Джон
Способ получения производных карбазола или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1731047
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гарольд, Джеймс, Джон, Джордж, Дэвид
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, приемлемых, производных, солей, физиологически
...продукт сноваотфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат, получают 9,90 г порошка,Его промывают 2 х 200 мл гексана и соби-.рают твердый продукт, получают 5,3 гцелевого соединения, т.пл. 142144 С.Промежуточный 5. 7-Фтор,2,3-9- .тетрагидроН-карбазол-он.Смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты, 1,1 г 3-(3-фтор-Фенилгидразоно)1-циклогексен 1-ола и 1 г плавленногохлорида цинка нагревают 20 ч при100 фС. Охлажденную реакционную смесьвыливают в 35 мл воды и экстрагируют2 хЗО мл дихлорметана. Объединенные ивысушенные органические экстракты выпаривают, получают масло, котороеочищают ХККП, элюируя этилацетатомгексаном (3:2), получают О, 15 г целевого продукта в виде порошка, т.пл,231 - 233 С,Промежуточный 6....
Способ получения алифатических спиртов с -с и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1731040
Опубликовано: 30.04.1992
МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10 ...
Метки: алифатических, катализатор, спиртов
...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...
Способ регулирования мощности энергетического блока сверхкритических параметров
Номер патента: 1722240
Опубликовано: 23.03.1992
Автор: Джон
МПК: F01K 13/02
Метки: блока, мощности, параметров, сверхкритических, энергетического
...значением и вторым заданным сверхкритическим значением, превышающим первое (кривые Б, на фиг. 2).Возможно также регулирование мощности блока, когда регулирующий клапан 5 турбины остается полностью открытым при изменении мощности приблизительно в диапазоне от 85 до 100 фноминальной мощности с изменением давления пара в указанных пределах,Регулирование мощности в диапазоне ниже 65 номинальной мощности осуществляют изменением степени открытия разделительного клапана 1. Путем частичного закрытия этого клапана давление пара, подаваемого на частично открытый регулирующий клапан 5 турбины, уменьшают до уровня ниже критического значения, в результате чего понижается давление на входе части 6 высокого давления турбины. Разделительный...
Способ получения азолов
Номер патента: 1709907
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415 ...
Метки: азолов
...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...
Способ получения производных гидроксамовой кислоты
Номер патента: 1709904
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Вилльям, Джон
МПК: C07C 259/06
Метки: гидроксамовой, кислоты, производных
...весным углем, профильтровывают черезСмесь перемешивают в течение ещ 1 е фильтр Кайфло и отпаривают. Остаток0,5 ч, добавляют в нее 25 мл уксусно перегоняют под пониженным давлением.го ангидрида и перемешивают в течение Получают целевой продукт с21 ч и отпаривают. Остаток растворя- т,кип, 130-135 С при остаточном дав"ют в 300 мл диэтилового эфира, промы- лении 1 О мм рт.ст.вают 2 порциями по 250 мл водь, на" Б), 1-Дибромметил-(4"фторфеноксыщенным водным раствором бикарбоната 20 си)-бензол,натрия и насыщенным водным раствором Смесь 9,0 г продукта стадии А ихлорида натрия, высушивают над суль,45 Ы-бромсукцинимида (ИВБ) вфатом магния и отпаривают. Получают 100 мл четыреххлористого углеродаМЯ-диацетиловое производное, которое кипятят с...
Способ извлечения серы из сероводородсодержащих газов
Номер патента: 1709900
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: C01B 17/04
Метки: газов, извлечения, сероводородсодержащих, серы
...м/г), на который наносится 4,5 мас,0 ь Ее 20 з и 0,5 мас,% СГ 283 как каталитически активного материала, который после гранулирования и прокаливания имеет удельную поверхность по БЭТ 6,94 м /г и менее чем 1 от общего объема пор составляют поры радиусом ме- нее 5 ООА, При использовании такого катализатора, обеспечивающего эффективность окисяения 80%, достигается общее извлечение серы 99,1;ь.П р и м е р 2, Процесс осуществляют в конверторе Клауса, имеющем две каталитические зоны. На термическую стадию подают газ, содержащий 90 об.ь сероводорода, 5 об.% углекислорода ("дефицит") 6,0в виде кислорода воздуха. Содержание сероводорода в остаточном газе после второй каталитической стадии - 2,03 , содержание двуокиси серы в нем было неизмеримо...
Защитный состав для обработки древесины
Номер патента: 1708150
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Джон, Питер
Метки: древесины, защитный, состав
...образом определяется количество лантаноида,постоянно связанного с деревом, 15Исследование разрушения древесины,обработанной производными лантаноидов,показывает, что аффект заметный уже тогда,когда количество золы, обусловленной лантаноидами, составляет 0,25% 20Исследование показывает также, чтообразец эффективно защищен от разложения и разрушения под действием микроорганизмов, грибов и насекомых,Результаты испытаний приведены в 25табл.1, Все обработки, если нет иных указаний, проводились при комнатной температуре. В опытах 1 - 18 исходная соснадавала 0,08 золы, в других опытах - 0,12.золы, 30Результаты испытаний показывают, чточем выше давление, тем больше производных лантаноида образуют постоянные связи по сравнению с обработкой...
Способ получения средства с регулируемым высвобождением активного соединения
Номер патента: 1706373
Опубликовано: 15.01.1992
Метки: активного, высвобождением, регулируемым, соединения, средства
...что количество выделившегося лекарства составило 38по истечении 1 ч, 58 по истечении2 и и 821 по истечении 6 ч, 1706373(100 сП) 15 Хлористый метилен 600 Иэопропиловый спирт 150 С использованием натриевой соли ампициллина опрыскивают сердцевины из стекла с помощью раствора в смеси этанола с водой. Затем на 500 г шариков с ампициглином (натриевая соль) наносят покрытие с использованием полимерного раствора этилцеллюлозы (100 сП) в хлористом мети- лене и иэопропиговом спирте, При испытании в лабораторных условиях на растворимость было установлено, цто шарики выделили 501 содержэщегося лекарстваа по истечении 40 мин,П р и м е р 9Сердцевины содержат, г:Нетопрололс укцинат 1440Хлористый метилен 9678Этанол 957-ный) 3888Свуокис ь крс...
Способ получения индансульфонамидов
Номер патента: 1704630
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Джон, Питер
МПК: C07C 303/38, C07C 311/32
Метки: индансульфонамидов
...мл этилацетата с 10 мп мета-,нола содержавший 0,05 г 5 Х-ногопалладия на угле, перемешивают ватмосфере водорода (2068 кПа/30 Фунтов/кв.дюйм) в течение 4 ч при комнат.нЬй температуре. Затем катализаторудаляют Фильтрованием и Фильтрат вьгпаривают в вакууме, получают смолоподобный материал, который растираютв диэтиловом эфире, Затем эфир декантируют и выпаривают досуха, получают0,33 г укаэанного соединения, Небольшой образец растворяют и перекристаллизовывают иэ дииэопропилового эАира,получают продукт с т.пл. 1 12-1 14 С.Вычислено, : С 76,8; Н 8,2;В 149СН 11 ЗНайдено, Х: С 766 Н 83 М 14,6.Н-ЯХР-спектрограмма (С 1)С 13, о ):7,05 (д 2 К)7,0 (д., 1 Н) 67 (д.,2 Н)6,55 (с., 1 Н)", 6,5 (д 1 Н); 3,6(широкий с., 4 Н); 3,4 (квинтет, 1 Н)13,0 (и 2 Н)...
Центробежная дробилка
Номер патента: 1704616
Опубликовано: 07.01.1992
МПК: B02C 17/14
Метки: дробилка, центробежная
...для выдерживания крутящего момеита, который возникает от трения в качающемся опорном кольце 4, либо необходимо использовать некоторое отдельноеустройство,воспринимающее крутящий момент и расположенное между корпусом и качающимися элементами, Для этой цели можно использовать соединение 31, работающее при постоянной контактной скорости. Если отсутствует органичитель крутящего момента между корпусом и качающимися элементами, (фиг, 1 и 3), то в этих случаях крутящий момент компенсируется сопротивлением трения при контактах качения между поверхностями 17, 18 и 23, а также соответствующими противолежащими поверхностями 19, 20 и 24, за счет очень малой разницы длины окружности этих противолежащих поверхностей получается медленное вращение...
Способ получения амидов ненасыщенных кислот
Номер патента: 1695825
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Джон, Малькольм, Роберт
МПК: C07C 233/11
Метки: амидов, кислот, ненасыщенных
...температуре дефлегмирования полученную смесь подвергают охлаждению,растворитель.выпаривают и получаютполупродукт (сырец). В результатепроведения импульсной хроматограАиина колонке, заполненной силикагалем,и при использовании в качестве элюента смеси, состоящей из простого эАираи гексана, получают метил-(3-Аторфенил)-2,4-гексадиеноат в количестве170 мг.Полученный продукт подвергают обработке в соответствии с методикой,изложенной в примере 1, с получениемв результате 6-(З-АторАенил)-2,4 гексадиеновой кислоты (У), из которойв соответствии с примером 1 получают20 мг соединения, указанного в заголовке данного примера,Получен продукт беловатого цвета,имеющий температуру 108-111 С. Хроматографирование проводят в тонких слоях на силикагеле...
Способ получения производных имидазола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1694062
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Джон, Дэйвид
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/92 ...
Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...37,7 г 2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты и 12 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл метанола кипятят 14 ч. После охлаждения 25реакционную смесь концентрируют н вакууме, а остаток переносят в смесьхлористого метилена и воды. Срганический слой отделяют, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия 30и рассолом, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют. Сырой продукт разгоняют н глубоком вакууме (120-135 /Пр 025 торр)и получают 35,08 г метилового эйира2-(4-метилйенокси)бензойной кислоты,т,пл. 31-34 С.ЯМР (200 мГц, С 1 И:1-) р о: /р"/дв.д 1 Н), 7, 39 (тр.д, 1 Н), 7, 11 (м,ЗН) р Ьр 88 (мр ЗН) р 3 р 81 (ср ЗН) р,фо2,30 (с, ЗН),С. Метиловый эфир 2-(4-бромметилфенокси)бензойной кислоты,Раствор...
Сварочная электродная головка
Номер патента: 1694060
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Джон, Дэвид, Кеннут, Кристофер, Стюарт
МПК: B23K 11/30
Метки: головка, сварочная, электродная
...3образуют усеченный конус, а внутренний электрод 1 в нерабочем положениивыступает над его вершиной. Свободныеконцы электродов 2 образуют кольцевуюили другую замкнутую фигуру и облада.ют упругостью в направлении оси этойфигуры. Каждый электрод 2 имеет меньшую толщину по сравнению с ободком 3,Ободок 3 удерживается в цанге 4 и соединен с клеммами источника сварочноготока,На фиг, 1 показано применение электродной головки при сварке металлического стержня 5 коллектора тока в от40верстии кольцевой шайбы 6,;установленной на крышке 7 натрий/серногоэлемента. При установленном в отверстии стержне 5 электродная головка устанавливается так, что внутренний электрод 1 входит во взаимодействие с концом стержня 5, пружина 8 сжимается до тех пор,...
Способ получения 1-карбацефалоспориновых соединений
Номер патента: 1683499
Опубликовано: 07.10.1991
Автор: Джон
МПК: C07D 487/04
Метки: 1-карбацефалоспориновых, соединений
...причем промывочную жидкость добавляют к маточному раствору, Промытое вещество (первую часть) сушат в вакууме при комнатной температуре при комнатной температуре с получением 119,8 мг целевого соединения, После добавления промывочных жидкостей к маточному раствору осаждается вторая часть продукта. Вторую часть продукта промывают и центрифугируют по описанной методике, используемой для первой части продукта, с получением 16,6 мг целевого соединения, Общий выход составляет 136,4 мг, Чистота продукта первой и второй частей составляет 97.П р и м е р 4. 7 Р-(2-(2-а мин отиа зол-ил)- 2-метоксииминоацетамидо-ацетил-кар ба(детиэ)- 3-цефемкарбоновая кислота.К раствору 60 мг (0,1647 ммоль) аллил7 В -(трет-бутилоксикарбониламино)3-ацетил-ка...
Способ получения нонапептидных или декапептидных производных гормона lh rh или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1681733
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C07K 7/06
Метки: гормона, декапептидных, нонапептидных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...и остаток суспендируют в 2 мл воды, центрифугируют и поверхностный слой декантируют. Остаток промывают 1,5 мг воды, центрифугируют и поверхностный слой декантируют, Осадок сушат в вакууме, получая 54 мг соли памовой кислоты вышеназванногоН-ВН-аналога. Аналогичным образом получают другие соли с низкой растворимостью в воде,С. Приготовление аддитивной соли кислоты из свободного пептида, фК раствору 50 мг (пира)глютамил-гистидил-триптофил-серил-тирозил-(2-нафтил) -О-аланил- лейцил-аргинил-пролил-глицил-ИН 2 в виде свободного основания добавляют 30 мл 1 н. уксусной кислоты, Полученный в результате раствор лиофилизируют, получая 50 мг уксуснокислой соли вышеназванного Н-ЙН аналога.Аналогично, заменяя уксусную кислоту другими кислотами (в...
Способ очистки газа от сероводорода
Номер патента: 1679970
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Геинс, Джон
МПК: B01D 53/52
Метки: газа, сероводорода
...раствора в контактную зону. Определяют количество получаемой серы в процессе,Общая концентрация хелатированного железа в водном скрубберном растворе регулируется с целью обеспечения значительного молярного избытка относительно сульфида в контактной зоне для серии экспериментов с целью изучения влияния концентрации железа (111) на разложение хелата, Концентрацию железа (И 1) регулируют на различных уровнях в каждом эксперименте путем регулирования условий в окислительной зоне, т.е. расхода воздуха и,времени удержания раствора в окислительной 20 зоне, По существу весь поглощенный сульфид окисляют до кристаллической серы в окисленной зоне и избыток выходящего из окислительной эоны железа (1 И) регулируется на требуемом уровне. Пробы...
Металлическая торцевая панель составной крышки
Номер патента: 1678200
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Джеймс, Джон
МПК: B65D 41/04
Метки: крышки, металлическая, панель, составной, торцевая
...и и рокпадку 6. Фланец 4 изогнут с образованием валка 7 так, что его торец контактируетс фланцем. При этом валок имеет копьцеобразную форму 20Валок 7 может быть размещен снаружифланца (фиг,2),Кромка 5.может быть размещена на наружной поверхности фланца.Валок может быть размещен симметрично относительно фланца.Кромка 5 может быть размещена навнутренней поверхности фланца фиг,1).Прокладка 6 может быть смонтирована. с возможностью контакта с поверхностью 30валка.На металлический диск 3 наносится покрытие с двух сторон, Валок 7 образует по. верхность для зацепления с выступами 8,размещенными на фиксирующем элементе 351, чтобы уменьшить сопротивление диска 3при вращении элемента 1 при открыванииКРЫШКИ ЕМКОСТИ,В процессе эксплуатации крышки...
Способ получения сульфонамида
Номер патента: 1676448
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Джон, Жоффрей, Питер, Роджер
МПК: A61K 31/18, A61K 31/343, A61P 9/06 ...
Метки: сульфонамида
..." моль.Кроме того, измеряют ПЭН правойкапиллярной мьппцы морской свинки врастворе физиологической соли. Иьппцустимулируют с ор,ного конца, используя двухполярные электроды, причем спротивоположного конца записываютраспространенную электрограмму через однополярньп 1 поверхностный электрод.ПЭН определяют аналогично используя,методику внешних стимулов. Время прохождения определяют с помощью запоминающего цифрового осциллоскопа путем измерения интервала между стимулирующим артефактом и пиком электро- граммы, т.е. время, необходимое для прохождения импульса вдоль длины мьппцы.Кроме того, измеряют величины ПЭН предсердия и желудочка собак, находящихся в сознании или анестеэированных, с помощью методики внешних стимулов, в то время как...
Способ получения 4, 4-дихлор-5-оксогексаннитрила
Номер патента: 1676443
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Брайан, Джон, Марк, Томас
МПК: C07C 255/17
Метки: 4-дихлор-5-оксогексаннитрила
...3,82,Н 8,28; С 1 39,/6,ЯМР-спектр (СВС 13): 8 2, 56 (синглет, ЗН), 2, 12 (сийглет, 4 Н),Метод В 8 млтрет-бутаноларастворяют 3,99 г (31,4 ммоль) 1,1-дихлор-пропанона, смесь нагревают до40 С, По каплям в течение 11 мин добавляют раствор 1,61 г (30,3 ммоль) 25акрилонитрила в 3 мл трет-бутаноле ив течение 2,5 ч раствор 10 мл 307-ного калия в метаноле, Реакция сначалапротекает медленно, температура пониожается до 25 С. Смесь осторожно нагревают, после добавления основной1массы гидроксида калия реакция становится экэотермичной, температураповьппается максимум до 15 С. Спустяо4 ч методом газохроматографическогоанализа устанавливают, что в составполученной смеси входит 407. 4,4-дихлор-оксо-гексаннитрила и 2271,1-дихлор-пропанона. Выход...
Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты
Номер патента: 1665875
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян
МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22 ...
Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных
...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...
Способ получения асбестоформных кристаллических кальций натрий метафосфатных волокон
Номер патента: 1665873
Опубликовано: 23.07.1991
МПК: C01B 25/44
Метки: асбестоформных, волокон, кальций, кристаллических, метафосфатных, натрий
...кристаллического кальций-натрий метафосфата в течение 3-7 ч со скоростью. достаточной для поддержания температуры слоя и получения 53,7 кг/ч м практически кристаллического2кальций-натрий метафосфата. В результате собирают 46,053 кг практически кристаллического кальций-натрий метафосфата, имеющего степень кристалличности практически такую же, что определена для продукта, полученного сухим перемешиванием согласно п.А. Полученный материал дробят в кулачковой дробилке до образования частиц размером 6 меш (Стандартный ситовой размер США, 3,35 мм) и хранят во влаго-непроницаемом контейнере, с целью последующего использования в примере 2 В. Такую методику повторяют несколько раз с целью сбора желаемого количества практически...
Курительное изделие
Номер патента: 1658809
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Генри, Джон, Майкл, Чандра, Эндрью, Эрнест
МПК: A24D 1/18
Метки: изделие, курительное
...для испарения образующего аэрозоль материала. Этот повышенный теплоперенос делает более эффективным использование существующей топливной энергии, снижает количество требуемого топлива и способствуетподаче аэрозоля. Кроме того, предлагаемый кондуктивный теплоперенос снижает температуру горения углеродистого топлива. что снижает соотношение СО/С 02 в продуктах сгорания, получаемых топливом.Кроме того, при соответствующем выборе топливного элемента, изолирующей рубашки, бумажной обертки и теплопроводящего средства можно регулировать параметры горения топлива, Это обеспечивает воэможность регулирования теплопереноса к источнику аэрозоля, что изменяет количество затяжек и/или количество аэрозоля, получаемого потребителем.Горючие топливные...
Способ получения производных пиразоло3, 4 хинолина или пиридо 2, 3 хиназолина или их солей
Номер патента: 1644718
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Джон, Диана
МПК: A61K 31/415, A61K 31/47, A61K 31/505 ...
Метки: пиразоло3, пиридо, производных, солей, хиназолина, хинолина
...80(, 8 а 0 О 8-(ДиметиламиносульАониламино) -5,пропил,4 а, 5, б, 7,8,8 а,9-октагидро 2 Н-пиразол 3,4-рДхинолина этанолат.К раствору 1,0 г (3,1 ммоль) рац (40(,4 аЫ, 8 а 5) -4-(диметиламиносульфониламино)-1-пропил"транс-декагидрохинолин-она в 100 мп толуола добавляют 1, 1 г (7,9 ммоль) трис(диметиламино)метана, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 45 мин,затем удаляют толуол и остаток отбирают. в 100 мп этанола. К нему добавляют 3 мп гидразина, смесь перемешиваютв течение ночи при комнатной темпера"туре, а затем выпивают в воду. Продукт экстрагируют метиленхпоридом, сушат сульФатом натрия, упаривают и получают 1,1 г вещества. Рго пропускают через колонку с силикагелем, используя 7"10% МеОН/СНС 1, содержащий следы ИН 4 ОН....
Способ получения пиперазинилгетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1644716
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Артур, Джон
МПК: C07D 295/04, C07D 401/06, C07D 417/06 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинилгетероциклических, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически
...5,0 г (6,17.) белоготвердого 6-Атор-нафтоевой кислоты.ЯИР-спектр (У, ЛИСО-д); 7,8 - 8,0(м, 5 Н); 8,6 (м, 1 Н).В. В Круглодонную колбу на 125 мл,оборудованную холодильником, делительной воронкой и азотным вводом, добавляют 50 г (26,3 моль) 6-Фтор-нафтоевой кислоты и 50 мл ацетона. К перемешиваемой суспензии каплями добавляют 6,25 мл (28,9 ммоль) дифенилФосфорилаэида и 4 мл (28,9 ммоль)триэтиламина. Реакционную смесь нагревают 1 ч с обратным холодильником,выпивают в воду/этилацетат и фильтруют. Фильтрат промывают водой и рассолом, осушают над сульфатом натрияи упаривают. Остаток дополнительнообрабатывают НС 1 с образованием хло"ристо-водородной соли, а затем высвобождают гидроксидом натрия с получением свободного основания " 6-фтор...
Способ получения арилпиперазинилалкиленфенилгетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1634136
Опубликовано: 07.03.1991
Автор: Джон
МПК: A61K 31/495, C07D 295/08, C07D 403/10 ...
Метки: арилпиперазинилалкиленфенилгетероциклических, кислотно-аддитивных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически
...водным раствором бикарбонатанатрия и рассолом, сушат над сульфатом натрия и упаривают до получения масла, выход 6,7 г ( ) 100 г),Спектр ЯМР (СЭС 1 ) о, м.д.: 1,76(м., 4 Н); 2,54 (м.,ЗН); 2,66 (м.,2 Н); 3,50 (м., 2 Н); 7,2 и 7,85 (м4 Н).ИК-спектр , см : 1678 (С=О).4-(4-Хлорбутил)фенил-метилтиаэол бромгидрат.Полученное вьппе масло загружаютв 100 мл круглодонную колбу, снабженную вводом азота, вместе с 15 мл уксусной кислоты и по каплям добавляютбром (1,53 млр 29,65 ммоль). Растворперемешивают при комнатной температуре 15 мин (обеспечивание происходит в течение примерно 7 мин). Раствор осторожно вносят в этилацетат,промывают водой, водным растворомбикарбоната натрия и рассолом, сушатнад сульфатом натрия и упаривают дополучения масла,...
Смазочный концентрат
Номер патента: 1630615
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Джон, Теренс, Фредерик
МПК: C10M 137/10
Метки: концентрат, смазочный
...концентратов с использованием добавок приведены в табл,2,Использованы следующие добавки: концентрат, улучшающщч индекс вязкости, содержащий 10 мас.Х сополимера г оэтилена и пропилена и 4 мас.7 сополимера винилацетата и фумарата .(А);:концентрат диспергатора, содержащий 5примерно 50 мас,7. минерального маслаи примерно 50 мас,7 продукта конденсации полиизобутенилянтарного ангидрида и полиамина, который обработансоединением бора, так что концентрат содержит 1,58 мас.Х азота и0,35 мас.7 бора (В); концентрат диалкилдитиофосфата цинка, использованныйв примере 1 (С); 400 ТВИ сульфонатмагния, содержащий 9,2 мас.7. магния(Р) 400 ТВЬ сульфонат кальция, соде 1 жащий 15,3 мас.Х кальция (Е) и олеат трехвалентной меди (Р),Каждый концентрат...
Способ получения нетилмицина
Номер патента: 1630614
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Джон, Тируветтипурам, Цезар, Шу-Хонг
МПК: C07H 15/236
Метки: нетилмицина
...метанола и концентрированной гидроокиси аммония в соотношении 1:1:1, Продукт гидролиза охлаждают при помощи ледяной бани, подкисляют до рН 6 добавлением, 257.-ной водной серной кислоты и осадок фильтруют. После очистки путем хроматографии на силикагеле с использованиемв качестве элюента смеси хлороформа, метанола и гидроокиси аммония получают 9,66 г (887, теории) нетилмицина.1 с. + 164 (О ЗХ, НО).ЯХР (50) д, (ч,/млн) 105 (ЗН, т, .Т=7 Гц, -СНСН ф1,19 (ЗН, с, -С-СБ ); 2,.5 (ЗН, с, Ь-СН); 4,85 (1 Н, м,=СН-); 4,95 (1 Н, д, Т=4 Гц, Н); 5,33 (1 Н, дТ=2,5 Гц, Н 1).Н-ЯХР-спектры промежуточных про-дуктов по примеру 1.Трисилилированный три-Б-ацетилсизомицин.Н-ЯМР (СВдС 1) У ч/млн: 0 118 Гс, 9 Н, Бэ.-(СБз)э; 0,124 с, 9 Н, Бз.-(СНз)Д; 0,165 с, 9...
Резьбовое соединение и способ его осуществления
Номер патента: 1627092
Опубликовано: 07.02.1991
Автор: Джон
МПК: F16B 39/00
Метки: резьбовое, соединение
...Покрытию дают высохнуть на воздухе перед соедИнением, причем для этого не требуется никакого специального высушинания или обжига.Применяемое на практике покрытие обычно имеет толщину 1,2-1,4 мм в том случае, когда используемый цемент подвергают предварительному размалыванию и просеву, и толщину 1,4- 1,9 мм в том случае, когда цемент используют н том виде, н,котором он поставляется производителями. Указанные значения толщины измеряются над исходной поверхностью графита. Может иметь место некоторое проникновение покрывающего материала в поры графита, н связи с чем общая тол" щина покрытия больше того значения, которое указано на некоторых частях обрабатываемой поверхности.В соединении могут быть выполнены внешняя резьба на...
Способ получения производных пиразинкарбоксамида или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1627084
Опубликовано: 07.02.1991
Автор: Джон
МПК: C07D 241/28
Метки: пиразинкарбоксамида, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...Лазу отделяют, сушат щи упаривают. Остаток хроматограйируютна силикагеле (146 г) с использованием смеси простой эАир:гексан (1,5::98,5) в качестве элюента. Получают2,92 г (14,01 имоль, 87 Е) 2-гидрокси" 54-иетокси-(1,1-диметилэтил)бензальдегида в виде твердого вещества белого цвета после кристаллизации изпвнтана, т.пл. 75-78 фС,Найдено, 7,: С 69,22; Н 7,56.СцН цО)Вычислено, Х: С 69,21; Н 7,74.Раствор 2,56 г (12,3 ммоль) ".-гидрокси-метокси-(1,1"дкметилэтил)бензальдегида и 2,19 г (12,3 ммоль)Я-бромсукцинимида в 20 мп меткпенхлорида перемешивают в течение 6 ч.Прибавляют 50 мп воды. ОрганическуюФазу сушат и упаривают. Остаток хроматограАируют на силикагеле (Зр г) с использованием смеси простой эАир: :гексан (2:98) в качестве...
Самоходная дождевальная установка
Номер патента: 1621800
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Джон, Карл
МПК: A01C 7/00, A01G 25/09
Метки: дождевальная, самоходная
...отверстие 32, Смещенные отверстия32 обеспечивают закручивание воды втрубе 26 (фиг, 7) для образования водоворота, в результате чего семена,падающие в трубу 26 с дозирующейпластины 38, проходят вниз во впускной конец трубы 25. Доэирующая пластина 38 вращается с помощью моторредуктора 40, в результате чего требуемое количество семян поступает втрубу 26. Семена, находящиеся вовзвешенном состоянии в воде и проходящие через вспомогательный трубопровод 11, выходят через,разбрыэгиватели 15, Последние включаются последовательно по мере того, как приводные опоры 3 перемещают установку поэасеваемой площади, благодаря чемусемена равномерно распределяютсяпо ней, Последовательное включениеразбрызгивателей 15 необходимо, поскольку может...