Джон

Номер патента: 1618282

Опубликовано: 30.12.1990

Автор: Джон

МПК: D01F 2/28

Метки: волокон, триацетатцеллюлозных

...По каплям добавляют хлорную кислоту (603-ный водный раствор, 10 мл) в течение 5 мин с энергичным переме- шиванием, поддерживая температуру 50 ниже -20 С.1Катализаторный раствор в виде постоянного потока выливают в энергично перемешиваемую суспензию при температуре -40 С, После завершения добавления и тщательного диспергирования катализатора реагенты нагревают до (-20) - (-25) С при перемешивании до состояния, при котором консистен 2 6ция суспензия начинает изменяться, и пульпа набухает и рэрушается, После этого реакционный сосуд помещают в, морозильник при -15 фС и оставляют в нем на ночь. К утру реагенты пжобретают вид густого чистого геля, который при перемешивании, как типичная неньютоновская жидкость, навивается на вал...

Номер патента: 1616513

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Вейди, Джеймс, Джон

МПК: C01B 25/44

Метки: двойного, кальция, метафосфорнокислого, натрия

...достаточной для поддер - жания температуры в пределах 40-95 С. Получившийся шлам содержит 45 мас.7, твердых частиц: молярный процент сос - тавляющих в сухом весе составляет 31,6 мол.Е СаО, 17,2 мол.7, Ма О15 и 51,2 мол 7 Р ООбжиговая установка представляет собой трубу из нержавеющей стали с внутренним диаметром 55,88 см (22 дюйма) и длиной 48,26 см (19 дюймов), включающую в себя выпускной желоб длиной 12,70 см (5 дюймов) и 15,24 см (6 дюймов) высотой на одном конце трубы продольная ось которой ориентирована вдоль горизонтальной линии и имеет центрально расположенное круглое отверстие диаметром 15,24 см (6 дюймов) на одном конце и указанный выпускной желоб высотой 15,24 см (6 дюймов) и длиной 12,70 см (5 дюймов) на другом конце, имеющая...

Номер патента: 1612996

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Джиллиан, Джон, Кейт, Мартин, Николас, Ян

МПК: C07C 233/61

Метки: глутарамида, допустимых, производных, солей, спирозамещенных, фармацевтически

...и маслоподобный остаток вначале 35 подвергают азеотропной перегонке с. толуолом (Зх 40 мл), затем растворяютв насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (100 мл) . Этот водныйраствор промывают н гексаном (3 Х 50 мл)подкисляют до рН 3-4 2 М хлористоводородной кислотой и экстрагируют диэтиловым. эфиром (2 к 100 мл) . Скомбинированные эфирные экстракты осушают надбезводным сульфатом магния и упаривают под вакуумом, Остаток подвергаютазеотроп:ной перегонке метиленхлоридом (240 мл) с получением целевогосоединения в виде желтого масла(5, 15. г, 84%). КК (силикагель) 0,250,50 (этилацетат), 0,85 (метиленхлорид/метанол/аммиак, 80;20:1).Е, Бензиловый эфир 3-1- (цис-инданилоксикарбонил-циклогексил)1 55карбамоитоиклолеитил...

Номер патента: 1612989

Опубликовано: 07.12.1990

Автор: Джон

МПК: B29C 47/02, B29C 47/04

Метки: вязкого

...в канале 6 большего15поперечного сечения образуется сужение, Краситель или другой модификаторвпрыскиваетсл н материал, протекающи:"по каалу 7, посредством нпрыскинателя 8 который вставляется в канал,УЗтот краситель тщательно смешивается 1с материалом в смесителе 3, а окрашенный материал выходит из смесителя 3в Формующую головку 4, Между тем не- .окрашенный или немодифицированный материал проходит по каналу 15 пряма кФормующей головке 4,Но фиг, 3 Формующая головка 4 показана н поперечном разрезе с проходящим через нее покрываемым проводом18. Потоки окрашенного 16 и неокрашенного 17 материалов вводят в Формующуюголовку 4 (которая нключает фильеру12) в участках соответственно 13 и 14,Сначала нокнуг провода 18...

Номер патента: 1604152

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Джиллиан, Джон, Тревор

МПК: C01F 7/46

Метки: сгущения, шлама

...сушкой и йзмельченй ем или обратнофазовой полимеризации, после которой часто следует стадия азеотропной ректификации с образованием в результате стабильной суспензии полимера в неводной среде или сухого слоя полимера, который .отделяют от неводной среды. Часто предпочитают получать полимер в виде стабильъ ной суспензии мелких (например,разме- ром менее 4 мкм) частиц в маслянистой жидкости путем обратнофазовой по 160415210 15 20 25 30 35 40 45 50 55 лимеризации, после которой обычно проводят азеотропную ректификацию,Полученный полимер можно затем добавлять к раствору алюмината натрияобычным образом, например, в виде раз 5бавленного раствора, получаемого путем растворения твердого полимерав воде или смещения с водой суспензии...

Номер патента: 1602389

Опубликовано: 23.10.1990

Автор: Джон

МПК: A61K 9/50

Метки: вещества, высвобождения, длительного, жвачных, желудка, животных, лекарственного, отделе, рубцово-сетчатом

...55вора (рН 6,5 - 6,6), Бутыли помещают в термостатированную встряхиваеомую ванну, поддерживаемую при 37 С,и встряхивают с частотой 60 отклоне 1602389ний на 3 дюйма (7,6 см) в 1 мин.Периодически отбирают пробы и объемотводимой пробы зя:,еп 1 ают равным объемомФосйятного буферного раствора и встряхивяние продолжают,. Концентрацию морянте 5ля в пробах определяют спектрофотометрически путем измерЕния меры поглощения света при 3 18 нм по сравнению со свежим Фосфатным буферным раствором (рЛ 6,5 - 6,6), Данные высвобождения морантельцитрата приведеныв табл. 6,П р и м е р б, Изготавливают устройство и исследуют скорость высвобождения препарата.Морантельтяртрат и ЭВА аналогичнопримеру 1 смеп 1 ивают методом смесь/размол/смесь с использованием...

Номер патента: 1600631

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Джон, Леандер

МПК: C07D 491/048

Метки: 4(3н, r)-1-(1-фенилэтил)-дигидро-1н, имидазол-2, н)-дионов, фуро-(3

...перемешивать в течение40 мин до прекращения выделения водорода. Потом охлаждают раствор докомнатной температуры и добавляютраствор 801,5 мг (18 ммоль) бромида(4-карбоксибутил)-тркфенилфосфония в1 мл ДМС. Полученную темно-краснуюреакционную массу перемешивают в те"чение 15 мин, потом ее по каплям добавляют к раствору 271 мг (0,77 ммоль)(ЗаБ, баК) -1-(К) - (1-Фенилэ тил)Д -3-бензил-дигидроН-тиено- (3,4-0) -имидазол,4(ЗН,ЗаН)-диона в 2 мл ДМС и0,2 мл толуола. Реакционную массуперемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем добавляют1 г льда, 1 мл конц.соляной кислотыи еше 9 г льда. Через 5 мин добавляют 5 мл воды, 10 мл бензола и 5 млуксусного эфира. Полученную смесьперемешивают при 60 С в течение 1 ч,Потом осуществляют...

Номер патента: 1600628

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров

...по 1 Н, ,Х = 16 Гц) млнтрет-Бутилат калия (2,19 г) добавляют в виде одной порции к перемешгваемой суспензии (метоксиметил) триФенилфосфонийхлорида (7,41 г) в сухом эфире (100 мл). Спустя 25 мин ре зультирующую красную суспензию обрабатывают раствором Е-метил-(2 -Фе/ нилэтенил) Фенилглиоксалата (1,92 г) в сухом эфире (20 мл), причем цвет просветляется. Спустя 15 мин смесь выпивают в воду и экстрагируют эфиром, Экстракты промывают водой,осушают и хроматографируют, используя 30%-ный эфир в бензине в качестве элюента, с получением2 Е, 1 ЕИ изомера целевого соединения, элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кристаллизуется при стоянии, давая белое твердое вещество, т.пл. 103 - 104 С. Аналитическая...

Номер патента: 1600614

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алан, Гарри, Джеймс, Джон, Мишель, Хенри, Чандра, Эндрью, Эрнест

МПК: A24D 1/18

Метки: изделие, курительное, сигаретоподобное

...разместить короткую кольцеобразную секцию из ацетилцеллюлозного волокна между слоемтабаксодержащей массы и фильтром,причем в этом случае клей может накладываться на любой конец,На Фиг.5 показан вариант изобретения, в котором топливный элемент 1имеет длину 10-15 мм и перекрывается изолирующим элементом 6 из стекловолокна, а средство, создающееаэрозоль, окружено слоем 4 табаксодержащей массы. Предпочтительно, чтобы используемые в этом варианте изобретения стеклянные волокна имели температуру размягчения ниже 650 С. Волокна в процессе использования рас плавляются. Элемент 6 из стеклянныхволокон и слой 4 из табака обертываются оболочкой из специальной оберточной бумаги б и соединяются междусобой с помощью слоя 18 сигаретнойбумаги,...

Номер патента: 1598875

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джекоб, Джозеф, Джон, Робин, Фанг-Тинг

МПК: A61K 31/472, A61P 9/10, C07D 217/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, тетрагидроизохинолина, фармацевтически

...метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин,3- 4-(3,4-диметоксифенил)-4-(пент-ил)-4-цианобутил -6,7-диметокси-М- метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3-4-(1,3-бензодиоксол-ил)-4-метил-цианобутил 3-6,7-диметокси-М- метил,2,3,4-тетрагидроиэохинолин;3-14-(.1,3-бензодиоксол-ил)-4- этил-цианобутил 3-6,7 -диметокси-М- метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3- 4-(1,3-бензодиоксол-ип)-4- (проп-ил)-4-цианобутил -6,7-диметокси-М-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин3- Г 4-(1,3-бензодиоксол-ил)-4- (бут-ил) -4-цианобутил Д, 7-диметокси-М-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3- Г 4-(1,3-бензодиоксол-ил)-4- (пент-ил)-4-цианобутил 3-6,7-диметокси-М-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин;3-14-(1,4-бензодиоксан-ил)-4-ме"...

Номер патента: 1598872

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян

МПК: A01N 43/54, C07D 213/70, C07D 215/24 ...

Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров

...на колонке с силикагелем (элюент " диэтиловый эФир) дает (Е)-метил-(2-(5 -нитропиридин"-илокси)фенил-метоксиак-рилат (240 мг) в виде желтой смолы, которая кристаллизуется при стоянии, т. пп. 107-109 С.П р и м е р 4. Используя методику примера 1, получают (Е)-метил-2 " (4"-хлорпиримидин"-илокси)фенил "1-3- метоксиарилат (соединение 61 табл.1) в виде масла, которое кристаллиэует 1598872(5 -хлорпиридин-илтио)фенил 3-3-метоксиакрилат (соединение 14 табл. 2)в виде смолы получают, используя методику примера 1. ИК;спектр: 1700,1630 см .П р и м е р 6, Используя методикупримера 1, получают (Е)-метил.Ц -(соединение 2 табл. 3), (Е)-метил-(5" -бромпиридин-илсульфонил)"фепил 3-3-метоксиакрилат (соединение2 табл. 3), (Е)-метил-2 -(5 "-бромпиридф...

Номер патента: 1598871

Опубликовано: 07.10.1990

Автор: Джон

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61

Метки: 3-хлор-2-(дихлорметил)пиридина, производных

...пирид ности к способу получен ных 3-хлор-(дихлормет которые являются ценным ными продуктами в синте дов Цель изобретениясаба и его удешевле 1пользования в качесдукта соответствующе2,3-дихлорпиридина,з.ают взаимодействию 2 (54) СПОСОБ ПОЛуЧЕНИ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ХЛОР- (ДИХЛОРИЕТИЛ) ПИРИДИНА (57) Изобретение касается производных пиридина, в частности получения производных 3-хлор- (дихло метил) пиЛидииа общей ф-лы 1 = СТ, - СТ,= СН -СС 1 = С - СНС 1 , оде б, - Н, С 1 или СР,; У - Н или С 1, причем У,и У не являются одновременно водородам, полупродуктов для синтеза пестицидов. Цель - упрощение способа. Последний ведут реакцией У, - и У - замещен-ных 2,3-дихлорпиридина с избытком СНС 1 ,в присутствии 50 Е-ного водного раствора ИаОН и...

Номер патента: 1595329

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Генри, Джон, Майкл, Чандра, Эндрью, Эрнест

МПК: A24D 1/18

Метки: изделие, курительное

...физических свойств использу-.ются такие глИны, как каолины, серпентины, аттапупьгИты И т,п,Другой углеродный топливный элемент - углеродное волокнистое тонливо, которое может быть изготовлено путем карбонизации волокнистыхматериалов, нанример,хлопка, вискозы, бумаги, полиакрилонитрила и имподобных. В целом, пиролиз с температурой 650-1000 С, предпочтителеноно 950 С, в течение 30 мин достаточен для получения соответствующего углеродного волокна с хорощими характеристиками горения. Для изменения параметров горения в эти волокнистые топлива могут быть введены добавки,Средство создания аэрозоля физически отделено от топливного элемента, т.е, подложка, емкость иликамера, которая содержит образующий аэрозоль материалы, не смешана или не...

Номер патента: 1579470

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Алан, Джеффри, Джон, Кеннет

МПК: H04B 7/00

Метки: связи, цифровая

...модульного мультиплексного доступа к мультиплексной шине 18 в канале блока 7 направляется в мультиплексную шину 18 слово приемного канала совместно с адресами его порта . назначения и канала. Во время каждого цикла функционирования мультиплексной шины 18 (интервал времени, на ко 55 тором инйормация передается от блока 7 к логике управления передачей) логика передачи каждого порта ищет адрес своего порта в мультиплексной шине 18. Если номер порта соответствует единственному адресу конкретного порта, то информация (канальные слова) записывается в информационную памятьс произвольным доступом опознающегопорта по адресу, соответствующему адресу считывания канальной памяти спроизвольным доступом к блоку 9, т.е.выполняется передача информации...

Номер патента: 1579458

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Джон, Эрнест

МПК: C07D 277/56, C07D 417/04

Метки: производных, тиазола

...определены со ссылкой наформулу 1. Характеристики этих соединений приведены в табл. 2.Соединение примера 25 табл. 1 и. 2получают следующим образом.П р и м е р 25, Получение И-(4- . 20(40 мл), нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч и затем охлаждают до комнатной температуры.Избыток тионилхлорида удаляют припониженном давлении и остаток растворяют.в пиридине (20 мл) и вливают в 30раствор 2-амино-хлорбензофенона,(2,7 г) в пиридине (20 мл). После нагревания с обратным холодильником в течение 1 ч реакционную смесь концентриРуют, суспендируют в воде и затемэкстрагируют в дихлорметане.Органический экстракт затем высуши-вают над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют, Остаточное твердоевещество перекристаллизовывают...

Номер патента: 1579456

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Джон, Питер

МПК: C07D 223/16

Метки: бензазепинсульфонамидов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...9,4;( гоН 2 МэОБг 1/1 О СН 2 С 1Найдено, Х: С 53,9 Н 6,03М 9,3,П .р и м е р 3. 7-Метансульфонамидо-12-(4-метансульфонамидо-метоксибензамидо)этил -1,2,4,5-тетрагидро-ЗН-З-бензазепин,Прибавляют по каплям 0,155 мл метансульфонилхлорида к раствору 7-амино-12-(4-амино-метоксибензамидо)этил,2,4,5-тетрагидро-ЗН-З-бензазепина в пиридине, охлажденному до 0 Си реакционную смесь перемешивают еще18 ч при комнатной температуре, Растворитель выпаривают в вакууме и обрабатывают остаток метиленхлоридом,три раза промывают водным растворомбикарбоната натрия и три раза рассолом. Органический слой сушат надсульфатом натрия, фильтруют и выпаривают, получают масло, в котором тонкослойной хроматографией определяютналичие некоторого количества...

Номер патента: 1575940

Опубликовано: 30.06.1990

Автор: Джон

МПК: C07D 487/04

Метки: карбацефалоспориновых, соединений

...цеАем"-4-карбоксилата (203 мг),Сложноэйирное образование ацилируютследующим образом:; сложноэФирное образование (203 мг; О,б 897 ммоль) растворяют в 23 мл хлористого метилена,раствор охлаждают до 0 С; к холодномураствору добавляют К-аллилоксикарбонилФе нилглицин (170, 4 мг: О, 7242 ммоль),пиридин (1,142 ммоль; 0,092 мл) и оксихлорид йасйора (07587 ммоль;0,071 мл); раствор перемешивают на холоде в течение 30-40 мин. Тонкослойная хроматограФия смеси показываетодно основное пятно для продукта и одно малое пятно. Затем смесь вливаютв смесь 80 мп этилацетата и 40 мл 1 н.соляной кислоты. Слои разделяют и органический слой промывают один раз40 мл 1 н. соляной кислоты, дважды -порциями по 40 мл насьпценного водногораствора бикарбоната натрия и...

Номер патента: 1575939

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Альфред, Джон, Роберт, Фред

МПК: C07D 333/26

Метки: n-бензоил-n, замещенных, тиенилмочевины

...методике примера 1, чтобы получить соответствеуноИ,6-дифторбензоил-Я-(4-хлорфенил) -3-тиенил 1-мочевину (табл. 3,соединение 30) и Ы-хлорбензоил-М -5-(4-хлорфенил)-3-тиенил-мочевину, при испытываемой концентрации переме-шивали в 50 мн водопроводной воды в50пластиковых высоких стаканах (3 стакана для каждой конЦентрации) . Затемдесять личинок комара Аейез аеяурйв четвертой возрастной стадии помешали в каждый стакан. В качестве источ 55ника корма добавляли несколько капельсуспензии порошка печени. Стаканы на- крывали и личинкам давали возможностьРазвиваться при 28 С до появления взросль;х насекомых (в общем случаев течение 6 дней)Изучали ЭД, т.е.дозу, при которой погибает 50% насекомых (например, гибель личинок, гибель куколок неполное...

Номер патента: 1575929

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Генри, Джон, Майкл, Чандра, Эндрью, Эрнест

МПК: A24D 1/18

Метки: изделие, курительное

...или белой краски можетбыть использовано на оральном конце,чтобы имитировать ободок, Лента 18изфольги расположена на внутреннейстороне бумаги в направлении топливного конца изделия. Эта лента предпочтительно проходит от задней частитопливного элемента к оральному концу табачной массы 11. Она может бытьвыполнена за одно целое с бумагой илив виде отдельной части, наносимой дообертки в бумагу,Вариант выполнения по Лиг, 3 аналогичен по Лиг, 2. Б этом вариантевыполнения средство образования аэрозоля включает подложку 3 в виде гранул, заключенную в алюминиевую оболочку 4 или смеси гранул и табака 19.Концы 20 оболочки 4 загнуты, чтобызакупоривать материал и предотвращать миграцию источника аэрозоля. Загнутый конец 20 со стороты топливного...

Номер патента: 1574174

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Даниель, Джеймс, Джон, Эдвард

МПК: A61K 31/495, A61P 37/08, C07D 241/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинсодержащих, солей, углеводородов

...хлористого водорода в простомэФире получают белый осадок. Затемдобавляют еще 50 мл простого эФира,отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают из метанола. Получают соединение 1 в виде бесцветных кристаллов, т,.пл. 265-268 С (разложениепри 250 С). Выход 28 . от теории.П р и м е р 2. 1,3-бис 4-(4 хлорфенил) 1 пиперазинил )пропан 45(соединение 2),Смесь 10 г хлорида 4-хлорфенэтила, 5,3 г 1,3-бис(1-пиперазинил) пронана, 50 г этанола и 70 г триэтиламина кипятят с обратным холодильником в гечение 1 6 ч. Реакционную смесьупаривают при пониженном давлении иостагок смешивают с 150 мл воды. Получаемую смесь экстрагируют 5 раз100 мл простого эфира и экстрактыпромывают 3 раза 100 мл 1 н, раствора карбоната натрия. Получаемый эфир 11ный раствор...

Номер патента: 1565357

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Джон, Карел, Корнелис, Хубертус

МПК: G11B 23/04

Метки: кассета, ленты, магнитной

...может регулироваться за счетвыбора длины и толщины рычагов. Болеетого, благодаря использованию рычагов28 и частей 29 и 30 не требуются дополнительные детали для отпиранияскользящей пластины 9,Как уже указывалось, при нерабочемположении кассеты с магнитной лентойскользящая пластина 9 находится взакрытом положении и закрывает отверстия 4 в нижней стенке 2 корпусакассеты, Эта пластина также закрывает переднее отверстие корпуса внижней части таким образом, что часть18 а магнитной ленты 18 недоступна снижней стороны корпуса кассеты. Впередней части часть 18 а ленты закрывается основной частью 21 закрытой передней крышки 20, а верхняясторона эффективно защищается за счетприлегания между верхним фланцем иливыступом 21 а передней крышки 20 и...

Номер патента: 1565350

Опубликовано: 15.05.1990

Автор: Джон

МПК: D01F 2/28

Метки: волокна, триацетатцеллюлозного

...Так же, как и в системе ТАЦ/ТФК/НО, растворимость значительно повышается, так как стехиометрия единица триацетатцеллюлозы растворитель сходится на мольном отно шении 0,17/0,83. Оптимальная прядомость и высокие прочностные свойства получают при 35-40"ном содержании твердых частиц в растворах, в которых мольное отношение ТФК/СНдС 1 составляет 1,0-2,5, цто соответствует мольным долям ТФК 0,50-0,714./Можно также использовать систему ТАЦ/ТФК/НСООН, полученную по описанному выше способу. Как и в предшествующем примере; растворимость полиме ра значительно повышается, когда сте" хиометрия полимер - растворитель схо-. дится на мольном отношении 0,15/0,85. Использована смесь ТФК в сочетании с муравьиной кислотой (98-100 мас.4), принята...

Номер патента: 1563589

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Вильям, Джон

МПК: C01F 7/04

Метки: байера, гуматов, жидкостей, органических, примесей, процесса, суспензий, типа, удаления

...существенно не влияет на эффективность удаления гуматов.1 Таблица 2 20%-ный активный раствор в воде. ф Добавлен без дополнительного разбавления.П р и м е р 2, Обогащенный щелок, который получают из верхнего отстойника красного шлама, обрабатывают полидадмахом до фильтрации с целью удаления остаточных диспергированных частиц красного шлама. В щелок вводят полидадмах и фильтрующие средства. Для удаления гуматов используют раствор продукта полидадмаха (20% активного вещества) придозировке 18, 31 и 57 мг/л суспензии.Обрабатывающий агент полидадмахасначала разбавляют водой до конЧентраций 194, 224, 302 мг/л соответственно до подачи в щелок, Затем обогащенный щелок, содержащий полидадмах,фильтруют на фильтр-прессах, на которых имеется...

Номер патента: 1560059

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Александр, Джон, Келвин, Стив

МПК: C12P 17/08

Метки: авермектина, производного

...с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографииследующим образом .Полученный остаток растворяют внебольшом количестве метанола и хроматографируют на колонке С 18 111 сгоВопйарас 1 с (50 ммф 50 см) на высокоэффективном жидкостном хроматограФе,используя смесь метанол/вода (4:1) соскоростью потока 1 00 мл/мин. фракции 1 -4 объединяют и используют впримере 9, фракции 5-9 объединяют ииспользуют в примереО, фракции .О-., 9 объединяют и используют в примере11, а фракции 20-35 объединяют и используют в примере2,П р и м е р 9. Получение 25-циклобутил-авермектин В 2 (К = ОН, Кз=Н).Объединенные фракции 1-4 из примера 8 выпаривают досуха и остаток повторно хроматографируют на колонкеС 18 ЕогЬах ОРЯ (21 мма 25 см), элюируя смесью метанола и воды...

Номер патента: 1560056

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Джон, Николас

МПК: A61K 31/4745, A61P 7/02, C07D 471/04 ...

Метки: имидазо-2, приемлемых, производных, солей, тетрагидро-2н, фармацевтически, хинолин-2-она

...по данному изобретениоявляются полупоодуктами при получениипроизводных 2 Н-имидазо 4,5-Ь 1 хинолин 2-онов Формулы Соединения Формулы (Х 11) ипи их фармацевтические приемлемые соли, а также соединения Формулы (1) обладают фармаколог иче ск ими свойствамикото 40 рые делают их полезными в качестве ингибиторов Фосйодиэстеразы, антиагрегаторов тромбопитов крови и/или кардиотонических агентов.Фармакологические свойства соеди нений данного изобретения могут быть продемонстрированы с помощью обычньм биологических испытаний ин витро и ин виво.Ингибирование ин витро агрегирования тромбоцитов,Различные испытываемые соединения растворялись в диметилсульфоксиде (ДМСО 1 так, чтобы 5 мкл, добавленных к плазме богатой тромбодтами, давали бы требуемую...

Номер патента: 1554781

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Джон, Майкл, Ролланд, Чарльз

МПК: F28G 1/16

Метки: варианты, его, зоны, нагара, нагретой, поверхности, теплообменника, удаления

...примерно 30 мм. Конструкция насадка позволяет выбрасывать струю малого диаметра, а по крайней мере часть каждого импульса должна ударяться об участок траектории, свободный от воды предыдущего импульса.Рекомендуется использовать частоту пульсации, которая исключает появление значительного усиления собственного периода колебания дутьевого устройства. Хотя создаваемые устройством по фиг.3 и 4 силы реакции струи создают поперечные колебательные силы, воздействующие на трубу для ввода рабочей среды, частота этих сил намного выше любой собственной частоты (или низшей гармоники собственной частоты) трубы для ввода рабочей среды, Измерения собственной частоты такой трубы для ввода рабочей среды показали, что максимальная собственная частота...

Номер патента: 1553013

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Джон, Жюльен

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: 3-диадамантилкарбокси-2-пропоксиметил, 9-(1, гуанина

...на .9-Диацетилгуанин (15,61 г,-бензилглицерин (19 г, 55 ммоль) ибис(р-нитрофенил)фосфат (0,5 г) перемешиваю в 150 мл диэтилового эфира, Затем растворитель удаляю упариванием и полученный остаток нагревают на масляной бане при 175 С в течение 1,5 ч в атмосфере азота, В результате колоноцной хроматографии с использованием в качестве элюента смеси метанола и метиленхлорида (1:9) с последующей перекристаллизацией иэ этилацетата получают 4,76 г вышеназванного продукта с т.пл. 145- 146 С.гПолучение И -ацетил- (1, 3-диокси-пропоксиметил) гуанина.К раствору Х -ацетил-(1,3-дибензилокси-пропоксиметил)-гуанина (4,62 г, 9,67 ммоль) в 150 мл метанола и 40 мл воды добавляют 20-ную гидроокись паг 1 ладия на угле в виде взвеси в 10 мл воды. Затем...

Номер патента: 1553012

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Джон, Жульен

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, C07D 473/18 ...

Метки: 9-(2-пропоксиметил)гуанина, производных

...-6-тио- 13-ди (1-дамантилкарбокси)-2-пропоксиметил 1 пурин;2-(4-метоксифенилдифенилметиламино)-6-метилтио- 13-(н-гептаноилокси) -2-пропоксиметил пурин;2,6-ди(4-метоксифенилдифенилметиламино)-9- 1,3-ди(н-деканоилокси)-пропоксиметил пурин;2,6-ди(4-метоксифенилдифенилметиламино)-9- 13-ди(н-октаноилокси)-2- -пропоксиметил 1 пурин2,6-ди(4-метоксифенипдифенилметил" амино)-9- 1,3-ди(2,2-диметилпропаноилокси) -2-пропоксиметил пурин;2 6-ди (4-метоксифенилдифенилметил амино) -9- 1,3-ди (1-адамантилкарбокси) -2-пропоксиметил пурин;2-метила мино- (4-метоксифенилдифенилметиламино) -9- 1 3-ди (н-тетрадеканоилокси) -2-пропоксиметил пурин;2-(4-метоксифенилдифенилметиламино)-Ь-метиламино-...

Номер патента: 1549484

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Джон, Леандер, Томас

МПК: C07D 491/048, C07D 495/04

Метки: имидазола, производных

...Х) .ИК (КВт), см : 3250, 2981, 1761,1700) 1482 1450 в 13401 1268 10009739, 705.УФ (МеОН), д, : 266 нм ( с.12)900).Вычислено,Х: С 63,9; Н 4,9;Ю 11,5.С Н ОМ (244,25) 30Найдено,Х: С 63,3, Н 4,9 е И 11 рЗГфС 3(С=1 СНС 1 э)-69,5П р и м е р 2, а) Получение 3-фенилазотиотетроновой кислоты (3-Фенилазо-окситиофен(5 Н)-он или 2,3,4 триоксотетрагидротиофен-Фенилгидразон),В химический стакан емкостью100 мп, оснащенный капелькой воронкой(100 мл), термометром и мешалкой механического действия, вводят 28 мп6 н, раствора соляной кислоты, Кэтой смеси прибавляют по каплям5,02 .г акилина (53,9 ммоль) с охлаждением льдом, Потом к полученной взве си прибавляют по каплям с сильным перемешиванием раствор 3,81 г нитританатрия (55,2 ммоль) в 21 мп ледянойводы...

Номер патента: 1549479

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: Джон

МПК: C07C 243/38, C07C 259/10

Метки: бензогидроксамовой, кислоты, производных, солей

...93-96 С.П р,и м е р 7. Соединения формулы(1), где У - ОСНОВ, представлены в 45табл,2,П р и м е р 8, Метил(2,3,6-три-.хлорбензил)аминоокси)ацетат.К раствору 4,9 г гидроокиси калияв 50 мл воды и 350 мл тетрагидрофурана и23,2 г 2,3,6-трихлорбензогидроксамовой кислоты добавляют 11,6 г метилбромацетата. Смесь подвергают перемешиванию при комнатной температуре втечение 60 ч, растворители выпаривают,.1 п часто, остаток растворяют в этилацетате и дважды промывают с помощью52-ной НС 1, 57-ного бикарбоната натрия, вновь с помощью 5/-ной НС 1, за 79 6тем в 50 Я-ном ИаС 1 и сушат над 1 фГО, Растворитель выпаривают ж часцо и остаток подвергают хроматографии с использованием жидкостной хроматографии высокого давления, Фракцию, содержащую...