Патенты опубликованные 25.11.1974

Номер патента: 450790

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Мокеев

МПК: C06B 21/02

Метки: бумажной, заделки, торцов, упаковки, цилиндрической

...на кольцевой обойме10, скрепленной с внутреннейвтулкой 2. В средней части внутренней втулки 2 расположен шариковый фиксатор 11, взаимодействующий с профильным гнездами в центральном штоке 3 и наружной втулке 1. Гнездо в центральном штокевыполнено ступенчатым, а в наружной втулке - продолговатым.На наружной втулке на оси12 установлены откидные захваты13 для удержания внутренней втулки2.Устройство работает следующим образом,При поступательном движениицентрального штока 3 которое онполучает от рабочего органа) вседетали устроиства опускаются, иторец упаковки, попадая в заходныи конус наружной втулки 1, азатем в конус, образованный обжимными лепестками 7, предварительно обжимается. 35При дальнейшем движении штока 3 наружная втулка...

Номер патента: 450791

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 43/20

Метки: 2-метоксиметилзамещенных, алкилфенолов

...заполненную смолой КУ,загружают 0,5 г 2-трет-бути.п-метилфенола и5 мл метилаля. Реакцию ведут 4 час в усло 20 виях примера 1,а. Выход 65%.в) В ампулу, заполненную катионобменнойсмолой СДВ-З, загружают 0,43 г 2-трет-бутил 4-метилфенола и 0,3 мл метилаля. Реакциюведут 2 час в условиях примера 1, а. Выход25 40%,П р и м е р 2. Получение 2-метоксиметил,6 ди-трет-бутилфенола.В ампулу, заполненную смолой КУна полипропилене, загружают 5 г 2,4-ди-трет-бу 30 тилфенола и 45 мл метилаля. Запаянную ам450791 Составитель М. МеркуловаТехред В, Рыбакова Редактор Д, инчук Корректор В, Брыксина Заказ 1273/4 Изд.335 Тираж 506 ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Подписное...

Номер патента: 450792

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Левшина, Симон, Торяник

МПК: C07C 49/76

Метки: метилбензилкетона

...отфильтровывают, промывают хлороформом, добавляют 40%-ный водный раствор едкого натра и нагревают при 55 - 60 С. После отстаивания верхний слой отделяют и перегоняют в вакууме. Выход метилбензилкетона 29% от теоретического. Недостаток способа - низкий выход целевого продукта, а также трудность выделения и очистки целевого продукта.В предложенном способебензилкетона конденсациюкислоты с уксусным ангидмольном соотношении равноную реакционную смесь обр ным водным раствором едкого натрия ддрН 7. Выделившийся кетон отделяют с водяным паром, экстрагируют хлороформом и перегоняют при атмосферном давлении,5 Предложенный способ получения метилбензилкетона упрощает процесс его синтеза на8 технологических операций и увеличиваетвыход до...

Номер патента: 450793

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Волхонский, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 69/16

Метки: гликолей, диацетатов

...с Окислителем - ацетилнитратом - получали производные гликолей обоими способами.В соответствии с известным способом для проведения реакции этилена с уксусной кислотой берут 100 мл уксусной кислоты, 0 35 г азотнокислого лития и 0,265 г ,хлористого палладия. В реактор сустройством ди перемешивания при4 С подают смесь кислорода с этиленсм в объемном соотношении С Н : :О = 1,5. Основным продуктом реакц ветс этиленгликольмонО- ацетат.Зависимость объема поглощенной смеси от времени приведена на чертеже (кривая 2).1 йего поглотилось около 1 л смеси, после чего поглощение практически прекратилось из-за дезактивации катализатора.11 ри использовании данного способа ацетилнитрат получают взаимодействием 50 мл уксусного ангидрида с 2 мл азотной...

Номер патента: 450794

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Коваль, Кремлев, Тарасенко

МПК: C07C 145/00

Метки: алканоил, ароил)-алкан(арен, сульфонилтрихлорметан-сульфинамидинов

...К,5-диметилбензоил - К-бензолсульфонилтрихлорметансульфинамидина (6).Из 0,01 моль (3,01 г) К,5-диметилбензоилтрихлорметансульфениламида и 0,01 моль(2,5 г) натрийхлорамида бензолсульфокислоты получают 1,84 г (61%) от теоретического)соединения 6, которое представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, т. пл.141 в 1 С.Найдено, %: К 6,42; С 1 23,61; Э 449.С 16 Н 15 С 13 К 20332.Вычислено, о/о: К 6,18; С 1 24,00; Э 453,8.П р и м е р 7. Получение К-ароил-К-метансульфонилтрихлорметансульфинамидина (7) .К суспензии 0,01 моль (2,7 г) К-бензоилтрихлорметансульфениламида в 50 мл ацетонаприбавляют 0,01 моль (1,73 г) натрийхлорамида метансульфокислоты. Через 10 час реакционную смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают ацетоном и получают...

Номер патента: 450795

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Маличенко, Робота

МПК: C07C 147/06

Метки: 4-бис, карбоксифениленсульфенил, тетрафторбензола

...в литературе 1,4- бис-(и - карбоксифениленсульфонил)тетрафторбензол,Полученное соединение можно применять для синтеза термостойких полимеров.Способ получения 1,4-бис-(п-карбоксифениленсульфонил) тетрафторбензола заключается в том, что 1,4-бис-(п-толилтио)тетрафторбензол подвергают окислению хромовым ангидридом в среде уксусной кислоты и ее ангидрида в присутствии серной кислоты при 40 - 70 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р, К суспензии 6,06 г 1,4-бис-(и-толилтио)тетрафторбензола в 40 мл уксусной кислоты, 40 мл уксусного ангидрида и 6,2 мл серной кислоты (д 1,82) при перемешивании мелкими порциями прибавляют 14,08 г хромового ангидрида, поддерживая температуру 40 - 70 С, Массу перемешивают при...

Номер патента: 450796

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 1/22

Метки: алкиловых, кислот, циклогексенил, эпоксипропионовых, эфиров

...промышленности Известен способ получени ных сложных эфиров путем к ответствующего альдегида с или непредельными эфирами уксусной кислоты,По известному с нос обу получены зпоксидные соедин ческого, циклоалифатическог ского ряда, Однако не все а реагируют с алкиловыми э-галоидуксус ной кислоты. В реакция идет с трудом или Гведений о применении в ка10 3 450796металлического йатрия в 300 мл абс, этанола. При этом происходит саморазогревание, охлаждением поддерживают температуру 25-30 С. Далее реакционную смесь наогревают при 30-45 С в течение 14 час, 5затем разбавляют водой, экстрагируютсерным эфиром, эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой (1:5),3%-ным раствором 1 Ча НСО и сушатсульфатом магния. После отгонки...

Номер патента: 450797

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 5/16

Метки: 2-(хлоркилоалкил, фуранов

...Растворитель удаляют с помощью водоструйного насоса и остаток медл 8 нно перегоняют под вакуумом, Получают 59 г 2-(Ф-хлорциклогексил)фурана, вьиод 64 от теоретического, т.кип. Ю 8-ИО С/5 мм рт.ст;50 О с328найдено 48,75; Вйчислено 49 56.Найдено, Ф: С 65,28; 64,97;Н 7,23 7,19; С 8 19,43; 19,48.1,Н С 8 ОВычислено, а. С 65,04 е Н7,05; С 1 19,24.Строеййе 2 (ж-хлорциклогексил)фурана подтверждено ик-спектОм и химическими превращениями 20(характерая узкая полоса фуранов),2-м-Хлорциклогексил)фуранс мэлеиновым ангидридом да 8 т соОтветствующий аддукт, Вступая Вдиеновый снтез т96 98 С зоАналогичнО указанному методу получают 2=(4 =хлорциклопентил)=и 2.=(Фф=дихлорциклогексил)фуран.Пример 2. 2-О-Хлорциклогексил)фуран.35Б трехгоиую КОлбу,...

Номер патента: 450798

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алания, Кемертелидзе, Мониава, Турабелидзе

МПК: C07D 7/28

Метки: кумаринов, разделения

...20 и практически не растворяются в воде.Поэтому сефадексы марки 6 не могутбыть использованы для разделения кумари450798 Составитель 3. Латыпова Техред В, Рыбакова Корректор Н. Учакина Редактор Н, В,жарагетти Заказ 691 3 Изд. М 334 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного ковпютета Совета Министров СССР по делана изобретений и откгытпй Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Таким образом, для подвижной и неподвиж,11 ой фаз используют органические раствори- тели,Для создания двух несмвшивающихся фаз, необходимых в распределительной хроматографии для разделения кумаринов и фурокумаринов, используют соответственно нижнюю и верхнюю части системы растворителей 80%-ный метанол петролейный эфир (1: 1).Разделение...

Номер патента: 450799

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Злотский, Караханов, Костюкевич, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 15/04

Метки: диоксанов-1, конденсированных

....,Р г",.:1 "7 атт:.;- Дьт,б В с пенде зс 1. В.тителя тЦеД. ПОЧттЕЛт,но РЕаяттИЮ ВЕСТИ ПРН 60-200 С.На О НОВЕ 7 Инта тЯ тта И т" ОГ ОНЯ 7 Н ъ ГО СОЕДИНЕНИЯ.450799 30,1 мм рт.т.; Фю Ю,Я 47; т.пл.42-43 С(йзгептана). Элементарнйй анализ подтверждает формулу СН 0.2,. В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1 ЯО-БИО см- (С-О-С-О-С) .Строение вещества доказано также ооразованием бензальдегида при гидролизе полученного аддукта,ример 2. Ймтунают аналогично примеру Х, но в качестве диена используют гексахлорциклопентадиен.Получают 185 г (выход 8 Ф)2-фенил,5-(Г,2,2,3 4 Ргексахлор-циклопентен 4 Л- илен)диоксана,3, т.кип. 136- 138 С/О 1 мм рт.ст.; аУ,5685; т.пл. 86-87 С. Элементный аналйзподтверкдает формулу Св Но С 1...

Номер патента: 450800

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Иванов, Розанцев, Садыхов, Шапиро

МПК: C07D 33/10

Метки: 6-алкил(арил)производных1, тетрагидрохинолина

...моль ное, 0,1-0,2 вес.ч. катализатора 15 от веса амйна, температура 100120 С.Новые антиоксиданты представляют собой маслянистые малолетучие жидкости. Из-за наличия в положении 6-алкильного заместителяони не образуют при окисленииокрашенных и. =хинон=ю:окисей, Приокислении (НО + М а,чО) образуются стабильные азотокйслые радикалы, которые также являются аф.фективйыми антиоксидантами.ИеВ - СИе где В-метил о т л и ч а 2,2,4-триме хинмин алк или б-мет хлористого а ющийс тил,2,3,е илируют изО илстиролом в алкоиния пр я тем, что.нсутствии, и 100-140 С. составительНКаРпова 1 ехрел Н Сенина корректоры П Старце елакг тираж 50 о111111 1 осудар гневного комитега Совета Министровпо делам изобретений и открыти ГМосква, 113035, Раушская наб.,...

Номер патента: 450801

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко, Танганов

МПК: C07D 39/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...цел ове ан овании аром 4,5 ты и ароматических диаИспользуя известные ния и циклизации, получ новые килоты, содержаш ные шестичленные имидн циклы. Полученные соед повьпненными термическ минов дол 1 ты ил роваарбаци еекли т новые юшими ован- новь я известным ого продукт ине ими звестным Реакция приемали.протекает по исхеме: уюше 2 Х О Государственный номнтеСовета Мнннстров СССРоо делам нэаоретеннйн открытей онденси и нафтал ия облад и гидро пирролидоне, что ти их переработкулюминофоры и по ного органическог450801 Составитель Н СадовниковаРедакторО.Кузнецова ТехредИ.Карандашова Корректор Н,Учакнна ЗаказЯИзд. И Я Тираж 506Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035,...

Номер патента: 450802

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07D 49/18

Метки: пиразола, производных

...ванный на реасоединений с г бензольному раствнилалкилкетонов при е по каплям прибав количество гидраэи перемешивания приенэола реакционную уулной перегонке. ору ком- ляют Пример. К О 2, 3-диаминопропе натной температур эквимолекулярное рата. После 5-час о 60 С и отгонки б И су подвергают вакоизводных пиразола, осн карбонильных ции 1 идрази-д нгид Предлагаетол 1 что 2,3формулы и способ заключае алкилк аминопропен Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных пираэола формулы с гидразитворителя.ил-аминопомошьюПМ Р-спект-ровалась" рН Йщдрагехти Техреди.Карандашова екН. Учакина Заказ,/Я Изд И -уЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4...

Номер патента: 450803

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Борновски

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...С 1 13 Ж.254 7), 2 2р Нц // ОНЬ (моиев.Найдено, Ф: С 57,00; Н 6,36; Ж 10,66; С 1 13,93.Пример 3. 8,0 г (0,0328 моля) гидрохлорида 4. =н=бутиламино-оксиацетофенона нагревают с 40 см (1,005 мсля) формамида и 15 см обезвоженной муравьиной кислоты в течение 3 час при 180- 190"С в двугорлой колбе, снабженной внутренним термометром и об-. ратным холодильником. После охлаждения до О реакционный раствор подщелачивают разбавленным раствором едкого натра выделившийся 1=бутил=(4=вменил)=имидазол отфильтровывают, промывают ледяной водой и, применяя антивированный уголь, перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Выход продукта 4,2 г (613 от теоретического), т,йл. 165- 166 С.Вычислено, Я: С 72,19; Н 7,46; И 12,95Св НЦО (мол.в. 216,3).Найдено,...

Номер патента: 450804

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Борновски, Херциг

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...нагревают в 80 см 3 аце.тона с 1,15 г (0,005 моля) 3,5-динитробенэоилхлорида в течение 2 час с обратным холодильником. Выпавший в оса док 2-морфолино-метил-(4-4-( 4-метоксифенил ) -имидазолгидрохлорид отсасываюти экстрагируют 500 см 3 ацетона при нагревании, Объединенные растворы обрабатывают при кипении активированным углем, упаривают в вакууме и охлаждаютс помощью смеси лед-поваренная соль.1-( 3,5-динитробензоил)+орфолинометил-( 4 )-4-( 4-метоксифенил) -имидаэол(В 524) отсасывают и при примененииактивированного угля перекрик талдиэовывают иэ ацетона,Выход продукта 1,65 г (70,7 % оттеоретического), т. пл. 185-187 С.Вычислено, %; С 56,53 Н 4,53;Ь 14,98,С 22 Н 21-1 5 7 (мол. в. 467,5) Найдено, %: С 56,48; Н 4,66; Щ 15,00, Получение...

Номер патента: 450805

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Борновски, Херциг

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...Н 6,99;К 10,.04., С 1. 16,95 418,4), Найдено %; С 54,36; Н 6,87 11 9,88; С 1 1685. 11 р и м е р 2, 60 г (О 345 моля)4 (5 ) ( 4. - :.1.,етоксифенил) -имидазола с 1 Х,4 г11 арафор 1;1 альдег 11 да (0,38 моля формальдегнда), 34,5 (0,397 моля) морфолина и350 с:1" этанола нагревают в течение7 час с д;флегматором, Реакционный раствор затем выпаривают в вакууме и полученный -(5 )-(4-метоксифенил)-2-морфолинометил.:имидазол (1,432) при применении активированного угля перекристаллизовыв.иот из этилацетата.Выход продукта 43 г (45,7% от теоретического) т, пл 163-165 С,Вычислено, %: С 65,91; Н 7,01;11 15,37,С. К Й О (Мол, в. 273,4)15 39 3 2 Найдено, %; С 65,97; Н 7,23; М 1588,4 (5 ) - (4-Метоксифенил ) -2-морфолинометил-имидазол-дигидрохлорид, Т,...

Номер патента: 450806

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Балог, Лендел, Мигалин, Смоланка, Станинец

МПК: C07D 81/00

Метки: 1у, гетероциклических, пятиили, селен, содержащих, соединений, теллур, шестичленных

...Отидьтровнвают и сушат в вакууме.вщество растворимо в ацетона и аринагревании в бвнзолв и хлороформе,нврастворимО в зтиловОМ Б мвтило-.вом спирте и чвтнрвххдористом уГлвОДе внхд 3 у 5 Г 70 0 9 тФал 924-124,5 С (Йз хлороформа послемногократной аврвкристаллизации).Найдено,Я : 8 в 15,85; ВгВ"65,36; Вг 33,05Сб Нц О ЭеВгВнчисденр 7 с Яе 5 89 фВд Вг 64 р 38Вг 32,Ы,Пример 2. 1,1-Дихлордихлормвтил,4-свлвноксан формулынС Снр 451с 1 ис - нс сн - си с 1Выод 3,8 г 149), т.пл.138-139 С (из ацвтонитрила).Найдено ф Сц 44 р 5044,18,Сб Н 4 рО 3 е С 14ВнчисденО, Ф: С 2 СГ 4454,Пример 3, ".1,1-Дибром,6 броымвтил- фенид,4-Цвлвназанинс сн3ьг с и- нс сн - снВГ5 гфВБРОД 2 р 2 Г, М,б,о), т,ал,165-166 С (из ацвтонитрила). бНайдено, : ВгВр 55,78;й 2,31Са НИве...

Номер патента: 450807

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Елисеенкова, Ризположенский

МПК: C07D 105/02

Метки: 2-алкил-2-тионо5-алкокси, алкилтино, оксафосфоланов

...из 2-алкил-тионо-Х,2-оксафосфолвнов- -4 и из спиртов илй мвркадтанов является неожиданным.Соединения указанной формулы могут быть получены с выходом б 0-75, их строение подтверждено данныий элементарного анализа, %-и ЯМР Р " )-спвктроскодий, а также результатами гидролиза.Пример. Х. Получение 2-этил-тионо-З,З,5-тримвтил-этокси,2-оксафосфолана.К Х 8 3 г 2-этил-тионо,3,5- тримвтил,2-оксафосфоленадобавляют до каплям 4,4 г этилового сдирта. Рвакционную смесь нагревают Х час при 80 С и перегоняют. Перегонкой получают 18 г (74,9%)450807 Составитель Ие Редактор О,КуэцвцОВ 1 ехрел К СЕНИНа Корректоры. Н, ХаНЕВВаИзл. ж 7 Я Тираж 506 Подписное 111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 450808

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Власова, Воронков, Ищенко, Львова, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: силанов, триалкил, триалкилстаннилстиоаклкил, триалкокси

...изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие кПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб 24 3ФСмесь 4,86 г триметилсилилметил- -8 -тиоацетата и 7,1 г триэтилметоксистаннана нагревают в течение 4 час прио120-125 С, отгоняя образующийся метилацетат. При вакуумной разгонке получают 9,47 г (97,1%) (С Н ) ЯВЗСН 8 ь2 (СН ), т. кип, 81,582 С/3 мм. рт. ст.й 1,5088; Д 1, 1698. Найдено, %; С 37,29; 37,09; Н 8,05;(С Н 0) бь СН дСНЗ Втт 1 СН Б)2 5 3 14 34 3Вычислено, %: С 39,16; Н 7,92;87,46; 816,53; Зф 24,74,П р и м е р 3. Триэтокси-(2-три-н-бутилстаннилтиоэтил)силан получают ана логично. Выход 72,2%, т. кип. 160-162 оС/1,5 мм рт. ст; д, 1,4811;8 4 1 1144. Предмет изобретения1Способ получения, три- алкил- или...

Номер патента: 450809

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Воронков, Дьяков, Лукина, Макарская, Самсонова

МПК: C07F 7/12

Метки: йодалкил)триорганоксисиланов

...а (оМ Д - алкил, ко ть испольнных карбо 1лтриалко-которые, 10 рые. могут бь труднодосту изводных алки зовань нте нкциона ных п(в том ксисилан числе таких, ругих исходи ется), а такж тильных мате нтезироввть ых продук-е для ап-рквлов.,йодалкил)16 тов вообще не уда претироввния тек Известен снос лучения иорганилсиланов типа Ни)8 раают26где И н 1;Я - углеводородный радикал,путем обменной реакции, соответствую 2 ших хлоралкил)триугвйилсиланов с йодистым калием или йодистым магнием.Реакционную смесь для выделения целевого продукта обрабатывают водой, экст гируют эфиром, экстракт снова промыв водой (или водным р ьфитанатрия), сушат над гвютректификации,2Однако для получения (йодалкил)триорганоксисиланов указанный метод ранее неприменяли....

Номер патента: 450810

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/08

Метки: сульфенамидов, фосфорилированных

...и строение подтверждено колоночной и тонко 0 слойной хроматографией, а также элементарным и спектральным анализами,П р и м е р . Получение 8-(0-диэтилтиофосфорил)- К - 3 -(толуо фонилокси)этилсульфенамида. К смеси 0,02 г моль толуолсуль лоты и 20 мл бензола при энергично ремешивании и 20-25 оС прибавляют вор 0,02 гмоль этиленамида 0,0-д 0 дитиофосфорилсульфеновой кислоты в ле. По мере протекания реакции ц -т сульфокислотл, исчЕзает и реакционна са превращается в гомогенный раств После этого его уодолжают переме н 5 3 час при 45-50 С, удаляют при поном давлении растворитель и получают конечное веществоокрашенной густой жидкости, выход количественный, ф 1,5330,аоНайдено, %: Я 3,41; Р 7,59; 8 23,77,13 22Вычислено, %: Я 3,52; Р 7,75;8...

Номер патента: 450811

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Медведева, Пудовик

МПК: C07F 9/22

Метки: оксазафосфоринанов, фосфорилированных

...сфонисистем рдинированным бщей формулы досо ФГ у лкил; де и -й -Х водород или кислород ил алкил или ал алкил сера; коксил., содержаш 5 осфориюв или му 0= М-Р ическом лучениязафосфол Известен лированных 1 фосфоринанов 111 где Р - нах кольце. Эти ны взаимодесист гетероциклия могут бь дит ть получе450811 10 15 20 формулы 13 31 3 3 2 30 40 Н , О, Р,14 333 2 2 45 Составггтель Л.Карунина Н.Джарагетти 1 И,Карандашова Техред Корректор Т,Лоб овольская Редактор Изд.В 09 Тираж Подписное Заказ 3 р У ЦНИ 1 П 1 И Государственного комитега Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патеггт, Москва, .59, Ье 1 гегкковская наб., 24 взаимодействием двух атомов фосфора. разЩной коордпнацгги в...

Номер патента: 450812

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: 0-арил-1-окси-2, 2трихлорэтилфосфинатов

...в твчвниа 1 час 1 ораствор 0,03 гмоль 2,4,6-трихлорфанола и О,ОЗ гмоль триэтиламина в 40 мл хлороформа. Рвакционную массу нагрввают в твчвнивО б чвс при пврвивииввнии и 6070 С, охлаждают, добавляют 0,03гмоль хлоральгидрата и смвсь кипятят 3-4 час. После охлаждвниярвакционную массу промыаа)от водойдо отсутствия иона-хлора в промывных водах, растворитель удаляют иполучают йродукт в виде полукристалличвской щссы цтвмпвратураразмягчвния 45-50.С ; выход 83,Найдено,М : СХ 42,86; Р 5,72.,к х )ч/1Вычи 1;лапо,Ж : С 1 44,14 р Р 6,42Примвр. 2. Получвнив О-двнтахлорфанилбв 11 зил-оксив 2 в 2-;111трихлорэтилфос Рината.В условиях дримвра 1 из О 03гмоль бвнзилдихлор 5 ос 4 ина 0,05гмоль пвнтлхлорфанола, О,Ъ гмольтрл этиламина и О,ОЗ гмоль...

Номер патента: 450813

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Москва, Разумов

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-(2, диальдегидов, динитрофенилгидразонов, фосфорилированных

...л щр СН СН=Я где 8, - алкил, арил.Известен способ получения дифенилфос финилацетгидразонов фосфорилированных уксусных альдегидов взаимодействием фосфорилированных уксусных альдегидов с гидразидом дифенилфосфинилуксусной кислоты в среде органического растворителя в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. Однако соединения указанной формулы являются новыми и способ их получения ранее не был известен. Сочетание в одной молекуле нитро- и гидразонных групп и фосфорсодержащего фрагмента поз-, воляет ожидать, что подобные соединения могут представлять интерес как потенциальные биологически активные соединения.Заявитель Казанский химико-технологический инститУт им. С, М, КиРов450813 5,33; 5 Вычислено, %; И 20,29; Р 5,61,П р...

Номер патента: 450814

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Близнюк, Кваша, Солнцева

МПК: C07F 9/40

Метки: тиолфосфонатов

...смесь 0,15 г. моль промежуточногоэфирхлорангидрида и 0,015 г.моль Ь --крезола в 30 мл бензола при 5-10 Свводят 0,015 г . моль триэтиламина, Смеськипятят 2 час, промывают водой, органический слой сушат азеотропно, раствори 1 тель удаляют в вакууме при 100 С/1015 мм рт. ст., в остатке получают целевой продукт, д 20 1,5820; выход98%, 0Найдено, %; С 1 15,41; Р 6,54;Я 7,62.2 2 Вычислено, %: С 15,75; Р 6,87;37, 10.П р и м е р 3. Получение Я -бутил- -О-(4-хлорфенокси)этилбензилтиофосфоната,К раствору 0,026 г.моль дибутилдисульфида в 20 мл сухого хлороформа приоминус 40-50 С прибавляют эквимолярное количество хлора или хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор...

Номер патента: 450815

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова

МПК: C07F 9/40

Метки: 10агидроксипергидроксантенил-4а, кислот, лактонов, фосфоновых

...кислоты в твчвйие 25мин, затем дврвмвшивают 2 час и 2 ооставляют охлаждаться Далев дриохлаждении смеси до О С дрибавляют 65 мл воды, дродукт реакции,выдадающий в виде вязкой массы,отделяют от водного слоя, раствояют в 50 мл метанола и вводят2 мл анилина. При этом медленновыкристаллизовывается анилиноваясоль лактона 10 а-гидроксидвргидроксантвнила-фосфоновой кислоты, зовыход вв 17,8 г (70%), т.дл.180-182 С (йз диоксана).Найдено %: С 62 22 62 86Н 7,83 ; 7,81 р/ 5 665 М;Р 8,57 ; 8,76 (мол.в. 364,5681.СЛОВычислено,%С 62,41 Н 7,74;Ф 3,83; Р 8,47 Ь.ол.в. 365),Для выделения целевого продукта из анилиновой соли через раст- фовор 2,4 г ве в 95 мл диоксана аропускают в течение 25 мин медленносухой хлористый водород. Выдавшийосадок...

Номер патента: 450816

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Федосюк

МПК: C07F 15/04

Метки: макроциклических, металлов, соединений, хелатных

...способ получениядогичных твтраазамакроциклическиовдинений общей формулы, Въ иХ)йп Я вют указанные зн 5 .где Х,: С иения,1Предлагается способ получе новых хелатных макроциклических соединений металлов общей форму-Й ния гдв М - мвдь,который заключается во взаимолы действии галоидного производного 2,9-дихлор,10-Фенантролина с ами нопроизводным 2,Э-диамино-Х,ХО- фвнантролина с последующим взаимо действием полученного макроцикл 3- ЧЕСКОГО СОВДИНВНИЯ С СОЛЬЮ ПЕРЕ- ходного металла. о Предлагаемый способ основан на известной реакции конденсации аминогалоидных соединений, однако позволяет получать новыв ценные соединения. ц Способ получения хвлатных ма роцикличвских совдинений металлов указанной формулы заключается в конденсации...

Номер патента: 450817

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Гришко, Евчик, Зайцева, Игнатова

МПК: C08C 11/36

Метки: бутадиеннитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...кани 0 мин.ент ста Коэффиотноситпри 90 ния п епьному удлинениС зв 72 чвс,59 0,66 за 24 чвсв 72 часа 0 5 Дозировка, вес. ч. Ппвстификатор Накопление относительноостаточной деформациипри 90 С,%: введения 5 и 10 вес. ч, мапеината коэффициент морозостойкости возрастает до0,44 и 0,53 соответственно, тогда какпри введении такого же количества дибутилфталата коэффициент морозостойкости;вне малеинатов ие сказывается на скороСоставитель 0 Лукянова Редактор Нджарагетти Техред МЯевицкая корректор Л,БрахнинаЗаказ ф ф Изд. И Ц Тираж ЯПодписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 Величина весового набухания,...

Номер патента: 450818

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Азимов, Буният-Заде, Нейштаб, Осипов

МПК: C08F 1/94

Метки: полимеров, фракционирования

...122+2 104+0,5 125+2 1 25+0,5 1534 2 Условия работы зон выносногонагревателя Включена верхняя зона - проверкаприбора Включена нижняя зона - проверкаприбора Работают обе зоны: во время первого этапа (загрузки полимера) во время второго этапа (отбор первой фракции) в начале третьего этапа (отбор второй фракции) в середине третьего этапа (отбор 12 фракций) в конце третьего этапа (отбор16 фракций,) Работает нижняя зона:в начале четвертого этапа (отбор 17 фракций) в конце четвертого этапа (отбор23 фракции) Описанный способ двухзонного обогрева выносного нагревателя позволяет регулировать температуру над насадкой с точностью 45 + 2, а очень важную температуру отбора фракпий (куба колонки) с точностью +0,5 о,Таким образом, аппаратурное...

Номер патента: 450819

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Америк, Звягин, Иванюков, Якобсон

МПК: C08F 3/08

Метки: полипропилена

...в дополнительную емкость где заданное давление (55 атме поддерживается водородом. Зате;ь пусуют мешалку. При температу 70 С в реактор вводят каталитический комплекс, состоящий из 0,1509 г Т 1 С 1 (сточктчРная Фор450819 3мала ЗТ 1 С 1 . АХС 1 ) и 0,51 гА 1 (СН )С 1 з С этог 8 момвйта начинается рвакция долимвризации.В ходв реакции поддврживают постояннов давление 15 Ь атм) дутвмнвпрврывной подпитки жидким дродилвном из дополнительной емкости.Чврвз 2 час нвпуорвагировавший -мономвр сбрасывают. Выход полидродилвна 15 б,5 г, что соотввтствувт502 г на 1 г ТС 1 в час, или1,88 кг на 1 г Т в час,Пример 2. Сравнительный процесс долимвризации ведут по изввстному сдособу в газожидкостной фазв,В реактор вмкостью 1 л, снабжвнный мвшалкой с...