Способ получения оксидиметиленмочевины

Номер патента: 1447289

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Даниель, Жан, Жермен, Роже

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, стероидов

...мг продукта, полученного настадии Б, растворяют в 7,7 смз метанола и 7,7 см соляной кислоты 2 И.После 1 ч реакции разбавляют 1 О смЭводы. Фильтруют, разбавляют растворомбикарбоната натрия, осаждают и сушат при 70 С под небольшим давдением.Получают 640 мг сырого продукта, который кристаллизуют в смеси хлористого метилена и изопропилового эфира.Получают 567 мг очищенного продукта. 20Образец для анализа получают в результате очистки путем хроматографиии рекристаллизации в смеси хдороформаи изопропилового эфира. Т. пл.= 238 С. 25Вычислено, 7.: С 79,96; Н 7,9;Н 3,32; С 1 1,2,С Н з 3 Ю (415, 58)Найдено, М: С 80,1; Н 8,1;М 3,3; С 1 1,2. 30САД -- +128,5 + 3 (с = 1% СНС 1). П р и м е р 36. И-17 р-Гидрокси-оксоо-(проп-инил)-эстра-...

Номер патента: 1777602

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Марлен, Уильям

МПК: A61K 31/335, A61K 31/395, C07D 405/02

Метки: бициклических, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...162"168 С/0,6 торр. ЯМР, МС,Анализ для СНМОЯВычислено, Ж: С 61,41; Н 6,534,77Йайдено, Ж: С 64,87; Н 7,45; ы 4,37Р. Получение метилового эфира 2 диметиламино) карбонил)ти-(2- метил-пропенил)бензойной кислоты.Промежуточное соединение примера 1 С (69,5 г) нагревают 10-15 мин прио220-230 С. После охлаждения остаток перегоняют в вакууме. Фракцию с т, кип. 153-155 С/О, 1 торр и остаток4512,2-Диметил-хлор,3-дигидробензофуран-карбоновая кислота,выход 71 Ф (из 2-метил-пропенилФенольного производного), т.пл.50 158,5-160 С, ЯМР, МС.Анализ длЯ СН ,С 1 озВыцисленоо, Ф: С 58 29; Н 4,89Найдено, ф,: С 58,08; Й 4,6552,2-Диметил,3-дигидробензо Фуран-каРбоновая кислота, выход613, т.пл. 174-176 С, ЯМР, ИС,Анализ для С Н 1 д ОВыцислено, . С 68,74; Н...

Номер патента: 1838303

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет

МПК: C07D 235/28

Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической

...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...

Номер патента: 125671

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вольфганг, Герхард

МПК: C08F 4/60, C08F 4/648

Метки: каталитической, полимеризации, этилена

...0,5 с,из диизопропилсульфида и 0,5 с,я четыреххлористого титана. Реакция бурно протеает при температуре 65. Спустя 4 часа реакцию прекращают, продукг реакции подвергают переработке согласно примеру 1. Получают 45 г чистого белого полиэтилена с точкой плавления 135 - 138, Величина приведенной вязкости составляет 4,6.П р и м е р 6. К 600 си безводного легкого бензина добавляют, как указано в описанных примерах, 0,2 сл" алюминий-триэтила, 0,5 с,яз диизопропилсульфида и 0,5 с,и четырсххлористого титана. Этилен вводят под нормальным давлением, поддерживают температуру 65. После полимеризации в течение 4 час, и переработки получают 40 г чистого белого полимеризата с точкой плавления 135 - 138.Величина приведенной вязкости составляет...

Номер патента: 264249

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B01J 23/89, B01J 27/122, B01J 27/13, C01B 3/16

Метки: водяного, газа, катализатор, конверсии

...щей окиси углерода, Обвод дает возможность направлять смешанный поток в прибор для обнаружения окиси углерода, минуя катализатор, Регулятор температуры можно программировать с целью легковоспроизводимого нагревания или охлаждения реактора. При определении эффективности катализатора в зависимости от температуры 30 сма катализатора помещают в реактор, работающий через обвод. Воздух из линии сжатого воздуха с относительной влажностью около 50% направляют со скоростью 4,7 л/лиц в прибор для обнаружения окиси углерода, причем основная линия присоединена к регистрирующему прибору. Затем к струе воздуха добавляют окись углерода с такой скоростью, чтобы показание шкалы регистрирующего прибора оыло в пределах 60 - 80. Это соответствует...