403677

Номер патента: 1721041

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин

МПК: C07C 17/24, C07C 23/04

Метки: 1-хлор-2-алкил(арил)циклопропанов

...присутствует цинк и диметилсульфоксид.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ, основанный на использовании трибутилоловогидрида (и-В цзпп Н) для частичного восстановления 1,1-дихлор- фенил-циклопропана с получением 1-хлор-фен ил ци клоп ро па на, Способ осуществляют следующим образом. Смесь 0,25 моль и-ВцзЯпН и 0,25 моль 1,1-дихлор-фенилциклопропана нагревают в атмосфере аргона до 160 С, после чего температура само п роизвол ьно поднимается до 200 С. Внешним охлаждением температуру снижают до 160 С и поддерживают ее. в течение 9 ч, после чего реакционную смесь разгоняют в вакууме. Получают смесь цис- и транс-хлор-фенил-циклопропанов в соотношении 60:40 с общим выходом 75 О/О. РЬ 01п-Ни,нпН .,П...

Номер патента: 554673

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Белова, Глушкова, Киро, Скрипко

МПК: C07C 159/00

Метки: 1-(3, 5-ди-трет, антиосиданты, бутил-4-оксибензил)4-алкил(арил, тиосемикарбазиды

...фильтруют горячим. Иэфильтрата после охлаждения при 5 С втечение 2 ч выделяют 125,4 г (60 оттеоретического) кристаллического продукта белого цвета с т,пл. 149-150 С,Найдено, Ъ: С 68,41; Н 9,93;Ы 9,59; Ь 8,05.Мол.вес. 416,4,Вычислено, : С 68,35; Н 10,19;И 9,96; Ь 7,59. Мол.вес . 421,6,П р и м е р 2. 1- (3,5-Ди-трет-бутил-оксибензил)-4-фенилтиосемикарбазид.Соединение получают аналогичнопримеру 1, .исходя из 50,06 г(0,2 моль)М в (3,5-.ди-трет-бутил-оксибензил) -гидразина и 27 г (0,2 моль) фенилиэотиоцианата в 230 мл бензола, Фильтрацией ныделяют 60 г (78 от теоре.тического) белого порошка ст.пл, 171-173 С. После очистки кипячением в бенэоле получают 58,4 г (76от теоретического) белого порошка с 26т.пл, 176-177 фС. Продукт...

Номер патента: 370211

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/06

Метки: алкил(арил, аминосульфинилфосфорных, кислот, моноэфиров

...эквивалентным коливом минеральной кислоты, например солили серной, и целевой продукт выделяю10 вестными приемами,Процесс желательно проводить в присвии щелочных катализаторов, например аголятов щелочных металлов, при 60 - 70П р и м е р. Получение 2-этилгексило15 эфира Х-фениламиносульфинплфосфокислоты.смеси 100 00474 г моль аммон К г (, ) иевойсоли 2-этилгексилфосфористой кислоты и 6,58 г (0,474 г моль) фенилсульфиниламина 20 прикапывают при перемешивании и комнатной температуре 2-этилгексилат натрия, полученный при растворении 0,22 г металлического натрия в 10,6 г 2-этилгексанола. Образовавшуюся смесь нагревают при перемешива нии и при 60 - 70 С в течении 20 час. Послеохлаждения к реакционной массе добавляют насыщенный раствор едкого...

Номер патента: 437765

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Корсунский, Кочергин, Шлихунова

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-алкил(арил, арилкил)-5-хлоримидазолов

...целевых продуктов составляет 30 -50% от теоретического.В таблице приведены выход продуктов,температура плавления и данные элементарного анализа полученных по предложенному способу 1-алкил (арил, аралкил) -5-хлоримидазолов.Брутто-формула С Н И С 1 1,5030 1,4951 1,4912 1,5805 С,Н,СЧ, С,Н,СЩ С,НСЩ С,Н СВ, НСф С,Н,Сх НСфф 45,74 49,61 53,06 50,11 52,39 С,Н.изо-Сзн 7С,Н,СН,С,Н,87 - 89(12)83 - 84(4)106 в 1(8)150 в 1(4)146 в 1(3) 5,15 6,31 7,00 4,08 4,76 21,29 17,47 13,06 27,29 23,33 22,78 32,75 30,37 45,99 49,83 53,00 50,26 52,42 540 6,27 6,99 3,75 4,40 21,45 17,66 13,02 27,10 24,51 22,35 32,97 30,95 50 31 52 41 49 Примечание; ф Т. пл, 196 - 197 С (разложение нз смеси метанол - ацетон 1:4) ф Т. пл, 248 - 249 С (разложение нз ацетона),...

Номер патента: 522187

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Петров, Сахарова

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: 3-ацил-2-алкил, арил)-имидазо, пиридинов

...3. 3-бензоил-мегилимидазо (1,2 аа. ) пиридин.Смесь 7,4 г (0,0326 г моль) бензойного ангидрида, 2,1 г (0,016 г моль) 2-мегилимидазо ( 1,2 оС ),пириднна нагревают при180-190 оС в течение 24 час. Смесь обрабатывают кипящей водой, горячим 10% нымраствором едкого натра, опять горячей водой, затем растворяют в хлороформе. Аналогично описанному выше из пегролейного эфира выделяют 1,86 г (выход 49,3%) вещества с г.пл, 86-87 оС (из водного спирта),Найдено%: С 76,40, 76,57; Н 5,01,4,97; И 11,81, 83,сутствии карбоната щелочного металла, поеимущественно, при 150-190 С.П р и м е р 1. 3-ацетил-метилимидазо( 1,2 о- ) пиридин.Смесь 2,1 г (0,016 г,моль) 2-метилньалано(1,2 а(.), лнрнднна, 3 4 н(0,032 " ьольуксусного ангидрида и 1,3 г безводного поташа...