Способ получения триалкйлдитиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сова Советскив Социалистическил РеспубликЗависимое от авт. свидетельствааявлено 31,Х.1966 ( 111068присоединением заявкириоритет л, 12 о, 26/О М 71 Комитет ос делам изобретений и аткрыти ори Совете вкинистрав СССРОпубликовано 26.1.1968, БюллетеньУДК 547 А 6626122118,07 (088,8) а опубликования описания 25.111.1968 Авторыизобретения И, Кабачник, Т, А. Мастрюкова, А, Э, Шипов, Э, Б, Горбенк Ю, С. Каган, М, П, Шабанова и К, Н. Усачева-Савченко аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛ ИТИОФОСФАТОВ 5- Х,10 изо= диканымн менее и сое- естве 20 (0,015 моль) 1 г (0,017 моль) 0 мл абсолютпри 60 - 65 С. П р и м е р. Раствор 3,5 хлорацетил-о-этилвалина и этилдитиофосфата калия в го спирта нагревают 2,5 ч Предлагается способ получения не описаных в литературе триалкилдитиофосфатовбщей формулы У(РО)Р -- Я - СНв - С - И - СНИ 1О Н К где К - алкил; К=Н,СНа изо=С,Н =С 4 Н СН 2 С,Ньв, С 2 Н 48 СНа и другие р лы природных аминокислот; Х - ОН, О взаимодействием солей диалкилдитиоф ных кислот с хлорацетильными произво а- или р-аминокислот, содержащих не трех атомов углерода, или их эфиров. Эт динения могут найти применение в ка инсектицидов и акарицидов. Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре эфиром. Фильтрат выпаривают в вакууме, остаток растворяют в 50 мл эфира и трижды промывают водой, Эфирный раствор вещества высушивают над безводным сульфатом натрия и эфир удаляют в вакууме, Остаток - вязкий сироп - закристаллизовывается при растирании с гексаном. После перекристаллизации из гексана получают 4,72 г (33,2% ) О,О-диэтил-Я- (Х-ацетил) -О-этилвалилдитиофосфата (формула 1, где К - С 2 Н-; К - изо=С,Н, Х - ОС.Нв) с т, пл. 53,5 - 54,5 С.СтзН 2,ИОвРЯ.Найдено, %: С 41,9; 41,9; Н 7,0; 7,5; Р 8,0;7,8; Х 4,0; 4,0.Вычислено, %: С 42,0; Н 7,1; Р 8,3; М 3,8.Полученное вещество по силе и продолжительности акарицидного действия превосходит тиофос. Так для паутинного клеща на третьи сутки СКсо 0,0038%, СКво 0,003 - 0,006%.Аналогично получают другие производные общей формулы 1, Их выходы, константы и данные испытаний приведены в таблице,% 2000 2000 1200 нетоксич.0,0120,0040,00190,150,270,030,14 7501000 1000 504)500 з) 31 71 52 85 ОС,Н, ОС,Н, ОС 2 Н 5 0,0060,0120,130,12 СНзизо-СзН,изо-СЗН,68 - 69 82 - 83 29 - 30 36 - 37 0,0190,00951,00,45 ТИОФОС 0,001 в ,008 9 - 25 0,003 - 0,006 1) Злаковая тля, учет на второй день.) Паутинный клещ, учет на третий день.з) Большие дозы не удалось ввести из-за трудной растворимости препаратов,где К - алкил; К - Н, СНг, изо-СзН 7, изо-С 4 Н 9, СН 2 С,Н;, СвН 43 СН, и другие ради.калы природных аминокислот; Х - ОН, ОС 2 Н, отличающийся тем, что соли диалкилдитио фосфорных кислот подвергают взаимодействию с хлорацетильными производными а- или Р-аминокислот, содержащих не менее трех атомов углерода, или их эфиров. Предмет изобретения Способ получения триалкилдитиофосфатовобщей формулы8Заказ 470/11 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 С,Н, СН 4 С 2 нв С 2 Н изо-Сзн 7 С 2 Н 5 С 2 нв С Н нсн,изо-С,Н,изо-С 4 Н 9сн,с,н,с,нзсй,сн,"Нсн,изо-СзН 7изо-С 4 Н,СН 2 С 6 Н,С,Н,ЗСНзПроизводноер-аналинаНН он он он он он он он ос,н, ос,н,. ОСН, ос н 5 ОС,Н, ОСН 4 ос,н,83 83 95 94 92 85 80 88 88 83 85 91 78 95 74,6 - 7698 - 99,569 - 7066,5 - 68,591,5 - 9292 - 92,567 - 6858,5 - 6055 - 5653,5 54,531 - 3246 - 4745,5 - 46масло 0,0240,0300,10,120,30,0570,20,0150,0180,170,30,30,00580,0075
СмотретьЗаявка
1110686
М. И. Кабачник, Т. А. Мастрюкова, А. Э. Шипов, Э. Б. Горбенко, Ю. С. Каган, М. П. Шабанова, К. Н. Усачева Савченко
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165
Метки: триалкйлдитиофосфатов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-209457-sposob-polucheniya-trialkjjlditiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триалкйлдитиофосфатов</a>
Предыдущий патент: Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов
Следующий патент: Способ получения бис(фосфатов, тиофосфатов и диtиoфocфatob) n, nl-диaлkиj-4, 4l-дипиpидилия
Случайный патент: 254243