Способ получения 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
бааз Советских Социалистических РеспубликВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г авт. свидетельстваависпмо лено 21 1.1966 , 1050794/23(л, 12 о, 3/0112 о, 14 рисоединением заявки М Комитет по делаизабретеиий и открыпри Совете й 1 ииистСССР Приорите МПЬ; С 07 с С 07 с УДК 547.583.44:547.583.5убликовано 12,1 тг.1та опубликования Бюллетень Ъгсания ЗХ 1.196 ов Авторыизобретенгя П. Шарнин, В. В, Нургатин, Б. И. Бузыкин и И. Е, Мойсак занский химико-технологический институт им, С. М. Кирова итсл ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМИНО,5-ДИНИКИСЛОТЪ ЕНЗОЙНО Получение 4-а м и но бензоиной кислоты. 25 гпроизводного гг-ахИнобензойнойсыпают к предварительно нагрсмеси 250 тггг ледяной уксусно45 г 98 О,-но азотной кислоты.ления всего количества растворпературе перемешивают 3 час,;тают и выливают в 500 лл холВыпавшее желтое вашество отют, промывают водой до нейтралн сушат при 100 С. Получаю(86 - 89% от теоретического) прс т. пл. 249 - 255 С, После перекриз этанола с выходом 90 - 95 ООсырца получают вещество с т, пНайдено, %: М 18,64; 18,57; СО 42,32; 42,37.СтН,-1 Х 1 зО,.Вычислено, о,: М 18,50; СМолекулярный вес, опреде.пически в бензоле, 207 к. ед,Для СтН-,МзО, вычислено 227 к 37; О 42,29. чен 1 ый крноск д м э оор етен и ия 4-амино,5-диннтрооенз производных оензойной игггйс 5 г тем, что, с целИо упи расширения сырьевон оаСпосоо по ЗОИНОП КИС 10 нслотьг от,г рощешчя споучетычаюоба Известен способ получения 4-а.ино,5-д 1- нитробензОЙНОЙ кислоты, например, взаимодействиемм 4-бром,5-динитробензойной кислоты с водным раствором аммиака. Исходное сырье для осуществления этого способа, однако, труднодоступно.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа предложено 4-амино,5-дипитробензойпу о кислоту получать обработкой и-аминобензойной кислоты уксусным ангидрн дом с последующей нитрацией полученного при этом ацетнльного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.При мер. Ацетилирование пам инобензойной кислоты. 20 г п-амино бензойной кислоты суспендируют в 100 тгл уксусного ангидрида, затем нагревают до температуры кипения водяной бани и выдерживают при этой температуре в течение 2 час. Затем смесь охлаждают и выливают в 350 - 400 игл 20 воды. Выпавшее белое кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают свежей водой и сушат.Получают 24,7 - 25,2 г (95% - 97",от теоретического количества) ацетильного произ водного, которое разлагается без плавления при температуре выше 360 С.Найдено, г): Х 7,63; 7,71; С 60,03; 60,24, С,Н,О,1 х 1.Вычислено, %: Х 7,81; С 60,33. 30 б-д и н и т р оацетильного кислоты нрнетой до 50 С й кислоты и После добавпри этой темзатем охлажодной воды, фильтровываьной реакции т 27,3 - 28,3 г одукта-сь;рца исталлнзации от продуктач. 259 в 2 С.36,89; 36,93;194795 шей нитрацией полученного при этом ацетильного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Составитель Е, Устинова Редактор Л. Г, Герасимова Техред Л, БриккерЗаказ 1487/1 Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрегений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 зы, в качестве производного бензойной кислоты берут и-аминобензойную кислоту, обрабатывают ее уксусным ангидридом с последукКорректоры: С. М. Белугина и Е, Н. Гудзона
СмотретьЗаявка
1050794
Г. П. Шарнин, В. В. Нургатин, Б. И. Бузыкин, И. Е. Мойсак Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07C 201/14, C07C 229/60
Метки: 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-194795-sposob-polucheniya-4-amino-3-5-dinitrobenzojjkojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты</a>
Способ получения тиазолилкарбамоилзамещенных эфирных производных азотной кислоты или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами
Номер патента: 1760984
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: A61K 31/425, C07D 277/56, C07D 417/04
Метки: аддитивных, азотной, галоидводородными, кислотами, кислоты, производных, солей, тиазолилкарбамоилзамещенных, эфирных
...смЦелевые соединения и их фармацевтически приемлемые аддитивные соли с галоидводородными кислотами способа настоящего изобретения обладают сосудорасширяющей активностью и длительным воздействием и являются пригодными в качестве сосудорасширяющего агента,С целью демонстрации их полезности ни ке показаны результаты испытания представительного соединения способа настоящего изобретения.1) Влияние на выделенную аорту крысы.Метод испытания,Из крыс удаляют аорты. Из аорты вырезают спиральные полосы длиной приблизительно 10 мм и суспендируют в органической бане, содержащей раствор Тираде, при 37 С, продуваемый газовой смесью из 95; кислорода и 5 об диоксида углерода, Тонус полос записывают на многоканальном самописце с преобразователем...
Способ получения производных 3-иили 2-бутеновой кислоты
Номер патента: 526285
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/60
Метки: 2-бутеновой, 3-иили, кислоты, производных
...к/слота.Получение аналогично примеру 14 из4-( 2 -хлар-бифекилил)-4-оксикратановайкислоты (т. пл. 105 - 107 С), Т.пл, кисло -ты 127-128 ОС (из циклогексана). Выходпродукта 74% от теоретического. Натрглевая соль: т. пл. начиная с 285 ОС (разложе 1/пе),П р и м е р 16. трипс-(2 - Бром-бифенилил)-3-бутенавая кислота.Голучение аналогично примеру 14 из со -чи длорфалина (т.пл. 147 - 148 ОС ) 4-(2 --ацетамидо - 4 бифенилил)-3-бутеновая кислота плавится при 152 - 154 С. Выход продукта 40% от теоретического.Б, транс-Лмегпо 4-бифенилил)-3-буте пов ая кислот а,/44 г транс - 4-(2 - ацетамида - 4 - бифени -лил)-3-буте 1 авой кислоты нагревают В те -чение 9:ас В 300 мл 20% - ного раствораедкого кали В кипящей водяной бане,...
Способ получения 4, 41-диариламино-трифенилметановых красителей, производных м-аминобензойной кислоты
Номер патента: 121892
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Вульфсон
МПК: C09B 11/10
Метки: 41-диариламино-трифенилметановых, кислоты, красителей, м-аминобензойной, производных
...П р и м е р 1. Получение красителя зеленого противоореольного Ф 2.Смесь 16 г (0,05 моля) 4,4-диметокситрифенилка 1 рбинола и 24 г кристаллического ацетата натрия нагревают при размешивании до 75 - 85 вносят 17,2- г (0,1 моль, считая на 100%-ное вещество) 2 - хлор - 5 - аминобензойной кислоты и нагревают при размешивании до 130 - 145. При этой температуре реакцию ведут в течение 2,5 час, что сопровождается отгонкой метилового спирта. Затем плав охлаждают до 100 - 105 и приливают при 1 размешивании 100 мл горячей воды. Водный слой декантируют, а плав по измельчении повторно извлекают 250 - 300 мл кипящей воды. По охлаждении плав измельчают и растворяют при размешивании в 300 млб/о-ного раствора едкого натра при 80 - 85, раствор...
Способ получения производных сульфамилбензойной кислоты
Номер патента: 512700
Опубликовано: 30.04.1976
Автор: Петер
МПК: C07C 143/58
Метки: кислоты, производных, сульфамилбензойной
...З.Бвнзилам(сцо - 5 - метлсульфамил- фенОксОензОЙная 1.слота. ЭтилОзыЙ эфсср 3. беэламцо-метилсульфамл-сзеоке(сбгтсзойцой 4 слоты (0,5 г) растворяют з. )дтворе гдроокиси натрия (8,л) и нагревают получецньш раствор на кипящей водяо баце в течг ше 1 ч. После оклажденя 3-оензцлам- но-метилсульфдмил 4-феноксбезоссная к- слоту осаждают прибазлеем 4 ц. соляной кислоты до тек пор, пока рН среды се достигнет 2,5, Осадок Отсасьзасот . перекр;сталя- зовывасот из водного этацола. После зысуш- вация в заскууме температура плавления полученого соединеця 231 - 233 С.П р и )с е р 82. 3-Беэламцо-дметлсульфамил-феноксбецзой:ая кслота.Л. Этиловый эфир 3-бецзламно-дмгтилсульфамил-фгноксибензойной кислоты, Смесь, состоящаяз 3-амно-дметлсульфамил...
Способ получения производных 2, 4, 6-трийодбензойной кислоты
Номер патента: 286636
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07D 201/08
Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных
...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...
Предыдущий патент: 194794
Следующий патент: Способ получения цианэтилированных окси ал кил полисахаридов
Случайный патент: Способ сварки плавлением