C07D 307/04 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 156559

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 307/04

Метки: 156559

...с объемной скоелачпвачасти тор проализатор го одержашего атром. Зата фенолфт палладия) товят выщ ЗОЪ мед ем катализ лепи. получают сТетрагидрофураны находят известное применение и качестве голу- продуктов промышленых синтезов бутадпеа, у-бутиролактона, а также некоторых инсектофунгицидов.Известен способ получения тетрапдрофуранов циклизацпей алкандиолов,4 на окисных (окись алюминия, окись хрома и др,) и металл- ческих (медь, никель и др.) катализаторах.Предложенный способ получения тетрагпдзофуранов цпклп алкандиолов,4 отличается от известного тем, что процесс ведут летных катализаторах (медно-алюминиевых и палладпй-алю вых), при сравнительно низкой температуре контактирования 240 С).Выходы целевых продуктов около 95";. Способ позволяет...

Номер патента: 194792

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 307/04, C25B 3/06

Метки: а-перфторзамещенных, перфтортетраметиленоксидов

...электролиза получено 132 г сырого продукта. Ректификацией выделено 88,3 г целевого продукта; т. кип, 131 в 1 С; по 1,2982; с 14 1,8627. Выход целевого продукта 35,7% от расчетного. Выход по току 0,17 г/а час. Известен щенных пер чающийся нии а-алкил левого про Предложе стного тем,ванию подв эфиры или ды, содержа что расширяСпособ получения аперфтортетраметиленокс электрохимического фт ЗО и 1 ийся тем, что, с цель-перфторзамеще дов на ос рирования, отли ю расширения сь ных нов чаврьелизер емкостью л технически безспособ получения а-перфторзамефтортетраметиленоксидов, заклюв электрохимическом фторироватетрагидрофуранов с выходом це. дукта40/О,нный способ отличается от извечто электрохимическому фторироергают тетрагидрофурфуриловые...

Номер патента: 523093

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Кирсанова, Семченко, Смирнов, Смирнова

МПК: C07D 307/04

Метки: бутиролактона

...50 мл водного раствора, содержащего 1 н. Ха 2504 и 1 н. КВг. В анодное пространст во заливают 250 мл водного раствора, содержащего 1 н. 1 ч а,504 и КВг с добавлением 1 моль/л 1 ГФ, Электролиз ведут в течение 7,7 час, при плотности тока 1 а/см, пропускают 25,4 а час при 37 С. Анализ анолита пока- О зывает, что за время электролиза образуетсяКорректор М. Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/16 Изд.1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 21,6 г у-бутиролактона. Выход продукта по веществу составляет 90%, по току 97%.П р и м е р 3, В стеклянный термостатированный электролизер без диафрагмы...

Номер патента: 591144

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Альдо, Мауризио, Эдоардо

МПК: C07D 307/04

Метки: 2-метил-2, алкил)-производных, цианометилтетрагидропирана, цианометилтетрагидрофурана

...79.)П р и м е р 4. 70 г 3,7-диметил-окси-октеннитрила (98%-ный) загружаютв колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой, шариковым холодильником,термометром и пробкой с винтовой нарезкойи силиконовой диафрагмой для отбора проб,затем добавляют 700 мл толуола и 70 гамберлита 15 (Н) -катионная смола с грубой. решеткой, состоящая из сополимера. 4стирола и дивинилбенэола, содержащегоримерно 4,6 мл/акв сульфогрупп на 1 г:.:молы,Смесь нагревают с обратным холодильиком при перемешивании в течение 14 час,После охлаждения смеси смолу отфильтровывают, промывают толуолом и выпариваютрастворитель,Получают 75 г сырого продукта (содержащего толуол), на котором определяют конверсию, выход ц избирательность методомгазовой хроматографии в...

Номер патента: 685152

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Вернер, Георг, Карл, Лотар

МПК: C07D 307/04

Метки: бутиролактона

...диаметром 2 - 4 мм,содержащего,вес.%; СоО 25; Рс 1 0,5 и остальное 50 вводят 50%.ный раствор ангидрида малеиновой кислоты в т-бутиролактоне. В верхнюю часть вводят также водород под давлением 107 ати. Нагрузка сначала составляет 3,7 моль/л/ч, На первой стадии на слое катализатора, равном 35 - 42 вес,% от обшегоо количества поддерживают температуру 80 С,36851на второй стадии на оставшемся количествекатализатора 206 С. Давление на второй стадииравно 106 ати. На второй стадии поддерживают температуру 206 С в течение более 100 ч, Выход на еди Показатели 9 Степень превращения,% 2 - 96 90 - 9 92 - 9 7.бутиролактон Масляная кислота,6 Остальные побочные родукты 8,9 97,8 - 1 Селективность,% о раб редел дни-б 96 - 9 78 - 8 6 - 10...

Номер патента: 1397444

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Карножицкая, Липсон, Пивненко, Хлапонина

МПК: B01J 23/72, C07D 307/04

Метки: 2-гидрокси-3-(2, дихлортетрагидрофурана, производных

...50 мл бензола и хроматографируют на колонкес силохромом С. Выделенный продукт растворяют в 20 мл тетрагидрофурана (ТГФ), охлаждают до 0 С и прикапывают водный раствор натрийборогидрида (0,4 г в 10 мл воды), Реакциононую смесь выдерживают при 0-5 С в те(0,015 М), бромбензол 60 мл. Смесь фисходных реагентов кипятят 3 ч, ох- рлаждают, выливают в 600 мл дистиллированной воды, отделяют органический гслой, водный слой зкстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки присоединя- тют к основному продукту, промывают.5%-ным раствором соды, затем водой, псушат сульфатом натрия. Растворитель сотгоняют при пониженном давлении на ВОводяной бане, остаток перегоняют ввакууме. Собирают Фракцию, т. кип,200-202 СЙ мм рт.стВыход м,Ю-дихлор-Я...