Толстиков
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1786028
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...перекристаллизации из диметилформамида.Необходимость предварительной очистки дифенилового эфира, так как образующиеся в нем при хранении примеси способствуют снижению выхода этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Относительно высокие токсичность и канцерогенность дифенилового эфира по сравнению с насыщенными углеводородами - парафинами.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного и технологического процесса синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-хинолинкарбоновой кислоты.Цель достигается предлагаемым способом синтеза этилового эфира 6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты, заключающимся в том, что получение...
N, n -тетраметилметилендиамин уксуснокислый, проявляющий иммуностимулирующую активность против вилта хлопчатника
Номер патента: 1786020
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Авазходжаев, Бичаров, Джемилев, Закиров, Селимов, Толстиков, Фахретдинов, Хасанов, Хафизов, Ямалеев
МПК: A01N 33/12, C07C 211/63
Метки: активность, вилта, иммуностимулирующую, против, проявляющий, тетраметилметилендиамин, уксуснокислый, хлопчатника
...при 20 С в течение 3 - 5 ч. Затем в вакууме отгоняют воду, полученная масса представляет собой бесцветную жидкость с температурой разложенияпримерно 130 С,Спектр ПМР ( д, м,д.): 2,41 с 6 Н, ч(СНз)2); 2,63 с (6 Н, К+СНз)2; 3,3 (2 Н, СН 2-,ЗН, -СНЗ), 11 (1 Н, СООН).Найдено, %: С 50,9; Н 10,9; й 17,2,С 7 Н 8 К 202 М 162,Вычислено, 0/0: С 51,85; Н 11,11; й 17,28.Полученный в результате проведенияреакции водный раствор К,И -тетраметилметилендиамина уксуснокислого представляет собой прозрачную жидкость, готовую кприменению (наличие данного препарата ввиде водного раствора создает дополнительные удобства в работе в полевых условиях, так как большинство известныхфунгицидных препаратов не растворимы вйоде и используются в виде эмульсий...
Триамид глицирризиновой кислоты с 6-аминохинолином, проявляющий антидепрессантную активность
Номер патента: 1781225
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Балтина, Зарудий, Лазарева, Попов, Толстиков, Толстикова
МПК: C07J 63/00
Метки: 6-аминохинолином, активность, антидепрессантную, глицирризиновой, кислоты, проявляющий, триамид
...референс-веществ использовали классический антидепрессант -амитриптилин в дозе 5 мг/кг(фармакологический аналог) и глицирризиновую кислоту(5 мг/кг) (структурный аналог), Результатыопытов представлены в табл, 1, 2 и 3.Установлено, что в малых дозах (2,5мг/кг) амидподавляет ориентировочныереакции, а в больших (5 мг/кг) практическине изменяет их, как по отношению к контролю, так и в сравнении с амитриптилином(табл,1).Глицирризиновая кислота в дозе 5мг/кг подавляет ориентировочные реакции.Соединениепотенциирует действиегексенала и хлорангидрида сильнее, чемамитриптилин и глицирризиновая кислота,т,е. обладает седативным эффектом, превосходящим таковой у амитриптилина (см.табл,2),Амидувеличивает продолжительностьфенаминовой стереотипии...
Способ получения 1-этил-2, 5-дифенил-алюмоциклопент-3-ена
Номер патента: 1773915
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Джемилев, Ибрагимов, Морозов, Толстиков
МПК: C07F 5/06
Метки: 1-этил-2, 5-дифенил-алюмоциклопент-3-ена
...1 С 2, в то время как в известном способе исходными реагентами являются ЕтзА 1 и функцинальнозамещенные а -олефины.2. Ц известном способе необходим сокатализатор 1-Во 2 Л 1 Н, в предлагаемом способе сокатализатор не нужен,3. В известном способе реакция протекает в алифатических растворителях. В предлагаемом способе использовали ТГФ, в алифатических растворителях реакция не идет.1-Этил,5-дифенилалюмоциклопентен- -3 образуется только лишь с участием Е 1 АС 12 и катализатора Ср 27 гС 2. В присутствии других соединений алюминия (например, АОз, Ет 2 А 1 С 1, А 1 Етз, 1-ВврА 1 Н, 1-ВозА 1, 1-Вц 2 А 1 С) или другого катализатора (например, Т 1 С 1, Ег(ОВц), 7 г(асас)д) целевые продукты не образуются,Проведение указанной реакции в присутствии...
Способ получения бензилпропаргиловых эфиров
Номер патента: 1773901
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Ихсанов, Миниахметов, Низамутдинов, Толстиков, Шаванов
МПК: C07C 41/01, C07C 43/15
Метки: бензилпропаргиловых, эфиров
...бензилхлорид, цис-хлорпропенол, ЧАС и 45-50%-ный водный растворКаОН, При интенсивном перемешиванииреакционнуо смесь выдерживают при температуре 60-80 С в течение 2-6 ч, Продуктвыделяют известными методами, Выход.90,0-99,5%,Способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В колбу объемом 500мл,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают 51,9 гцис-хлорпропенола, 62,0 г бензилхлорида и 2,3 г тетрабутиламмонийбромида. Приперемешивании загружают 240 г 50%-ноговодного раствора КаОН, Смесь нагреваютдо 70 С и выдерживают при интенсивномперемешивании в течение 3 ч. Затем снимают нагрев, в реактор загружают 100 млводы и охлаждают до комнатной температуры. Органическую фазу отделяют. Водный5 слой...
Способ получения 1-октен-3-ола
Номер патента: 1773900
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков
МПК: C07C 29/17, C07C 33/025
Метки: 1-октен-3-ола
...(0,1244 г, 0,5 ммоль), перемешивают 1 ч при 0 С и 12 ч при 25 С. После обработки раствором НС 1 экстрагируют хлористым метиленом. Хроматографируют, 20 получают 970 мг смеси, состоящей из 1-октен-ола (86 ), 3-октанола (114), 7-октен-ола (ЗЯ, Суммарный выход по процессу 71 О, Реакция проходит в три стадии по схеме 25 Он ОА 1(1,-ви)30- + -Во,й-",ОА 1(г ВО)ОНЗ,Ф. О.1 Л 1 НСр 1 С,35Недостатками известного метода явля-,ется то, что реакцию проводят в три химические (2 технологические) стадии;сравнительно низкий выход( 71 ) способа; применение труднодоступного катализатора (Ср 2 Т 1 С 12) 121.Цель изобретения -упрощение процесса.Цель достигается способом получения1-октен-ола взаимодействием 3-ацетокси1,7-октадиена с...
Способ получения вещества, обладающего утеротоническим действием
Номер патента: 1768592
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абубакиров, Адлер, Балтина, Зарудий, Муринов, Путиева, Саитова, Толстиков
МПК: C07C 405/00, C07J 71/00
Метки: вещества, действием, обладающего, утеротоническим
...инотропный эффект на 128 - 150%, т.е. сапонин увеличивает инотропный эффект ПГ в 1,5-2 раза. Простенон в том же разведении повышает СДМ крыс и морских свинок на 55,8-83,8%, соответственно (табл. 1),Как видно из данных табл. 1, синтетический простагландинв виде комплекса с сапонином из мыльного корня обладает более выраженной утеротропной активностью (изменение амплитуды и тонуса матки) и чго как на крысах, так и на морских свинках при равной концентрации (1 х 10 г/мл). Токсичность комплексов одинакова.В опытах и зв при внутривенном введении наркотизированным небеременным морским свинкам в дозах 10, 50 и 100 мкг/кг ПГ в буфере увеличивал амплитуду маточных сокращений на 50-65% в дозах 50 и 100 мкг/кг, а в комплексе с сапонинЬм...
Способ получения 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4 оксо-1, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766921
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов
МПК: C07D 401/04
Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1
...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...
Средство для предпосевной обработки клубней картофеля
Номер патента: 1766349
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Балахонцев, Вахитов, Гилязетдинов, Джемилев, Еркеев, Исаев, Исхаков, Радцева, Селимов, Толстиков, Хафизов, Якунина, Яхин
МПК: A01N 59/20
Метки: картофеля, клубней, предпосевной, средство
...2 ч, затем разливают втару, Выход целевого продукта 99 О (60 фный вод, раствор), Получена 1 т готовогои родукта.Купробисан известен в литературе какреагент для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий в заводняемыхнефтя йц)ЛВФ.тах.Сцейка препарата с экологической точкизрения показывает, что его использование может незначительно повлиять наокружающую среду, так как купробисан относится к классу малотоксичных веществ(.Оьо при пероральном введении крысам составляет 2840 мг/кг, для мышей -478 мг/кг),Исследования проводили в 1989 г, - засушливом и 1990 г. - благоприятном по влагообеспеченности годам. Почвавыщелоченный чернозем.Предлагаемое соединение испытывалив концентрации 0,05-0,60 мас,Сц ЯОа 5 Н 20 - 0,25 мас.%, контрол ь -...
N-диметиламинометилен-1, 2, 4-триазол щавелевокислый, обладающий фунгицидным действием к возбудителям бурой листовой ржавчины
Номер патента: 1761751
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Джемилев, Лесовой, Нехай, Светлый, Секун, Селимов, Соловьева, Толстиков, Хафизов, Янишевский
МПК: A01N 43/653, C07D 249/08
Метки: 4"-триазол, n-диметиламинометилен-1, бурой, возбудителям, действием, листовой, обладающий, ржавчины, фунгицидным, щавелевокислый
...-три щавелевая кислота, Услови ной среде при т не выше 3 вании ияли поркислоты оличест- держиваВОДНОГО н)-1,2,4- отделе г риазола продук- (99,9%), сбой бе1761751 обладающий фунгициднымдействием к возКак видно изданныхтаблицы,соедине- будителям бурой листовой ржавчины ниеобладает фунгистатическим действием 35 Россиа гесопйса Г. зр. тгЮс. Оценка токсичности фунгицидов в отношении возбудителя буров листовой ржавчиныСоставител ь У.ДжемилевТехред М.Моргентал Корректор М,Петрова Редактор Заказ 3233 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Молекулярная масса равна 216.Получаемое...
Способ получения (s)-7-метокси-3, 7-диметилоктаналя
Номер патента: 1754703
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Жданкина, Ишмуратов, Крышталь, Мавров, Одиноков, Серебряков, Толстиков, Харисов
МПК: C07C 45/00, C07C 47/198
Метки: 7-диметилоктаналя, s)-7-метокси-3
...того,40 чтобы отделять (Я)-1 Ч от А "и Б ректификацией, рациональнее сначала провести гидроалюминирование смеси и окислитьалюминийорганику до спирта (Я)-И, послечего непрореагировавшие и более летучие45 эфиры А и Б легко отделяют от выше кипя. щего спирта (Я)-11.П р и м е р 1, Получение (ЯК+)-7-меток си,7-диметил-октена ЦЯ)-Ч) из технического дигидромирцена,50 А, Смесь 1400 г технического дигидромирцена - бесцветного масла, содержащего, по данным ГЖХ-анализа, около 55 мас.%(5,6 моль) (Я)-3,7-диметил,6-октадиена Я)- И Ц, 480 г (15 моль) сухого метанола и 100 мл55 концентрированной Н 2 Я 04 с б=1,83 (1,87моль) (молярное соотношение (Я)-И 1:МеОН:Н 2 Я 04 - 3:8:1, перемешивают при501 С в течение 32-34 ч до установленияравновесия между...
Способ получения вторичных полифторалкилсодержащих спиртов
Номер патента: 1754700
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Кучин, Пашкевич, Толстиков, Филякова, Хомутов
МПК: C07C 29/147, C07C 31/38
Метки: вторичных, полифторалкилсодержащих, спиртов
...продукт перегонкой.. Строение полученных вторичных полифторсодержащих спиртовподтвержденоИК- и ПМР-спектроскопией,: П р и м е р 1, К охлажденному до -20 Сраствору 17,1 г (0,15 моль) триэтилалюминия (тЭА) в 100 мл Сн 2 С 2 прибавляют по 35каплям при перемешивании раствор 5,6 г(0,05 моль) этилового эфира дифторуксуснойкислоты в 30 мл СН 2 С 2. Перемешивают 30мин, доводят температуру до комнатной иоставляют на ночь. Затем при 5 С прибавляют по каплям 10 мл этанола, затем 50 млводы и 50 мл 20-ного раствора серной кислоты, Отделяют нижний органический слой,а водйый экстрагируют эфиром. СушатМ 9 ЯО 4 и перегоняют, отбирая фракцию с 45т.кип. 85 - 86 С. Получают 4,2 г (76%) 1,1 дифторбутанола.ИК-спектр, и см 1: 3380 уш (ОН).ПМР-спектр д,...
Устройство для определения направления движения объекта
Номер патента: 1753484
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Бобылев, Зорин, Зубарев, Толстиков
МПК: G08G 3/02
Метки: движения, направления, объекта
...прямой 28 и инверсный 29 выходы которогоили Тн, потому что ключ на транзисторе 21 (фиг, 2) открыт и шунтирует конденсатор 23, что приводит к увеличению общей емкости. При поступлении сигнала с датчика 1 через элемент И 3 и одновибратор 9 формируется 35 импульс выключения элемента И 4 и подго тавливает включение элемента И 11. Кроме того, по сигналу с выходы датчика 1 изменяет свое состояние одновибратор 6, а также через элемент ИЛИ 5 происходит запись 45 логической единицы в регистр 13 сдвига. Записанная информация продвигается в регистре 13 импульсами с выхода генератора 14 и поступает на выход регистра 13 через время 1(где т - время, меньше времени минимального движения объекта между датчи ками 1 и 2 устройства, фиг. 3).При...
Способ получения 1-фенил-3-алкилфосфоланов
Номер патента: 1747452
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Джемилев, Золотаев, Ибрагимов, Толстиков
МПК: C07F 9/50, C07F 9/547
Метки: 1-фенил-3-алкилфосфоланов
...на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 11 ммоль ЕтзА 1 в 3 мл гексана, 0,2 ммоль СргЕгС 1 г и 10 ммоль 1-гексена, перемешивают 8 ч при комнатной температуре (23- 25 С), охлаждают до - 0 С, по каплям добавляют 12,5 ммоль РЬРСг в 5 мл эфира, температуру поднимают до комнатной (23- 250 С), выдерживают при перемешивании 7 ч. Реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором МН 4 С 1, экстрагйруют хлороформом, выделяют 1,72 г (78) 1-фенил-бутилфосфолана.Другие примеры, подтверждающие данный способ, приведены в таблице.Для снижения пожароопасности процесса ЕАЗА необходимо применять в алифатических растворителях. Разбавленный раствор ЕтзА 1 не пожароопасен. В качестве алифатических растворителей можно использовать гексан,...
Зажимное устройство
Номер патента: 1743832
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Кузнецов, Толстиков
МПК: B25B 13/00
Метки: зажимное
...на фиг. 2(накладные губки условно не показаны); на фиг, 5 - зажимное устройство, общий вид, при полностью смещенных губках к центру,Зажимное устройство содержит корпус, выполненный.в виде головки 1 с рукояткой 2, В головке 1 имеются центральное отверстие 3 и эквидистантные основные 4 и до,полнительные 5 пазы, выполненные в виде спиралей. В корпусе установлены три губки 6, выполненные в виде секторов с рабочими поверхностями, расположенными относительНо друг друга под углом 120 О. Кроме того, одна половина губки выполнена с прорезью для обеспечения взаимодействия с рабочей поверхностью другой губки. Головка 1 вместе с установленными на ней губками 6 охватывается поводком, выполненным в виде стакана 7, который установлен на головке с...
Вентильный индукторный двигатель
Номер патента: 1739446
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Казадаев, Калужский, Кутузов, Панарин, Толстиков
МПК: H02K 29/06
Метки: вентильный, двигатель, индукторный
...начала ветвей с катушечными группами, расположенными на полюсах с четными порядковыми номерами - начала катушек 19, 21, 23.В точках соединения выполнены выводы однофазного входа. Обмотки датчика положения могут быть расположены не на всех полюсах (фиг. 2), а на их части, например на шести полюсах 19 - 24 (фиг. 3), На остальных шести полюсах также могут располагаться катушечные группы 25 - 3, собранные в схему, аналогичную схеме датчика положенияи использоваться в качестве датчика скорости (тахогенератора),Двигатель работает следующим образом,При подключении датчика положения (фиг, 2) к источнику переменного тока высокой частоты в по ветвям, образованным катушечными группами, например 19, 25, 22 и 28, протекают токи. Так как в...
Способ получения 3-алкилтиолан-1-оксидов
Номер патента: 1735294
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков
МПК: C07D 333/48
Метки: 3-алкилтиолан-1-оксидов
...и перемешиванием реакционной массы при температуре 40 - 60 С, преимущественно 50 С, в течение 4 - 6 ч. В указанных условиях выход 3-алкилтиолан-оксидов составляет 72 - 860,Реакция протекает по схеме где К - СзН 7; С 5 Нц: Сз.Н 17Применение катализатора (Ср 27 гС 12) в количестве больше.З мол.0 по отношению к а-олефину не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта. Применение Ср 22 гС 2 в количестве меньше 1 мол.00 снижает выход 3-алкилтиолан-оксидов, что связано со снижением каталитически активных центров в реакционной смеси, При более высокой температуре не наблюдается увеличение выхода целевых продуктов, что связано с образованием продуктов уплотнения. При более низкой температуре снижается скорость реакции.5...
Способ получения м-фенокситолуола
Номер патента: 1731768
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Брыж, Галин, Дахно, Козлова, Корниенко, Миненко, Нефедов, Страшненко, Толстиков, Филимонов, Филимонова, Шапиро
МПК: C07C 41/01, C07C 43/263
Метки: м-фенокситолуола
...40 45 50 ции Ульмана. Однако. как было обнаружено, 55 а из водного (после нейтрализации соляной кислотой и очистки от органических примесей) - чистый кристаллический хлористый калий.П р и м е р 1, В автоклав иэ нержавеющей стали емкостью 70 мл загружают 6,61 г (0,05 М) фенолята калия, 5,91 г (0,1 М) 95,0 ф- ного гидроксида калия, 18,98 г (0,15 М) охлортолуола и 0,37 г (0,0038 М) хлорида меди (1). Реакционную смесь нагревают при встряхивании и 235 С в течение 4 ч. Охлаждают, содержимое автоклава обрабатывают 50 мл воды. Органическую часть иэ реакционной смеси экстрагируют 3 раза по 25 мл о-хлортолуола, сушат сульфатом магния, отгоняют экстрагент до 165 С в парах, остаток взвешивают, анализируют методом ГЖХ.Аналогично были...
Способ изготовления холодноволоченых прецизионных труб
Номер патента: 1731332
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Алешин, Аранович, Билинкис, Коровай, Моисеев, Носарь, Савченко, Сандульский, Ткач, Толстиков, Юхник
МПК: B21C 1/24
Метки: прецизионных, труб, холодноволоченых
...Оо и и проходов волочения определяют по формулеОО = От+ (48)п,35где От - наружный диаметр готовой трубы.Толщину стенки трубы-заготовки определяют из условияЯт ОО40где Зо и Ят - толщина стенки соответственно трубы-заготовки и готовой трубы.45 Величину Яо принимают ближайшей изстандартизированного ряда толщин стенок бесшовных или электросварных труб, соответствующего величине Оо, либо получают в результате предшествующей холодной де формации.После контроля трубы-заготовки на соответствие ее техническим требованиям осуществляют (при необходимости) ее термическую обработку в защитной газовой 55 среде, затем заковку ее конца в холодномсостоянии, наносят на ее наружную и внутреннюю поверхности жидкую технологическую смазку и...
Комплекс глицирризиновой кислоты с 9-оксо-11, 15 дигидрокси-13е-простеновой кислотой или n-метан сульфонамидом-16-фенокси-17, 18, 19, 20-тетранорпростагландина е, проявляющий утеротоническую активность
Номер патента: 1566697
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Адлер, Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Мифтахов, Муринов, Муринова, Толстиков
МПК: A61K 31/704, C07C 405/00, C07J 17/00 ...
Метки: 20-тетранорпростагландина, 9-оксо-11, n-метан, активность, глицирризиновой, дигидрокси-13е-простеновой, кислотой, кислоты, комплекс, проявляющий, сульфонамидом-16-фенокси-17, утеротоническую
...вакууме прн комцдтиой температуре. Острая токсичность комплексов была определена ца белых беспородных мьпдах прн внутринеццом способе введения в сравнении с цдтриевымн солями ПГЕ и сульпростоца в фосфдтцом(буфере, Пдрдметры токсичности нычис" ляются по Пнтчфнльду и Уилкоксоцу, ТЮПГЕ, составляет 39,0 (40,5 36,7) мг/кг, д 1 Ла комплекса ИГЕ с глицирриэиноной кислотой (1) 40,0 (41,6-38,4) мг/кг, 1 Л сульпростоцд - 19,0 (10,9 - 17,2) мг/кг,а 1,04 комплекса сульпростонд с глициррнзиноной кислотой (ТТ) 26,0 (25,0 - 27,1) мг/кг, утсротоиическая активность комплексов (1) и (ТТ) Пыла изучена цд белых беспородных крысах п 1 ас 1 методом магнуса Об утеротоцической активности судят по 7. увеличения амплитуды мдточцых сокращения и поувеличения тонуса...
Устройство для настройки валков прокатного стана
Номер патента: 1729640
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Белинкис, Блинов, Бродский, Денискин, Королев, Нуриахметов, Ситников, Толстиков
МПК: B21B 17/04, B21B 31/16
Метки: валков, настройки, прокатного, стана
...взаимодействует с жестким опорным диском. Гибкая тонкостенная оболочка крепится на жестких опорных дисках ободами 16 и винтами 17. Устройство работает следующим образом.Лазер 1 устанавливают с входной стороны непрерывного многоклетевого стана, принимая первую клеть 2 за базовую таким образом, что световой пучок проходил через ось прокатки.Собирают устройство для настройки валков на центрирующую втулку 5 надевают жесткий опорный диск 7, диск 10 с закрепленными на нем сегментами 12, второй жесткий опорный диск, упорное кольцо 15 и нажимную гайку 14 При незатянутой гайке 14 наибольший размер по диаметру имеет шаблон, и устройство вставляют в валки в собранном виде со стороны клети номер три. После этого вращением гайки 14 начинают...
Способ получения каучукоподобных сополимеров
Номер патента: 485646
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Афанасьев, Винокурова, Галил-Оглы, Григорьева, Калмыкова, Ковалев, Ковалева, Кормер, Коробова, Кузьмин, Курицын, Лисицын, Лыкин, Миронюк, Орлов, Соколова, Соловьева, Степанова, Толстиков, Юрьев
МПК: C08F 210/18
Метки: каучукоподобных, сополимеров
...ЭНБ 4,8 мас.3, НБК1,5 мас.3.Свойства вулканизата (рецепт 1);Напряжение при100/-ном растя 25 жении, кгс/см 28Процность наразрыв, кгс/см 51Относительное удлинение 3 220 30 Остаточное удлинение, 3П р и м е р 5. Условия опытааналогичны условиям примера 1, ноиспользуют 0,28 ммоль/л ЧС 1 и 35 033 ммоль/л ЛЦП.Получают 21, 7 г/л полимера,1,63, содержание пропилена 36,0 мол 4,ЛЦП 5,0 мас.3, НБК 1,5 мас.3,40 Свойства вулканизата (рецепт 2),отемпература вулканизации 143 С, время вулканизации 30 мин):ч 856116 20 10 Получают 111 г/л полимера, я2,76, содержание пропилена 3 ч молЭНБ 12 мас,Ф,Свойства вулканизата (рецепт 1);Напряжение при1003-ном растяжении кгс/смг 15Прочность на разрыв, кгс/смг ИОтносительное удлинение, 4 265Остаточное удлинение,...
Способ получения каучукоподобных сополимеров
Номер патента: 573022
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Афанасьев, Винокурова, Галил-Оглы, Григорьева, Калмыкова, Ковалев, Ковалева, Кормер, Коробова, Кузьмин, Курицын, Лисицын, Лыкин, Миронюк, Орлов, Соколова, Соловьева, Старовойтова, Степанова, Толстиков, Юрьев
МПК: C08F 210/02, C08F 4/68
Метки: каучукоподобных, сополимеров
...опыт,как в примере.1,В ходе сополимеризации вводят25 ммоль Л 1(СН-), С 1 и 12,1 ммольНБК, Получают 25 г сополимера,Ц1,08, содержание пропилена 37 мол,3,НБК 0,8 масВулканизат ненаполненной смесисополимера с 1 мас,ч, десмодура, полученный вулканизацией при 150 С втечение 60 мин, имеет следующие физико"механические показатели: Остаточное удлинение, 4 36Вулканизат ненаполненной смесисополимера с 3 мас,ч, перекиси ди 5кумила, полученный в тех же услови -ях, имеет следующие показатели:Прочность приразрыве, кгс/смОтносительное удлинение, л 80Остаточное удлинение, 4 38П р и м е р 3. Проводят опыт аналогично примеру 1, используя51,6 ммоль А 1(С Н), Г 1, С, С ммольНБК,Получают 18,0 сополимераГЯ 1 1,3содержание пропилена 35 мол.З, НБК20 4,1...
Способ получения триметилового эфира транс-аконитовой кислоты
Номер патента: 1715802
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Джемилев, Докичев, Сафуанова, Толстиков
МПК: C07C 67/343, C07C 69/604
Метки: кислоты, транс-аконитовой, триметилового, эфира
...рзвно 10 - 100: 1 : 5- 100; 5 - 100, Выход целевого продукта с 700Раствор метилового эфира диазоуксусной кислоты прикапывают к кзталитической системе: ацетилацетонат меди или однохлористая мець - хлористый цинк - пиридин, ,По окончании реакции реакционную массу промывают водой, органический слой сушат над сульфатом натрия и перегоняют, Выход триметилового эфира транс-аконитовой кислоты достигает - 70;4.СвУ;СЛ 6010 Н - .7со сн,с = - снсОсн3 О 2 й 3В отсутствие хотя бы одного из катализаторов реакция не протекает, При использовании других кислот Льюиса(А С 3, ЯПС 14, ВРз 0(С 2 Н 5)2) наблюдается. образование только диметилфумарэта.Сульфат меди и трифторацетат родия в данной реакции оказались неэффективными,К достоинствам...
Способ получения каучукоподобных олефиновых сополимеров
Номер патента: 448729
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Афанасьев, Кабанова, Калмыкова, Ковалева, Степанова, Толстиков, Юрьев
МПК: C08F 210/02
Метки: каучукоподобных, олефиновых, сополимеров
...состояния, Пончании насыщения из дозеров неьшими порциями через каждые,ин вводят растворы в 25 мл гепта 0,34 ммоль (СВНц) А 1 и 0,057 ммоль1 при одновременной подаче смесиомеров со скоростью 60 л/ц. Реакополимеризации проводят при 20 Сецение 50 мин, затем процесс обрыт добавкой 23 этилового спиртарасцете на полимер). Сополимер,еляют из раствора этиловым спиросушат на вальцах при 65-75 Срисутствии 0,23 фенил-нафтилна (неозона "Д"), Получено 8,4 гимера с характеристической вяз:тью Д 6,19 и содержанием пропиа 34 мол.4.П р и и е р 2, Сополимеризациюводят в условиях примера 1, нодят 1,15 ммоль (СэН )эА 1Получено 9,7 г полимера; 11=8,18,1 ержание пропилена 33 мол,4П р и м е р 3 Сополимеризациюводят по примеру 1, но в газовую,сь этилена...
Способ получения 1-(2-тетрагидропиранил)-окси-11е гексадецен-7-ина
Номер патента: 1708811
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Ахаев, Боцман, Закладной, Ишмуратов, Каргапольцева, Ладенкова, Моисеенков, Нагаева, Нелькенбаум, Одиноков, Сангалов, Серебряков, Толстиков, Хаметова, Ческис
МПК: C07D 309/12
Метки: 1-(2-тетрагидропиранил)-окси-11е, гексадецен-7-ина
...жидкого аммиака (-33 С)25По мере испарения аммиака температура алкилирования,поднимается и реакция заканчивается за чч при комнатной температуре (20 С). Выход целевого продукта составляет 80-854.За пределами приведенных соотношений растворителей выход 1-(2-тетра-гидропиранил)окси-гексадецен-ина уменьшается, а при повышении температуры реакционной смеси, напримердо 30 ОС, остается неизменным,П р и м е р 1. К амиду литИя, полученному из 0,2 г (0,0285 г-ат,) металлического лития в 50 мл перегнанногожидкого аммиака в присутствии 0,05 г 10хлорного железа, добавляют 1,53 г(0,0073 моль) 1-(2-тетрагидропиранил)окси-октина, перемешивают 1 ч, за"тем прибавляют 3 мл сухого диглима,размешивают еще 20 мин и добавляют 41,М г (0,0073 моль) 3...
Способ подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий
Номер патента: 1705551
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Гилязетдинов, Гумеров, Джемилев, Мурзагильдин, Низамов, Сабирова, Селимов, Толстиков, Юмагужин
МПК: E21B 43/22
Метки: бактерий, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих
...1, Венгрия) в диапазоне концентраций 100-150 мг/л. Опыты проводят в трех повторностях. О наличии бактерицидных свойств у испытуемого соединения судят по ингибированию роста микроорганизмов и отсутствию изменений питательной среды. В то. же время в контрольных пробах без добавления реагента купробисамина отмечается микробный рост в виде резко выраженного помутнения среды и образования черного осадка сульфида железа вследствии диссиииляционного восстановления сульфатов, содержащихся в питательной среде. Эффективной считают ту дозу бактерицида, которая вызывает 00/-ное подавление роста тест-культуры СВБ, Результаты представлены в табл.1 и . Как видно из табл. 1 и ,результаты испытаний на двухсуточной культуре СВБ свидетельствуют о том, что...
Ювеноидная композиция
Номер патента: 1701225
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Ахаев, Буров, Зайнуллин, Закладной, Ишмуратов, Когтева, Крышталь, Куковинец, Михайленко, Мокроусова, Муринов, Назаренко, Одиноков, Серебряков, Степанычева, Суслова, Толстиков, Харисов
МПК: A01N 31/00
Метки: композиция, ювеноидная
...Раствора, содеожащую 0,4 мг цейств 1)кэ,це)о вещества, которым обрабатывают 40 г зерна, помещенного в чашку Петри. Аналогично проверяют ювенильнукэ активность известных юв 8 ноидов. к)энтрольное ЗерНО Об)эзбзтывзют тем же кОличеством дист 4 ллиэовзнной Воды. На Обработанное Зерно П 1)имерно через 1 ч после Обработки подсаживают по ЗО жуков того или иного вида насекомых. Затем насекомых помещают В те)мостат и содержат при температуре 27.- 1 С И ОТНО.ИТ 8 ЛЬНОЙ ВЛЗЖНОСТИ Воздутха 7015 О)ь. Через три недели определяют смертность жарков-родителеЙ, удаляОт их из субстрата, а затем В течение 3 месяцев ре- ГИСТРИРУНЭТ КОЛ ИЧЕСТВС ПОТОт 4 СТВЗ Пе)ЭВОЙ генерации. Повторность опытов трехкратная. Влияние аналогов ювенильного гормона оценивали...
Энтомологический клей
Номер патента: 1701221
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Ишмуратов, Нелькенбаум, Никитин, Одиноков, Понеделькина, Романко, Сангалов, Толстиков
МПК: A01M 1/14
Метки: клей, энтомологический
...( (27 5 О/ пофикс .2 +2,5 , Б 97 о Ли пофикс+ 2,3Б: О,75 60-62 Перемешивание прекрагцакп после получения однородной, прозрачной вязкой ,чассь. "Липофифс". которая имеет Величину адгезии 0,85 кг/см 2 в начале э(сплуатации7и 0 50 кг/см" оерез 228 ся(2 Оаб(;ты 22 овуш 82( В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ.В реактор, содержаший 249,75, клея Липофикс" при 100 С Вворят О 5 Г бутилкаучука и г 2 еремешивают до полного раство реник, 10ОСПЫ Уа(1 И,"ю ПРОРО "(Я Г с 2 РИ ЩНВВНОй Гампературе в(2 здуха 35 - 4;,С. В Опыта,( используют лов., оки клеевая поверхность 441 см ). 2(лей наносят ровным слоем пои равных нОрмах расхода на вкладыши из ла" минированной оумаги, которые укладывают на дно ловушки, На середине клеевой Г 2 оверхност 2 пом 8 ша(от преп аозтивную...
Способ получения метиламинов
Номер патента: 1699995
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Джемилев, Докичев, Майданова, Толстиков
МПК: C07C 209/22, C07C 211/03, C07C 245/16 ...
Метки: метиламинов
...Со (В 1) (ТУ 6-09 01-г 94-74) прика гывают раствор 0,105 г ,2,5 ммсль) СНИ в 4 мл д ,этилового эфира в течение 5 мин, К тализатор отфильтровывают, промыва ют его тем же растворителем (эфиро :и после ректификации реакционной смеси. выделяют 0,296 г И,г:г - диметил а-г:-тлина, Вьмод 983, Т.кип, 77 / 7 г 3 мм рт,сь и и 1,5578, а 0,957. г.одсрканйе основного вещества 997.,Спектр ПИР Я, м. 48 кВ/27 Гц); 2,06 кВ ( 7 Гц);2,21 с (бН), 2 е 85 д/ 5,4 Гцсг1 г м (2 Н); 5,5" ); 5,80,89 Температура реа нни 2 оеС диэтиловы эфир, кроме г Лринечани креме примера(1 Н), ИК-спектр э см ): 1620,2940-3000, 3020,П р и м е р ы 2-16. Условия проведения реакции аналогичны примеру 1эа исключением исходного амина. Идентификация полученных соединений...