Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов

Номер патента: 735977

Опубликовано: 25.05.1980

Автор: Бочаров

МПК: G01N 21/48

Метки: вяжущих, органических, смесях, содержания

...из светонепроницаемого корпуса 1,в виде усеченной пирамиды, внутри которого на верхнем основании закрепленисточник света 2, На боковой стенкекорпуса 1 установлен светочувствительный элемент 3 напротив выполненного вней отверстия, в котором установлен свозможностью поворота поляризационныйфильтр 4. Светочувствительный элемент3 защищен от прямых лучей источникасвета 2 экраном 5.3Способ осуществляется следующим образом. Берут некоторое количество битумоминеральной смеси, тщательно перемешивают и выравнивают ее поверхность,устанавливают на ней корпус устройства1 и включают источник света 2, Рассеянный поверхностью материала и частичнополяризованный при отражении от поверхности битума свет проходит через поляризованный фильтр 4 и попадает...

Номер патента: 336986

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Близнюк, Кваша, Кирилина, Маджара, Стрельцов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкил-алкоксифенилдитиофосфановых, кислот

...4-61215 соответственно.Первую стадию процесса проводят при нагревании до температуры 150 о170 С в течение 2-3 ч, вторую стадию - обработку спиртом при 60-120 С,Применяя определенный избыток алкилфенилового эфира, весь процесс можно провести в гомогенных условиях, так как промежуточно образующийся комплекс при температуре реакции находится в расплаве или в растворе. Для гомогенизации среды вместо избытка алкилфенилового эфира, можно использовать инертные органические 55 растворители, например алифатические углеводороды или их смеси.Целевые продукты выделяют известными приемами. Предлагаемый способ можно испольэовать и для получения эфировдругих ароматических дитиофосфоновыхкислот, используя вместо алкилфенилового эфира другие...

Номер патента: 358316

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бейлес, Кузбасский, Розманова, Самородова

МПК: C07D 213/18, C07D 251/72, C07D 487/18

Метки: кислотами, органических, оснований, солей, фторвольфрамовыми

...охлажденному раствору добавляют 100 мл ацетона и затем пиридин до рН 2. При этом выпадает белый кристаллический осадок, который промывают ацетоном, Выход около 2,5 г. Свежеполученный продукт хорошо растворим в воде, но раствор быстро мутнеет вследствие гидролиза продукта, Раствор обладает сильно кислой реакцией; кислотный водород может быть оттитрован едким натром. После длительного хранения (несколько недель) растворимость продукта в воде уменьшается, хотя состав остается прежним (по-видимому, происходит полимеризация с образованием цепей - % - О - Ю - ).На термограмме соединения наблюдается поглощение тепла при 180 С, соответствующее постепенному отщеплению пиридина и НР, На кривых ИКС наблюдаются следующие характерные частоты,...

Номер патента: 437755

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 119/16

Метки: арил(алкил, иминоугольной, кислоты, о-арил, о-арилазоэфиров

...суспендируют в0,6 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) и 1 мл воды, Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 (0,2 моль) нитрита нат рия, растворенного в 2 мл воды при 0 - 5 С.Полученный раствор соли диазония прибавляют при перемешивании постепенно к 2,38 г (0,02 моль) фенилизоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого нат ра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды), Выделяютсяпузырьки азота и через 2 - 3 час выпадает светло-коричневый осадок, Перекристаллизация из спирта; т. пл. 144 - 145 С. Процесс протекает по ИСО+2 К - 1 ч =. И - О рил; особ позволяет получатдом до 85% и расширит обладающих физиологич л, О-фенилазоэфир Кслоты. где Я - алкил илиК - ар ил.Предлагаемый спсоединения с выхочисло соединений,ской...

Номер патента: 465007

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Одиль, Франсуа

МПК: A61K 31/496, C07D 295/088

Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...