Толстиков

Номер патента: 476246

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Кучин, Лерман, Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 13/28

Метки: алкиладамантанов

...С 74,7; Н 11,6; А 1 13,4.С,НА 1.Вычислено, %: С 75,0; Н 10,9; А 1 14,1.К раствору из 30 г пергидров-алюмофенолена в 100 мл гептана при перемешивании добавляют по каплям 120 мл трет-бутанола, а затем 50 мл 10% -ной соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50 С. После обработки органического слоя получают 20 г (78%) смеси, состоящей в основном из трицикло,4,0,0 ц 1-додекана, т. кип. 85 - 86 С/6 мм рт. ст.; и" 1,4903; гп/е 164.ИК-спектр, см-; 1460, 2880.К смеси, состоящей из 2 г трицикло,4,0,0,Ц-додекана и 2,5 г бромистого алюминия при перемешивании добавляют 1 мл трет-бутилхлорида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Затем смесь выдерживают 5 - 6 час при 60...

Номер патента: 472110

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Валитов, Гарифзянов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C01G 13/00, C02F 1/62

Метки: водных, извлечения, растворов, ртути

...реагент представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый вводе. Амннопроизводные дитиокарбаминовой кислоты могут быть легко получены в промышленном масштабе нз побочных продуктов производства этилендиамнна.Взаимодействие их с ртутью мгновенное и и любой температуре и различных рН сточных вод. Полученный хелатный комплекс ртути нерастворим в воде, кислотах, щелочах, органических растворителях, что позволяет полностью извлекать ртуть из водных растворов.П р и м е р 1. 200 мл сточной воды хлорного производства, содержащие 3 мг/л ртути и ртутных солей, заливают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром. Туда же добавляют 0,2 мл водного раствора комплексона концентрацией 10 г л. Полученную смесь...

Номер патента: 468920

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Ланге, Леплянин, Лукманова, Новицкая, Прохоров, Страшнов, Толстиков, Флехтер

МПК: C07D 63/00

Метки: 4-диоксисульфоланов

...необходим растворитель хлоргпдрина,о не мешающий течению реакции, - дпоксан, атакже катализатор, пригодный одновременнона первой и второй стадии реакции - КОНили КаОН. Объединение двух стадий реакциидает значительный выигрыш во времени и упрощает процесс,П р и м е р 1, К раствору 5,1 хлоргидрина(1) в 250 мл диоксана прибавляют 500 мл воды, затем при перемешивании постепенно при.бавляют насыщенный водный раствор 1,68 го едкого кали, перемешивают в течение 30 мини добавляют насыщенный водный растворЗаказ 4904 Изд.1389 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3чение 35 час, По охлаждении раствор нейтрализу от...

Номер патента: 467068

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Новицкая, Первушина, Самирханова, Толстиков

МПК: C07D 5/06

Метки: бис-лактонов, ряда, сульфоланового, тиациклогексанового

...оставляют на 4 - 7 ч при комнатной температуре. Для разложения перекиси реакционную смесь нагревают прп 60 - 70" в течение 1 - 2 ч.Растворителп упаривают в вакууме при 40 - 50 С, кристаллизуют из ацетона, получают 2,8 г (95% ) бислактона. Т. пл. 176 в 1.Найдено, %: С 50 6; Н 5 5; 5 10 9.С 1 гН 16065.Вычислено, 7 о. С 50,4; Н 5,6; 5 11,2.ИК-спектр, ъ см1100, 1300 (ЯОе) 1780 (С О в пятичленном лактоне).Спектр ПМР (пиридин), б. и. д.; 3,5 (211467068 Температура озоиолизаС Время окисления,ч Выходсоединения,Окисляющая смесь20 - 30 Муравыгная и серная кислоты и перекись водородаТо гке Муравьиная кпс лота: этилаие тат:3 60 - 70 Хлороформ 605 - 10 Метанол 75 - 80 90 - 98 Муравыьеая кислота, перекисьводорода, двуокись селена Муравьиная кис лота:...

Номер патента: 466207

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 63/56

Метки: 3-фениладипиновой, кислоты

...п 1, Сапунова, 2 П р и м е р 1. 14,5 г сополимера СКСозонируют в 500 мл бензола и 20 мл ледяной уксусной кислоты, пропуская озон-кислородную смесь (4,75 вес. % Оз) со скоростью 30 л/час до поглощения количества озона, необходимого для полного расщепления двойных связей. К реакционной смеси добавляют 10 мл 85%- пой перекиси водорода, 10 мл уксусного ангидрида и 0,1 г двуокиси селена, размешивают 20 час при комнатной температуре, -20 час при 50 С до отрицательной пробы на альдегиды и 10 час при 70 С, охлаждают, фильтруют и отделяют 5,7 г (70%) янтарной кислоты, т. пл. 178 в 1 С. Фильтрат частично упаривают, охлаждают, фильтруют и получают 11,5 г (75% ) 3-фениладипнновой кислоты, т. пл. 144 - 146 С (этилацетат - хлороформ, 3: 1),П р и...

Номер патента: 465246

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Газман, Гринберг, Панов, Толстиков, Чернышев

МПК: B21C 37/08

Метки: газа, газового, дуговой, защитного, подпора, сварки, среде, труб, штанга

...1.Штанга газового подпора состоит из сопл 1, уплотнения 2, штуцера 3, трубки 4 из 10 термостойкой резины для подвода газа, штуцера 5, газоподводящей трубки 6, серьги 7, хвостовика 8, гайки 9, штуцера 10, резиновой прокладки 11, несущих стоек 12, болтов-осен 13, кронштейна 14 для крепления стоек и бол тов 15.Штангу газового подпора помещают в полость сформированной чрубной заготовки. Сопло 1 прижимается к поверхности трубы в зоне горения дуги и через ее отверстие осу ществляется газовый подпор расплавленногометалла шва.Газ к соплу 1 подводится через трубку 4,которая, являясь диэлектриком, не нагревается токами высокой частоты.25 Трубка 4 присоединена к соплу 1 черезштуцер 3, а к газоподводящей трубке 6 - через штуцер 5. Трубка 6 не...

Номер патента: 451694

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Власова, Комиссаров, Саитова, Толстиков

МПК: C07C 143/12

Метки: алкилсульфокарбоновых, кислот

...продукта и селективности процесса в качестве растворителя используют смесь четыреххлористого углерода и уксусной кислоты, предпочтительно в объемном соотношении 3: 1.Инициированное сульфоокисление насыщенных карбоновых кислот С - С,в проводят при 20 С, в качестве инициатора применяют озон- кислородную смесь, содержащую до 4% озона и сернистый ангидрид. Выход сульфокарбоновых кислот почти количественный прп селективности 92 мол.%,П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой и трубками для введения газов, помещают 210 мл четыреххлорпстого углерода, 70 мл уксусной кислоты, растворяют навеску 30 г С - Сов карбоновых кислот при 20 С. При энергичном перемеш иван пи через раствор 5 барботируют озонкпслородную смесь (30 л/час), содержащую 4 отоо...

Номер патента: 445644

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Галеева, Мурадова, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 51/34

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...ф 4.11 16 8Вычислено, %; С 47,8; Н 5,8; СО Н 4032,6,П р и м е р 4, Через раствор 43,5 г 6-(3-циклогексен-ип)-2-норборнена в 400 мл ледяной уксусной кислоты прону скают озон-кислородную смесь, как в приомере 1, охлаждают до 0 С, прибавляют смесь 118 мл 30%-ной перекиси водорода, 54 мл уксусного ангидрида и 0,2 г двуокиси селена, выдерживают при 50 30-50 С до полного окисления перекисцых продуктов, озонопизазатем прио1 70-80 С до разложения нерекисных соеди-. нений, упаривают растворитель и получант 87 г (92%) светлого стекловидного остатка изобутилцикпопентан,4-(ош - "тетракарбоновой кислоты.11 р и м е р 5. Аналогично примеру 1 к:1 ее раствор 41 г цикпо ексена в 700оь,ш метанола при - 70 С пропускают00 ф30 л/час озон-кислородной смеси...

Номер патента: 444775

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Воробьева, Гуревич, Леплянин, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 15/02

Метки: карбоцепных, сополимеров

...замораживают, вакуумируют, запаивают. Полимеризацию проводят при 70 С, скорость полимеризации - 3% в час. Очистку полимера проводят методом, указанным в примере 1, Растворимость СПЛ такая же, как СПЛ, описанного в примере 1.Найдено, %: С 64,50; 64,54; Н 8,27; 8,31.Звеньев пиперилена 32,6 мол, %, звеньевМАК 67,4 мол, %. Молекулярный вес СПЛ 48000. В ИК-спектре СПЛ имеет полосы поглощения, см - . 960 (транс-С - С-связь) и 1705 (СООН-группа); т, разм, СПЛ 128 С; т. тек, 194 С.П р и м е р 3. 76,100 г пиперилена (ППР),состоящего из 70 о/о транс-ППР и 30/, цссс- ППР, 222,330 г акриловой кислоты (АК), 0,151 г перекиси бензоила (ПБ) и 300,200 г диоксапа помещают в ампулу, замораживают, вакуумируют, запаивают. Полимеризацию ведут при 90+.0,1...

Номер патента: 443866

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Арефьева, Голодкова, Измайлов, Корчев, Леплянин, Лерман, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 3/68

Метки: органического, стекла, термостойкого

...на воздухе на 13 С выше, а одинаковая скорость термической деструкции достигается при температуре на 10 С выше, чем у нестабилизировапного органического стекла.Пример 4. То же, что в примере 1, но в качестве стабилизатора используют 1,3,5,7-тетраметил,4,6,8,9,10-гексатиоадамантан (11) в количестве 2,6 вес. %. Полимеризуют 7 час, дополимеризацию проводят в течение 3 час, Получают оптически однородное стекло, тем443866 10 15 20 Предмет изобретения Составитель Т. Усатова Корректоры: В, Петрова и Л. КорогодРедактор Т. Загребельная Техред О. Гуменюк Подписное Заказ 1261/5 Изд, Уе 409 Тираж 565ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, %-35, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Сапунова,...

Номер патента: 438659

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Афанасьев, Кабанова, Калмыкова, Степанова, Толстиков, Юрьев

МПК: C08F 15/04

Метки: каучукоподобных, олефиновых, сополимеров

...как и в примере 1, с тем отличием, что вводили 1,15 ммоль (СвН,з)зА 1,Было получено 3,2 г полимера с Я =6,4 и содержанием пропилена 30 мол. в/в.П р и м е р 3. Условия проведения опыта были такими же, как в примере 1, с тем отличием, что отношение этилена к пропилену в газовой смеси составляло 1: 2,5 мол.Было получено 2,0 г полимера с 1=4,64 и содержанием пропилена 33 мол. /в.П р и м е р 4. Условия проведения опыта были такими же, как и в примере 3, с тем отличием, что в газовую смесь этилена и пропилена добавляли 10 об. Я водорода и вводили 0,68 ммоль (С,Н)зА 1 и 0,114 ммоль ЧОС 1 з.Было получено 2,0 г полимера с т=1,92 и содержанием пропилена 32 мол, /,.П р и м е р 5. Условия проведения опыта были такими же, как и в примере 1, с тем...

Номер патента: 437717

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Гарифзянов, Загидуллин, Нагимов, Толстиков

МПК: C01D 3/16

Метки: натрия, хлористого

...в аминопроизводные днтнокарбамцновых кислот, которые после о тяжелых, металлов, например вращаются в водонераств вующие дитиокарбаминатыОчистка поваренной соли дующей схеме:4371 Составитель А. Груздев Техред Е. Борисова Корректор Н, Ауп Редактор Ю. Агааова Заказ 1553 Изд. М 1039 Тираж 537 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Рауновская наб., д. 4/5Подписное Обл. тин. Костромского управления издательств, нолвграфии и книжной тортовли зов не обнаруживают примесей аминов и ионовтяжелых металлов), позволяющая использовать его в процессе электролиза, а такжеутилизация нолнэтнленнолнамннов в виде днтнокарбамннатов, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов...

Номер патента: 424546

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Галеева, Загидуллина, Институт, Одинокое, Сахнов, Сергеев, Толстиков

МПК: A01N 37/08

Метки: растений12, роста, стимулятор

...был интенсивнее и закончился раньше, нсх у 51 олонь сорта Башкирский с)Ясавсц. В то аке время, прирост у подопытных ссяццсв 14 к ОднОГО, так и друГОГО сорт 1 Оказался больше цо сравнению с контрольными 10 гэаСтепняки,Таолица 3 Водоудергкивагошая способность листьев через 4 часа от;ервоиачальпого соде 15 каиия, в 7209+5 207 гь 8 201+.9 207. 2 197+ 7 95-2 212.1204+ 1321 й 7 Башкирский Контроль 35-3 238+4227+ 6 врасавец Соединение 299 + 11227 йб 217 +.б 203 =-8 213 йб 204 -9 240 7 цсм у сонтрольных растений. Следовательно, 0,0 с водный раствор цзобутилциклопентац Л,о 1,сс-тетракарбоновой кислоты (соединеКак видно из табл. 3, водоудер:киваОщая способность у менее зимостойких сортов Тсрентьевка и Башкирский красавец...

Номер патента: 419521

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Джемилев, Институт, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, глицирризи, кислоты, новой

...глпкозпда, полученного из экстракта солодки, с последующим выделением трехос- О повной соли патри, заключающийся в том,то водпосппртово раствор последней обрабатывают ка 1 пнпгом в Н-форме и активировднным углем. Для получения глицирризиновой кислогы пз трехосновной соли водноспир товой раствор обрабатывают сильнокислотнымкатинитом, например КУ, Рокех. Полученная при э том глицирризиновая кислота имеет константы, соответствующие литературным данным.О Предла; асмый способ прост и содержитмспьшсс число стадий; выход глицирризиноВой кпс,10 гы 90- 95",д (на трсхосновнуо соль). П р и м ер 1. Выделение глицирризиновой КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСР 11 КТ 2 СОЛОДКИ100 КГ прод 2 жного преп 2 р 2 т 2 солодкОВОГО экстракта распзоряют в 500 л 0,50 б 0-ного...

Номер патента: 419500

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Институт, Лебехов, Мамлеева, Минскер, Рафиков, Сангалов, Толстиков

МПК: B01J 27/125, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: tyiib, алкилтолуоловit-nhij, •-•-pinrци18д

...продукты взаимодействия дигалоидпроизводных алюминий- органических соединений с водой, представляющие сочетание алюмооксанов формулы С 14 А 120 с водой в мольном соотношении 1: 1. ания ведут при атмомпературе 30 - 110 С и пропилена. Выделение существляется разложеАлкирование толуола провохмсре 1, но при температуре т алкилат следующего состава,419500 Температура реакции 100 С.5 ционной массы, вес,%:Толуолм-, и-Цимолыо-ЦимолДиизопропилтолуолы10 Полиалкилтолуолы Состав реак 24,3 56,7 2,8 13,3 2,9 Состав алкилата, вес, % Выход цимолов на прореагировав ший толуол, %от теории Количествокатализатора, вес, % толуол ТемпеОтношениецимолов кполиалкилтолуолам Конверсияполиалкил,и-, и-цидиизопропилтолуолы ратура,о-цимол толуола, %тол уолы молы на...

Номер патента: 415275

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Воробьева, Гурекнч, Лепл, Монаков, Рафиков, Толстиков, Фонд, Юрьев

МПК: C08F 220/06

Метки: карбоцепных, сополимеров

...размягчения 80", температура текучести 402", температура начала разложения 290 - ЗОО". В ИК-спектре имеются полосы поглощения, относящиеся к - С = С - г 1 ис-свзи (670, 730 см - ), винильной связи (920, 980 см - ) и группы - СООН (1710 см - ), что свидетельствует о наличии в СПЛ как МГПТ звеньев, так и звеньев АК.П р и ы е р 3, 7,6801 г МГПТ, 12,5624 г МАК, 25,8702 г бензола, 0,0230 г ДХК помещают в ампулу, замораживают, вакуумируот, запаивают. Полимеризацию проводят при 70+0,1. Скорость полимеризации 1,5 "1 о в 1 час. Сополимср очищают методом, указанным в примере 1. Состав и свойства сополивера совпадают с данными сополимера, описанного в примере 1.П р и м е р 4. 5,9560 г МГПТ, 17,5592 г МАК, 0,0117 г 3,АК помещают в ампулу и...

Номер патента: 374277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галеева, Одинокое, Толстиков

МПК: C07C 51/31, C07C 55/24

Метки: 4-пентантетракарбоновой, кислотб1, производных

...ангидрида (т. пл. 59 - 60 С) и 410 лл ледяной уксусной кислоты. При 20 - 25 С через раствор пропускают озонкислородную смесь (6,5 вес. % озона) со скоростью 26,5 л/час в течение 5 час 15 лик (до появления озона на выходе пз реактора). В колбу добавляют 50 лтл 30%-ной перекиси водорода и 1 л г концентрированной серной кислоты и нагревают при 75 - 80 С до исчезновения перекисных соединений в растворе. Растворитель удаляют в вакууме водо- струйного насоса нагреванием на водяной бане, Обработкой твердого остатка 50 лл эфира получают 60,1 г (9 о/о) 1,2,3,4-пентантетракарбоновой кислоты, т. пл. 162 - 163 С (из ацетата),374277 Составитель В, Глуховцев Техред Е. Борисова Корректор С. Сатагулова Редактор О....

Номер патента: 368262

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джемилев, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 273/01

Метки: всесоюзная

...Выход 50%.С целью повышени лагается способ пол щей формулы О П И С А Й И Е 368262ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕПЬСТВУ Зависимое от авт, свидетечьстваЦелевые продукты выделяют извсобом. Выход более 80%.П р и м е р 1. 2-Циклогексил-метилоксазиридин,К раствору 14 г имина циклогексиламина с уксусным альдегидом и 10 мг МоС 5 в 50 мл бензола приливают 11 льг 75%-ной перекиси третичного амила. Смесь выдерживают при 40 С 30 лтин, после чего растворитель отгоняют, а продукт перегоняют в вакууме, Получают 13,5 г целевого продукта, т. кпп. 40 - 41 С/ 0,5 - 1 мм рт. ст., и 0 1,4510 - 1,4520.П р и м ер 2. 2-Циклогексил-З,З-диметилоксазиридин.К раствору 10 г имина циклогексиламина с ацетоном и 5 - 10 лгл МоСз в 50 лгл бензола приливают 8 лгл...

Номер патента: 368220

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гершанов, Гурвич, Муртазина, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 39/08

Метки: фенолов, этилзамещенных

...20 г (0,1 моль) 2-,6-ди-третбутилфенола, 12 г (0,12 моль) уксусного ангидрида и 1 г (0,01 моль) Мд(С 104) 2, Реакционную Зо И Е 368226 П, Юрьев, Я, А, Гурвич,Муртазинаый завод по производствучука смесь нагревают при 100 С 6 час, дают и выливают в 700 лтл воды, сталлы фильтруют, промывают в вакууме и перекристаллизовь си бензолпетролейный эфир, П 25 г 3,5-ди-трет- бутил -4- окст т. пл. 145 - 146 С, Выход 95 - 99 б) Во вращающийся автоклав емкостью 2 л с электрообогревом загружают 200 г катализатора Рс)/Ва 504 и 1 л раствора 250 г 3,5-дитрет-бутил-оксиацетофенона в спирте и вращением автоклава реакционную смесь перемешивают, после чего подают водород до давления 60 атм. Затем повышают температуру до 100 С и перемешивают продукты 2 - 3...

Номер патента: 363705

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Журавлева, Новицка, Толстиков

МПК: C07D 333/48

Метки: сульфоланола, эфиров

...эфиры сульфоланола.Предложен способ получения эфиров сульфолапола, заключающийся в том, что 4-оксисульфоленподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метанолом, в присутствии основного катализатора (тритон Б, КОН, тхаОН, Ва(ОН)2 и др.).5 Выход целевого продукта 93 - 95%.Пример 1. 15 К 13,4 г раствора (0,1 лоль 4-оксисульфолен в 300 лтл метанола) прибавляют 0,056 г (0,01 лтоль) порошкообразного КОН и выдерживают при комнатной температуре до окончания реакции. Для ускорения реакции смесь 20 нагревают до температуры кипения спирта втечение 5 - 10 час. Затем добавляют для нейтрализации КОН необходимое количество разбавленной НС 1 и испаряют досуха в слабом вакууме. Оставшийся аддукт 11 раство ряют в сухом ацетоне,...

Номер патента: 362804

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арефьева, Кузыев, Лерман, Толстиков

МПК: C07C 23/18

Метки: всесоюзная

...смеси в течение определенного времени при температуре не выше 5 С. В этом случае 1,3,5-трихлорадамантан получается с небольшой примесью изомерного 1,3,6-три хлорадамантаа.Предлагается способ, позволяющий получать при хлорировании адамантапа хлорсульфоновой кислотой преимущественно 1,3,6-три. хлорадамаптан. 25Сущность предлагаемого способа получения 1,3,6-трихлорадамантана заключается в хлорировании адамантана строго определенным, т. е. 6,5 - 7,5-кратным избытком хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре в 30 течение 150 в 2 час. на небольшими порциями дохлорсульфоновой кислоты акционную смесь выдерживают температуре в течение 150 час, ную смесь выливают на толпавший продукт реакции оти высушивают, Получают362804 Предмет...

Номер патента: 362803

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арефьева, Кузыев, Лерман, Толстиков

МПК: C07C 23/18

Метки: 7-тетрахлорадамантана

...рома ограничивают его использование,бытком ую смес 240 час ратным весовым изсислоты. Реакционн ьределенное время ( )не выше 5 С.Однако, желаемый продтан получается т хлорсульфоновои выдерживают оппри температуре укт 1,3,5,7-тетра олько в виде сле Кроме того, описан способ получени хлорзамещенных адамантана, как 1,3-дихлор- и 1,3,5-трихлорадамантан,Сущность способа заключается в т исходный адамантан обрабатывают таких хлорхлорадамандов.С цельюдукта предл30 хлорадаман повышения выхода целевого проагается хлорирование 1,3,5-триана вести хлорсульфоновой кис. что 8 - 10Изобрет синтезу, в мещенных ния 1,3,5,7 жет найти та в прои и лекарствВ пасто ния 1,3,5,7 треххлориамантана.абромада- оединенисобом, На н, на втоадамантан 150 С подЗаказ 104/18...

Номер патента: 397505

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 45/00, C07C 49/497

Метки: а-оксикетонов

..."О. С 1,29; Н /,00.С,Н, О,-,.Вы)ц)слс:О, о: С 61,5; 11 7,69.К раствору 50 г (0,32 моль) ацстоксцццклогсксанон 1 100 мл эт)попого сццртя добавляют 360 мл 5")-ного спиртового раствора К 011,кштятят 30 м:1 и с Обратным холодильником,мпа цвя 10 т спи) т,;) я ство р 51 к)т Остаток и хло 1)оформс ц:1:)Оц 5 ск 11 От через 100 1 Окиси 2,1 юмцнц 51, и)лм 1 Яя 31,8 Г (92,) ) )-ОксцццклОГск.сацона, 96 - 98 С,ИК-снскт:), см (С - 0); 3350 и 3380К(ррскт(р В Брыксина Редактор Т. Шарганова заказ 104,11 Изд, Ъа 14 Тираж 523 1 1 сссЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изооретени н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ГПТА и 0,2 г МоС 15 кипятят 3 час с насадкой Дина-Старка.Бензольцый раствор...

Номер патента: 387954

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: з-метилгептатриена-1

...30 1420, 1460, 1610, 1640, 3040.Предмет из ения 1 СО /Г=1- С,-М= СН Полученные физико-химические данные продукта совпадают с литературными. Следует заметить, что проведение опыта в течение 24 час привело к получению 3-метилгептатриена,4,6 в количестве 30,2 г (71%), в течение 48 час при 18 С - к 38,0 г (87% ) .Следовательно, оптимальные условия для димеризации на данном катализаторе 36 час,П р и м е р 2. Димеризация бутадиена на комплексе кобальта (111) с оксиметиленкам- форой Смесь из 1,8.г А 1(С 2 Нв)з и 19,5 г (25 слз) сухого бензола заливается в охлажденный автоклав на 100 слз, прибавляется 0,2 г катализатора и заливается 70 ил (43 г бутадиена), Автоклав выдерживали при 18 С 48 час, Катализат перегоняли с водяным паром и...

Номер патента: 383227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабенко, Байчер, Битюков, Данциг, Жилов, Захваткин, Камска, Кункс, Мейксон, Симонов, Стебл, Толстиков, Фаин, Цыперович, Шилин

МПК: H02J 3/18, H05B 7/16

Метки: дуговых, питания, электропечей

...трансформатор имеет две0 обмотки: рсгулировочную 8 и рабочую 9,включенную последовательно с обмоткой 5главного трансформатора. Один вывод об.мотки 8 соединен с обмоткой 6, а другой через конденсаторную батарею 3 - с цсцтраль 5 ной точкой псрскл юч атсля 7.Устройство, изображенное на фиг. 1, предназначено для питания двух электродных печей, а на фиг. 2 - для питания трех и шсстцэлектродных печей.0 При работс одцофазных трансформаторныхагрегатов от трсхфазной сети переменноготока обмотки соединяют в звезду. С цельюобеспечения замкнутого контура для протекания циркулирующего тока, возникающего при5 несимметричной нагрузке отдельных фаз, рсгулцровочныс обмотки 6 главных трансформаторов соединяют в треугольник,При работс псчц пцтаюгцсе...

Номер патента: 359598

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ревенко, Толстиков

МПК: G01R 17/06

Метки: 359598

...с указателем 2 и реверсивным двигателем. Напряжение рассогласования между входным сигналом ц напряжением сравнешгя преобразуется в напряжение переменного тока и усиливается усилителем 3,Обмотка электромагнита вибропреобразователя включена в мост, состоящий нз двух резисторов Яь Я и дросселя Др. Активные и реактивные сопротивления оомоток электромагнита и дросселя, а также сопротивления резисторов Рь Я равны между собой, а следовательно, мост сбалансирован в широком диапазоне частот.Диагональ питанияходному трансформат359598 Составитель Т. АфонинаТехред Т. Миронова Корректоры: Е, Давыдкинаи В. Петрова Редактор К. Шанаурова Заказ 4197/8 Изд.1750 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 348562

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гор, Йрн, Ким, Толстиков

МПК: C07D 231/10, C07J 71/00

Метки: азотсодержащих, дегидроглицирретовой, кислоты, производных

...натрия, пр0 мл метанол80 мл абсолю етиле идрометилгнзии метила г натрия, 4 вакууме в готовлен , и высу ного бен Изобретение относится к получению новых азотсодержащих производных глицирретовой кислоты, обладающих физиологической активностью.Известен способ получения пиразолов и 5 изоксазолов, давно применяемый в химии стероидов, заключающийся в том, что оксиметиленовые производные 3-кетостероидов кипятят с гидразином или гидроксиламином в спиртовом растворе и получают пиразолы или 10 изоксазолы. Этот же способ применяют и для синтеза замещенных пиразолов глицирретовой кислоты.Предложен способ получения азотсодержащих производных 18-дегидроглицирретовой 15 кислоты, заключающийся в том, что формилируют 8-кето-дегидрометилглицирретат в...

Номер патента: 342861

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гладышев, Новицка, Толстиков

МПК: C07D 333/48

Метки: 4-диоксисульфоланов, дяс-3

...на ночь, обрабатывают аналогично описанному в примере 1.Получают 32,8 г (80% от теоретического) т(ис,4-диокси-метилсульфолан; т. пл. 132 - 133 С.Вычислено, %: С 36,Изобретение одиоксисульфоланлучеоия тис,4 являются ценныхликонденсационнполиуретанов, идиэлектрическойПредложенныйлезным. Он позвдиоксисульфолан1НОСН -Н,ЯО,СНК - СНОН где К м кильнымСпособ вия соот нас 6 в третич затора - ние суль жива т одорода или а ожет быть атомом врадикалом,осуществляют пуветствующих произ%-ным раствором пном бутаноле и в просмиевой кислоты.фоленак перекисив пределах 1:3. тем взаимодеист водным сульфоле ерекиси водорода исутствии катали Причем соотношеводорода поддер Пример 1. В трех ную мешалкой, холод воронкой, помещают ра сульфолена(2,5-диг в 60 мл...

Номер патента: 335232

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джемилев, Толстиков, Юрьев

МПК: C07H 9/04

Метки: кетосахаров

...%: СПример 2. О зы,В условиях прим цетонглюкозы получа98 С. об ль ржи- овыредмет изобретен кетосахаров окисле- нных сахаров, отлиелью упрощения споеля применяют алкилполучения но защище м, что, с ц тве окислит роперекиси поп. 1, от дут в присоС 1 о, ча,М нин до 60 1. Способ нием частич чающийся те соба, в качес или арилгид 2, Способ окисление ве например М при нагреваспособа 4 исляюпродук роцесса ичающийся тем, что тствии катализатора, о 04 МоОз Мо (СО)- 80 С. Изобретение относится к новому спос уполучения кетосахаров, которые имеют бошое значение для синтеза биологически важных дсзокси- и аминосахаров.Известен способ получения кетосахаровокислением частично защищенного сахарасмесью диметилсульфоксида и уксусного ангидрида,...

Номер патента: 330150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арефьева, Институт, Кузыев, Лерман, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 23/20

Метки: 330150

...лед. Продукт реакции экстрагируют хлороформом. После испарения хлороформа получают 1,8 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1-хлорадамантан ( 60,7 /о); 1,3-дихлорадамантан (18,7 о/о); адамантан (9,5 /о) . Чистый 1-хлорадамантан имеет т, пл. 163 - 164 С.П р и м е р 2. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но реакционную смесь выдерживают при температуре от 0 до +5 С около 60 час. Получают 2,3 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1,3-дихлорадамантан (-80,7%), с примесью 1-хлорадамантана (-2,3 о/о) и 1,3,5-трихлорадамантана (-9,8/о).Чистый 1,3-дихлорадамантан, полученный по этому способу, имеет т. пл. 130 - 131 С.П р и мер 3. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но...