Способ получения 2-хлорнафталинов

Номер патента: 668600

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 231/20

Метки: пиразолонов-5, солей

...смеши моль феидионную ночи псгущаю О 3-АминоВ -амино150 млления щкислоты ре с О, разина,Реак течение и потом- Си, - МО енилэтил) -пиразоло 5,9 г) этилового эксиакриловой кисло дрофурана после до п-толуолсульфоново ают в азотной атмо (13,6 г) фенилэтил есь перемешивают в40 С в атмосфеРе )а,ваукуме, Маслянис 3-Амино-(-фенилаллил)-пиразолон 0,1 моль этилового эфитоксиакриловой кислоты енилаллилгидразина ивывают из метанола. Выетического, т.пл, 1 30668600 73-Амино- А-метил- (З-хлорфенил. окси)-этил -пиразолонполучают из 0,1 моль этилового эфира Р -амино - р-этоксиакриловой кислоты и 0,1 моль а-метил-Р-(3-хлорфенилокси)-этилгид разина. Его перекристаллизовывают иэ метанола. Выход 43 от теоретического, т,пл, 158-160 С.Пример 7. 3-Амино- Р-...

Номер патента: 195456

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Куликова, Шибанов

МПК: C07D 213/36, C07D 215/38

...Реакционную массу охлаждают, растворяют в 200 - 300 мл бензола, промывают водным (2%-ным) раствором едкого натра, азеотропно высушивают и фракционируют. айдено, %: Х 17,00. С 16 НыИз,Выход конечного продукта 75%; т. кип,98 - 202 С (1 мм рт, ст,); т. пл, 102 С,ычислено, %: Х 16,Свойства полученных соединО в таблице. ии приведены Найдено, %: К 17,Предлагаемый способ п ридил) -этил 1-аминохинол взаимодействии 2-винилп полинами в присутствии рия при температуре 100 ганического растворителя толуола, или без него,П р и м е р 2. К-р-(2-П и р и д и л) -э т и л 1+ аминохинолин, Смесь 0,6 г моль 2-винилпиридина, 0,8 г моль р-аминохинолина, 0,2 г металлического натрия в 100 - 200 мл сухого толуола нагревают при кипении в течение 5 - 7 час....

Номер патента: 245772

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Калуцкий, Хохлов, Чаева

МПК: C07F 9/18

Метки: тритиофосфатов

...1 зОРЯз.Вычислено, %: Р 9,93; Я 30,76,Пример 3. О-Бутил-Я-м ет ил-Я-ф енилтритиоф осф ат получают в условияхпримера 1 из 0,02 г моль фенилтритиометафосфата, 0,02 гмоль бутилового спирта,0,02 г моль триэтиламина и 0,02 г моль йодистого метила. Выход 88/о, т. кип. 108 - 110 С(0,02 лхлх рт. ст ); с 14 1 1812; и р 1 6053,МКр 85,19, вычислено 84,39.Найдено, /о. Р 10,78; Я 32,64.С 11 17 РЯзВычислено, %: Р 10,62; Я 32,87. Прим ер 4. О-Этил-Я-э т ил-Я-а-тол илт р и т и о ф о с ф а т получают в условиях примера 1 из 0,01 г моль и-толилтритиометафосфата, 0,01 г моль этилового спирта, 0,01 г моль триэтиламина и 0,01 г моль йодистого этила. Выход 70%; т. кип. 60 С (0,007 мм рт. ст.); 4с 4 1,1273; пр 1,5320; МКр 82,86, вычислено81,78.Найдено, /о....

Номер патента: 530642

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вальтер, Владимир, Манфред, Феликс

МПК: C07D 209/04

Метки: индол-2-карбоновой, кислоты, производных, солей

...смешивается с солянойкислотой и благодаря этому выпадает восвдок свободная 4,5-тетрвметилен-индол-кврбоовая кислота, которая может перекриствллизовыввться из этвнолв; точкаплвв- йфдания 236 С (с разложением); выход 3,2(80".о от тсоретиеского),Аналогичным образом получают:4, 5-Дихл оришо- кврбоновую кислоту,ОТок:л.я 1)-253 С (с рвзложени4ем, иэ уксусного эфира). Получение следуй через 3,4-дихлорфенидгидраэин и 3,4-дихлорфенилгидраэин этилового эфира пировиноградной кислоты, точка плавления 108 о.111 С, путем реакции циклизации с поли- фосфорной кислотой и омыленияроэникаюшего эфира;.П р и м е р 2. 4,5-Диметилиндол-,каобоновая кислотаАналогичным образом, как описано впримере 1,60,6 г 3,4-диметиланилина дивзотируются с 37,0 г нитрита...

Номер патента: 550396

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/11

Метки: радикалами, разноименными, триалкилфосфонатов

...ео 0,9689, Найдено, %: С 57,19, Н 10,54, Р 10,71. С 14 Нз 04 Р. Вычислено, %: С 57,11, Н 10,63, Р 10,52. П р и м е р 3. Получение дибутплметилфосфата. Вещество получают, как описано в примере 1, из 0,03 моля дибутилхлорфосфата и0,15 моля метиловото спирта. Выход 75%,т. кип. 136 - 138 С/15 мм рт. ст., прзо 1,4190,д " 1,0189, Найдено, %: С 48,15, Н 9,34, Р 13,87. СзН 104 Р. Вычислено, %. С 48,20, Н 9,46, Р 13,80, В контрольном опыте, проведенном 3-часовым кипячением тех же количеств реагентов в 15 мл хлороформа, выход вещества состав,;ял 55%.П р и м е р 4. Получение дчбутилоктилфосфата.5 Смесь 0,03 моля дибутилхлорфосфата и0,09 моля октилового спирта перемешивают 5 ч при температуре 20 - 25 С и оставляют при той же температуре на 2 сут....