Способ получения а-галогеннитроалканов

Номер патента: 874663

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Виханский, Дебабов, Журин, Капульцевич, Манешин, Мурадян, Оганесян, Паршина, Рошаль, Саруханян, Севоян, Стеркин, Тевелев, Черемухин, Шолин

МПК: C02F 3/02, C02F 3/34

Метки: аминокислот, вод, образующихся, получении, сточных, ферментацией

...в аппарате, если нужно увеличить скоростьразбавления, уменьшают объем культуральной жидкости в аппарате, Такойспособ регулирования скорости разбавления позволяет вести процесс с необходимой абсолютной скоростью протока,что обеспечивает переработку всегообъема сточных вод.60В процессе ферментации происходитпотребление углеводов, источниКовазота, фосфора, микроэлементов идругих компонентов, сточных вод,необходимых для роста биомассы мик 65 роорганизмов. В результате перехода указанных растворенных веществ в микробную биомассу происходит .Улучшение состава сточных вод и снижение ХПК и БПК на 35-60.Полученную после Ферментации культуральную жидкость подвергают упариванию на 30-55 сухих веществ, затем высушивают на распылительной...

Номер патента: 341225

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Джон, Иностранна, Роберт, Соединенные, Чарльз

МПК: C07C 237/26

Метки: 6-метилентетрациклина

...6-метилентетрациклинов.Реакцию дегалогенирования можно производить многочисленными стандартными способами, применяемыми для удаления галогена, в том числе химическими и каталитическими методами восстановления.П р и мер 1, 11 а-Фтортетрациклин,12-гемикеталь.В суспензию из 20 г основания тетрациклина в 800 лл воды, охлажденной до 0 С, добавляют 45 лл (2 эквивалента) раствора 2 н, гидроокиси натрия. Тетрациклин растворяется и получается раствор, рН которого примерно 11. Затем фтористое соединение перхлорила барботируют сквозь размешанный раствор (сохраняемый в атмосфере азота) до тех пор, пока рН смеси не достигнет примерно 7. Тяжелый остаток начинает образовываться при рН 8 - 8,5. Избыток фтористого соединения перхлорила...

Номер патента: 453921

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Алексейчук, Баратова, Ильина, Каган, Климов, Милешкевич

МПК: C08G 77/16

Метки: полисилоксанов

...подвергают 50 мл пентвметид(фенил)циклотрисилоксвна и 6 мл пентаметид(этокси)- Йклотрисилоксана в присутствии 0,8 г диметилсидидсульфата в течение 5 ч при30 С. Полимеризат растворяют в 100 млгексана и отмывают водой по способу,описанному в примере 1. Получают 42 гполимера (выход 787 о), содержащего30 молЛ метидфенилсилоксановых звеньев, с молекулярным весом 33000. Подисидоксан полностью растворим в бензоде. Содержание функциональных групп соответствует заданному. где К - влкил, арил, гвлогеналкил, нвлогенарил, влкенид, одинаковыеили различные;Х -36,например, гексаме тилциклотрисилоксан,октвметилциклотетрасидоксвн, декаметил Оциклопентасилоксан, гексаметиддифенилциклотетрасилоксвн, триметилтрифенидцикдотрисилоксан, триметилтри (...

Номер патента: 491611

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бондарь, Газарян, Гузеев, Котенков, Лозинский, Маловик, Малышев, Пивоваров, Рафиков, Федосеева, Штейсельбейн

МПК: C07C 63/20

Метки: металлов, фталатов

...Кислотность (в пересчете на фталевую кислоту), %Содержание влаги в пасте, о/, Сухой остаток, %Содержание основного вещества, % 35 40 45 50 55 4П р и м е р 3. Получение двухосновного фталата свинца из фталата аммония и окиси свинца,В смеситель цилиндрической формы, снабженньш рамной мешалкой, обратным холодильником и силиконовой баней для обогрева, загружают 14,8 г фталевого ангидрида, 14 мл 25/,-ного водного аммиака и 30 мл воды. Включают перемешивание и обогрев. Через 10 - 15 мин образуется прозрачный раствор фталата аммония, в который прибавляют 22,3 г хорошо измельченной окиси свинца, Температуру бани повышают до 110 - 115"С и смесь перемешивают до исчезновения желтой окраски реакционной массы. После этого прибавляют еще 44,6 г...

Номер патента: 1473710

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61P 1/16, C07D 211/58, C07D 213/02, C07D 295/06

Метки: кислотно-аддитивных, пиперидина, производных, солей, тиокетеновых

...с т.пл. 55-60 С.Д. 2,01 г 1-(З-пиридилметил)-2,4- 15 -диоксопиперидина обрабатывают аналогично вышеизложенному в примере. 1 В, в результате чего в виде желтых пластинчатых кристаллов получают 1,50 г (выход 50, 1 Е) 1-(З-пиридилметил)-.3- 20 -(1,3-дитиол-илиден)-2,4-диоксопиперидина, т.пл, 131,5-133 С.Соединение, полученное выше, обрабатывают соляной кислотой, простым эфиром и получают соответствующий 25 гидрохлорид в виде бледно-желтыхо игольчатых кристаллов, т.пл, 243,5 С (разлож перекристаллизованный из метанола).П р и м е р 20 А, 93 г анилина 30 растворяют в 500 мл этанола и в этот раствор по каплям с охлаждением льдом добавляют 100 г этилацетата, Смесьоперемешивают при 50 С в течение 3 ч, а .затем...