403678
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 403678
Текст
403678 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистицеских Рес 1 тубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидегельства М( 177917/23 явки М аявлено 10. Ч,9 л. С 071 7/10 с присоединением асударстаенный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий ритет убликовано 26,Х.1973, Бюллетень ЛЪ 43та опубликования описания 1.1 Ъ,1974 УДК 547,245,07(088 Авторы зобретсния Л. М, Козлов и Л, А, Ко занскии химико-технологическии инстит им, С. М, Кировавител СПОСОБ ПО НИЯ АЛКИЛ(НИТРОАЛ СИЛАНОВ И Изобретение относится к области кремний нитросодержащих соединений, в частности ал кил (нитроалкокси) силапов общей формулы ЯП 51 (ОЯ ) 4 -Полученные соединения могут использоваться в качестве гидрофобных и органофобных жидкостей, фунгицидов и исходных для получения полиорганосилоксанов,Известен способ получения алкил(нитроалкокси)силапов путем взаимодействия нитроспиртов с алкилхлорсиланами в присутствии акцептора хлористого водорода с выходом целевого продукта 22 - 40%.Известный способ характеризуется недостаточно высоким выходом целевого продукта; кроме того, также наблюдается пожелтение реакционной смеси и синтез сопровождается термическим эффектом.По предлагаемому способу, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве акцептора хлористого водорода используют мочевину. пения, получаемогоизвестному способам де ОК - нитроалкоксирадикал;=1 - 3. П р им ер 1. Получение диметил(2-нитробутоксп) силана, В двухгорлую круглодонную колбу с мешалкой и капельной воронкой помещают 24 г 2-нитробутанолаи 12 г кар бамида в сухом этиловом эфире. При перемешивании единовременно добавляют 13 г диметилдихлорсилана. Тепловой эффект реакции незначительный, -5 С. Реакционную смесь перемешивают 4 час, затем солянокислый кар бамид отделяют фильтрованием. Из фильтрата перегонкой удаляют эфир; из остатка вакуум-перегонкой выделяют фракцию 20 г (68% от теории) с т, кип. 186 - 187 С при 16 мм рт. ст. по =1,4415, А 4 =1,0964, Мйп =70,53; ЛЯд,=70,77.СН. К 0,51.Характеристики соедипо предлагаемому и по20 приведены в табл.Пример 2. Получение диметилди(1-нитро-метилпропокси)силана. По аналогичной методике из 24 г 1-нитро-метилпропанолаи 13 г диметилдихлорсилана в присутствии 25 12 г карбамида получают 14 г (48% от теории) кристаллов с т. пл. 45".СсН Л 20651.204 лв Выход, % Способ мм рт. ст. 186 в 1 1,4415 Предлагаемый 70,53 70,77 1,0964 16 143 в 1 Известный 22 69,75 70,77 1,4424 1,1198 Предмет изобретения Составитель М, Кожинская Техред 3. ТараненкоКорректор Т. Хворова Редактор С. Остапина Заказ 656/5 Изд.157 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типог ра фня, и р. Сапунова, 2 Способ получения алкил(нитроалкокси) силанов взаимодействием нитроспиртов с алкилхлорсиланами в присутствии акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве акцепто ра хлористого водорода используют мочевину.
СмотретьЗаявка
1771917
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: 403678
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-403678-403678.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">403678</a>
Предыдущий патент: 403677
Следующий патент: 403679
Случайный патент: Устройство для ориентации ферромагнитных удлиненных деталей