Способ определения -аминобензолсульфонилацетамида натрия

(19 01) ИСАНИЕ ИЗОБРЕТТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ НИ кий инстиы количефаниламид- дело" Фотоколоанестезина, льфациламах.- Хими-.1979,10,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПЪЙ(56) 1, Гусева Л. Н, Кетоственного определения сулных препаратов.- "Аптечно1966, 4 с. 74-,78.2 Ивахненко П. Н. и д(5") 57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ П"АМИЙОБЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛАЦЕТАИИДА НАТРИЯ путем обработки анализируемого вещества цветореагентом в присутствии соляной кислотыр о т л и 4 а ю щ и Й с я тем, что, с целью упрощения способаи повывения его чувствительности с . последующим фотометрированием, в ка честве цветореагента используют биндон и обработку ведут в диоксане при нагревании на кипящей водяной бане.,0177 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамколичественного определения и-аминобензолсульфонилацетамида натрия (сульфацила-натрия),широко применяемого вкачестве.антибактериального средства.Известен способ фотоколориметрического определения и-аминобензолсульфонилацетамида натрия, основанный наобразовании окрашенных продуктов всульфате реакции азосочетания диазотированных аминов в щелочной среде сЪ -нафтолом 1,Недостатками данного способа являются трудоемкость выполнения, аименно строгое соблюдение условий, вчастности рН среды рациональностьвыбора азосоставляющей; низкая избирательность,Наиболее близким по технической сущности и достигаемым, результатам кпредлагаемому является способ определения и-аминобензолсульфониламиданатрия путем последовательной обработки раствора Ъробы анализируемоговещества соляной кислотой, нитритомнатрия и этакридина лзктатом с последующим фотометрированием полученногоокрашенного раствора21.Недостатками этого способа Являются сложность, связанная с многостадийностью, а также невысокая чувствительность.Цель изобретения - упрощение способа определения и-аминобензолсуль- .фонилацетамида натрия и повышениеего чувствительности.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияи-аминобензолсульфонилацетамиданатрия путемобработки пробы анализируемого вещества в присутствии соляной кислоты биндоном в среде диокса"на при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют биндони обработки ведут в диоксане при нагревании на кипящей водяной бане.П р и м е р . Количественное опре-деление сульфацила-натрия. Навескусубстрдции в пределах 0,01080,0 177 г смешивают в бюксе с 3-5 млдиоксана и добавляют микропипеткойстрого рассчитанное эквивалентное ко.личество соляной кислоты для перевода натриевой соли сульфацила в егокислотную форму. Затем раствор переносят в мерную колбу на 50 мг и диоксаном доводят до метки . К 2 мл разбав ления прибавляют 2 мл насыщенного ;.раствора биндона в диоксане, 2-3 млдиоксана и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10-15 мин, Послеохлаждения окрашенный раствор пере носят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки диоксаном. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором сульфацила-натрия (0,0300 гв 100 мл) и раствором-фоном.Оптичес кую плотность данного раствора измеряют на фоне контроля с помощьюспектрофотометра при 190 нм, применяя кюветы с толщиной слоя в 1 см.Расчет процентного содержания 30 сульфацила-натрия проводят по форму- ле З 5 где О - оптическая плотность анализируемого раствора приЙ 90 нмО, - оптическая плотность станодартного раствора;40 С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемого раствора (0,0024 г в 100 мл);р - навеска, г;1 - толщина слоя, см, 4 Результаты количественного определения сульфацила-натрия приведены втабл, 1.3 1012111 4 8 табл. 2 представлены сравнитель- венного определения сульфацила-натрияные данные чувствительности количест- предлагаемым и известным способами,Предлагаемый способ Известный способ Навески, г 0,24 0,28. Как видно из данных табл . 1 и 2, 15-20 раз. Предлагаемый спосоЬ более предлагаемый способ определения суль- простой по технике выполнения, опрефацила-натрия более чувствителен. В деление проводится яо физиологически способе используются навески субстран- активной части молекулы. 8 ремя лро 26ции в пределах 0,0108-0,0177 г, в ведения количественного анализа известном - 0,24 - 0,28 г , т,е. чувс- ,по предлагаемому способу 20- твительность данного способа выше в 25 мин. Редактор И. Бандура Заказ 2750/53 Тираж 871 Подписное 8 НИИИИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наЬ., д, 4/5