Способ получения 1-аренсульфонил-4 арилдекагидрохиноксалинов

Номер патента: 577256

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беренблит, Паниткова, Рондарев, Соколов, Якобсон

МПК: C25B 3/02

Метки: алкиловых, кислот, перфторфеноксикарбоновых, эфиров

...для синтеза других перфгорорганических соединений.Данный способ осуществляется согласно следующ схеме: С 6 Г ОК.С Г ОСЕ СГ СООСНо го Т.кип. 85-87 С/15 мм рт.ст.; О ) =1,3862. Й 4 . =1,6390, коэффициенч -омыления 345го(вычислено 342),Найдено,: С 349; Н 0,9; Г 49,4.С РО НВычислено, , С 35,08; Н 0,87; Г 50,0П о и м е р 3, Электролизу подвергакт 4,25 г (0,023 моля) СР 5 ОН 2,22 г(0,01 моля) С РОК, 17,02 г (0,067 моля) НООС (Сф СООСН, растворенных в смеси ЗО мл СН 01и3 4 мл тетраметилсульфона (20 вес.% ), Электролиз ведутприплотноститока 0,15 А/смв течение . часа 20 мин, Напряжение на ванне 20-24 В, температура электролита 25-30 С.о После обработки анологично примеру 1 и ректификации получают 11,5 г смеси эфиров, в которой по данным ГЖХ...

Номер патента: 201379

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Нуриджан

МПК: C07C 275/12, C07C 275/60

Метки: арилоксиацетилаллофановой, кислоты, эфиров

...время из реакционной смеси осаждают белый кристаллический осадок изопропнлового эфира 4-феноксиацетилаллофановой кислоты.Выход продукта 14,5 г (86%),Аналогично получают остальные эфиры ацилаллофановой кислоты, отвечающие приведенной общей формуле,обретения являесанных в литермулы;.1 СОО Аг - замещенный взаимодействием с эфирами каренные соединения качестве пестици дмет изобретени Способ ллофа локсиацетимулы СООТГ,амещенный или и 1 ийся тем, что двергают взаминовой кислоде К - а сзамещ рилокси модейст Предметом настоящего из ся способ получения не опи туре соединений общей форАгОСН. СОХНСОК где 1 т, - алкил или арил, или незамсщенный фснил, арилоксиацетилизоцианатов баминовой кислоты, Полу могут быть использованы в П р и и е р 1. К...

Номер патента: 290582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Лоренс, Най, Патп, Соединенные, Томас, Чарльз

МПК: G03G 5/07

Метки: материал, электрофотографический

...приготовлении композиций наилучшие результаты получают В том случае, если вес фотонолупроводника в композиции составляет не менее 1 вес. % общего ее веса. Если применяется связующее, то его количество составляет не менее 1 вес. % от нокрывной композицииТабл ица 50 фотополупроводник в 22 23 24 26 27 28 5 7 9 195 280 360 120 250 320 200 120 120 230 360 250 250 400 230 230 400 160 200 200 320 420 60 Ьи до 99% ее веса. Количество фотополупроводящего вещества в композиции колеблется от 10 до 60 вес. %. Толщина фотополупроводящей композиции на подложке может также сильно колебаться. Обычно берут от 0,0025 до 0,025 си до сушки,В качестве подложек для нанесения фотопо. лупроводящих слоев можно применять самые различные электропроводящие...

Номер патента: 506603

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Барер, Газин, Ильина, Княгинина, Красовицкий, Лебедева, Лодыгин

МПК: C08J 3/20

Метки: крашения, массе, полистирола

...СОМ 20 СН - С -Я Смешивание происходит в лопастном смесителе в течение 1,5 - 3 мин, или в смесителе типа пьяная бочка в течение 15 - 20 мин, затем опудренные гранулы экструдируют на одно-двушнековом экструдере типа ВгаЬепйег, 2 БК. при 220 С. Получают равномерно окрашенный прозрачный полимер фиолетового цвета с флуоресцирующим эффектом, Полимер гранулируют и отливают в изделия.Светопрочность окраски окрашенного таким образом полимера равна 7 баллам (без люминофора 5 баллов),Пример 2, 100 вес. ч, гранулированного полистирола окрашивают 0,05 вес. ч. красителем жирорастворимым по примеру 1 с добавкой люминофора желтого свечения в количестве 0,03 вес. ч. 1,8-нафтоилен,2-бензимидазола. 4Получают ярко-желтый светопрочный по.лимер без...

Номер патента: 530883

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Быковченко, Коршунов, Майсурадзе, Москалев, Овчинников, Савушкина, Сульженко, Уфимцев, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: фенилхлорсиланов

...Ж, Раушская набд. 4/5ипиап ППП Патент", г. Ужгород уп. Проектная, 4 фемя контакта 25 сек при температуре взоне реакции 620 С. Получают 7,76 г конденсата, содержащего 0,95 г трихлорсилана,0,26 г четыреххлористого кремния, 0,35 гбенэопа, 1,14 г хпорбензола и 5,06 г фе- вниптрихлорсипана,Выход фенилтрихлорсипана 73,3 и 934%в расчете на исходный и прореагпровавщийтрихпорсипан соответственно.П р и м е р 3. Проводят синтез в мэ- Ипибденовэй трубе (с( 22 м.10 ы 250 мм),нагретой до 600 С, пропуская 9,73 г(93,3 ммопь) хлорбензопа в течение 60 мин,кВремя контакта 29 сек. Получают 18,1 гкондепсата, содержащего 0,29 г трихлорсилана, 3,36 г четыреххлористого кремния,1 Д 8 г бвиэола, 2,60 г хлорбенэопа и10,27 Ъ фениптрихпорсипайа., Выход...