное кинолина обшей формулы 10где Х имееут указанное выше:. значение,обрабатывайт диилорангйдридом фуран-,/тиофен , или тетрагидротиофев 2,5 . анкарбоновой кислоты с последующим выделениемцелевого продукта в свободном виде или звиде кислотно-аддитивной соли.
СмотретьЗаявка
1956295, 01.08.1973
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ САРАТОВСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМ. Н. Г. ЧЕРНЫШЕВСКОГО
МАРТЕМЬЯНОВА НАДЕЖДА ИВАНОВНА, КУЛИКОВА ЛИАНА КОНСТАНТИНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 33/38
Метки: 8-ацилоксихинолинов
Опубликовано: 05.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-479765-sposob-polucheniya-8-aciloksikhinolinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 8-ацилоксихинолинов</a>
Способ получения производныхтетрагидроизохинолина или их кислотно-аддитивных солеи
Номер патента: 453837
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Великобритани, Грэхэм, Иностранцы
МПК: C07D 217/24
Метки: кислотно-аддитивных, производныхтетрагидроизохинолина, солеи
...с т. пл. 190 в 1 С (из изопропанола - эфира).Используемый как исходное вещество 2-2.-циклогексил- 3,4-диметилфенил) -3-оксопропил -6,7- диметокси-метил 1,23,4-тетрагидроизохинолингидрохлорид можно получить следующим образом.4- (2-Циклогексилацетил) -1,2- диметилбен 6зол получают аналогичным примеру 1 образом из 107 г 2-циклогексилацетцлхлорида,94 г алюминийхлорида и 70 г ортоксцлола вдихлорметане.5 Смесь 23 г 4-(2-циклогексилацетил)-1,2-диметилбензола, 24,4 г 6,7-диметокси-метил - 1,2,3,4 - тетрагидроизохинолингцдрохлорида,4,5 г параформальдегида, 0,2 мл концентри.рованной хлористоводородной кислоты ц 50 млО метанола нагревают в течение 72 ч с обратным холодильником. Другие...
Способ получения 3, 5-дизамещенных производных триазола
Номер патента: 541432
Опубликовано: 30.12.1976
Автор: Амедео
МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08
Метки: 5-дизамещенных, производных, триазола
...и 39,7 г трихлоруксусной кислоты в 400 мл бензола нагревают 4 час с обратным холодильником. После упаривания растворителя значение рН остатка доводят до 11 10 ным,водным ХаОН. Смесь концентрируют до небольшого объема и экстрагируют дихлорметаном. Органический раствор упаривают, а остаток кристаллизуют из этилацетата.Выход 15 г; т. пл. 1,39 - 140 С.П р им ер 3, 5-(о-Оксиметилфенил)-1-метил- (4 пиридил) -1 Н,2,4-триазол.Реакцию проводят аналогично примеру 2. В качестве, катализатора используют трифтор 4-(1-Метил-фурфурилиденгидразино)- 4- 1-Метил- (2-пирролилмети лен)- гидр азино-1-Метил-(1-метил-пирролилметилен) - гидразино-1-Метил-(3-индолилметилен)- -гидразино 4- 1- Метил- (5-метил- ф ур ф...
Способ получения производных ариламинопиримидинов
Номер патента: 679143
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: A61K 31/506, A61K 31/5377, C07D 413/12
Метки: ариламинопиримидинов, производных
...вес, 422,90,Элементарный анализ.Вычислено,%: С 65,32; Н 5,48; М 13,25.С 2 з Н 2 з СЬ 402Найдено,%; С 65,10; Н 5,47; М 13,38,Пиведенные в таблице производные полученыпри использовании методики работы 1.ой стадиипримера 1 или примера 2. аче 1 инр -обой группу формулы где В" представля или этоксикарбонильную группу,с последующим выделением целевого продук.та, и в случае, когда В" представляет собой эток.сикарбонильную группу, полученное соединениеподвергают взаимодействию с 2-морфолиноэтил.. 25амином в присутствии этилата натрия.Нижеследуюшие примеры иллюстрируют изобретение.П р и и е р 1. 4- (2-п-морфолиноэтнламинокар.банил) анилино.б-метил-фенилпиримидин.1 я стадия: 4-о.карбэтоксианилино-б-метил.2.фенилпиримидин.Нагревают.при 90 С в...
Способ получения производных 1-гетероарил-4-(2, 5 пирролидиндион-1-ил-алкил)пиперазина
Номер патента: 1384199
Опубликовано: 23.03.1988
МПК: C07D 403/14
Метки: 1-гетероарил-4-(2, пирролидиндион-1-ил-алкил)пиперазина, производных
...соединений, независимо оттого начинается ли действие веществанесколько позже или раньшеДаже такое соединение, как дибенамин (И,Идибензил-р-хлорэтиламин пНС 1), обладающее медленным началом действия,проявляет активность через 2 ч посленведения и дает достаточно высокуюдозу (50,0 мг/кг или больше). Выбор 20двухчасового интервала после орального введения пригоден также для проверки соединений, обладающих быстрымдействием,Острую токсичность после орального применения трех или четырех дозкаждого вещества в группах по 20 мышей (19 - 21 г не выдерживались безпищи, обоего пола) оценивают послеоткладывания данных по проценту смертности на логарифмическом графикедоз,Подавление индуцированной реакцииуклонения (ИРУ),2. Воспитанная...
Способ получения производных хинолина
Номер патента: 253682
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Мервин, Раймонд
МПК: C07D 215/56
Метки: производных, хинолина
...хлористоводородного 3-бензилокси- (2-метилаллилокси)- анилина. Получают диэтил-бензилокси-(2-метилаллилокси)-анилинметиленмалоната в виде масла,Хлористоводородный 3-бензилокси- (2-метплаллилокси)-анилин можно получить, как описано в примере 1, но вместо 28,5 ч, 3-бензилокси-аллилоксинитробензола применяют 29,9 ч. 3-бензилокси-(2-металлилокси)-нитробензола. Получают хлористоводородный 3- бензилокси- (2 -метилаллилокси) - анилин с т. пл. 197 - 198 С. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3-бензилоксив (2-метилаллилокси) - нитробензол можно получить, как описано в примере 1, но вместо 20 ч, бромистого алила берут 15 ч. хлористого 2-метилаллила и период нагревания с обратным холодильником продолжается от 16 час до 6 дней. Получают...
Предыдущий патент: Способ получения 2-(4-пиридил)пропен-1-ола-3
Следующий патент: Способ получения 8-оксихинолин-5сульфокислоты
Случайный патент: Масса для изготовления токопроводящей пленки резистивного электронагревателя