Способ получения а-перфторзамещенных перфтортетраметиленоксидов

Номер патента: 310898

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бцева, Козорезов, Новожилова, Пчт

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4(5 Сап нова, 2 Типография, пр. щие до 16 атомов углерода. Из продуктов реакции алкилароматические углеводороды выделяют с помощью ректификации.Предлагаемый способ был осуществлен в лабораторных условиях.П р и м е р 1, В вертикальный реактор загэужают 300 мл двуокиси циркония с удельной поверхностью 44 мг и 400 мл бензола (объемное отношение катализатор: бепзол 075). При температуре 30 С и атмосферном давлении через слой катализатора и бензола в течение 1 час пропускают 100 л пропилена 1 объемная скорость подачи пропилена 330 час 1, мольпое отношение пропилен - оензол 0,9:1).Состав продуктов алкилпрования, определенный на хроматографе ХТ, вес. ,4:...

Номер патента: 1776663

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Жариков, Милицин, Панфилов, Чикуров, Шкуро

МПК: C08G 73/00

Метки: 4-триметил-1, дигидрохинолина, полимера

...для экстракции из водного раствора нейтрализованного полимера используют толуол.В целевом продукте получаемом по предложенному способу содержание дигидрохинолиновых соединений следующее: мономер - 2,3%, димер - 14,3%; тример - 16,6%. Сумма - 39,2%; Т.пл. 75 ОС.Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что конденсацию ацетона с анилином проводят с применением нового катализатора, а именно, с применением четыреххлористого. Таким образом заявляемое решение соответствует критерию "Новизна".Применение четцреххлористого кремния в качестве катализатора реакции конденсации ацетона с анилином при изучении научно-технической информации в данной области не выявлено,...

Номер патента: 355166

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Изобретен

МПК: C07D 211/44

Метки: гликолеипиперидинового, диацетиленовых, ряда

...в метан, 10: 1). В ИК-спект ре присутствуют характерные полосы поглощения ОН-групп (3400 см в ) и отсутствуют полосы поглощения диацетиленовой связи.Найдено, %: С 78,62; Н 7,30.СвНз 1 М 2 Ов30 Вычислено, %: С 78,87, Н 7,50,ю новых вого ряв качетв.леновых нного и енто в. к получени пиперидино применение вных вещес ния диацети бромзамещ ых компон Предлагаемый способ получения диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда заключается в конденсации р-изомера 1,2,5-триметил-бромэтинилпиперидолас гетероциклическими ацетиленовыми спиртами в присутствии первичных аминов, однохлористой меди в качестве катализатора и солянокислого гидроксиламина.Процесс ведут при температуре ( - 5) - (+18) С, предпочтительно в атмосфере инертного газа, что...

Номер патента: 458556

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Донская, Кругликова, Ромашова, Сысоева, Унковский

МПК: C07D 55/14

Метки: 2-оксоили, 2-тиооксогексагидро-1, 5-триазинов, замещенных

...выходамивь 1 деляются бесцветные кристаллические продукты, не требующие для своей очистки перекристаллизаций.Получены следующие соединения:тилгексагидро, 3, 5-триазинтион,169 - 170 С, (выход 80%).5-н-Бутилгексагидро, 3, 5-триазнн-тион,зО т. пл, 167 в 1"С (выход 78% ).Корректор Л. Котова Редактор Е. Дайч Заказ 38 ПО Изд,1136 Тираж 529ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 35-Циклогекснлгексагидро, 3, 5-триазин 2 тион, т. пл. 157 - 158 С (выход 45%).1-Фенил-метилгексагидро, 3, 5-триазин 2 тио, т. пл. 165 - 166 С (выход 82%).1-Фенил, 5-диметилгексагидро, 3, 5-триазин-тион, т, пл. 83 - 84 С (выход 75%).5-Метилгексагидро, 3,...

Номер патента: 1162783

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Калечиц, Козлов

МПК: C07C 49/433

Метки: +)-пинокамфона

...от примера 4 тем, что температура процесса составляет 260 С. Целевой продукт получают с выходом 807. по ГЖХ,а после выделения - 78,2% (на исходный спирт) .П р и м е р 6Отличается от примера 4 тем, что температура процесса составляет 270 С. Целевой продукт получают с выходом 807, по ГЖХ,а после вьделения - 78,3% (на исходный спирт).П,р и м е р ы 7-15. Условия ирезультаты ведения процесса по этимпримерам приведены в таблице,П р, и м е р 16 (по известномуспособу).В 3- горлую колбу емкостью 100 мл,снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником,помещают 77,0 г изопинокамфеола в20 мл диэтилового эфира. Окислительную смесь, приготовленную из 5,0 гИа Сг 1 О, 3,75 г 967.-ной Н 250 и разбавленную водой до 25 мл, прибавляют при...