Джон
Сигарета в форме удлиненного столбика с одинаковым поперечным сечением по всей длине
Номер патента: 1812954
Опубликовано: 30.04.1993
Авторы: Джон, Поль
МПК: A24D 1/00
Метки: всей, длине, одинаковым, поперечным, сечением, сигарета, столбика, удлиненного, форме
...дыма. Некоторые из этих сигарет были завернуты во вторую оболочку сигаретной 50 бумаги, проницаемость которой составляла 15 единиц Кореста, а основной вес - 50 г/и, Бумага второй оболочки содержала 4,5 мела, 24,3 окиси гидрата магния и 3,6 ацетата натрия, Когда обернутые 55 второй оболочкой сигареты выкуривались в стандартных условиях машины для курения, то определяли, что каждая сигарета дала выход твердых частиц в побочной струе дыма на основе отсутствия воды и никотина,составляющий 8,3 мг, и общие количества в побочной струе моноокиси углерода и никотина, составляющие соответственно 39,1 мг и 1,1 мг, Количество затяжек сигарет, обернутых второй оболочкой, составляло 12. Когда при таких же условиях были выкурены сигареты, не обернутые...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1811528
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Джон, Кеннет, Кристофер, Стефен
МПК: C07D 213/643
Метки: пиридина, производных
...пузырьков газа приобретает желтуюокраску, Температуре раствора дают повыситься до комнатной, Температуру поддерживают и перемешивание продолжают 2 ч,Реакционную смесь выливают в воду(100 мл), нейтрализуют разбавленным раствором хлористоводородной кислоты. затемэкстрагируют эфиром (4 х 25 мл). Объединенные эфирные слои промывают водой и рассолом, затем высушивают и выпаривают.Полученное желтое масло (0,69 г) растворяют в ДМФ (10 мл), затем перемешивают скарбонатом калия (0,53 г) 15 м, Диметилсульфат (0,17 мл) затем добавляют единицной порцией и перемешивание продолжаютеще 4 ч, После этого реакционную смесьразбавляют водой (100 мл) и экстрагируютэфиром (4 х 25), Объединенные экстрактыпромывают водой и рассолом, высушивают,фильтруют и...
Портативная система для очистки воды
Номер патента: 1809821
Опубликовано: 15.04.1993
Автор: Джон
МПК: B01D 63/02, C02F 1/18
Метки: воды, портативная
...работает следующим образом.Перед началом очистки водь 1 корпус 7 55крепится на емкости 1. с ее внешней стороны, далее в емкость 1 через отверстие 5 внее заливают загрязненную воду, перемещают вручную - поршень 20 вверх. благодаря чему загрязненная вода поступает в впускную камеру 9. При подаче поршня 20 вниз часть воды проходит через полые волокна и очищается, а другая ее часть(неочищенная) по возвратному трубопроводу 18 поступает обратно в емкость 1, Расположение конца возвратного трубопровода в верхней части емкости дает воэможность смешивать остаточную часть загрязненной нефтью воды.с водой уже находящейся в емкости и не смешивать ее с водой, находящейся у водозаборного конца патрубка 16, Клапаны 19 и 17 препятствуют обратному ходу...
Курительное изделие
Номер патента: 1809754
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Джон, Поль
МПК: A24D 1/02
Метки: изделие, курительное
...сигареты А, за исключением того, что обертки сигаретных столбиков у сигарет В были изготовлены из бумаги, уменьшающей побочную струю, проницаемостью 19 единиц Кореста и массой 44,8 г/м . Бумага, уменьшающая побочную струю, содержала 8,2 гидрата окиси магния, 21,8 карбоната кальция и 2,02 уксуснокислого натрия. Были изготовлены сигареты С, такие же как и сигареты А во всех отношениях, за исключением того, что сигареты С имели длину окружности 17 мм.Изготовлены сигареты О, аналогичные во всех отношениях сигаретам С, за исключением того, что обертки столбиков сигарет изготовлены из такой же бумаги, что и обертка столбика сигарет В, Сигареты О - это сигареты, соответствующие настоящему изобретению,Сигареты А-О были выкурены в стандартных...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 1808007
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Джон, Дзунсуке, Уолтер, Хироси
МПК: C12N 1/20
Метки: антибиотика
...подходящей среде, из срезов или сосудов Ру. инокулированных Астповадцга эр. АТСС 53708, Пол 180800 ) 105 10 1520 25 30 35 40 45 50 55 учаемые ри этом растительные клетки в свою очередь используют для инокулирования колб для встряхивания или емкостей для инокулирования, которые также содержат подходящую среду для роста. В альтернативном варианте емкости для инокулирования инокулируют из колб для встряхивания. После соответствующего периода вьгращивания (обыцно от 120,до 144 ч пребывания во встряхиваемых колбах и от 168 до 196 ч пребывания в емкостях для инокулирования), фермент, также содержащий подходящую среду для роста, инокулируют в асептических условиях с растительным питательным бульоном из колб для встряхивания или емкостей для...
Способ приготовления электродов для количественного электрохимического определения 1, 4-дигидроникотинамида аденин динуклеотида (na dh) в растворе
Номер патента: 1806187
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Ульям, Хью
МПК: G01N 27/48
Метки: 4-дигидроникотинамида, аденин, динуклеотида, количественного, приготовления, растворе, электродов, электрохимического
...содержит ли образец необходимый кофактор, так как его поставляет сам электрод, КЛД или КАДН кофактор может быть включен в электрод любым подходящим способом, таким как пропитка подходящим раствором НАД или ИАДН с последующей суш кой,Как известно в технике, поверхность электродного материала может быть или не быть защищена пористой мембраной, такой как поликарбонатная пленка с размером пор 0,03 мкм, Можно использовать и другие подходящие материалы для мембраны.На фиг, 1 представлен разрез модифицированного электрохимическс. элемента ВапМ Вгойегз, который использован для определения ответа ЙАДН активь рованного угольного электрода в соответствии с настоящим изобретением,На фиг, 2 показан ответ электрода на последовательное добавление ЙАДН...
Дискетный файл для хранения компьютерных магнитных дискетов
Номер патента: 1806069
Опубликовано: 30.03.1993
Автор: Джон
МПК: B65D 85/57
Метки: дискетный, дискетов, компьютерных, магнитных, файл, хранения
...с возможно- сить безопасность хранения дискетов.стью размещения в ней одного дискета и Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и я обеспечения обнажения его верхней части. 1,Дискетный файл для хранения компьКонверточные секции в основном имеют ютерных магнитных дискетов, содержащий прямоугольную форму. Ширина каждой сек- "5 последовательно прикрепленные одна к ции 1 превышает размер дискета для облег- другой гармошкообрэзным способом кончения помещения дискета и обеспечения верточные секции, размещенные внутри возможности небольшого расширения каж- секционной обложки, каждая конверточная дой конверточной секции, но не настолько секция имеет конфигурацию и размеры для большое, чтобы вместить второй дискет в ту 20 возможности размещения в...
Способ получения производных 1, 3, 4-тиадиазол-2-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 1804458
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: C07D 285/12
Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....
Способ получения производных нитрометана или их щелочных солей
Номер патента: 1804456
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: нитрометана, производных, солей, щелочных
...2 М соляной кислоты. Твердый осадок собирают фильтрованием, промывают водой и разводят в этилацетате, Раствор отмывают водой, затем солевым раствором и высушивают (М 9 ЯО), а растворитель упаривают. Полученное таким образом твердое вещество бледно-желтого цвета очищают с помощью ЖХУД, используя для элюции смесь этилацетата с гексаном (1:10), постепенно повышая это соотношение до 1:5 для получения (4-фтор,5-диметилфенилсулфонил) нитрометана посредством перекристаллизации из смеси этилацетата с гексаном в виде бесцветного твердого вещества с температурой плавления 131 - 132 С(0,6 г), Содержание в нем С поданным микроанализа составляет 43,7, содержание Н 4,1, а содержание М 5,6 при требуемом содержании в СэН 1 оЕМОЯ соответственно П...
Защищенный от неумелого обращения контейнер для индивидуальных упаковок с контактными линзами
Номер патента: 1804432
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Вилльям, Джон, Рассел, Чарльз
МПК: B65D 81/22, B65D 85/30
Метки: защищенный, индивидуальных, контактными, контейнер, линзами, неумелого, обращения, упаковок
...отбортовки 13 до места, где крышка 8 и основание 3 запираются вместе, Ийдивидуальные упаковки 2 контактных линз выравнены так, что часть упаковки 2, содеркащая мягкую контактную линзу в жидком растворе, находится за вертикальным буртиком.16, защищающим упаковку 2 от повреждения иглой или другим острым предметом, в результате которого жидкость может вытечь из упаковки. Если жидкость вытечет, то. мягкая контактная лийза высохнет и выйдет из строя.На фиг, 3 показано в поперечном сечении запирающее средство, используемое для удержания вместе крышки 8 и основания 3. Запирающее средство имеет прорезь 34 в отбортовке 13. В прорези 24 выполнено входное отверстие с фасками, Другая часть . запирающего средства представляет собой упругий...
Контейнер для пищевых продуктов и способ его формования
Номер патента: 1804431
Опубликовано: 23.03.1993
МПК: B65D 65/40
Метки: контейнер, пищевых, продуктов, формования
...понимается, что по крайней мере нижняя стенка и, не обязательно, краеващ стенка, проходящая вверх от нижней стенки, щвлщютсщ тонкими стенками.Слой первого материала, после того, как на него был нанесен распылением слой поливинилиденхлорида, как это описано ниже,образует контейнер, подлежащий длительному хранению, т,е. упаковка и ее содержимое остаются, по существу, такими же, без каких-либо нежелательных изменений из-за диффузии 02 в контейнер, или из-за диффуи Н 20 из контейнера во время хранения.Контейнер является также размерно стабильным при нагреве и он может выдерживать температуру конвекционной печи до 230 С. Это намного превышает температуру подогрева 175 С, обычно определяемую для лотков из кристаллического...
Устройство для обработки материала, состоящего из смеси компонентов в виде частиц, имеющих различные физические характеристики
Номер патента: 1804346
Опубликовано: 23.03.1993
Автор: Джон
МПК: B03B 5/04
Метки: виде, имеющих, компонентов, различные, смеси, состоящего, физические, характеристики, частиц
...и установления различных параметров движения и подачи порошковыйматериал, предназначенный для обработки,поступает на деку в верхней позиции черезпитающий распределитель 26 вместе с про10 15 20 30 35 45 50 55 мывочной жидкостью через распределители 28 и 29.Следует иметь в виду, что приведенноевыше описание качающегося концентрационного стола упрощено и что можно использовать множество дек, установленныхрядом, либо расположенных одна на другой,Более того, поверхность деки (см, фиг,6) может быть представлена верхней петлей движущейся ленты 33, которая можетперемещаться в любом направлении (см.фиг.7) и когда лента поддерживается скользящей плиткой 34, прикрепленной к подраме, выполненной за одно целое с опорнымкольцом 4. Один из двух...
Ферментный электрод, амперометрически реагирующий на присутствие субстрата соответствующего фермента в анализируемом образце
Номер патента: 1801119
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Хью
МПК: C12Q 1/00
Метки: амперометрически, анализируемом, образце, присутствие, реагирующий, соответствующего, субстрата, фермента, ферментный, электрод
...55 Обычно, хотя и необязательно, поверхностный слой обездвиженного фермента будет физически защищен нанесением соответствующей пористой, например поликарбонатной, пленки или мембраны, которая естественно, должна быть проницаемой для ферментного субстрата (клюкозы), который должен быть определен, Некоторый недостаток таких мембран состоит в том, что они увеличивают время реакции датчика, но даже такая мембрана не дает датчикам времени реакции, которые сравнимы, а во многих случаях и значительно меньше времени реакции обычных ферментных электродов.Настоящее изобретение относится в особенности к электродам из глюкозооксидазы, т.е, к таким электродам, в которых иммобилизованным ферментом является глюкозооксидаза, но очевидно, что могут...
Способ управления плазменным осаждением тонких пленок в вакууме
Номер патента: 1797628
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Джон, Юджин
МПК: C23C 14/00
Метки: вакууме, осаждением, плазменным, пленок, тонких
...с основного энергетического квантового уровня п=1 на более высокий энергетический квантовый уровень п=З. Когда этот возбужденный электрон переходит на соседний, более низ.кий энергетический квантовый уровень п=2, испускается фотон на волне альфа-водорода. Аналогично фотон на волне бета-водорода испускается, когда возбужденный водородный атом после столкновения с 45 электроном, энергия которого больше 12,73 эВ, сходит со своего возбужденного п=4 квантового уровня обратно на энергетический квантовый уровень п=2, Как результат, интенсивности этих эмиссионных линий во дорода оказываются связанными с плотностью электронов в плазме, обладающей этими энергетическими уровнями. Отношение этих интенсивностей водородных эмиссионных линий дает...
Способ разделения цис-3-амино-4-2-(2-фурил)-эт-1-ил-1 метоксикарбонилметил-азетидин-2-она на его энантиомерные компоненты
Номер патента: 1797611
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Джон, Ян
МПК: C07D 405/06
Метки: компоненты, метоксикарбонилметил-азетидин-2-она, разделения, цис-3-амино-4-2-(2-фурил)-эт-1-ил-1, энантиомерные
...а, а-амийо-2-(2- фурил)эт.вают до 400 С. К раствору ДГК добавляют . ил 1-1-метоксикарбонилметил-азетидинраствор 0,2 молей цис-З-амино-2-(2.-фу- она (11) промывают холодной смесью изорип)эт-ип 1-1-метоксикарбонилметип- -азе пропанола (180 мл) и гептана (80 мл), взятойтидин-она в 200 мл изопропанола, и "маленькимипорциями,дляудаленияматоч,:.раствор засеивавт достоверными кристап- - ного раствора, обогащенного фф-изоме.лами соли ДГКи цис- а,а-З-амина-2-.(2-:. ром(1) Соль ДГК сушат в вакууме, получая-фурил)эт-ил)-1-метоксикарбонилметил,22 г (87%); анализ на потенциальное соазетидин-она. Затем раствор нагревают 50 держание - 105%,хиральныйанапиз - 0,7%до 45 С и добавляют еще 50 мп изопропано- фф:, 99,3% а, а, энантиомерный избыток"ла, Затем...
Способ получения сверхпроводящего соединения
Номер патента: 1794057
Опубликовано: 07.02.1993
Автор: Джон
МПК: C01F 17/00, C04B 35/00, H01L 39/24 ...
Метки: сверхпроводящего, соединения
...иттрия (135.5 мл, 0,075 моль У) соединяют с 511,2 мл водного раствора нитрита бария (0,15 моль Ва) и 108,3 мл водного раствора азотнокислой меди (0,225 моль Сц), Комбинированный раствор нитрата добавляют по капле в 750 мл раствор 1 М щавелевой кислоты (примерно 1,5 раза стехиометрического количества, требуемогодля превращения . всех металлов в оксалаты), в результате образуется осадок голубого цвета. Полученную суспензию хорошо перемешивают и сушат распылением для получения тонкого1794057 Составитель Э.ВетроваТехред М.Моргентал Корректор Л.Лукач Редактор Заказ 523 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...
Способ получения 1, 4-бис-замещенных2, 6, 7-триоксабицикло (2, 2, 2)октанов
Номер патента: 1792417
Опубликовано: 30.01.1993
Авторы: Джон, Кристофер
МПК: C07D 493/08
Метки: 2)октанов, 4-бис-замещенных2, 7-триоксабицикло
...Опыты с другими синергетиками,Другие синергетики, которые, как известно, являются ингибиторами оксидативной детоксификации, могут быть использованы вместо бутилата пиперонила. Этот факт был подтвержден при испытаниях на домашних мухах при использовании соединения, в котором В представляет собой третичный бутил, а Х представляет собой 4-хлорфенил. Синергетический фактор, достигаемый при использовании бутилата пиперонила в количестве 250 микрограмм/грамм был также достигнут в тех случаях, когда этот синергетик заменяли другим синергетиком: О-(2-метилопропил) О-(2-пропинил) фенилфосфатом при концентрации, равной 125 мкг/г живого веса или синергетиком; О,О-диэтил О-фенил фосфоротилатом при концентрации 50 мкг/г живого веса. В этих...
Способ получения производных бензазепина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1790575
Опубликовано: 23.01.1993
МПК: C07D 223/16
Метки: бензазепина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...магния и концентрируют. Сыройкоричневатый твердый продукт растворяютв этилацетате, фильтруют на вакуум-фильтре через подушку силикагеля, промываютсиликагель несколько раз этилацетатом, органическую фазу концентрируют, фильтруют на вакуум-Фильтре и получают 0,52 гтвердого грязно-белого вещества.Моногидрохлорид цис-хлор-(2-(диметил амино)-этил 1-1,3,4,5-тетрагидро- (4 метоксифенил)-3-(2-пропенил)-2 Н-бензазепин-он,К суспензии промытого гексаном гидрида натрия (50;6-ная суспензия в минеральном масле,0,09 г,183 ммоль) в 13 мл ДМФАдобавляют при перемешивании И 1 в(520 мг,1,52 ммоль), перемешивают 1 ч при 250 С,добавляют 1 н. раствор й,й-диметил-хлорэтиламина (5,5 мл,7,60 ммоль) в толуолеи нагревают до 80 С при перемешивании втечение 3 ч....
Способ получения производных дигидропиридина
Номер патента: 1779250
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Джон, Келвин, Кеннет, Майкл
МПК: C07D 211/90, C07D 401/12, C07D 401/14 ...
Метки: дигидропиридина, производных
...посредством РАЕ, смогут найти клиническое применение для лечения различных видов аллергических заболеваний, воспалительных. процессов и повышенной секреции, таких как астма. артрит, ринит, бронхит и крапивница.Кроме укаэанных выше назначений, РАЕ может вызывать ряд других действий. Так, при циркуляторном шоке, котооый характеризуется общей гипотонией, легочной гипертонией и повышенной проницаемостью легочных сосудов, данные симптомы могут быть имитированы путем вливания РАЕ, Данные действия в сочетании с тем фактором, что циркулирующие количества РАЕ увеличиваются в результате вливания эндоксина, показывают, что РАЕ является основным медиатором в некоторых формах удара. Внутривенное вливание РАЕ дозами 20 - 200 пикомоль кг мин в...
Способ получения кристаллического моногидрата 1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1776260
Опубликовано: 15.11.1992
Автор: Джон
МПК: C07D 487/04
Метки: карбацефалоспорина, кристаллического, моногидрата
...конечную порцию 63,3 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 4,75 часа. Раствор охлаждают до 15 С, устанавливают рН равными 2,9 добавлением примерно 100 мл триэтиламина и перемешивают смесь еще 15 минут, Смесь фильтруют для удаления цинкового остатка, затем фильтрат охлаждают до 150 С и повышают рН фильтрата до 4,6 добавлением триэтиламина. Смесь засевают несольватированной формойУ 213735 и перемешивают 15 минут, Растущую суспензию медленно обрабатывают триэтиламином (1 капля каждые 3 секунды); чтобы получить рН 5,65. Полученную в результате суспензию перемешивают несколько минут. Прибавляют дополнительный триэтиламин для повышения рН суспензии до 5,866. Полученную в...
Устройство для рафинирования алюминия
Номер патента: 1773264
Опубликовано: 30.10.1992
Автор: Джон
МПК: C22B 9/05
Метки: алюминия, рафинирования
...грэфитовом блоке 17 могут быть выполнены вертикальные глухие отверстия, вкоторых расположены электрические нагревательные элементы.Устройство работает следующим образом,Жидкий алюминий по желобу 14 черезотверстие.".0 поступает в секцию 7 емкости,Здесь осуществляется первая ступень процесса рафинирования под действием газа,подаваемого через газораспределитель 12,При этом неметаллические и газовые примеси и включения всплывают на поверхность металла, а сам металл через отверстие9 поступает в секцию 8 емкости, В секции 8проводится вторая ступень процесса рафинирования, осуществляемая подачей пузырьков газа через газораспределитель 12,установленный в этой секции,Рафинированный металл через отверстие 11 выводится из устройства и...
Способ получения производных нитрометана или их солей щелочных металлов
Номер патента: 1773262
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: металлов, нитрометана, производных, солей, щелочных
...посредством Требуемое содержание в СвН 1 ойв 04 Я соотЖХУД с использованием смеси этилацетата ветственно 41,7, 4,35 и 12,1%. В ыход твер.с гексаном в соотношении 1:10, дого продукта 27%, 0,43 г,П р и м е р 11, 2-хлор-метилфенил П р и м е р 14. Борогидрид натриясульфонил)нитрометан в виде твердого ве,76 г, 20 ммоль) отдельными порциями дощества с температурой плавления 95-97 С, бавпяют к раствору /4-аминофенилсульфоочищенногопосредствомЖХУДсиспользо- нил/нитрометана /1,08 г, 5 ммоль/ ввэнием смеси этилацетата с гексано 9 уксуснойкислоте/20 мм/.Послепрекраще/1;10/, Результаты микроанализа: С 38; Н 15 ния интенсивного вскипания смеси ее на-3;2; К 5,1%, Требуемое содержание в греваютдо 60 Сиоставляютна 16 ч. ЗатемСвН 8 СЗМО 41/4 Н 20...
Способ получения чешуйчатой окиси железа
Номер патента: 1771469
Опубликовано: 23.10.1992
МПК: C01G 49/06
Метки: железа, окиси, чешуйчатой
...железа 98,46% отложений на тру- Пример 4.бопроводах не наблюдали. В реактор помещают: огнеупорные шаПример 2. рики диаметром 2,53 см слоем глубиной 30 Реактор заполняют 14400 г керамиче- см (40 кг) слой глубиной 90 см, содержащийских шариков диаметров 12 мм, Туда же 5 огнеупорные шарики диаметром 1,265(96.загружают 700 г железа и 700 г хлористого . кг) железа (12 кг) и соли (12 кг). и, наконец, .натрия.Нижеэтойзагрузкиразмещают,хло- слой глубиной 10 см. содержащий смесь рид трехвалентного железа 260 г, металли,262 огнеупорных шариков (16 кг) и соли (2 цеское железо 60 г хлористый натрия 175 г .кг), Нижнюю часть загрузки нагревают до и керамические. шарики 3600 г, Реактор на 775 фС. В реакторподают хлор (25 л/мин в гревают до 700 С и...
Способ получения s-энантиомерных производных глутарамида или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1766251
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Джон, Майкл
МПК: C07C 233/63
Метки: s-энантиомерных, глутарамида, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...кислоты удаляют с помощью азеотропной смеси с толуолом, Остаток рас - творяют в диэтилавом эфире и оаствоо экстрагируют 1 н. раствором гидроксида натрия (12 мл) и промывают водой. Обьединенные экстра.ты подкисляют концентрированной соляной кислоой и экс;рагируют диэтиловым эфиром, Ьфирные экстракты промывают насыщенным раствором соли, осушают(М 9 ЯО 4,и выпаривают. в результате чего получают целевой продукт е виде густого масла (4,03 г, 98%), Найдено, %: С 63,96; Н 8,21; К 2,87, СрлНз 7 ИОт (0,3 Н 20) треб ет С 64,03; Н 8,08: М 2,99% аУ -34,9, сааба -115,4" (с = 1,03, СН 2 С 2),П р и м е р 3, 3-(1-(цис-Зтоксикарбонилциклогексил)карбамоил- ц:оклоентил)- (2 Я)-2-метоксиэтоксиметил(п ропа новой кислоты К-ацетил-)1 В,2 Я-сложный зфедриновый...
Способ получения 3, 6-дихлор-2-метилпиридина
Номер патента: 1750426
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Брайан, Джон, Марк, Томас
МПК: C07D 213/61, C07D 213/69
Метки: 6-дихлор-2-метилпиридина
...2,5 ч раствор 10 мл30 ь-го калия в метаноле, Реакциясначала протекает медленно и темпе ратура понижается до 25 С Смесь осторожно нагревают и после добавленияосновной массы гидроксида калияреакция становится экзотермицной,температура повышается максимум до 20 о75 С. Спустя 4 ч методом газохроматографицеского анализа устанавливают,цто в состав полуценной смеси входит40 4,4-дихлор-оксо-гексаннитрила 25и 223 1,1-дихлор-пропанона.Метод С. Готовят раствор, содержащий 8,0 г (63 ммоль) 1,1-дихлорпропанона, 3,2 г (61 ммоль) акрилонитрила и 0,73 г (7;2 ммоль) триэтиламина в 20 мл этанола, и выдерживают при нагреве до 56 С в течеоние 21 ц. Затем добавляют 1,46 г(14,4 ммоль) триэтиламина и реакциюпродолжают в тецение следующих 3 ц.Продукт реакции...
Система подачи топлива из топливного бака в двигатель и способ его подачи
Номер патента: 1743344
Опубликовано: 23.06.1992
Автор: Джон
МПК: B60K 15/03
Метки: бака, двигатель, подачи, топлива, топливного
...первой ступени проводили при помощи анализатора воды типа, согласно способу, АСТМ Д/1 Р - 216. Задерживающий топливо поток из сепаратора первой ступени проходил назад в бак, Топливо, выпускаемое из сепаратора второй ступени с мембраной из купроаммониевой целлюлозы, измеряли на содержание воды Содержани частиц определяли на образцах топлива до его ввода в сисгему и на топливо, оставляющем сепаратор второй ступени, Устройство с мембраной из целлюлозы полых волокон было снабжено небольшим воздушным насосом для удаления воды, которая собиралась на внутренних поверхностях полых волокон. Воду добавляли в дизельное топливо в концентрации примерно 50 об, . Этот цирку 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ляционный контур загрязненного топлива...
Способ получения таблеток
Номер патента: 1743332
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Адам, Джон, Карл-Эрик, Свен
МПК: A61K 31/44, A61K 9/22
Метки: таблеток
...натрия 10,5 Состав по примеру 4 формуют в таблетки контролируемого выделения, содержащие 20 мг фелодипина на 1 таблетку. Таблетки получают аналогично примеру 1. П р и м е р 5. Состав содержит;Нифедипин 20 Сгеаорпог ВН 40 50 Гидроксипропилметилцеллюлоза 70 5 Гидроксипропилметилцеллюлоза 2910,6 Сп 160 Микрокристаллическая целлюлоза 6 Лактоза 56 Силикат алюминия 94 10 Стеарилфумарат натрия 10Состав по примеру 5 формуют в таблетки с гидрофильной матрицей, содержащие 20 мг нифедипина на 1 таблетку, Таблетки получают аналогично примеру 1.15 П р и м е р 6 (сравнительный). Следующие пример иллюстрирует сравнительные таблетки, используемые в испытаниях п чсго.Состав содержит:20 Фелодипин 25Лактоза 250 Метилцеллюлоза 0,5 Поливинилпирролидон 1,5...
Способ получения антибиотика s, штаммы стрептомицетов продуценты антибиотика s
Номер патента: 1738090
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Джон, Дэвид, Нейл, Ричард, Хейэл
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика, продуценты, стрептомицетов, штаммы
...6. Штамм стрептомицета Яггергодпусев гЬегщоагсЬаепв 1 в ИС 1 В 12114продуцент антибиотика ЯПриоритет по пунктам и признакам:14,09.84 по п, 1 антибиотик Я 4 д,1738090 ют и ив хболее конкретно формулы 11 ИоИзобретение распространяется на соединения, имеющие указанные вьппе формулы, как индивидуальные, так и их сочетания, Для определенных областей использования, например в земледелии, в садоводстве или в ветеринарной медицине, более удобным может быть применение Антибиотиков Б без разделения на индивидуальные компоненты, однако для других областей использования, например в гуманитарной медицине, может быть предпочтительным использование индивидуальных соединений.Первоначально выделенные антибиотики Блегко разделяются посредством...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1731060
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Осви, Ричард, Хейзел, Эдвард
МПК: C07D 493/22
Метки: макролидных, соединений
...ОпсЬосегса, Оеясегсау 1 а, Охуютдя, РоегаМ 1 аг 1 а, Рагаясаггя, РгоЬясшауг 1 а, Бсгощеу 1 ця, Бсгопу 1 оЫея, БурЬас 1 а, ТЬе 1 акда, Тохавсагхв, Тохосага, ТгсЬопеща, Тг 1 сЬовсгопяу 1 ця, Тг 1 сЫпе 11 а, ТгтсЬцг 1 я, Тг 1 ойопсорЬогцз, Ппс 1 пагда, УцсЬегег 1 а.Примерами эктопаразитов, поражающих животных и/или людей, являются артроподные эктопаразиты, (жалящие, кусающие насекомые, мясные мухи, блоки, вши, кровососущие насекомые, клещи и другие двукрылые насекомые: АщЬУ 1 опепа, АпорЬе 1 ея, ВоорЬ 1 ця, СЬогдорсев, Сц 1 ехр 1 р 1 епя, Си 11 дрЬоге, Решос 1 ех, Эеща 11 п 1 а, ПегщасоЪ 1 а, На 1- щасоЪ 1 а, Наещасордпцз, НаешорЬуяа 1 Ь, Нуа 1 оша, Нуройетща, 1 ходея, ЬпоепасЬця, Ьцв 111 а, Ме 1 орЬцяцз, Оеясгця, ОсоЬшв,...
Способ получения фенотиазиновых соединений, или их сложных низших алкиловых эфиров, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1731052
Опубликовано: 30.04.1992
МПК: A61K 31/54, C07D 279/28
Метки: алкиловых, кислотно-аддитивных, низших, приемлемых, сложных, соединений, солей, фармацевтически, фенотиазиновых, эфиров
...плавления 107 - 110 С. Данныеанализа на СНП, ЯМР- и массспектромет"рических анализов согласуются с уаэанной структурой,ж)2-/10-(2-Диметиламинопропил)-.2-.фенотиазинил/-2-метилпропионовая кйслота (соединение Р),Свободное. основание соединенияех(0,8 г) суспендируют в смеси,состоящей из пропиленгликоля (4 мл)и гидрата окиси натрия (10 мл), нагревают при кипячении в течение 72 ч и до его отверждения, после чего преципитат отфильтровывают перекристаллизовывают из смеси МеоН/ЕсоАС с выходом соединения Р в виде гидрохлорида (0,4 14 г), т,пл. 192 - 196 С (раз 15 лож.).Вычислено:. С 61,98; Н 6,69; И6,88.Сг, Нг 6 МгОБ НС 1Найдено: С 61,73; Н 7,62; И 6,83.Единственный значительный ион вмасс-спектре при химической ионизации относится к...