Способ получения фтористого магния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
АНИ ЕТЕНИ СПИ ИЗО Союз Советскив оциалистически спублин ТЕЛЬ СТВУ У С К АВТОР вт. свидетельстваисим аявлено 12,Ч 11,1965 ( 1017896/23присоединением заявкиКомитет по делам зооретений и открытиЯ при Совете Министров СССР,1 Ч,1967, Бюллетень9 Опубликован та опубликования описания З.Ч 1.19 б 7 Авторыизобретения П, Худолей, Д, Н. Шевченко, Е. А. Малышева, Б. К, Черный В, Рудя, М, Г. Габриелова, Н. Д. Томилова и О. П. Субботина аявител ТОРИСТОГО МАГНИЯ ПОСОБ ПОЛУЧЕ емнефтор исто водороднои сится к получению уемого в производст инструментальной я других техничесфториве маг- проких цения фториспарате (ретадии,вают крезподают расодержаСаО и друвмешивают2 час. го магния проторе) последонефтористоводоссчитанное коли- щего от 84 до гие примеси.и нагревают до ие фтористогоорсодержащего делением обр примесей. Как жащего соедию кислоту. магния из соединения азующегося правило, в ения приВыход фтористого магния по известным методам невелик (из-за образования пленки МдГз на окиси магния, мешающей дальнейшему процессу), ведение процесса периодическое, количество же отходов производства при этом значительное.Предлагаемый способ отличается тем, что применяют в качестве фторсодержащего соединения кремнефтористоводородную кислоту и фторидбифторид аммония.Способ увеличивает выход фтористого м гния, процесс протекает циклически без от дов производства.П р и м е р. Исходный продукт - порошкообразный природный обожженный магнезит и отходящие фторсодержащие газы производства фосфорных удобрений. Фтористые газы улавливают в абсорберах водой для получеахо Изобретение отнода магния, использниевых сплавов, вмышленности и дллей.Известно полученокиси магния и фтс последующим отфторида магния откачестве фторсодерменяют плавикову ния 11 - 130/,-нойкислоты.Процесс осаждеводят в одном ап5 вательно в двеВ реактор залиродную кислоту ичество магнезита92% МдО, 2 - 4%0 Суспензию пере70 С в течение Идет реакция по схеме: 3 МдО + НзЯГс- ЗМдГ+НзО+810 з. Аналогично протекает 5 реакция с окисью кальция, Для полноты реакции допускают избыток НзЯГ, 5 - 8%. По окончании первои стадии в реактор подают 40%-ный раствор фторидбифторида ам мония (полученный путем аммиачной абсорбции фтористых газов и обработки образующегося раствора (ХНз) зЯГс аммиачной водой) либо заливают воду и дают кристаллический фторидбифторид аммония с таким расчетом, 25 чтобы образующийся раствор имел концентрацию не менее 40% КН 4 Г НГ. Пульпу на.гревают до кипения в течение 2 час. Кремне- кислота растворяется с образованием кремнефтористого аммония, таким образом заверша- ЗО ется реакция взаимодействия фторидбифтори 3да аммония с непрореагировавшей на первойстадии окисью магния.ИН,Р НР + КНР + 510 - (МН).,31 Р, -1.+2 Н 20 + 2 КНз, МдО + МН 4 Р НР- МдР, + 1 Н,ОН. В осадок выпадает фтористый магний с примесью фтористого кальция, а в растворе остается кремнефтористый аммоний концентрации 16 17%Раствор возвращают в систему на получение фторидбифторида аммония, и цикл замыкается. Осадок фтористого магния фильтруют на центрифуге, промывают водой, высушивают и размельчают, При сушке в распылительной сушилке операцию размола исключают. 194789 Качество технического продукта характеризуется следующими данными:МДР 2 83 - 85%С аРв 2 - 4%5 Остальное - инертные примеси, содержащиеся в сырье.Продукт имеет тонкодисперсную структуру.Предмет изобретения 10 Способ получения фтористого магния изокиси магния и фторсодержащего соединения с последующим отделением образовавшегося фторида магния от примесей, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода фтори стого магния и создания циклического процесса, применяют в качестве фторсодержащего соединения кремнефтористоводородную кислоту и фторидбифторид аммония.Составитель Л. Сабода Редактор Л. Г, Герасимова Текред Л. Бриккер Корректоры: Г. И. Плешакова и Е. Г. Кочанова Заказ 1485/13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Цензр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1017896
И. П. Худолей, Н. Шевченко, Е. А. Малышева, Б. К. Черный, Н. В. Руд М. Г. Габриелова, Н. Д. Томилова, О. П. Субботина
МПК / Метки
МПК: C01F 5/28
Метки: магния, фтористого
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-194789-sposob-polucheniya-ftoristogo-magniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фтористого магния</a>
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Способ получения фтористых соединений
Номер патента: 992427
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Власов, Вулих, Загорская, Мокрецкий, Резниченко, Ржечицкий, Самарин, Троян, Чувашев
МПК: C01F 7/54
Метки: соединений, фтористых
...примесей 5102 и504 в производстве 1 т криолитаи 1 т фтористого натрия представлены в табл. 1 и 2 соответственно. Привыполнении баланса потоки распределялись следующим образом: 60 маточных растворов направляли.на очистку от катионов, а 40 - на очисткуот анионов,Иэ приведенного баланса видно, что во фтористых солях, особенно в криолите, снижается содержание вредных примесей, т.е. улучшается их качество.П р и м е р 1. Процесс получения криолита и Фтористого алюминия проводят по существующей технологии.Через абсорберы пропускают 4 м 3 фтористого водорода с содержанием 220 г/нм 3 НР, Поглощение фтористого водорода производят водой, при этом получают 3,25 кг неочищенной плавиковой кислоты, содержащей 0,88 кг НР, из которой после очистки...
Способ выделения масляной кислоты и хлорорганических соединений из реакционной водной жидкости производства 3, 3 ди-(хлорметил)-
Номер патента: 246494
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Железн, Ласточкина
МПК: C07C 51/48
Метки: водной, выделения, ди-(хлорметил, жидкости, кислоты, масляной, производства, реакционной, соединений, хлорорганических
...с потерей этилацетата, упарка воды после отгонки масляной кислоты,вергают экстракции этилацетатом. Рабочая часть колонны экстракции снабжена 60 тарелками с отверстиями перфорации 1,5 мм.Колонна работает в режиме пульсации при частоте 238 об/лиц и амплитуде 4 мм. Общее ксличество реакционной воды, подвергшейся обработке, составляет 10 кг, этилацетата также 10 кг. После экстракции получают экстрактный раствор в количестве 10 кг 513 г 10 и рафинат в количестве 9 кг 417 г. Потерисоставляют 65 г ( 0,32%).Экстрактный раствор содержит следы масляной кислоты, 3,06% воды и 3,93% хлорорганических соединений. В рафинате обнару жено 2,11% масляной кислоты, 3,18% этилацетата, хлорорганические соединения не обнаружены, После разгонки экстрактного...
Способ обработки реакционного маточного раствора при производстве терефталевой кислоты
Номер патента: 1091851
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Акио, Кацунобу, Кензо, Фудзио
МПК: C07C 63/26
Метки: кислоты, маточного, производстве, раствора, реакционного, терефталевой
...О:аческих соединений с оздяег допол- .,.ные технологические трудности, спя -ванные с Отделением алифати ескихкетонов или аооматических у. 3:)5 0 родов от уксусной кислоты,Цель изобретения - упро)С:.Ненологии процесса обработки .Сато игл )раствор В ПроцСССЕ ПРОИ.ЗВОПСТГЗ 3 т, -рефталевой кислотыПоставленная цель дос;игяетсЧТО СОГ:1 ЯСНО СПОСОб, ПЕРЕРЯ)ттк г,.г)аКЦИОННОГО МатОЧНОГО РаС "БОРЯ гг И, Г;:;Ь-)ИЕМ ,).УЧЯН,.: ПЕ 30 йИ.11:С.1 Г Р ИгфУ) )(.)13 а(н 155 иЛО:3 т)1(.1 ОйМП ЕРЯТ УР С., Г.ТОЧ")й318(23,8) Сырье Пример Летучий компонент Нелетучий компонент кг/ч Всего вес . 7. Вода,кг/ч Уксусная кислота, кг/ч кг/ч вес, 7. 76,2 2,52 2,39 23,8 0,13 0,78 76,2 3,89 3,70 0,19 23,8 1,22 51,5 2, 16 0,02 2,14 48,5 2,0 ц 76,2 0,65 0,03 0,62 23,8...
Экстрагент для извлечения 2, 3, 4-тригидроксибензойной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1616921
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09
Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент
...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...
Предыдущий патент: Электролизер с ртутным катодом
Следующий патент: Способ получения алюминатных спеков из глиноземсодержащих шихт
Случайный патент: Устройство для увлажнения воздуха