Патенты с меткой «аспарала-ф»

Номер патента: 1004828

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вишнякова, Седова, Шафран

МПК: G01N 21/82

Метки: аспарала-ф, водных, растворах

...с промывными водамиприливают по каплям раэбавленную 1;1серную кислоту до нейтральной реакции (по индикаторной бумаге) и сверхэтого еще 3,5 мл. Раствор упариваютдо объема 40 мл. Через 2 ч послеохлаждения образовавшуюся суспензиюпереносят в Мерную колбу вместимостью 50 мл, разбавляют водой до метки и оставляют на ночь. Затем хорошоперемешивают и измеряют оптическуюплотность в кюветах с толщиной слоя5 см в ультрафиолетовой или видимой области спектра (ФЭКМ, светоФильтр Р 1 или 9 3). Содержание аспарала рассчитывают по градуировочному графику.Для построения градуировочногографика отмеряют стандартный раствор аспарала с содержанием основноговещества 1 мг/мл в количествах 0,2;0,5, 1,0; 2,05,0 мл, разбавляют водой до 100 мл и далее поступают...

Номер патента: 1029056

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Герхардт

МПК: G01N 21/78

Метки: аспарала-ф, водных, растворах

...раствор упаривают, фильтруют, подкисляют фильтрат до рН не более 2, снова упаривают с последующим турбидиметриронанием 23. 45Однако известный метод являетсятрудоемким и довольно длительным.Цель изобретения - упрощение способа.Поставленная цель достигается 50тем., что согласно способу определения аспарала-ф, анализируемую пробу центрифугируют, подкисляют серной и лимонной кислотой до рН 1,53,0, добавляют родамин с последующим фотометрированием полученногоокрашенного раствора.П р и м е р. В мерную колбу (25 МФ)вводят 5-10 мл (в зависимости отконцентрации аспарала-Ф) раствораотстоявшейся или отцентрифугированной анализируемой сточной воды. Прибавляют 0,5 мл 10-ной лимоннойкислоты, 1 каплю разбавленной (1:10)серной кислоты (до рН...

Номер патента: 1212975

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Лаптев, Носова, Плотников

МПК: C02F 1/58

Метки: аспарала-ф, водных, извлечения, растворов

...концентрацией аспарала-ср. В укаэанных условиях аспарал- р полностью переходит в осадок. При рН1,1 осадок образуется частична, а подкисление до рН0,8 нецелесообразно из-за перерасхода кислоты. Кипячение раствора в течение 4-6 мин ускоряет переход реагента в осадок. Менее продолжительное кипячение не выделяет весь осадок и не позволяет формировать плотные хлопья осадка, а бал"е продолжительное кипячение нецелесообразно, Отстаивание необходимо для достатачнага уплотнения осадка увеличения его концентрации в регенерираванном растворе и уменьшения расхода щелочи при регенерации аспарола -из полученного осадка. Аспарал-полностью перехоцит в осадок. Регенерацию аспарала- проводят абрабаткаи полученного осадка 15-25%-ным раствором щелочи до...