Патенты с меткой «фенилгидразина»

Номер патента: 672157

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Абрамов, Лазарева, Липин, Филин, Эндюськин

МПК: C02F 1/72, C02F 9/04

Метки: вод, сточных, фенилгидразина

...метилэтилкетона к фенилгидразину равном (О, 8-35):( 1-1., 2),3 ,6721Технология. способа заключается в нагревании сточных вод, соаеожаших фенипгиаразин, до кипения и в последуюшей обработке метипэтилкетоном в эквимолярном соотношении к содержащемуся в стоках фенилгидраэину.Обрабатываемые стоки перемешивают в течение 3-4 ч и охлаждают. Полученный осадок 2,3-дпметилиндола выделяют фильтрованием, и очищенные сточные воды, направляют на биохимочистку.еП р и м е р, В круглодонную колбу емкостью 1 л загружают 700 мл сточных вод, содержащих 10,2 г/л солянокислого фвнилгидразина, Массу нагревают до 96 С и при раэмешивании вво-фф дят метилэтилкетон в количестве ф,9 г. Раствор перемешивают при 96-98 С в течение 4 ч. Затем реакционную массу...

Номер патента: 893879

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Абросимов, Рудая, Филиппова

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенилгидразина

...что приводитк нерациональному использованию хлороформа,Способ осуществляется следующимобразом.В сточную воду вливают хлороформ,тщательно перемешивают, затем отстаи"вают для разделения слоев и отделяютхлороформный слой от водного. Регенерацию экстрагента осуществляют обратной экстракцией фенилгидразина изхлороформного слоя и 2-ный растворсоляной кислоты. Полученный концентрированный раствор солянокислого фенилгидразина подают на выделение товарного продукта, а регенериронанныйхлороформ возвращают на экстракцию.П р и м е р 1. В делительную .Воронку емкостью 1 л загружают 500 млнейтрализованных до рН 8,5 сточныхвод, содержащих 7,34 г/л фенилгидра"зина. Добавляют 150 мл хлороформа иперемешивают 15 мин, экстракцию проводят при...

Номер патента: 983075

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Воробьев, Гревцова, Данилов, Клубов, Никифоров

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, фенилгидразина

...реакционную массу при кипении (105 - 107 С) и леремешивании в течение 1,5 ч,охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают 1-фенил.4,5.дихлорпиридазон н промывают 25 млводы.Получают 2,67 г продукта (в пересчете насухое вещество), что соответствует степениочистки 99,4 вес.%.Аминированием полученного продукта аммиачной водой при давлении 9 атм и температуре 115 С в течение 2 ч получают 1-фенил-амино-хлорпиридазонс количественнымФ ъ50.выходом н получением продукта, соответствую.щего ТУ 6-09-3792-74 (феназон). П р н м е р 2. Очистку сточной воды от фенилгидразина проводят по условиям нримера 1, но реакционную массу выдерживают прн кипении в течение 1 ч.Получают 2,52 г продукта, что соответствует степени очистки 93,81%....

Номер патента: 1015285

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Верховецкая, Лейтис, Маслий, Никольская, Панасенко, Умецкая, Шиманская

МПК: G01N 21/78

Метки: фенилгидразина

...0,4; 0,5 и т,д. После введения в пробирки фенипгидразина прибавляют дистиллированную воду так, чтобы общий объем пробы составил 3 мп, пробы тщательно пеоемешивают, выдерживают 5-6 мин при комнатной температуре, затем переносят в кюветы (8 =5 см), снабженные фтороппастовыми вкладышами, и фотометрируют при длине волны 417 нм, В качестве раствора сравнения берут раствор, содержащий 0,5 мл 0,5 М раствора альдегида и 2,5 мп дистиллированной воды. По полученным данным строят калибровочный график зависимости оптической плотности раствора от количества фенилгидразина в пробе в координатах где Д - оптическая плотность;Я - количество фенипгидразина в пробе, мкг в пробе,П р и м е р 2. Дпя определения фенипгидразина с помощью...

Номер патента: 1158914

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Бурылина, Волкова, Данилов, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографического, фенилгидразина

...волны, соответствующую .окислению гидразонной группы приЕ = О,25 и Е= -0,14 В. Строятградуировочный график в координатах1 Й (мкА = концентрация, С, г/л), который используют для определения содержания остаточных количеств фенилгидразина,П р и м е р 1. Навеску техничес-.кого образца фенилгидразина, равную0,05 г, помещают в мерную колбувместимостью 50,0 мл, добавляют 1015 мл этилового спирта (20-30 об.й)Й после растворения навески доводят.объем до метки этиловым спиртом;Получают раствор с концентрацией1 г/л, .1 мл приготовленного раствора переносят в мерную колбу вместимостью25 .мл, добавляют 11 мл этиловогоспирта, 0,5 мл дистиллированной воды и доводят объем до метки двойнымборатным буферным раствором дляподдержания рН 7,0, Содержание...