Способ определения пахикарпина гидройодида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
трен ский институт армако " .Иедицина",кии меди 63 (0888 рственна здИ,И. И. Фотометрическиймия", 1970, с. 220 е СУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ-СВИДДТЕЛЬСГ(54) 57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАХИКАРПИ НАГИДРОИОДИДА путем обработки раство ра анализируемого вещества цветореагентом в органическом растворителе с последующим фотометрированием получен ногораствора,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, в качестве цветрреагента используют динитробиЪдон, в качестве органичес- кого растворителя - диоксан и обработку ведут при нагревании на кипящей водяной бане,огостадииго соединеО, 0217 0,0236 0,0029 0,0325 Х = 100,12 100,6 99,8 29 00 Цель изобретения - упрощение2соба.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определе,03951 ив пахикарпина гидройодида путем об- р б 41 б 1 брработки раствора анализируемого ве- Зомертва цветореагентом в органйкескомрастворителе с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют динитробиндон, в качестве органического растворителя - диоксан и обработку ведут при нагревании на кипящей водяной бане.П р и м е р 1. Количественное определение пахикарпина гидройодида всубстраций. Навеску субстрации в пределах 0,0217-0,0416 г растворяютпри нагревании в 1 мл воды, растворпереносят в мерную колбу на 50 мл идоводят до метки диоксаном. К 2-уг Фн мл разведения прибавляют 2 мл0,54-ного динитробиндона в диоксане. д Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, После охлаждения раствор переносят в мерную50 л колбу на 25 мл и доводят до меткидиоксаном. Параллельно проводятопыт со стандартным раствором пахикарпина идройодида (0,025 г в,50 мл) и раствором-фоном. Оптическую плотность окрашенных растворов55 измеряют на фоне пробы контрольногоВНИИПИ Заказ 2750/53 Тираж 871 Пофилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Пр 5 э= 0,75Х + 5+=100 а 12+ 100,00 100, 21 О25С0,41Результаты опреого содержания пиа в 34-ном раствор деления количхикарпина гидре приведены вТаблиц ственйоди-. бл. 2. 2 Х = 0,029705 = 0,0007945 = 0,02676 5 = 0,002043 Х 1 5= = 0,0297 + 0 0,03 0,03 0,03 0,06 0,03 0,02929 0,03071 0,02929 0,02857 0,03000,75 писноеектная,Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам ко"личественного определения пахикарпина гидройодида-д-спартеина гидройодида,Известен способ определения пахякарпина гидройодида путем кислотноосновного титрования в неводной средераствором 0,1 н, НС 10 в присутствиииндикатора - кристаллического фиолетового 1,Недостатки способа состоят в егонеселективности и сложности.Известен способ определения пахикарпина гидройодида путем обработкираствора анализируемого вещества цветореагентом - бромкрезоловым зеленым с последующей экстракцией хлороформом полученного окрашенного соединения и фотометрированием экстракта 21.Недостаток способа, состоит в егосложности, связанной с мнной экстракцией окрашеннония. опыта с помощью спектрофотометраСф 26 при 518 нм, применяя кварцевыекюветы с толщиной слоя в 1 см.Расчет процентного содержанияпроводят по формуле О50"25 СоС = Оор 21где О -. оптическая плотность анализируемого раствора при 518 нм;О - оптическая плотность стан- .одартного раствора;С - концентрация стандартногораствора (4 мг в 100 мп);р - навеска в г;1 - толщина слоя в см.тРезультаты количественного опредегления пахикарпина гидройодида в субстрации приведены в табл, 1,П р и м е 1, Количественное определение пахикарпина гидройодида в 34 ном растворе . 1 мл 31-ного раствора пахикарпина гидройодида помещают в мерную колбу на 50 мл и доводят до метки диоксаном, К 2-ум мл разведени прибавляют 2 мл 0,5 р-ного динитробинЬ дона в диоксане, а затем поступают аналогично примеру 1.Расчет граммового содержания пахй карпина гидройодида в 1 мл раствора проводят по формуле
СмотретьЗаявка
3375008, 06.01.1982
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ЗОРЯ БОРИС ПЕТРОВИЧ, ПЕТРЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, КОПА АЛЕКСАНДР ЕВГЕНЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: гидройодида, пахикарпина
Опубликовано: 15.04.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1012110-sposob-opredeleniya-pakhikarpina-gidrojjodida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения пахикарпина гидройодида</a>
Способ подготовки пробы раствора, анализируемого на калий
Номер патента: 573748
Опубликовано: 25.09.1977
Автор: Бобрик
МПК: G01N 31/02
Метки: анализируемого, калий, подготовки, пробы, раствора
...окислителя (например соли церия (4+), и титруют избыток окислителя ( 11Другой способ заключается в том, чтосмевнвают раствор нитрата висмута с раствором тиосульфата натрия, разбавляют этанопом и добавляют небольшой объем исследуемого раствора. При наличии солей. калиявыпадает желтый осадок ( 2)Наиболее близким по технической сутцности к предлагаемому изобретению являетсяизвестный способ подготовки пробы раствора, анализируемого на содержание калия, заключающийся в том, что анализируемый расгвор упариввют , остаток растворяют в смеситиосульфата натрия и нитрата висмута (3+) и добавляют к полученному раствору спв результате из раствора выпадает осасодержание висмута в котором пропорцно содержанию калия в анализируемомворе 1,31Однако...
Азо-бис-изобутирогидразоны в качестве инициаторов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 536170
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Гриценко, Грищенко, Кочетова, Спирин
МПК: C07C 109/02
Метки: азо-бис-изобутирогидразоны, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной
...и позволяющих вводить в олигомеры в одну стадию концевые реакционноспособные гидразонные группы, 35Это достигается путем обработки азо-бис.изобутирогидразида альдегидами и кетонами при 20 С втечение 1 - 24 час, с последующим выделением це-,левого продукта.Полученные азо- бис.изобутирогидразоны имеют 20четкую температурч плавления и хара ныеИК-спектры,д 90%.3. 0,37 г АИГ растворяютв 3 млперемешивании добавляют 3 млЧерез сутки избыток циклогекса.ь отгоняют в вакууме, Получают мбичеекие (под микроскопом) 131 - 132 С. Выход 97%.ствии катализаторов, и в отличие от оиигодиен.дигидразидов, - в отсутствии растворителей. Этопозволяет использовать их для получения резин,заливочиых композиций и пр. 1. Азо.бис-изобутирогидразоны общей фор...
Производные -ацил-бис ( -оксиэтил)-этилендиамина в качестве амфотерных поверхностноактивных веществ и способ их получения
Номер патента: 679575
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Коломиец, Курьянинова, Сучков, Талтынова
МПК: C07C 91/26
Метки: амфотерных, ацил-бис, веществ, качестве, оксиэтил)-этилендиамина, поверхностноактивных, производные
...щелочей,обладает антистатичными свойствами,хорошей.пенообразующей и моющей способностью, не токсичен и не оказывает раздражающего действия на кожу.Внешний вид - желеобразная масса вишневого цвета.Средний молекулярныйвес 330-310Температура кипения,ОС158,52003,850,00058 10 344, 21 25 35 Плотность 64., г/см 1,015до/см0,992Вязкость прй 60 С,ОсП 55,74ТеплоемкостьСт,О, дж/кг градКоэффициент объемногорасширения при 60 СТемпература застывания, фС + 13Давление насыщенныхпаров при 25 С,мм.рт.ст. 0,0043Амидобетаин фракции С -С (товарный продукт)Внешний вид - вязкая прозрачнаяжидкость вишневого цвета с содержанием МаС 1 до 13,5 и воды до 46,5.Температура кипения,С20 105,3Плотность Й 4, г/см 1,17Вязкость при 24 фС,О, 20сПТеплоемкость,дж/кг, град...
Гидроксилсодержащие (со) полимеры с антраценовыми группами в качестве носителей люминесцирующих групп и способ их получения
Номер патента: 697523
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C08B 15/00
Метки: антраценовыми, гидроксилсодержащие, групп, группами, качестве, люминесцирующих, носителей, полимеры, со
...смеси концентрация (со)полимера составляет 5,6 - 15,7 вес.% при весовом соотношении реагент; (со)полимер - 1;1,1 - 18,9. Реакцию ведут 1-3, 5 час при 70-1 30 С. Полученное производное полимера выделяют осаждением серным эфиром (примеры 1-12,14) или водой (пример 13). Для очистки от непрореагиРовавшего 9-хлорметилантрацена производные полимеров многократно переосаждают из водного раствора в. ацетон, затем иэ диметилацетамида в серный эфир (примеры 1-12) или очищают переосаждением из хлористого метилена в петролейный эфир (пример 13) .Контроль степени очистки полимера от неприсоединенных антраценсодержащих соединений ведут методом поляризованной люминесценции, чувствительным к присутствию в растворе полимера низкомолекулярных...
Статистические олигомерные перекисные соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 734200
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: C07C 179/14
Метки: инициаторов, качестве, олигомерные, перекисные, полимеризации, радикальной, соединения, статистические
...олигомерных соединений относительно проста и протекает в одну стадию, а целевой продукт получают с высоким выходом (88-97 вес.)Полученные предложенным способом олигомерные перекисные соединения содержат статистически расположенные диацильные и перэФирные группы, Значительное различие в термоустойчивости перекисных групп позволило использовать эти соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации при переменном температурном режиме.П р и м е р 1. Синтез олиго"(пероксиадипиноил-со"2,5-диметил.гексан,5-диперадипината)0,89 г (0,005 моль) 2,5-диметилгексан- -бисгидроперекиси и 0,59 г(0,005 моль 28,7-ной перекиси водорода растворяют при энергичном перемешивании в 20 мл 10-ного КОН при ОС (30 мин). Затем добавляют...
Предыдущий патент: Способ определения декаметоксина
Следующий патент: Способ определения -аминобензолсульфонилацетамида натрия
Случайный патент: Распылительная сушилка