Способ получения поташа

Номер патента: 1766996

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Кирилова, Крылов, Сидорин

МПК: C22B 9/00

Метки: высокой, металлов, солей, чистоты

...азид.режиме азид металла выдерживают до тех . серебра. При этом одну часть оставили не- .пор, пока он не разложится доглубины 1-5 35 изменной, а с другой повторйли операции ;, . За это время примеси, находящйеся в, разложения, растворения и кристаллиза-.соли, образуют агрегаты. Затем производят ции. После этого поочередно вавтоклаверастворение соли. В качестве растворите- ": все порции подвергэлиСь полйому разложе лей используют воду, водный растворэмми-.:- нию путем кратковременнбго (1-2 мин) наака, уксусный эммоний.тетрагидрофуран и 40 грейэ автоклава до 300 ОС, В результате был др, Очистку раствора отагрегатов примесей.," получен порошок серебра с размером чэсосуществляют центрофугйрованием иди: тиц 0,1-10 мкм, который проверялся...

Номер патента: 16151

Опубликовано: 31.07.1930

Автор: Никонов

МПК: A62C 1/20

Метки: жидкости, огнегасительной, приготовления

...аферу применения пенообрзующих жидкостей на случай перегретого состояния нефти при тушении нефтяных пожаров.В обычно применяемых химических огне-тушителях, содержащих раздельно серную. кислоту и раствор соды с добавкой вспенивающих веществ (лакрица и пр.), при смешивании указанных жидкостей получается газированный углекислотой раствор глауберовой соли, дающий пену, корорая плавает на всех распространенных горючих жидкостях и, разъединяя своим слоем все горящее ет кислорода воздуха, тушит огонь,негасительной жидкости,Никонова, заявленному 5вид,44396). а от 31 августа 1930 г. 3 иковано 31 июля 1930 го я на срок до 30 августа 19 Заменой серной кислоты - уксусной и содового раствора - смесью сода с поташом имеется в виду получить от...

Номер патента: 1308556

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Беловская, Добровольский, Кульбицкая, Лукшина, Титов, Тюстин

МПК: C01B 25/45

Метки: двойного, магния, титана, фосфата

...Способ осуществляютпо примеру 1, только в раствор тетра"хлорида титана вводят 58 г однозамещенного фосфата магния (соотношениеТ 1 :М(Н РО)2 =. 1:10), затем добавляют90 мл (45 об. ) этилового спирта.Суспензию перемешивают при 70 С. Вреся синтеза 4 ч. Выход целевого продукта 6,6 г, удельная поверхность катализатора 195 м /гП р и м е р 4, Проводят по примеру 3, только в качестве органическогореагента используют пропиловый спиртв количестве 40 об,(80 мл). Времяосаждения 4.ч, Выход двойного фосфататитана и магния 6,5 г, удельная поверхность получаемого фосфата 185 м 2/г.Проведение процесса осаждения вприсутствии спиртов способствует ускорению образования двойных фосфатовблагодаря высаливающему эффекту. Онобусловлен тем, что полярные...

Номер патента: 1353727

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Добровольский, Зонов, Кульбицкая, Титов

МПК: C01B 25/45

Метки: mg(ро, двойного, кристаллического, магния, общей, титана, формулы, фосфата

...аммиака в начальный период взаимодействия обмен Н /11 Н(в течение получаса) идет с образованием в качестве промежуточного продукта двойного у-фосфата титана и аммония, обладающего большим межслоевым расстоянием (13,6 А) в сравнении с -Т(НР 04) 2 Н 0 (11,6 1), достаточно быстро обменивающего ионы ИН 4 на ионы магния.По известному способу двойной фосфат титана и магния указанной формулы получают обработкой фосфата титана -Тх(НРО) 2 НО раствором хлорида магния, содержащего твердый гидроксид магния, при исходном соотношении Т 1.4: Мц+, равном 1:320, Взаимодействие проводят при рН 9 и 60 С в течение 10 сут, Выход продукта составляет 833% вследствие неполноты взаимодействия из-за гидролиза фосфата титана и образования фогфата магния,...

Номер патента: 1553521

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Антрапцева, Лисовал, Правилов, Щегров

МПК: C01B 25/45

Метки: гидрофосфаты, двойные, действия, качестве, магнийсодержащего, магния-марганца, микроэлементами, применяемые, пролонгированного, тригидраты, удобрения, фосфорного

...следующие;1. Характер протекающей реакции.30 Двойные гидрофосфаты Мя МпЩ.О х3 НО получают осаждением ионовМои Мп гидрофосфат-ионом+НРО из разбавленных растворов прификсированном значении концентрацииВОДОРОДНЫХ ИОНОВ ДвойНЫЕ ДИГИДРОФосфаты Мя Мп (Н РО) 2 НО -совместной кристаллизациейМп(Н РО) 2 Н, О и Мп(Н РО ) 2 НОиз концентрированных растворов.40 2. Концентрация монофосфорнойкислоты (40 в 70% в НзРО при получении двойных гидрофосфатов в отличие от 87%-ной, используемой дляполучения двойных дигидрофосфатов).45 1 3. Подача исходных реагентов, При получении двойных гидрофосфатов в реактор, содержащий воду, подкисленную до заданных значений РН, педант НзРО и механическую смесь гидроксокярбонатов в таком соотношении, чтобы рН оставалось...