Морлян

2, 2-дифтор-4-метил-5, 6-(3, 5-дизамещенные-3, 4-дигидробензо) 1, 3, 2-диоксабор ины в качестве сенсибилизаторов электрофотографического материала на основе поли-n эпоксипропилкарбазола

Номер патента: 1704446

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Бойко, Вардапетян, Новицкая, Кошелев, Хачатрян, Морлян

МПК: G03G 5/06, C07F 5/02

Метки: основе, 4-дигидробензо, пoли-n, эпоксипропилкарбазола, сенсибилизаторов, 2-дифтор-4-метил-5, электрофотографического, ины, качестве, 5-дизамещенные-3, 6-(3, 2-диоксабор

2,2-Дифтор-4-метил-5,6-(3,5-дизамещенные-3,4-дигидробензо)-1,3,2-диоксаборины формулыгде R1 = R2 = R3 = H, тогда R - стирил, 2-тиенил, n-фторфенил, фенил;R1 - метил, R2 = R3 = H, R - n-метилстирил;R1 - хлор, R2 = R3 = H, R - n-хлорстирил;R1 - OC5H11, R2 = R3 = H, R - n-амилоксистирил;R1 - OC4H9, R2 = R3 = H, R - n-бутилоксистирил;R1 = R3 = H, R2...

Способ получения гликолевой кислоты или ее натриевой соли

Номер патента: 1139118

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Морлян, Гарибян, Хачатрян, Азизян, Авакян, Алексанян, Никотосян

МПК: C07C 51/00, C07C 59/06

Метки: кислоты, соли, натриевой, гликолевой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ взаимодействием водных растворов глиоксаля и едкого натра с последующим выделением образовавшейся натриевой соли гликолевой кислоты из ее водного раствора или переводом ее в гликолевую кислоту путем пропускания водного раствора через катионит, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, взаимодействие осуществляют непрерывно при полярном соотношении глиоксаль: NaOH 1:1-1,05 соответственно, при объемной скорости подачи реагентов 0,77-0,96 л/ч в 4-зонном реакторе, при дробном повышении температуры реакционной массы от 20 до 85oС при поддержании в I зоне температуры 20-25oС, во II зоне 40-50oС, в III зоне -...

Способ выделения 1-фенилпиразолидона-3

Загрузка...

Номер патента: 1664793

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Петрашкевич, Грученков, Газарян, Варданян, Морлян, Асратян, Сидорова, Старобинец

МПК: C07D 231/26

Метки: выделения, 1-фенилпиразолидона-3

...метилакрилата в зависимости от углеводорода-экстрагента.Для извлечения фенидона реакционную смесь четырежды экстрагируют 50 мл хлористого метилена. Первые два экстракта, содержащие более 82% от извлеченного фенидона, объединяют и отгоняют хлористый метилен при комнатной температуре и атмосферном давлении, а третий и четвертый экстракты, содержащие 12% от извлеченного количества фенидона, используются для его извлечения из последующих партий реакционной смеси. Степень извлечения фенидона с учетом его содержания в третьем и четвертом экстрактах составляет 95%. Содержание основного вещества 99,5% и все другие показатели соответствуют нормам, заложенным в МРТУ на фенидон.Для извлечения фенилгидразина реакционную смесь подщелачивают едким...

Способ получения бензилацетата

Загрузка...

Номер патента: 1616895

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Товмасян, Морлян, Алексанян, Хачатрян, Жамкочян, Федорова, Мелконян

МПК: C07C 69/157

Метки: бензилацетата

...г хлористого бензила.Конверсия 56,17 выход 95,2%.П р и.м е р 3. Процесс проводятаНалогично примеру 1 с той разницейчто соотношение бензила хлористого,ацетата натрия и воды равно 1:2,011,0, что достигается скоростью, пЬдачи хлористого бензила и ацетата;натрия 23 и 66,3 г/ч соответственно,ПОсле 1 О ч получают 248,2 г сырца,содержащего 55,77 бензилацетата,44,27 хлористого бензила и 2,17. бензнлового спирта. Получают 136,3 гбензилацетата (содержание основноговещества 99,15 Ж) и 103,5 г хлористого бензила. Выход 95,47 конверсия53,27.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1. с той разницей 25что вместо водного раствора ацетатанатрия в систему вводят водный раствор 457,-ного ацетата калия со скоростью подачи 40 г/ч. После 10...

Способ выделения диэтинильных производных бензола из реакционной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1421730

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Рахманько, Онищук, Кургинян, Трофимович, Алексанян, Лещев, Старобинец, Морлян

МПК: C07C 7/10

Метки: производных, выделения, диэтинильных, бензола, смеси, реакционной

...проводят аналогично примеру 1. Из углеводородной фазы выделяют 28,4 г продукта, содержащего, мас.7; и-ДЭБ 6,8; м-ДЭБ 8,2; МЭБ 79,0; вещества, не содержащие этинильные группы 5,8. Из водно-диметилсульфоксидной Фазы выделяют 15,0 г продукта, содержащего, мас.7.: и-ДЭБ 39, 2; м-ДЭБ 42,5; МЭБ 18,1; и не содержащего веществ, не содержащих этинильных групп, Степень выделения ДЭБ 74,07.П р и м е,р 8. В 1.00 мл углеводорода растворяют 1 О мл (8,7 г) реакционной смеси, состав которой аналогичен составу в примере 1, и экстрагируют полученный раствор 100 мл водно в диметилформамидн смеси, содержащей 5 об.Х воды (соотношение углеводород : реакционная смесь : водно-органическая фаза 10:1:1 О). Затем фазы разделяют и аналогично примеру 1 дважды...

Способ выделения 3-нитро-1, 2, 4-триазола из реакционной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1331863

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асратян, Вартанян, Григорьян, Старобинец, Круглик, Рахманько, Лещев, Морлян

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, смеси, выделения, реакционной

...при перемешивании доводят среду до рН 2.Выпавший осадок НТ фильтруют, промывают небольшим количеством 0,1 М НС 1 и высушивают при 25-50 С до постоянного веса. При этом незначительный избыток НС 1 улетучивается. Маточ 15 20 25 ЭО3540 45 50 55 светло-кремовый сыпучий порошок, без запаха. Содержение виновного вещества (С НЫ 40) не менее 98,57 Плотность с 1," ,1,65 г/см, таад 211 213 С.Вычислено,: И 49,20.Найдено,: М 49,15.П р и м е р 2. Все операции - как в предыдущем примере, за исключением того, что экстракцию проводят три раза по 80 мл ТБФ. При этом достигается та же степень извлечения 97,5% (2,22 г) при экономии 60 мл экстрагента. Использование этилацетата в этом случае потребует, восьмикратную экстракцию, и небольшая экономия...

Способ получения имидазола

Загрузка...

Номер патента: 1273358

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Наумов, Морлян, Фассахов, Алексанян, Сабирзянов, Шарнин, Жамкочян

МПК: C07D 233/54

Метки: имидазола

...в производстве фармпрепаратов,полимеров, красителей и т.д. 5Цель изобретения в . улучшение качества и увеличение выхода целевогопродукта за счет того, что 35-40%-ныйводный раствор глиоксаля добавляютпри 65-70 С к смеси 15-25%-ного 1 Ораствора аммиака и 30-40%-ного раствора формальдегида, приготовленнойпри 0-5 С и соотношении компонентов4, 1-4,8: 1,0-1,2, с последующей выдержкой в течение 1 ч.Изобретение иллюстрируется следощими примерами (таблица),П р и м е р. К 435 мл 25%-ноговодного раствора аммиака при переме-шивании дозируют при 0-5 С 8 1 мло2040%-ного водгого раствора формальдегида в течение 30 мин. После этогок полученной смеси в один прием дозируют 181 мл 40%-ного водного раствораглиоксаля таким образом, чтобы...

Способ получения изофорона

Загрузка...

Номер патента: 1074859

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Хачатрян, Баданян, Морлян, Габриелян

МПК: C07C 49/603

Метки: изофорона

...данного процесса следуетотнести сравнительно низкий выход целевого 35продукта.Целью изобретения является увеличениевыхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что со.гласно способу получения изофорона путем 40конденсации окиси мезитила с ацетоуксуснымэфиром в присутствии в качестве конденсирую.щего агента карбоната калия, процесс ведутв среде этилового спирта при мольном соот.ношении карбоаната калия к одному из исходных реагентов, равном 0,58 - 0,66:1. Проведениепроцесса в этих условиях позволяет повыситьвыход целевого продукта 85 - 90%. Количество реагента, моль 59 2П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 65 г(0,5 моль) окиси мезитила и 50 мл этиловогоспирта, кипятят на водяной бане в течение трехчасов в присутствии 40...

Способ получения 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана

Загрузка...

Номер патента: 979346

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Хачатрян, Матевосян, Морлян, Баданян, Джомардян

МПК: C07D 307/32

Метки: 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана

...осуществляют кипячениемсмеси в течение 5-6 ч на водянойбане с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, фильтрацией, промывкой979346 формула изобретения Составитель И, Дьяченко Редактор Л. Долинич, Техред Е,харитончик Корректор И . ВатрушкинаЗаказ 9268/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 Раушская набд, 4/5Филиал ППп. "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 осадка на фильтре этиловым спиртом, удалением в вакууме растворителя и перегонкой целевого продукта. Выход 3-ацетил-метил-винил5-дигидрофурана 74-80. Продукт хроматографически чистый Г.Х анализ проводят на приборе ЛХМ 8 МД. Колонка: твердая фаза хроматон АХ-НДМСЯ с...

Способ получения 1-формил -тетрафенилпорфирина

Загрузка...

Номер патента: 891673

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Маравин, Яшунский, Пономарев, Морлян

МПК: C07D 487/22

Метки: 1-формил, тетрафенилпорфирина

...540 мг иммониевой соли в 5 мл концентрированной НЯО, перемешивают 1 ч, выливают на лед, кводному раствору добавляют 300 мл хлороформа и ацетат натрия до рН 9, Смесь кипятят 1 ч, затем органический слой отделяют, фильтруют через слой окиси алюминия толщиной 3 см и упаривают досуха. Остаток кристаллизуют из СС -гексана и получаютВНИИПИ Заказ 11142/34 ТиФилиал ППП Патент Формула изобретения 4 О 45 5 О 55 60 аж 446 Подписное г. Ужгород, ул. Проектная, в присутствии избытка комплекса диметилформамида с хлорокисью фосфора, последующего гидролиза реакционной смеси кипячением с водным ацетатом натрия, отделения органического слоя, содержащего железный комплекс 1-формил-(3,д-тетрафенилпорфирина и непрореагировавший железный комплекс...

Способ получения глутаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 891630

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Григорьян, Акопян, Евтеева, Матевосян, Алексанян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровой, кислоты

...выход продукта, периодич.ность, длительность и сложность процесса,обусловленная рядом операций на стадии выделения триэфира. Кроме тогоотфильтрованный катализатор не находит дальнейшего применения в процессе,Цель. изобретения - повышение выходацелевого продукта и интенсификация процесса.Поставленная цель достигается способомполучения глутаровой кислоты непрерывнымвзаимодействием малонового эфира с эфиромоакриловой кислоты при температуре 100 - 140 Св присутствии катализатора-карбоната щелочно.го металла на носителе, с последующим гидролизом при кипячении полученного эфира соляной кислотой до соответствующей кислоты,декарбоксилированием ее и вьщелением целе.вого продукта,Катализатор целесообразно применять напемзе в количестве 25 -...

Способ получения 3-метилциклогексен -2-она

Загрузка...

Номер патента: 688493

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Хачатрян, Морлян, Бадаян

МПК: C07C 45/00

Метки: 3-метилциклогексен, 2-она

...ацетоуксусного эфира, зяклочя)опьпмся в конденсации ацетоуксусного эфира н мстилвинплкстона в присутствии в качестве катализатора карбонатов щелочных металлов.Выход целевого продукта составляет30й.П р,и м е р . К смеси 65 г (0,5 моль) яцетоуксусного эч)иря и 6 г сухого углекислого калия (или углекислого натрия) в течение 23 ч прцкяпывают 35 г (0,5 моль) мстилвинилкетона; при этом температура реакционной смеси самопроизвольно поднимается и ее поддерживают в пределах 25 - 30 С охлаждением холодной водой. Затем кипятят на масляной бане в течение 3 ч, добавляют 30 мл воды и кипятят ещеч на водяной бане. Охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют холодным 10%-ным раствором солЯной кислоты и экстрагируют эфиром.Водный слой высаливают...

Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 654615

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Морлян, Мардоян, Габриелян, Матевосян, Карамян, Джомардян, Караханьян, Вартанян

МПК: C07D 215/26, A61K 31/47

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...4. 20,8 г (0,1 моль) нитрата 8-оксихинолина суспендируют в 62,4 мл уксусной кислоты, нагревают до 35 С, с экзотермическим эффектом начинается растворение осадка нитрата (того же результата можно достигнуть добавляя 1 - 1,5 мл сильной кислоты: серной, соляной, Реакцион 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 ную массу охлаждают и выдерживают прп 35 - 37 С полчаса, затем добавляют 500 мл дистиллированной воды и 40%-ным раствором едкого натра доводят рН раствора до 5. Выдерживают массу при 10 - 15 С в течение получаса. Выпавший осадок 5-нитро-оксихинолина отфильтровывают, промывают водой, отжимают, сушат при 60 - 70 С,Выход 11,91 г (62,7%). Продукт подвергают возгонке, а затем перекристаллизации пз 80%-ного спирта. Т. пл. 181 в 1,5 С,Найдено,...

Способ получения янтарной кислоты или ее алкилзамещенных

Загрузка...

Номер патента: 644775

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Макин, Морлян, Помогаев, Габриелян

МПК: C07C 55/02

Метки: кислоты, алкилзамещенных, янтарной

...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...

Способ получения фумародинитрила

Загрузка...

Номер патента: 594110

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Баданян, Багратуни, Морлян

МПК: C07C 121/30

Метки: фумародинитрила

...воды. Увеличение продолжительности реакции практически не влияет на выход фумародынитрила, 15.Найдено,%; С 61,32; Н 2,48, Я 35,57.С 4 н 2 К 2Вычислено,%: С 61,53; Н 2,56; М 35,89.Данные ИК-спектра свидетельствуют оналичии нитрильной группы (9 СК 2232, 32258 см ) и двойной связи (9 С-С 1624,3018 см ).П р и м е р 1. Смесь 5,4 г (0,1 моль)сухого метилата натрия, 80 мл сухого гексана и 0,5 мл триэтиламина охлаждают 25одо 5 -10 С в атмосфере азота и вносят7,6 г (0,1 моль) хлорацетонитрыпа такимобразом, чтобы температура реакциоынойомассы не поднималась выше -5 -10 С, перемешивают 4 ч. Затем смесь отфильтровы- Звают от солей, промывают эфиром, отгоняютрастворитель, Остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира. Выход...

Способ получения моноэфиров глицерина и одноосновной карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мардоян, Морлян, Матевосян, Мананников

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, моноэфиров, кислоты, одноосновной, карбоновой

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Способ получения моноглицеридов одноосновных карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 566824

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Матевосян, Дольник, Морлян, Мананников, Мардоян

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, моноглицеридов, одноосновных

...процесс по известному способу требует дополнительного концентрирования целевого продукта для дальнейшего его эффективного использования методом молекулярной дистилляции, что является малодоступным,Наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения глицеридов одноосновных карбоновых кислот заключается в том, что глицерин подвергают взаимодействию с одноосновной карбоновой кислотой при температуре 130 в 1 С в присутствии катализатора - пиридиноксида в среде органического растворителя, например бензола, Выход моностеарата глицерина достигает 95,0 вес. % . Гидроксильное число целевого продукта равно 300 О. о соотношение масла, гидмы и комплекса равно жанне моноглицеридов одновых кислот в...

Способ получения полидиаллилфталатов

Загрузка...

Номер патента: 563424

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Оганесян, Морлян, Габриелян, Никогосян, Мардоян, Матевосян

МПК: C08F 118/18

Метки: полидиаллилфталатов

...СС 4), Для выдсл.- 25 ния (осаждения) полимера используется петролейный эфир.Пример 1. В реактор сп остью 15 л, снабженный механической мешалкой и холодильником, загружают 3,36 кг диаллилизофталата зо (дпаллилсрталата или диаллилтерефталата),563424 Формула изобретения Составитель В. Полякова Редактор Т. Никольская Текред Л, Гладкова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 5800 Изд. Мд 581 ира 5 к 033 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС 1 ио делана кзоорстеиий и открьгпи 113085, Москва, Ж, Ра 1 шска 5 иаб., д. 4/5Подписное МОТ, Загорскиш Филиал 360 г перекиси бепзоила 2,1 л четыреххлористого углерода и 2,64 л бензола. При постоянном персмешивании реакционную смесь нагревают до 68 С в течение 5 час. Затем смесь охлаждают до...

Способ получения фенилантраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 562548

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Месропян, Дангян, Морлян, Габриелян, Бунятян

МПК: C07C 101/16

Метки: кислоты, фенилантраниловой

...г (0,3 лго,гн) антранпловой кислоты,41,46 г (0,3 иго г,с) сухого углекислого калия и 2,493 г (0,0311,ног.г) порошка окиси ме;и.при комнатной температуре перемешивают в течение 2 час. Затем температуру реакцион- О ной смеси медленно поднимают до 150 -155 С и выдерживают прп этой температуре 10 час. После проведения синтеза из реакционной смеси полностью отгоняют М-метплпирролпдон с помощью острого водяного пара. Далее реакционную массу фильтруют от катализатора, фпльтрат подкпсляют соляной кислотой до кислой реакции (по конго).М-фенилантраниловая кислота осаждается в виде серой массы, которую отфильтровы вают, Полученную пасту переносят в полли 1.ровую колбу, добавляют 200 в 300 ,ц,г воды и гидроокись натрия до слабощелочной ре.акции (рН...

Способ получения алифатических -кетокислот

Загрузка...

Номер патента: 562546

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Матевосян, Морлян, Гукасян, Акопян

МПК: C07C 59/02

Метки: кетокислот, алифатических

...его безводным сульфатом магния я перегоняют.1 фракция - т.кип. 94-105 /20 м т.ст,1,417, 35 г, - представляет собой, в основном, ацетоуксусный эфир и можетбыть испельзована вновь для данного сннтэзааП фракпия - т.кнп, 105-110 /20 мм,рт.ст.135 /4 мм. рт,ст. 3. 1,442, - предо тоставляет собой диэфнр А -апетоглутаровой кислоты, Выход 155 г (70%), .Смесь 150 г диэфнраф апетоглутаро вой кислоты, полученного выше, н 1 л разбавленной соляной кислоты (1;1) кипятят в течение 6 ч, отгоняют воду при давлении .10 40-50 мм рт.ст, и затем продолжают нагъ реванне и вакууме до полного прекращения выделении углекислого газа, Остаток перегоняют при 5 мм, рт.ет.,собирают фракцию с т.кип. 110-115 С Я1,4445, 15 б 1,0615, Выход 47 Л г (84,3%).Найдено, %: С...

Способ получения глутаровых кислот

Загрузка...

Номер патента: 535283

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Акопян, Матевосян, Мардоян, Гукасян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: кислот, глутаровых

...сушат безводным сульфатом натрия.Выход триэфира пропан,1,3-трикарбоновой кислоты с т. кип. 116 - 119 С (3 мм рт. ст.)10 составляет 300 г (81,3% ); ттрео = 1,4341,до = 1,1057.Смесь 250 г полученного триэфира пропан.1,1,3-трикарбоновой кислоты и 1,5 л разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 6 ч, удаляют в вакууме соляную кислоту, остаток нагревают до прекращения выделения углекислого газа и перекристаллизовывают из бензола или хлороформа.20Выход глутаровой кислоты с т. пл. 95 -96 С составляет 115 г (82,6% ).П р и м е р 2. 1-Метилглутаровая кислота.Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 2 гуглекислого натрия и 45 г (0,45 моля) метилового эфира метакриловой кислоты аналогично примеру 1 получают 65 г триэфираЗ-метилпропан,1,3 -...

Способ получения пропионового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 533586

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Морлян, Мурадян, Товмасян, Егиазарян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...1 Образмецно зуется пост вый а массы.быстро ДООЧВЗЕЦ 1- скелет:ого цошешьи от С, причемегцд цепресферы реак15 93 120 в 601 О 90 96 с 0 -- . ) 1 3 20 0 1 Формула зобрете 1 ця Составитель Н. ПржиялтовскаяРедакто;) Л, Герасимова Текрсд В. Рыоакова 1;о )ректор В. Гутман Заказ 956,1462 Изд.1740 Тира)к 575 ПодписноеЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открьтийМосква, Ж, Раушская аб., д. 45 Тип. Харьк, фпл. пред. сПатент Призеры коцкретпого идполцецця.Получецие пропиоцового альлегцля.П р и м е р 1. В реактор загружают 50 г катализатора никель Рецея (1) так, чтобы о; цаколцлся пол небольшим слоем волы. Затем добавляют 100 г аллилового спирта (11).Прц добавлении спирта 11 темтература смеси...

Способ получения ацеталей циклопропанонов

Загрузка...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: циклопропанонов, ацеталей

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Способ получения имидазол-4, 5-дикарбоновй кислоты

Загрузка...

Номер патента: 485114

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Морлян, Тюпало, Якоби, Габриелян, Козорез, Степанян, Мурадян

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазол-4, 5-дикарбоновй, кислоты

...преимущественно в 2-40%-носс серной кислоте подвергают озонному ранеплению по бен зольному ядру действием озопсодержащего газа в присутствии катализатора, преилсушественно солей металлов переменной валентности, г, последующими фильтрацией образуюсцегося в ходе реакции осадка, его промывкой и сушкой,Процесс окисления провоо80 С в зависимости от рода и концентрации серной кисло;акая % 19 Тираж 529 11 о. и оси ое 11111111 осуЕарстяеии и о коитета Сояета Миииетрог СГГР ио тела иаовргений и открьгий Москва,311:15, 1 ааушская наГ, 4 1 ре ириятие 1 агент, Москам, 1 59, 1 Р режкоя кая иаГ 24 Выход имидазол,5-дикарбоновой кислоты составляет 80-95% от теоретического, т. пЛ, 280-281 С.Осуществление предлагаемого способапозволяет упростить процесс...

Способ получения синтетической винной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 322043

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Морлян, Мардоян, Гринберг

МПК: C07C 51/00

Метки: винной, синтетической, кислоты

...Затем реакционную массу унаривают до уд. веса 1,27, охлаждают доо,20 С, при этом выкристаллизовываетсяосадок СВК. Вес отжатой и высушеннойопри 110 С безводной кислоты. в зависимости от концентрации исходной малеиновой кислоты, приведен в таблице, Полученная СВК имеет т. пл, 205-206 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу 45с механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельнойворонкой помешают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида предварительно смешанного с 1,05 г Ма Ч/О2 Н О. Указанную смесь нагревают до 60 С, после чего медленно по каплям подают 183 г (1,5 моль) 29% пергидроля. Так как реакция проходит очень бурно, во избежание резкого подъема температуры во время подачи пергидроця массу охлаждают проточной водой и...

Способ получения аллиламинов

Загрузка...

Номер патента: 454201

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Баданян, Габриелян, Морлян, Мурадян, Есаян, Ростомян, Мардоян

МПК: C07C 87/24

Метки: аллиламинов

...3 - 5 мин прикапывают 76,5 г (1 моль) хлористого аллила,при этом температура реакционной смеси поднимается до 35 - 40 С. Перемешивание продолжают еще 30 - 40 мин. За это время тем 10 пература массы понижается до комнатной(20 - 25 С) .Для удаления избытка аммиака смесь нагревают в колбе с обратным холодильником,охлаждают до 5 - 10 С и добавляют концент 15 рированный водный раствор щелочи (КОН,1 чаОН). Выделившийся масляный слой отделяют, сушат, добавляя щелочь, и перегоняютс дефлегматором высотой 30 - 50 см,Во время реакции образуются все теорети 20 чески возможные аллиламины, которые собирают;1 фракция - аллиламин, 34,2 г (60%),т. кип. 56 - 67 С;11 фракция - диаллиламин, 12,1 г (25%),25 т. кип, 109 - 111 С;111 фракция -...