Способ фотометрического определения молибдена

Номер патента: 1413108

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Блюгер, Карлсон, Максимова, Сергеева, Смоголь

МПК: C07G 1/00

Метки: кислоты, лигнина, модифицированного, основе, сорбента, холевой

...1. Как видно из табл. 2, оптимальный режим процесса лежит в указанных параметрах, Следует также отметить, что содержание сульфатной золы в целевом продукте снижается до 3,2-4,5 по сравнению с 8% у билигнина,Содержание золы в целевом продукте определяют по следующей методике.Навеску 0,5 г препарата помещают в предварительно прокаленный и взвешейный фарфоровый или платиновый тигель, смачивают 0,5 - 1 мл концентрированной кислоты и осторожно нагре вают на сетке или песчаной бане до удаления паров серпой кислоты, Затем ,прокаливают при красном калении до постоянного веса, избегая сплавления золы и спекация ее со стенками тигля, Па окончании ппокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают,условную с.орбциоццую...

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 1356964

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Дженджиро, Соити

МПК: C08J 3/20, C08K 5/37, C08L 33/26

Метки: акриламида, водного, гидролизованного, кислотой, метакриловой, полиакриламида, раствора, сополимера, стабилизации, частично

...добавляют н тот же самый гелеподобный полиакриламид, который используют в ходе проведения эксперимента примера 1, после чего массу1356964 10 15 20 25 30 подвергают перемешнванию до моментагидролиза 15 мол,% амидных группполимера, Такой частично гидролизированный полиакриламид высушиваютточно также, как это описано в примере 1, в результате чего получаютпорошкообразный полимер.Этот порошкообразный полимер растворяют в 37.-ном водном растворе хлористого натрия с получением 1,57 ного водного раствора полимера, ко -торый разделяют на 4 порции. Затемв каждую из порций добавляют натриевую соль 2-меркаптобензоимидазола вколичестве, указанном в табл.2. Изменения вязкости раствора измеряютпо аналогии с примером 1, полученныерезультаты...

Номер патента: 236373

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Перлов, Поднек, Попова, Проектный

МПК: B03D 1/01

Метки: вольфрама, извлечения, молибдена, разбавленных, растворов

...РАЗБАВЛЕННЪ 1 Х РАСТВОРОВ Н 2 ью или аммиаком в 1 руется собиратель и одержанием металла, ботки обычными сподукты. затем щело чего регене растворы с и дтя перев конечные пр батываютрезультатеолучаютсядостаточньсооами на ет изобрет и молибдена ример сточотации, отлиизвлечения воров с весь.анных метал- ного вещест. марки ЛНП,тьфрамаОров, напиной флс цельюиз растей указтноактивапример звлечения военных расгвосредством иотем, что,и молибденаконцентрацитве поверхносют амины, нкислой среды Известны методы выделения металлов из разбавленных растворов, например, ионный обмен и жидкостная экстракция. Известно также применение для этой цели ионной флотации. Однако при весьма низкой концентрации металлов в растворе эти методы не дают...

Номер патента: 408906

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 17/90, C01C 1/24

Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата

...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...