Способ определения роданидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) С О 1 В 31/1 ОМИТЕТ СССР ТЕНИЙ И ОТНРЬПИГОСУД АРСТВЕНН ПО ДЕЛАМ ИЗОБ САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ(54) (57) СПОСО ДОВ окислитель титрованием вод цианида калия, с я тем, что, бирательности а к тиосульфату н проводят в сред концентрирован кислота, взятых 1(5-10) . атрия, титрованиее этиловый спирт -ая ортофосфорнаяв соотношении К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 366700023-2625.11.83(71) Восточный ордена Трудового. десегпапагоп оЕ Опосуапаге 1 оп зпМега 1 Ба 1 Гз апд Совр 1 ехзз ийЭдсЫогащ 1 пеГ", 11 пйьап С,"оГ. Сажею".,15 А, 1977, р.р, 938-940.ч2, Привалов В.Е., Хлопкова Л.И.,Папков Г.И. Анализ сточных вод коксоИ 11хакических заводов, М., Металлургия,1976, с, 68-70,3. Зпзее 1 а В. ОхЫадоп оЕ аПсаМЫе Реггпсуап 1 ге", "Е. йиг апа 1.СЬеш,", 1955, Ь. 145, з. 175-176. ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДАНИ- о-восстановительным ным раствором ферро- отличающийс целью повыщения изнализа по отнощению1151 Составитель Г. ЦойРедактор Р. Цицика Техред С,Иовжий Корректор М, Максимишинец Заказ 2314/34 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5/окислительно-восстановительного тит" рования роданидов, и может быть использовано при анализах технологических и сточных вод коксохимического производства, обогатительных фабрик, промышленных флотационных растворов и др.Цель изобретения - повышение избиО рательности анализа по отношению к тиосульфату натрия,П р и м е р 1. Определение роданидов в растворе аммиачной концентрированной воды коксогазового завода,15 содержащей 2 г/л тиосульфата и 0,28 г/л цианида. 2 мл исследуемого раствора помещают в стакан для титрования, приливают 10 мл этилового спирта, 50 мл фосфорной кислоты 20 плотностью 1,75 г/см и титруют 0,05 н.раствором гексацианоферрата калия (Н). Найдено роданида предлагаемым способом 1,665 мг, известным способом 1,634 мг.Относительная сшиб ка определения 1,957., Объемноесоотно - шение этилового спирта и фосфорной кислоты составляет 1:5.П р и м е р 2. Определение роданидов в сточной воде коксохимического 884 3завода, содержащей 7,8 г/л тиосульфата и 5,4 г/л цианида. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 5 мл этилового спирта, 50 мл фосфорной кислотыплотностью 1,73 г/см и титруют0,05 н.раствором гексацианоферратакалия (111). Объемное соотношениеэтилового спирта и фосфорной кислотысоставляет 1:10, На титрование затрачено 2,23 мл титранта. Найдено роданида предлагаемым способом 1,290 г/л,известным способом - 1,311 г/л. Относительная ошибка определения 1,717. П р и м е р 3. Определение роданидов в аммиачной воде, содержащей0,5 г/л тиосульйата и О, 14 г/л цианида. 5 мл анализируемого раствораналивают в стакан для титрования,добавляют 2 мл этилового спирта,50 мл фосФорной кислоты и титруют0,05 н.раствором гексацианоферратакалия (1 Ч) аналогично примеру 1. Врастворе, содержащем 26,03 мг, роданида предлагаемым способом при соотношении этилового спирта и фосфорной кислоты 1:25 обнаружено 29,00 мг..,Относительная погрешность анализавозросла до 10,247,
СмотретьЗаявка
3667000, 25.11.1983
ВОСТОЧНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УГЛЕХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ДЯТЕЛ СВЕТЛАНА ГАВРИЛОВНА, ВАССЕРМАН ЛИЛЯ ИОСИФОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: роданидов
Опубликовано: 23.04.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1151884-sposob-opredeleniya-rodanidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения роданидов</a>
Способ очистки концентрированных растворов роданида натрия от железа
Номер патента: 1696394
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Бурд, Голубев, Захарова, Иванов, Игнатьев, Крылов, Пенских
МПК: C02F 1/42
Метки: железа, концентрированных, натрия, растворов, роданида
...колонку с анионитом и промывают затем 300-400 мл обессоленной воды со скоростью ЭО мл/ч(суммарная скорость 0,6 л/ч н В кг смолы). Концентрация Ге в собранных промывных водах составляе 39 мг/л (эффективность десорбции 92,9,),Для выделения железа поступают аналогично примеру 1, Содержание Ге в Фил:- трате менее 0,05 мг/л, Фильтрат бесцветен,П р и м е р 4 (сравнительный по известному способу). Так же как в примере 1, те же количества роданида натрия с такой же концентрацией железа пропускают через калонку с анионитОм и промывают затем 300-400 мл обессоленной воды со скоро" 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 г.; Ъ,) стью 100 мл/ч (суммарная скорость 2 л/ч на 1 кг смолы), Концентрация Ге в собранных промывных водах составляет 36,2 мг/л...
Способ получения этилового эфира аповинкаминовой кислоты или его йодметилата
Номер патента: 545263
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04
Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира
...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...
Способ получения n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или -4 пиперидил-лактамов или их солей с кислотами
Номер патента: 873882
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Линкольн
МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 401/04
Метки: n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или, кислотами, пиперидил-лактамов, солей
...катализатора на угле при 50-60 и 1,7 атм. Смесь фильтруется и остаток обрабатывается согласно примеру 4, Получают 3-(4-пиперидил) -3-азаспиро 5, 5 ундекан,4- дион, который после Перекристаллизации из смеси бензола с гексаном плавится при 148-149".П р и м е р 7. Монометилсульфонат 2-1-(4-амино,7-диметокси-хиназолинил) в .4-пиперидил 1-2-азаспиро 4,41 нонан,3 диона.Смесь 5,72 г 4-амино-хлор,7- -диметокси-хиназолина, 5,65 г 2-14- -пиперидил) -2-.азаспиро 4,4 нонан, 3- диона, 6,16 г диизопропилэтиламина и 75 мл диметилформамида размешивается в атмосфере азота 8 ч при 150 Реакционная смесь упаривается, остаток распределяется между этиловым эфиром уксусной кислоты и водным раство 35 ром карбоната натрия, органический раствор...
Способ осаждения нуклеиновых кислот из растворов, содержащих фосфатный буфер
Номер патента: 1161511
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина
МПК: C07H 21/00
Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный
...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...
Способ получени безводных растворов надкарбоновых кислот с с
Номер патента: 593661
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: безводных, кислот, надкарбоновых, получени, растворов
...в нижнюю часть испарителя. 10 После конденсации продукта десорбцииполучают органические растворы надкарбоновой кислоты, частично содержащие воду.Удаление последней определяется условиями дальнейшего использования. В некото15 рых случаях могут быть использованы органические растворы надкарбоновых кислотбез предварительно азеотропного обезвоживания.Для получения безводных органических20 растворов надкарбоновых кислотпродукт десорбции подают на установку для перегонки,предпочтительно работающую по непрерывномуспособу. Иэ головной части колонны, снабженной отделитепем, отводят воду, а из ку 25 бовои частя - раствор надкарбоновой кислоты.В случае использования дпя десорбциисложного эфира карбоновой кислоты, име-ющего более высокую температуру...
Предыдущий патент: Способ определения хлора и его диоксида в газах
Следующий патент: Способ определения массовой доли лука репчатого в вареном мясном фарше
Случайный патент: Способ получения модифицированных полиакрилонитрильных волокон