Архив за 1971 год
Машина для изготовления, наполнения продуктом и запечатывания пакетов из термосклеивающегося материала
Номер патента: 304735
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Карл
МПК: B65B 5/02, B65B 51/04
Метки: запечатывания, наполнения, пакетов, продуктом, термосклеивающегося
...3, причем нижняя часть У-образных прижимов имеет разрыв.Нагревательные прижимы 9 связаны с рычажным приводом 10.Бункер 7 снабжен отсекателем 11 для поштучной подачи трубочек 3 в пакеты. Карусель имеет квадратную форму, Отсека 1 ель соединен через коленчатый шарнир 12 с приводным валом 13.Работает машина следующим образом.Предварительно изготовленные и заполнен.ные, но еще незакупоренные пакеты захваты.ваются держателями 6 карусели после сварки нижнего поперечного шва посредством нагревательных прижимов 1. В процессе сварки предыдущий пакет отрезается режущим инструментом.Для приема пакета раскрытые держатели движутся навстречу один другому, пакет захватывается ими за верхнюю часть, причем часть пакета выступает над держателями.После...
Способ получения макроциклических углеводородов
Номер патента: 304736
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 1/20, C07C 13/02
Метки: макроциклических, углеводородов
...с 10 в:;и 31 учаз 1.и цаГрсВ 1.иСс до темпера;уры ьы пс 100 СИзве то, Го д;мер; .:с и триср:ь;с;срс. киси обра:,ос при действии и;рскисп водо род 2 И 2 такие цик,и сские Стоны, как цпкгОД и Г с р с Г:с п, с 1 ч с 2 си т ы я Вл я От с 51 и 1 0 и 3 в Од -ньм 1 п 1 клпсеки кртоцов Отл 12 оп,1; я;а оксанон, Разло 5 кение так 1.: перекисеи под действием нарсва пи я или ультрафиолетового оолучения дают макроцикличсские углеводороды и;акроцп,лическпс Л 2 ктоны.По одно.;у из ьариацтов изобретггия рсагируюпуо псрексь разлагают нагреванием в герметичной трубке до температуры Вьш 100 С или л лучше прямым Впрыскиванием в цагрсВаему".О .ромаГоарпфсск ю колонку пли па. рсВасму".о колонку пиролзного типа. В др го.1 ва":а:те изобретспя реагируюшуо...
Способ получения анилина
Номер патента: 304737
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Инк, Иностранна, Соединенные, Халкон, Чай, Южна
МПК: C07C 87/52
Метки: анилина
...Изд. М 758 Тираж 473 Подписное1;11 П 11 ПИ Комгггспг ио лслаги изобретений и о 1 крытпй ири Совете Миипстроь ССС 1Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 вода дскаптирустся, а слой апилина возвращается в колонну обратным потоком.Остаточный продукт в процессе проведения вышеупомянутой перегонки проходит процесс диспилляции во второй колонне, имею щей 60 теоретических тарелок, давление в верхней части колонны поддерживают порядка 150 лл рт. ст., а коэффицент дефлегмации 3,5: 1. Чистый анилин (99,9%) получают со скоростью 93,9 вес. 1.час. 10Пример 3. В ашгарат непрерывного амииироиапия фенола подагот в 1 час смесь следугощсго состава 15,09 дсс 1.7 чгас.аммиак 1 1,0фенол 3,20 15 анилин 0,35вода 0,06примеси 0,48Состав...
Способ получения правовращающего 2, 21-(этилендиимино) дибутан-1-о. па
Номер патента: 304738
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Лабораторио
МПК: C07C 215/14, C07C 89/04, C07C 91/12 ...
Метки: 21-(этилендиимино, дибутан-1-о, правовращающего
...кислого (+);виннокислого ( - ) -2-аминобутанола, ко. торый отфильтровывают или отфуговывают.Водный раствор упаривают под вакуумом, в одну или несколько стадий, доводя объем до /з - 1/4 объема взятого первоначальчо аминобутанола. Одну или несколько фракций, состоящие в основном,из кислого (+)-виннокислого (+).2-аминобутанола, охлаждают до 0 - 10 С при энергичном перемешивании, выпадает осадок указанного соединения, Эти фракции, после сушки обрабатывают кипящим безводным метиловым спиртом, в соотношении 0,5 - 0,8 объем вес обрабатываемого продукта. Отделяют нерастворимый продукт от кипящего раствора и проываютПолучают высокочистый кислый (+) -Винно- кислый (+)-2-аминобутанол с выходл 60 - 700 .Кислый (+) -виннокислый (+)...
Способ получения производных эрголина
Номер патента: 304739
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джулиана, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 457/02
Метки: производных, эрголина
...г хлорангидрида 5-хлорникотиновой кислоты добавляют к 1 г 1,6-диметилР-аминометил-а-эрголина в 30 лл пиридина, Смесь выдерживают в течение ночи, упаривают и остаток растворяют в хлороформе и разбавленном растворе гидроокиси натрия. После испарения хлороформа остаток кристаллизуют изводного ацетона и получают 1,6-диметил+(5-хлорникотинамид)-метил-а-эрголин ст. пл, 119 в 1 С, который после перекристал 3ляют 2,8 г калия и некоторое количество кристаллического нитрата железа. После исчезновения синего окрашивания к этой смеси добавляют 9 г 10-а-метоксидигидролизергамида, перемешивают в течение 1 час и добавляют 6,16 г йодистого метила, разбавленного 50 лл безводного эфира. После испарения аммиака при комнатной температуре остаток...
Патентно-тех;: н; егнаябибу1иотека
Номер патента: 304740
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рихард, Федеративна, Швейцари
МПК: C07D 209/96, C07D 307/08, C07D 405/04 ...
Метки: егнаябибу1иотека, патентно-тех
...остается названное в заготовке соединение в виде желтого масла, дистилляцией в глубоком вакууме получают требуемое соединение в виде безцветного масла с т, кип. 163 - 167 С (0,2 мм Нд),Вместо сложного этилового эфира 2-этоксикарбонил,3-бензодиоксол-уксусной кислоты как исходный продукт можно употреблять и сложный метиловый эфир 2-метоксикарбонил,3-бензодиоксол-уксусной кислоты.г) 2- (2-М е т а н с у л ь ф о н и л о к с и э т и л)- 2 - метансульфонилокси метил,3 бензодиоксол,Растворяют 126 г 2- (2-оксиэтил) -2-оксиметил,3-бензодиоксола в 350 мл хлороформа, прибавляют раствор 130 г триэтиламина в 100 мл хлороформа и при охлаждении прибавляют по каплям раствор 142 г метансульфонилхлорида в 150 мл хлороформа. К раствору прибавляют еще 400...
Способ получения замещенных 2г-
Номер патента: 304741
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари
МПК: C07D 207/323
Метки: замещенных
...давлении. 1(ристаллическкй остаток перекристаллкзовывают из смеси диоксан - изопропанол (10: 1). Полученная калийная соль 2-и-(1-пиррил)- фенил-масляной кислоты плавится при 255 С, разложение при 230 С.П р и м е р 4. 5,7 г и- (1-пиррил) -фенил- уксусной кислоты суспендируют в 40 л г изопропилового спирта. После добавления 8 яг.г триэтиламина, получают гомогенный раствор, к которому добавляют 20 лл эфира и отфильтровывают. После добавления такого количества петролейного эфира (т. кип, 40 - 60 С), когда наступквшее помутнение проходит, постепенно при охлаждении соль выкристаллизовывается. После сушки при 200 ял рт. ст. в течение 12 чггс плавится триэтиламмониевая соль п-(1-пиррил)-фенил-уксусной кисл оты и р и 67 - 73 С.П р и м е р 5....
Способ получения производных ди гидро-10, пдибензо-(ь, ) азепина
Номер патента: 304742
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Клод, Франци
МПК: C07D 223/22
Метки: азепина, гидро-10, пдибензо-(ь, производных
...вытяжки промывают 20 слз дистиллированной воды, сушат над безводным сульфатом натрия, Затем из вытяжек удаляют растворцтель путем испарения, С использованием в качестве исходногопродукта, полученного в результате проведения вышеописанных операций, остатка 0,31 г в изопропцловом спирте прпготовля 1 от 0,27 г хлоргидрата 5-метил- мстиламин,11-дигидро - (Ц) -дибензазспцпа (т, пл. 238 - 240 С).П р и м е р 3. Используют раствор 0,53 г 5-метил-Х-формилметиламино -10,11-дигидро- (КД -дибецзазепина в 10 сл 1 З бутилового спирта, нагревают в течение 8 час с применением для конденсации пара обратного холодильника в присутствии 0,66 г едкого калия. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 По окончании реакционную смесь Охлаждают, вводят 100 сл"...
Всесоюзная iпдт: нпш-тгх; 11и. млябчблgt; amp; ю”на i
Номер патента: 304743
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Роберт, Смит, Соединенные
МПК: C07D 235/30
Метки: 11и, iпдт, всесоюзная, млябчблgt, нпш-тгх, ю"на
...4-бутилортофенилендиамина, использованного в предыдущем опыте, получают метил(6)-пропилбензимидазол-кар бамат, метил(6) -пропоксибензимидазол-кар бамат, метил(6) -бутоксибензимидазол-кар бамат, метил(6) -пентоксибензимидазол-карбамат и,метил(6) - изопропоксибензимидазол-карбамат. 10П р и м е р 2, Метил(6) -бутилбензимидазол-карбамат.К холодному раствору 3,89 г цианамида в 80 мл пиридина медленно добавляют 8,93 г метилхлорформиата, Смесь перемешивают в 1 з течение примерно 10 лин при охлаждении, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 20 лин. После добавления 31,1 г 4-бутилортофенилепдиамипа смесь перемешивают при комнатной температуре в тече ние 2 час и нагревают на паровой бане в течение 3 час, Рсакцпонную смесь...
Способ получения производных хиназолинона-212изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. способ получения производ
Номер патента: 304744
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 239/82
Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение
...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 304745
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Александер, Великобритани, Империал, Иностранцы
МПК: C07D 241/04
Метки: пиперазина, производных
...добавляют раствор 25 г едкого кали в 150 мл этанола. Смесь нагревают с обратным холодильником 64 час и фильтруют. Фильтрат упаривают досуха, остаток разбавляют смесью из воды и этилацетата, Этилацетатный слой отделяют и экстрагируют разбавленной соляной кислотой, кислый экс. тракт подщелачивают и экстрагируют этилэцетатом, Этилацетатный экстракт промывают водой, сушат над сульфатом магния и выпари. вают досуха. Остаток растворяют в эфире и добавляют раствор хлористого водорода в эфире до окончания осаждения осадка. Смесь фильтруют и осадок кристаллизуют из метанола. Получают дигидрохлорид 2- (о-метил тиофеноксиметил)-пиперазин с т. пл. 296 - 298"С.П р и м е р 2. Аналогично способу, описанному в примере 1, получены производные...
Способ получения s-замещенных 2-меркапто-4, 6дихлор-8 триазипа
Номер патента: 304746
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07D 251/38
Метки: 2-меркапто-4, 6дихлор-8, s-замещенных, триазипа
...мл воды. Реакция заканчивается по прошествии 2 час. После этого опыт ведут обычным образом и сырой продукт (265,7 г) подвергают дистилляции в высоком, вакууме. Температура кипения149 - 152 С (0,3 мм рт. ст.). Количество светло-желтого масла 248,3 г (91,3% от теории).Пример б. 184,5 г лористзго цианура и121 г циклогексилмеркаптана растворяют в1,5 л четыреххлористого углерода, При 0 С втечение 1 час при энергичном псремешнванилприбавляют 205 мл 5 н. раствора едкого патра, Водный слой отбрасывают и раствор вчетыреххлористом углероде сушат над оезводным сульфатом натрия,После отгонки ведут дистилляцию в высоком вакууме, При температуре 133 - 135 С(0,1 мм рт. ст.) отгоняют 2-циклогексилмеркапто,6-дихлортриазин,в виде светло-желтого масла,...
304747
Номер патента: 304747
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Остранцы, Питер, Соединенные, Соеднненные
МПК: C07D 487/04
Метки: 304747
...(4,5-в) -пиразиц-оц.1 гио.гь 2,3-диамгшо- (2- метоксиэтглаггицо)-6-хлорпиразица растворяют в 1 л воды, содеряащей 1 воль концентрированной НС 1. К данному раствору добавляют 4 г цианата калия и полученную смесь нагревают при 50 С в течение 6 час, Смесь охлаждают и нейтрализуют гидроокисью натрия до рН 6. Смесь затем отфильтровывают, по:гучеццос твердое вещество сушат ца воздухе и перекрпсталлцзовывают из ксилола; т. пл. 229 - 231 С.П р и м е р 5, 5-гг-Хлорбснзиламино-б-хггор-имидазо- (4,5-в) -пиразин-оц,1 поль 2,3-диамино-п-хлорбсцзиламино-бхлорпцразина растворяют в 1 л воды, содержащей 1 голь концецтрировашгюй соляной кислоты. 2 поль фосгена пропускают в раствор на протяжении 2 час при температуре реакции 25 - 30 С, раствор...
Способ получения 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1, 4-бензоксазепинов
Номер патента: 304748
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Ностранец
МПК: C07D 267/14
Метки: 4-бензоксазепинов, 5-тетрагидро-1
...гидро,4-бензоксазепина гидрируют вместе с 16,8 г (0,15 моль) гексагидробензальдегида в 250 мл этилового спирта высшей очистки в присутствии 2,0 г 10%-ного палладинированного угля при 45 - 50 С. После поглощения 2680 м,г (0,12 моль) водорода отделяют катализатор фильтрацией, сильно испаряют в вакууме и фракционируют остаток в глубоком вакууме на перегонной колонне Вигра, 2-фенил - 4 - циклогексилметил - 2,3,4,5 - тетрагидро,4-бензоксазепин дистиллирует как бесцветное масло с т. кип. 178 - 183 С (0,06 торр).Оксалат соединения плавится при 177 - 178 С (с р азложением),Подобным способом реакцией обмена можно получить следующие соединения.2-фенил,4,3,5-тетр агидро,4-бензоксазепин с ацетальдегидом и каталитическим восстановлением...
Способ получения (дс-пропенил)-фосlt; кислоты или ее производныхgt; amp; оновои
Номер патента: 304749
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/38
Метки: дс-пропенил)-фосlt, кислоты, оновои, производныхgt
....Когда данная процедура повторяе;ся при использовании ли-н-бутилового эфира ( -)- (цис,2-эцоксипропил) -фосфоноой кислГЫ, 35 ПОЛ с)СТС 51 ДИ-г-б) ТИЛОБЫ Й Эф И 1 Э (ц (С- ц ро 1 СНил) -фоефоцовой КГСлоть.Когда Бышеописзцный экспсримс:т:Б:- рястея ПрИ ИСПОЛЬЗОВаНИИ днфЕН)ЛОБОГзсирз ис,2-эцоксПрони 1) -(1)Офоно 3 Й л, ( 40 эь), получается дифециловый эфир (цс-пропев нил)-фосфоновой кислоты.П р и м с р 8. 3,эт)Ло)ь) эфир ( ) -ци( 1 2-энк(и н 1 эониг -(1)1)ОИ 3011 кнс 1 ы,),(0,00 .)Олг), растворяется 3 200 3 л абсолк)тно го этано:а. 3 гсм доба)лся 18,8 (0,10,3(о. Ь) н-(5) тнлксантогецз Г; кз.)н,СМЕСЬ Н 2 1 Р С Б 2 С Т С 51 С О О Р З Т Н Ь 1 М К Л 0,1: ГЬ:- ком Б теч(нис 14 ч(гс. Раствори гсль зтк мляется В Вакууме на Гнодянй бз;,;1( - 50...
Способ получения комплексных соединенийрутения
Номер патента: 304750
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луи, Рона, Франци
МПК: C07F 15/00
Метки: комплексных, соединенийрутения
...и концентрируют фильтрат до сухого состояния. Получают твердый красный остаток, который экстрагируют в 150 слгз пентана. После концентрации раствора досуха получают 0,28 г бпс(ацетилацетонат)-дикарбонпл рутения, Выход достигает 64%.П р и м е р 4, Реакцию проводят, как в случае примера 3, заменяя КпО(ОН) порошкообразньв рутенпем в количестве 0,016 г; его получают восстановлением КиО (ОН) .Получают 0,1 г бис-(ацетилацетонат)-дикарбонилрутения (ьыход 24%). 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 П р и м е р 5. Условия реакции те же, что в примере 3, но заменяот соединение КО(ОН) на 0,336 г рутения, отложенпого на углскислом кальции (5% металла).Получают 0,32 г бис- (ацетилацетонат) -дикарбонилрутенпя (выход 72% ).Пример 6, Приемы реакции описаны в...
Способ получения высокомолекулярного цис-1, 4-
Номер патента: 304751
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лидо
МПК: C08F 136/08, C08F 4/64
Метки: высокомолекулярного, цис-1
...прерывать полцмерцзацию,5 когда коцверсия достигнет 30 - (О",) выводитьМОЦОМСР И ООРс 1;ОЯ ВЦ 1 ЦИС 51 ЦО(И)СР, И РСЦЦ 1)- К ЛЦРОВДТЬ ЦСПРОРСДГПРОВс)ВЦС) 1 ДСТ.Сцс 1 щ,"р Я.1 (51 дсрныи маГ 1 пт 1 Й рс )с- цдцс) цолиизоцрсца, полу еццогосоотвсгс Виц с настоящим изобретением, црактическццдсцтичец спектру Натурального кауцука. Из ного спектра Вцдцо, 1 то об)цсес со.сржаццс групп 3,4 и 1,4 це превыцЯст 3 осс), гр) цп 1,2. отсутствуют. Таким образом, олержы;ие сди 15 ццц 1,4-пис составляет цо мсцьшей мере 97 -98 о/оСрацеццс сцсктроЯМР цолцмеро, получеццых в соответствии с лациум изобретс)- цием, и полимеров, пол) чеццых с црцмеце ццем системы ТС,+А (триалкцл), показывает, что в последних содсрясац 5 е единиц цс 1,4-цис (т. е....
Способ получения
Номер патента: 304752
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C08F 112/04, C08F 4/00
...резульгатам, полученным в примере 1,Пр и меры 5 - 8. Проводят процесс, как в 45 примере 1, но с ниже указанными инициаторами.Во всех опытах количества ассоциированного инициатора составляет 1,61 моль на 1 моль инициатора второго типа, что обеспечпвас 1 50 постоянную скорость полимеризацип.Результаты опытов; В качестве инициаторов третьего типа применяют, например, третбутилпербензоат, третбутилперацетат, дитретбутилперфталат, ди(перокситретбутил)-бутан.Следует отметить, что при выборе ассоциированного инициатора руководствуются также каталитическими активностями этих соединений при температурах полимеризации, тоесть обязательно учитывается фактор температуры.П р и м е р 1. Вначале осуществляют контрольную полимеризацию стирола в...
Стабилизированная композиция на основе полиолефина
Номер патента: 304753
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C08K 5/16, C08K 5/41, C08L 23/00 ...
Метки: композиция, основе, полиолефина, стабилизированная
...также35 оксибензилфосфонат, и/или 1,3,5 - триазин вколичестве, указанных в табл. 1, в которойприведены результаты испытания полипропилена с асбестовым наполнителем в печи дляискусственного ,вытягивания.304753 Таблица 2 Сопротивление удару, фут/ фунт Дюйм Прочностьна изгиб фунт 1 кв. дюйиХ 10 Текучестьплана при230 С,г/10 иин 10опыта Х.А1 ч, А1 ч, А2,62,72,52,52,42,62,8 М.А 1 ч. А М.А 0,5 0,5 Нфф 0,7 Н 0,5 Н 0,5 Н 0,5 Н 0,4 Контроль А В 1 2 3 4 5 20 6 7 81,0 И,А Х,А 2,1 2,1 3,8 2,8 3,0 3,0 2,3 Таблица 3 атйА полипропилена с наполнителем при искусственном вытягивании в печи Испытание в печи Наполняющее вещество Оксибензилфосфоната, %Комплексообразующие агенты 2 1,3,5-Три- Дни до повреждения ДБТДР, опыта азин,при 150"С при 100 С...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 304754
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Франц
МПК: C08G 63/85
Метки: полиэтилентерефталата
...этой суспснзии ,в течение 1 час постоянно добавляют 44 г триэтиламина и размешивают еще в течение 4 час при температуре 85 - 95 С. После выдсрживания в течение ночи образуется прозрачный раствор, объем которого составляет 250 лгл.58,2 г диметилтсрефталата с 46,5 г этиленгликоля в присутствии 0,058 г ацегата кальция п 0,029 г ацетата цинка переэтерифицируют при температуре 180 - 220 С до окончания отщеплсния метанола. Затем добавляют 0,15 г трифенилфосфита, температуру,повыц)ают до 250 С и подводят вакуум приблизительно 20 торров до тех пор, пока нс будет отдистиллировано главное количество свободного гликоля, Через микробюретку всасывают 0,2 гл раствора катализатора, изготовление которого описано выше, повышают температуру до 275 С и...
Способ получения не растворимых в воде азокрасителей
Номер патента: 304755
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранцы, Пностранна, Райнхольд, Федеративна
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, воде, растворимых
...аминоксила получается смесь, состоящая из 14,1 части животного сала пропилендиамина и 47 частей 30%-ного водного раствора кокосового масла (диметиламиноксида), что придает красителям более высокую интенсивность окраски при одинаково хорошей текучести.П р и м е р 3, При добавлении к описанному в примере 1 раствору смеси, состоящей из 15 частей животного сала (пропилендиамина) 15,8 частей 30,4%-ного водного раствора кокосового масла (диметиламиноксида) вместо описанной в примере 1 смеси получают у изготовленного таким образом красителя еще большую интенсивность окраски без ущерба для его текучести, Кроме того, в смесь можно добавить 15,8 частей 30,4%-ного водного растворы кокосового масла (диметиламиноксида) к осажденной компоненте...
Способ обезжиривания костей
Номер патента: 304756
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Желатин, Иностранец, Иностранна, Компани, Лиоге, Сосьете, Сюпкая
МПК: C09H 1/02
Метки: костей, обезжиривания
...кальция целесообразно их перемешивать, а после измельчения обрабатывать кипятком,Сущность способа заключается в следуюготовят пз расчета 0,2О г соли кальция на 1ыдержки костей в раствальция последний сливаают горячей водой с тественно 75 С.ку костей в растворе лия и дальнейшую обрабоизводят несколько раз, взультатов, которые треб304756 После второй липазической об,работкиПосле третьей липазической об- работки 4,6 1,3 П р едм ет изобретения Составитель В. ДуньеРедактор Т, Юрчикова Техред 3, Н, Тараненко Корректор В. И. Жолудева Заказ 1910/17 Изд. М 801 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Кости измельчают, просеивают...
Склеивания и уплотнения
Номер патента: 304757
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гмбх, Иностранна, Иохим, Пностраицы, Федеративна, Хенкель
МПК: C09J 3/14
Метки: склеивания, уплотнения
...продуктами присоединения триметилолпропанов к толуилендиизоцианату или же продуктом присоединения азоцианатов к аминам, сульфамидам, полиэфирам. Эту предварительную обработку осуществляют путем погружения, нанесения кистью или путем обрызгивания поверхностей разбавленными растворами названных соединений, Не рекомендуют соединения такого типа вводить в предлагаемый состав, так как они резко снижают его стабильность,5 10 15 го 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4В описываемый состав вводят также загу стители, пластификаторы, неорганические наполнители и пигменты, В качестве загустителей применяют полимеры, такие как полиметилметакрилат, полиэтилакрилат, полистирол, поливинилхлорид, син гетический каучук и т, д,В качестве наполнителей применяют...
Восковая смесь
Номер патента: 304758
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Дитер, Иностранна, Иоханес, Манфред, Петер, Феб
...,Полученная восковая смесь характеризуется следующими данными,Точка затвердев 1 я, С 70 Точка каплспаде 1 ия, С 82 Пенетрация, лг,гг 20 10- Вязкость прп 90 С, сст 3,6Пр имер 2. 95 вес. ч. парафинового гача,содержание масла в котором составляет 12 вес, % (т, затв. 47 С), равномерно смешивают с 7 вес, ч. полиэтиленового воска, молекулярный вес которого равен приблизительно Зо 00 при 110 С. Получают твердый, в виде пластин продукт, который пригоден для пропитки стружечных и волокнистых плит. Восковая смесь характеризуется следующими данными:Точка затвердевания, С 73,5 Точка каплепадения, С 82,5 Пенетрациятг,тг 48 10 -Вязкость прп 90 С, сст 9 2П р и м е р 3. 9 вес. и. нейтрального масла,обработанного минеральным маслом, с содержанием...
Смазочное масло
Номер патента: 304759
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бернд, Германска, Иностранна, Курт, Райнер, Феб, Эрвин, Эрхард
МПК: C10M 163/00
...от 1: 1 до 4:1.Высокозольные сульфонаты бария могут 25 быть получены взаимодействием алкнлбснзолсульфокислот с гидроокисью бария в присутствии промоторов, преимущественно ал- КИЛфЮ 10 ЛО)В.Высокозольный с 0 ульфонат бария имеет 3 зольность от 20 до 25 Ъ и щелочность, выраженную 1 в ТВ; (общи 11 индекс основности) от 100 до 120, Количество высокозольного сульфоната бария должно быть подобрано таким образом, чтооы содержание золы в готовом масле достигало 0,8 в/,.Полученное масло сокращает время приработкии деталей двигателя, может быть использовапо как консервационное масло. Остающееся в двигателе до проведения первой замены масла.Испытано масло следующего состава, Ь:масло вязкостьо 70 сст при 50 С 93 метиловый эфир жирной...
Способ обжига в кипящем слое
Номер патента: 304760
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C22B 1/06
...ат, Температ ра, С- 15,0 700800- 12,0 900- 10,7 Р 000- 10,0 1050Во избежание образования 1 еАЗОнесмотря на возможные отклонения соотношения воздух-пирит или темг.ературы, обжиг мышьяксодержащих сульфидов железа ведется предпочтительно при таком парциальном давлении кислорода, которое для данной температуры обжига лежит значительно ниже кривой 1. Кроме того, при обжиге мышьяксодержащих сульфидов я(елеза кислород или содеря(ащий кислород газ подакт в количестве, достаточном для установлешгя внутри печного пространства пярппяльно 0 да вленп 5 кислорода ниже кривоЙ 1 Ч, коорая проходт через точки:10"сно- ат.и темпсоатура, С- 9,0 700- б,5 800- 4,5 00- 3,0 1000- 2,3 1 С 50В тех случаях, когда требуется подвергнуть обжигу ГО...
Непрерывный сносов выращивания микроорганизмов
Номер патента: 304761
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Иностранец
МПК: C12N 1/00
Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывный, сносов
...через натрубки 7 или 8, илн в зоне, расположенной мекд ними. га1 ЗООРЕТСНИ 5) сд) Непрерывный сп организмов В замк и циркуляции жи и нисходящих пот что, с целью упро ходящего потока с ше нисходящего, с ности движения во микрооргаобразом. щивание следующ Изобретение относится к области микробиологической промышленности.Известен способ выращивания микроор низмов в замкнутой системе с аэрацие 5 циркуляцией жидкости в виде восходящих и 5 нисходящих потоков.Цель изобретения заключается в упрощении процесса выращивания микроорганизмов. Это достигается благодаря тому, что объем восходящего потока среды поДДсржи Ва ю г 10 меньше нисходянего, и соотношение продолкительпости движения восходящего и нисходящего потоков составляет 0,8 - 0,5, а...
Всесоюзна и гнп-трййуг-библмога
Номер патента: 304762
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C12P 19/34
Метки: всесоюзна, гнп-трййуг-библмога
...хлорамфеникол в количестве 5 - 200 мкг на 1 лс,г культуры.Пример 1. Культуру Е. сог выращивают на среде, содержащей в 1 г воды 10 г триптона; 1,0 г дрохкжевого экстракта; 1,0 г декстрозы; 8,0 г хлористого натрия; 0,22 г хлористого кальция и 15,0 г агара. Прививочные клетки получают выращиванием в течение 16 чсгс пр г 37 С на той жс среде, но без агара. Выращивание ведут при 37 С прп аэрации и встряхивании. После достижения концентрации клеток 5 10 в на 1,1 сл среды добавляют вирус МХтак, чтобы на одну бактерию прггходплось бы шесть инфицирующих вирусных частиц. Через 60 лсссн после зарахеггия дооавляют хлорамфеникол в количестве 50 пскг/пс,г и продолх(ают культивирование еще 240 тсн. Выход рибонуклеиновой кислоты прн этом...
Шососюзная ratflltm-tlxrleohafавпю-ен
Номер патента: 304763
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жорж, Иностранцы, Оффис, Франци
МПК: C21B 13/00
Метки: ratflltm-tlxrleohafавпю-ен, шососюзная
...кипящем слоеЗОЗ 5 12, куда материал подается по желобу 13 через регулятор расхода 14. Продукт в слое 12 поддерживается во взвешенном состоянии и подогревается до 400 - 420 С под действием восходящего потока горячего восстанавливающего газа, частично уже истощенного от стадии конечного восстановления. Газ проходит через проницаемое основание 15. В слое 12 Отсутствует какая-либо реакция, посколы(у пемпература этого слоя низка лля дальнейшего восстановления. Кроме того, содержание водяного пара в газе 7 - 12%) настолько мало, что газообразная смесь не может оказать окисляющего действия на восстановленное железо.Материал из слоя 12 поступает в слой 16 ио трубопроводу 17. Этот слой поддерживается в псевдоожиженном состоянии...
Способ изготовления сталей с повышенным содержанием азота
Номер патента: 304764
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Кристи
МПК: C21C 5/56
Метки: азота, повышенным, содержанием, сталей
...СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТАЛЕЙ С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА2 Стали, легированные азотом, обладают некоторыми улучшенными механическими свойст,ва,ми.Известен способ, насыщения металла газообразным азотом, сущность которого заключается в том, что сталь выплавляют под давлением в азотной среде с последующей разливкой .в изложницы.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что прои его реализации металл выливают в изложницу, находящуюся в на порной камере.,При этом в процессе разливки,металл промываепся азотом и затвердевает,в азотной среде при давлении, превышающем атмосферное.Величина давления азота выбирается в зависимости от требуемой степени азотирования.Перед обработкой азотом,в этой же камере может производиться дегизация...