Способ получения кремнийсодержащих поликарбонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 302348ИЗОБРЕТЕ Н И ЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликтваЗависимое от авт. свидетел Заявлено 09.1.1970 Ло 1397991/23-5) ЪПК С 08 д 1713 с присоединением заявки ПриоритетОпубликовано 28.1 Ч.1971. БюллетеньКомитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРая вите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИ ПОЛ И КАРБОНАТОВ2 Изобретение касается пол бонатов силоксанового ряда Известен способ получен жащих поликарбонатов пут ции бисфенола, фосгена и щего соединения, например лана. Однако полученные п ролитически не устойчивы.ения поликар я кремниисодерм поликонденса- кремнийсодержа- диалкилдихлорсиликарбонаты гид 5 Целью изобретения является расширение 1 ассортимента поликарбонатов с повышенной гидролитической устойчивостью. Для достихкения этой цели предлагается при синтезе кремнийсодержащих поликарбонатов в качестве кремнийсодержаш его соединения применять 1 1,1,3,3,-тетраоргано,3- бис- (хлорфорхгиатоалкил)дисплоксан.Процесс осуществляют в среде хлорпрованных углеводородов с использованием избытка смеси фосгена с силоксановым бисхлорфор миатом по отношенно к бисфенолу методом межфазной поликонденсации.Предлагаемый способ получения полнсплоксан-поликарбонатов технологически прост и может быть использован для производства 2 продукта в больших масштабах.Пример 1. В прибор для проведения реакций межфазной конденсации помещают раствор 6,0 г гаОН в 250 лгл воды, 10 г (37 цлголь) 1,1-бис - (4-оксифенил) циклогексана, 0,1 г з 1 Ха 50 а и активнрованного угля и нагревают до 70 С.Полученный раствор охлаждают, фильтруют и при 10 - 15"С приливают 60 .цл метнленхлорида, Реакционную массу интенсивно перемешивают, прибавляют 2 г 10 Ъ-ного раствора триэтиламина в воде, а затем прп интенсивном перемеши ванин прикапывают раствор 3,2 г (32 ль 1 го.гь) фосгена в 25,цл хлористого метилена. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25 - 30 С. Через 5 - 10 .цин после окончания ввода фосгена прибавляют раствор 4,4 г 1,1,3,3,-тетраметпл,3-бис(хлорфорхгпатометггл) дисплоксана в 10 игл СНС 1. Спустя 20,цин доводят рН среды до 9,5 - 10,5 и продолжают перемешиванпе в течение 1 час. После расслоения реакционной массы водно-щелочной слой сливают. Вязкий оРганигеский слой пРомывают 1 - 2 сгс-ныхт водным раствором ХаОН, потом 100 лгл воды, 10%-ныхт раствором НаРО и, наконец, дистиллированной водой (ЗХ 50 .цл) до нейтральной реакции промывных вод,Растворитель упарпвают и получают 10 г полггснлоксагггголпкарбогтата, После тгереосая;- дения из хлороформа (ттлгг СН.С 1 в) гептаном (или гексаном) получают полимер с т, пл.207 - 220=С. Характеристическая вязкость г 13 0,5 сгс-ного раствора в СН.Со при 20 С состав. ляет 0,8 - 0,9 г дл.302348 Предмет изобретения Сосавитспь Л. М. Чурсина скося Л, Л. ЕвдоиовКорректор Л, Б. Бадыпама 1 сдактор О. Кузнецова Заказ 1633 13 Изд. М 679 Тираж 473 Подписное111111 Г 11 Когаитста по делам изобретсши и открытий при Совете Мивистров СГГРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4,5 Типография, ир. Саиуиова, 2;1 ля полимер методом соисисснпя пйдено, )и: С 05,65; 11 6,02; 51 11,98, что уазывасг и соотпошепис оргашгчсской и рсмнийоргапичсской частей, примерно равное 72,8: 27,2,ИК-спектр полимера показал наличие полосы поглощения в области 1080 с.п , характерной для связей 81 - О - .,1,Г 1 р и мер 2. В условиях примера 1, но на основе 1,1-бис- (4-оксифепил) пропана пз 1,3- лис- (у-хлорформиатопропил) -1,1,3,3 - тетрамстилдисилосана получены соответствующие полпсилоксанполикарбонатвПродукты растворимы в СНС 1 и НСС)з, после удаления растворителя образуют прозрачные пленки, обладающис адгсзисй к металлам и стеклу. Г 1 оли меры с др ги ми соотношениями и сочстнисм органической и кремнийоргаш 1 ческой омпопенты получают аналогичным обрзом. Способ получения кремнийсодермащих поликарбонатов путем поликонденсации бисфсТ 0 полов с фосгеном и кремнийсодеркащим соединением, отличаошийся тем, что, с целью расширения ассортимента поликарбонатов с повышенной гидролитической устойчивостью, в качестве крсмнийсодерхкащего соединения 15 применяют 1,1,3,3-тетраоргано,3-бис - хлорсрор миатоалкпл) дисилоксан.
СмотретьЗаявка
1397991
О. В. Смирнова, Е. В. Коровина, В. Д. Шелуд ков, Г. Д. Хатунцев, В. П. Козюков, В. Ф. Миронов, А. И. Сиднев
МПК / Метки
МПК: C08G 64/08
Метки: кремнийсодержащих, поликарбонатов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-302348-sposob-polucheniya-kremnijjsoderzhashhikh-polikarbonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийсодержащих поликарбонатов</a>
Способ выделения поликарбоната из раствора
Номер патента: 1234404
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Березовский, Варнек, Гулевский, Кожанов, Липец, Радченко, Рябов, Файдель
МПК: C08G 63/62, C08G 63/72
Метки: выделения, поликарбоната, раствора
...кон/(енсат возвращается в процесс.Свойства поликарбоната по примеру 1 приведены в табл. 1.Таблица 1Таблица 2Сравнительные технологические параметры и некоторые показателипри выделении поликарбоната Способ получения поликарбоната Устраняемый недостаток Технологические параметры процесса Известный Предлагаемый Ступень отгонки метиленхлорида, содержащего до 0,27 воды Гидролиэ и деструкция метиленхлорида, продукты разложения которого загрязняюти ухудшают качество продукта и влияют на коррозионнуюстойкость оборудования Температура Выше температуры кипенияхлорбенэола(132 С) Ниже температуры кипенияхлорбензола (80-100 С) Концентрация раствора поликарбоната, Е. 15-30 40-80 П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 с применением...
Способ получения поликарбонатов
Номер патента: 518139
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C08G 63/62
Метки: поликарбонатов
...проводят под азотом при 20 - 25 С. Исжодную смесь обрабатывают, как в примере1. Водная фаза свободна от бисфеола, Получают 59 г белого жлопьевидного поликарбонатаиз его раствора в метиленжлориде получают прозрачную, прочную п,ченку. т 1,.= 1,529Мг.э=83000, температура затзердеза.с 1 ся 206 С.П р и м е р 3. Получение высокомолекулярного поликарбоната из 2,2-бис-(3,5-диметил-гидроксифенил) -пропана си фосгена с2,6-диметилфенолом в качестве обрывателяцепи.В 600 .ц,г воды растворяют 28,0 г (0,7 моля) гидроокиси натрия, 56,8 г (0,2 моля) 2,2 бис - (3,5-диметил-оксифенил) - пропана и0,733 г (0,006 лсоля) 2,6-диметилфенола. Затем, размешивая, добавляют 600 М.г метиленжлорида и, сильно размешивая, смесь 40 г(0,4 лсоля) газообразного фосгена....
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве промежуточных соединений для синтеза мономеров, используемых при получении растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования йодом
Номер патента: 1467054
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова
МПК: C07C 143/525, C08G 75/20
Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью
...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...
“способ приготовления катализаторного раствора для гидросилилирования непредельных органических соединений
Номер патента: 553998
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Белякова, Вдовенко, Князева, Кривенко, Межерицкий, Чернышев, Чирцов
МПК: B01J 23/42
Метки: гидросилилирования, катализаторного, непредельных, органических, приготовления, раствора, соединений
...мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катал изаторный раствор (в изопропиловом спирте) в количестве 0,2 мл, приготовленный по примеру 7, загружают 10,2 г аллиламина, 31 г триэтоксисилана. Смесь кипятят в течение 7 час до 120 С, выдерживают 1 час при данной температуре. После охлаждения продукт переносят в колбу для вакуум- выделения целевого продукта.Выделение гамма-аминопропилтриэтоксисилана из реакционной смеси производят при остаточном давлении 10 мм рт. ст. и температуре 90 - 125 С. Выход продукта 69%. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 9. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают катализаторный раствор (в...
6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол в качестве металлоиндикатора для комплексонометрического определения двухвалентной меди в растворах солей и полимерных комплексных соединениях
Номер патента: 1310394
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов
МПК: C07D 213/76, G01N 21/78
Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей
...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...
Предыдущий патент: Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров
Следующий патент: Способ получения азотсодержащих эпоксидныхолигомеров
Случайный патент: Гидростатическая опора