Джон
Способ получения -трифторметиланилина
Номер патента: 1138019
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Джон, Жак-Пьер, Камилль
МПК: C07C 87/60
Метки: трифторметиланилина
...этой температуре следующую смесь: дымящую азотную кислоту (1700 г) и концентрированную (97%) сфрную кислоту (2350 г).,Затем смесь нагревают до 80 С и выдероживают в течение 6 ч. Органическую фазудекантируют, промывают водой, 10%-нымедким натром, еще раз водой. Таким образом получают 3290 г смеси, анализ которойпоказывает следующий состав,%; хлортрифторметилбензол количественно не может быть.определен, нитротрифторметилбензол 1,8,хлорнитротрифторметилбензолы 74,8, дихлор.нитротрифторметилбензолы 23,4.Степень конверсии хлортрифторметилбенэо.лов 100%, общий выход 96%.В автоклав при перемешивании вводят2900 мл метанола и 50 г никеля Ренея сдобавкой 0,75% хрома. Выдерживают придавлении водорода 12 бар и 50 С при перемеошивании в течение 15...
Способ выделения мв-изоэнзима креатинкиназы из смеси ее изоэнзимов
Номер патента: 1135431
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: C12N 9/12, G01N 33/48
Метки: выделения, изоэнзимов, креатинкиназы, мв-изоэнзима, смеси
...СнеггфиЕСКИЕ СКОЛЫ Ц УСЛО- вя, Иостстт 11 тну Огнтс пеле и гзыбОре- Г И СКО ГГ т" Г СТо 51, г; т Гдтттггг.,1:,Г,нт Е:1 дрдетр ОГно 1 товдчя;ггут быЛЕГКО ОПТ) ЕДЕЛЕГьг,Гтос ттн О тттит ЕЛЬПО 1 С 101 а Н.ОС КО 1011сл 051 явл 51 еГся с. еь 1 г Лтгтгзцег 05СШИтой дЕКСТГднгтптойт дппОгообКЕП Пойсмолы с катионообкенпой с 050 т, вКОтОРОй ТЕШЕТКД ДКРИЛОВОГО ПОЛИКЕРаЗ ДМЕЩЕПа КИСЛОТПОй Г 1 дтттхгтионДЛЬНОрг"5,.01.10 аготт ообг,гегп 15 СмолагЕЛЕ ,а 1:,текс Л 25 и:;Опообтенс 05 а иго-тего 70,При приме епии сесь иопосбменпых смол Обычно гОгругсаетс 51 в буфер.р 1 для смол 6,0-6 гг, Прп нвкием пределе ОН тг - и ВВ-тт Оэ т р,т Ого тСЕЛЕГКО ЗатЕРХ 1 ВДОТС 5 С 105 Ой. ПРИ ВЕРХнем предел - рН бо 11 ее 5 еггго этпоируется МВ-пзоэнзим, но Также...
Способ наращивания алмаза
Номер патента: 1134119
Опубликовано: 07.01.1985
МПК: C01B 31/06
Метки: алмаза, наращивания
...который бомбардируется ионами углерода 1 в предлагаемом способе содер3 11341 жит образование промежуточных петель в кристалле ионами, которые в него проникают, посредством чего дополнительные промежуточные атомы, созданные таким образом, осаждаются в промежуточных петлях. Бомбардирование вводит один дополнительный промежуточный атом в кристалл для каждого иона, падающего на кристалл. Дополнительные промежуточные атомы пред О ,почтительно осаждаются в промежуточных петлях и не компенсируются ростом незанятых петель. Концентрация и размер промежуточных петель, однако, увеличиваются в процессе бомбардирования и наружные размеры кристалла, таким образом, увеличиваются, т.е. повыша тся скорость роста алмаза и чистота поверхности.Для...
Способ получения производных гидразона
Номер патента: 1128833
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Брайан, Джон, Леонард, Роберт, Томас
МПК: C07C 143/68
Метки: гидразона-2, производных
...Пример Исходный материал Температураплавления 185-190 185-190 185-190 185-190 112-130 179-181 179-181 179-181 179-181-СООЕГ 185-190 17 185-190Промежуточный продукт получают обработкой исходного материала гидразином и обработкой продукта масляным ангидридом. П р и и е р 19. Этот пример характеризует активное действие соединений общей формулы 1 в отношении личинок моли ка.устной Р 1 цге 11 а шасц 1 реппз) .10 личинок помещают в трубку совместно с кусочком капустного листа площадью 6,54 см(1 кв.дюйм), который предварительно. погружают в раст-,55 вор испытуемого соединения, затем оставляют до высыхания. Спустя 24 ч добавляют необработаиный кусочек 1капустного листа в качестве пищии спустя дополнительно 24 ч произво-дят оценку...
Способ получения газа, обогащенного водородом
Номер патента: 1128822
Опубликовано: 07.12.1984
Автор: Джон
МПК: B01J 27/051
Метки: водородом, газа, обогащенного
...1 Ч: 18,4 г (ИН,1)6 КоО 144 НО растворяют в 15 мл НО21, б г И(ИО )6 НО растворяютв 10 мл Н 0 34,7 г А 1(ИО) 9 Н, Орастворяют в 55 мл НО. Растворй соединяют и полученным раствором про-питывают 125 г А 10. Пропитаннуюоокись алюминия высушивают при 120 Си подвергают обжигу при 500 оС.П р и м е р 5.Приготовление катализатора Ч:832 г Их(ИО) 6 НОрастворяют в его кристаллйзационнойводе путем нагревания ее до 80 С;о20,1 г А 1(ИО) 9 НО растворяют в20 ьщ воды при 80 С. Оба .раствора 20соединяют и добавляют воду для получения объема 25 мл. Пропитывают48 г А 120 этим раствором и пропитанную смесь алюминия высушивают при120 С. Затем 7,1 г (ИН 4)МоО 4 Н. О 25растворяют в 23 мл воды,Пропитанную и высушенную, окисьалюминия вновь пропитывают...
Акарицидный состав
Номер патента: 1123531
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Джон, Дэвид
МПК: A01N 29/10
Метки: акарицидный, состав
...Рау Подписноемитета СССРоткрытийская наб д.ч/ Ш "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 или 1 11235Изобретение относится к химическимсредствам защиты растений, в частности к акарицидному составу на основе1,5"ди"12,4-днметил-фенил 1-3-метил 1,3,5-триазапента,4"диена.Известен торговый препарат эндосульфан, действующим веществом которого является 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло-(2,2,1) -гептен-илен,бдиметиленсульфит 11 1.10Такой препарат наряду с инсектицидными свойствами обладает слабымакарицидньм действием.Известен также акарицид - амитраз,действующее вещество которого 1,5 ди"(2,4-диметилфенил 1-3-метил,3,5 триазапента,4-диен 1.2 3.Однако известный акарицид проявляет недостаточное биологическое действие,Цель изобретения " усиление...
Способ получения цеолита типа -5
Номер патента: 1118284
Опубликовано: 07.10.1984
МПК: C01B 33/28
...калия (1,8 К 2, АГРО, 18 Н 20), 5,2 г гидрата окиси калия, 11,1 г тетраметилэтиленгликоля (пина- кола) и 35 г воды с одновременным перемешиванием. Суспензия реагируетов течение 68 ч при 180 С. Затем осуществляют процедуры, как в примере 1. Продукт свободен от кенианитовой примеси.П р и м е р 3. Реакционная смесь имеет следующий молярный состав: ИаО 20, А 620 ЛМРД 20, Б 102 120 Н 2 О 6000. 2",4 г БО М 5 растворяют в 300 г воды и затем в этот раствор вводят с одновременным перемешиванием раствор, содержащий 0,75 г алюмината натрия, 4,9 г гидрата окиси натрия, 6,9 г 2:2-диметил:3-пропандиола и 50 г воды. После реакции в течение 64 ч при 150 С получают чистый продукт 1.БМ, однако при времени реакции до 71 ч значительное количество...
Способ получения производных пролина
Номер патента: 1115668
Опубликовано: 23.09.1984
Автор: Джон
МПК: C07D 207/16
Метки: производных, пролина
...У-Кд) б)обецзклокси,4-этиленткст(СК -- ПР О 11Пд р е н;:ют пер емешив аемую смес ь1 8 т- (0049 моль) ткарбоб)с с л 1 От(С 1- т(сто - 1 - роя,ттд 53 1,3 .и т)ецзс)тд, и полученный раствор (И.15 "НТ С ОбраТНЫМ ХОЛОди)тцк(О. 3 . ЕсцттЕ 7 т (ОбраэуОщт)ЮСя Вод:,собирают т аппарате Диц-"тяркау.О СЛ . Е 3 ЬД Е 1 ) )Ю 1 Л Д Н 1 Я В Т Е Ч Е к Е, Ц О" ППРИ (О ЦД Цсй СПЕЕРДУ 3 Е ОтС 15.О ц 1)кце 1 Глтколецый слой и бецзоьцый рсСТВО) Пт)ОМПдшт 150 МЛ цясшщвццо" ГС ХЛО)ИСТО)0 ц;трият Сушсат (М;,ЬО, ) И ВЫПДРтП)атст РДСТВОРЦтЕЛЬ тОПУДЯ 1-, б Г , - кс) бсбтНЗ.Лскс-с т т-эИ- лендиоксц--1 ролиця в виде сиропосбразного остатка, Псстедний раствооцот В 60 )(1 эт;псла, О"Филтрсвывд 1 отсбрдбатыВя 1 ог 5 1" цклсгтзксел с 1 М)цд И )азб 13/15 ОТ )ФНООМОсттс...
Способ получения производных индола или их аддитивных солей
Номер патента: 1110380
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Джон, Теренс
МПК: C07D 209/14
Метки: аддитивных, индола, производных, солей
...г (5 ммоль)бензоилмочевины и 1,2 г(5 ммоль) 4-амиио- (2-метилиндолилЗ-ме.тил)-пиперидина кипятят с обратным. холо.дильником в толуоле аналогично примеру 5,в результате чего получают 1 г (53%) ука.занного соединения в форме свободногооенования, т. пл. 209 - 211 ф С.Найдено,%. С 71,04; Н 6,75; й 1448СНМО,Вычислено,%: С 70,74; Н 6,71; М 14,35П р и м е р 8. 1.бензоил-З-(5-оксин.долил. метил) . пиперидил- мочевина.0,82 г (5 ммоль) бенэоилмочевины и1,2 г (5 ммоль) 4-амино.1(5.оксииндолил.З.метил)пиперидина кипятят с обратным холодильником в дноксане, в результате чегополучают указанное соединение, которое далеепревращают в гидрохлорид, получают 0,8 г(37%) гидрохлорида. Т. пл. полугидрата200 С.Найдено,%: С 60,24; Н 6,10; М 12,70С Нч Мцоа НС 1...
Подъемно-переставная опалубка
Номер патента: 1109061
Опубликовано: 15.08.1984
Автор: Джон
МПК: E04G 11/22
Метки: опалубка, подъемно-переставная
...Фиксирующими устройствами, гидравличесйий прйвод и рабочую площадку снабжена несущими стержнями, которые раз"мещены параллельно направляющейштанге с обеих ее сторон, а направляющая штанга выполнена в виде тру бы и снабжена хомутом, закрепленнымв ее верхней части, и имеет направляющие прорези, причем длина направляющей штанги более чем в 1,5 разапревышает высоту опалубочных щитов.На фиг, 1 схематически изображена предлагаемая опалубка в положении,бетонирования первого яруса стены,поперечный разрез, на Фиг. 2 " тоже, после возведения первого ярусастены, на Фиг. 3 - то же,перед бетонированием второго яруса стены, наФиг. 4 - направляющая штанга, поперечный разрез.Подъемно-переставная опалубкасостоит из несущих балок 1, опалубочных щитов 2 с...
Способ борьбы с нежелательными растениями
Номер патента: 1103783
Опубликовано: 15.07.1984
Автор: Джон
МПК: A01N 43/54
Метки: борьбы, нежелательными, растениями
...обрабатывают препаратами активных веществ(послевсходовый способ),После обработки любым из укаэанныхспособов растения помещают в теплицуи выдерживают в течение 1 б дней. После этого определяют эффект воздействия на растения в сравнении с контрольными растениями.Шкала оценки:О - отсутствие воздействия,1-9 - промежуточные значения,10 - максимальное воздействие.Характер воздействия препаратовна растения обозначен следующими образом:С- хлороз или некроз,Е - ингибирование всходов,25Р - замедление роста,Н - действие на формы растения,У - необычная пигментация.Результаты опыта представлены втабл. 2 (соединения взяты в дозеЗО 0,4 кг/га).П р и м е р 2. Вегетационные сосуды наполняют глинисто-песчаной почвой, высевают в них семена опытныхрастений...
Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил) пиперидина или их солей с кислотами, или их стереоизомеров
Номер патента: 1099845
Опубликовано: 23.06.1984
МПК: A61K 31/438, A61K 31/4418, A61P 25/18 ...
Метки: 1-(4-арилциклогексил, кислотами, пиперидина, производных, солей, стереоизомеров
...добавляют порциями 3 О ч,метил-циан-4-фторфенил)аминовЗ-метил-пиперидинкарбоксилата, итемпературе дают достичь 50 С.оПо завершении этой операции продолжают перемешивание, сначала втечение 5 ч. при .ОаС, а затем втечение ночи, при этом смеси даютохладиться до комнатной температуры.Реакционную смесь выпивают на измельченный лед, подщелоченный концентрированным раствором гидроокиси аммония, при температуре ниже 40 С, иопродукт экстрагируют трихлорметаном.Экстракт промывают водой, высушивают, фильтруют и выпаривают. Полутвердый продукт кипятят в 400 ч.ацетона. 10После охлаждения до комнатнойтемпературы нерастворенный продуктотфильтровывают ( фильтрат убирают)и кипятят в 400 ч. ацетонитрила.После охлаждения до комнатной температуры продукт...
Способ получения производных тиазола или их солей
Номер патента: 1099844
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Джон, Ричард
МПК: C07D 277/30
Метки: производных, солей, тиазола
...31,6 г порошка, имеющегот,пл. 184 в 1 С (с разложением).Указанный порошок перекристаллизовывают из водного иэопропанола, получая в результате 25,4 г указанногов заголовке соединения в виде полугидрата. Т.пл, 192-194 С с разложением).Найдено, %: 3,5; Ч 3,6.СНСЕиО,ЪВычислено,%: Н 3, 7;Я 3, 9.П р и м е р 3. 2-(4-лценил) -4-4-хлорфенил) тиазолная кислота.7,0 г (0,016 моль) 4-;4-хлорфецил) -2- 4-гидроксифецил)-тиазол-уксусной кислоты растворяют в 493 мл0, 372 моль) О, 1 н. гидра та окис.и0натрия и охлаждают раст нор ло 0 С.1099844 хлорбензоил 1 пропионатом и 4 - гидрск -ситиобензамидом с получением 4-(4- хпорфенил 1 - 2-(4-гидроксифенич 1 т:азов 5-ацетата. Указанное соедипопи гилролизуют с использованием 2 н. гид.д та окиси натрия,...
Способ изменения вкуса и запаха пищевых продуктов, вкусовых веществ и парфюмерных изделий
Номер патента: 1098539
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Джон, Манфред, Хоакин, Эдвард
МПК: A23L 1/226
Метки: веществ, вкуса, вкусовых, запаха, изменения, парфюмерных, пищевых, продуктов
...пропиленгликоля и раствор добавляют к густому сахарному расплану в количестве около 4,3 г на 4,5 кг расплава. Затем сахар используют для приготовления конфет. КонФеты обладают отличным земляничным ароматом.П р и м е р 2. Готовят композицию следующего состава, мас.Ъ:Нафтил этиловыйэфир 0,96Ванилин 2,66Этилметилфенилглицидат 2,88Высшая цис-метил-пентеновая кис- лота 3,33 4,90 лин, этилпеларгонат, изоамилацетат, этилбутират, этилвалерат, мальтол, нафтилэтиловый эфир, этилацетат, иэоамилбутират, 4-аллил.2,б-триметоксибенэол, 4-препенил,2,б-триметоксибенэол или их смесь. Можно использонать связующие вещества (этанол, спирт, гликоль) как носитель для кислоты.Такие композиции изготавливают простым смешением ингредиентов в необходимых...
Система управления ветряной турбиной
Номер патента: 1098527
Опубликовано: 15.06.1984
МПК: F03D 7/04
...умножения 50 и первый функциональный преобразователь 51.Блок управления мощностью (фиг.б) содержит последовательно соединенные второй функциональный преобразова- зо тель 52, четвертый компаратор 53, апериодическое звено 54, сумматор 55 и третье звено умножения 56, последовательно соединенные пятый компаратор 57 и второе звено динамической коррекции 58, а также третий функциональный преобразователь 59. Кроме того, на фиг. 6 показано звено деления 60.Интегратор (фиг. 7) содержит последовательно соединенные ограничитель 4 О 61, шестой компаратор 62, звено интег рирования 63, ограничитель 64 сигнала интегрирования, четвертый функциональный преобразователь 65 и звено деделения 66,45Третий селектор (фиг, 8) содержит седьмой компаратор 67,...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1097178
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Джон, Джордж
МПК: A01N 43/40
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...6 С Мятлик 6 С, 5 Е Костер Сахарный тростник 7 С, 5 Н 10 С 8 С, 7 С 5 С, ЗС 8 С Кукуруза 10 С Горчица ЗС 8 С, 5 Н Дурнишник Щирица 5 С 10 Е Осока 8 С, 5 Н 8 С, ЗС 5 Н 5 Н Ипомея 9 С Кассия Твид Канатник Дурман Соя 5 С 6 С, ЗС Рис 4 С Пшеница 0,25 0,12 0,06 0,03 4 С 2 С 8 С, 7 С 8 С, 6 С Просо Сорго 10 С,10 Е ОС 6 С, 4 С 9 С, 9 С 7 С, ЗН 4 С. ЗС 9 С, 7 С Овсюг Паспалум Щетинник 6 С, ЗС 7 С, ЗС бС, 2 С 8 С, 8 С ЗС, 2 С 7 С, 4 С 6 С, 2 С Мятлик Хлопчатник Доза, кг/гаРосичка Сорго алепское 9 С, 9 С 6 С, 2 Н 8 С, 5 С Соединение 41 7 С, ЗН 8 С, 8 С 7 С,.ЗН 9 С, 9 С 6 С, 5 Н 7 С, 5 Н 7 С, 5 С 6 С, 5 Н 4 С, ЗС 4 С, ЗН 4 С, ЗН 8 С, 5 С 7 С, 4 С 8 С, 5 Н 7 С, 8 С7 С, ЗС . 8 С, ЗС 10 С Костер Сахарный тростник 8 С, 8 С 9 С, ЗС 10 С 9 С, 9 С 9 С, 5...
Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил) пиперидина или их фармацевтически пригодных солей или их стереоизомерных форм
Номер патента: 1095878
Опубликовано: 30.05.1984
МПК: A61K 31/438, A61K 31/451, A61K 31/4523 ...
Метки: 1-(4-арилциклогексил, пиперидина, пригодных, производных, солей, стереоизомерных, фармацевтически, форм
...изомеров друг от друга с помощью физических методов,например хроматографии с противоточным распределением, хроматографии сиспользованием разделительной колонки и так далее.Чистые .стереохимически изомерные,формы могут быть также получены изсоответствующих чистых стереохимически изомерных форм соответствующихисходных продуктов при условии протекания стереоспецифических реакций.Исходные соединения являются известными продуктами или могут быть получены известными методами.Соединения формулы (1), их фармацевтически пригодные кислые.аддитивные соли и их геометрически активныеизомерные Формы обладают сильнымипсихотропными и противорвотным действиями. Психотропное и противорвотноедействие данных соединений...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1091850
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Джон, Рональд
МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C10G 45/68 ...
Метки: ароматических, углеводородов
...фракции с точкой ки пения бензина. Предпочтительно использовать продукт Риформинга нафты в присутствии платиновых катализаторов в таких условиях, чтобы С 5 -фракция пРодукта риформинга имела октановое число (по исследовательскому методу) без добавки антидетонационного алкилсвйнца, превышающее 90. Кроме того, подходящее сырье получают также паровым крекингам нафт и легких углеводородов в жестких условиях с образованием олефинов. Жидкие продукты такого термического крекинга в жестких условиях можно частично гидрировать для удаления диолефинов перед фракционированием с целью получения исходного сырья для осуществления предлагаемого способа.Аналогично, обработка в жестких условиях легких олефинов и парафинов в присутствии катализаторов,...
Способ получения производных индола или их аддитивных солей
Номер патента: 1087073
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Джон, Теренс
МПК: C07D 209/14
Метки: аддитивных, индола, производных, солей
...(0,01 моль) и индолил-метилхлорид 55 (0,0105 моль) вводят в реакцию в диметилформамиде при комнатной температуре в присутствии карбоната калия 3 1переводят в хлоргидрат. Выход 2,1 г(50, 1%) с т.пл. 231-232 С.Найдено, %: С 56,89; Н 5,89;М 13,67СОН И 48( НСЙВычислено, Х: С 57,34; Н 5,53;Я 13,37,П р и м е р 4. 3-(4-Иетоксибензоил)-1-1-(Индолил-метил)пиперидил-мочевина.Грамин (0,011 моль) и 4-(4-метоксибензоилуреидо)пиперидин (0,011 мольвводят в. реакцию аналогично примеру 1 и получают 3,2 г (72,4%) названного соединения в виде хлоргидрата.Найдено, %: С 62,25; Н 5,24;Н 13,45С 25 Н 6 И+ОНСХВычислено, %: С 62,37; Н 6,14;й 12,65.П р и м е р 5. 1-1-(Индолилметил)пиперидил-3-3-бензоилтиомочевина.Грамин (0,011...
Способ получения полупроводникового алмаза
Номер патента: 1083915
Опубликовано: 30.03.1984
МПК: C30B 31/22
Метки: алмаза, полупроводникового
...приводящийк аморфности алмаза,Показатель рассеивания, т,е. число атомов, удаляемое с поверхностикристалла при ударе иона, менее единицы, поскольку в противном случаепроисходило бы сжатие кристалла,подвергаемого бомбардировке.Преимуществом предлагаемого способа является то, что поверхность алмаза, подвергаемая бомбардировке,не обязательно должна быть идеальной и может даже быть покрыта поверхностным слоем загрязняющего материала. Поэтому, как правило, нет 15необходимости прибегать к методамтщательной очистки, включающей, например, удаление смазки с последующим окислением для получения идеальной поверхности. На практике ионы20углерода, как правило, имеют единичный заряд и представляют собой изотоп С, однако могут представлятьсобой и иной...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 1083910
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Джон, Теренс
МПК: C07D 401/06
Метки: индола, производных, солей
...примрру 4 с получением соединения, которое обрабатывают раствором хлористого водорода в,этаноле с получением гидрохлоридной соли в виде гидрата ст.пл. 167-8 С (0,079 г, 11,2 ).Найдено, Ъ: С 61,52; Н 6,61;М 11,.30СцНзо М Оз НС 1НуОВычислено, : С 61,40; Н 6,80;М 11,46П р и м е р 11, 1-Бензоил-1 в (5-гидроксииндол-илметил)пиперид-ил 3-мочевина,1- 1-(5-Метоксииндол-илметил)пиперид-ил-бензоилмочевину (2,03 в,5 ммоль ) получают способом, описанным в примере 3, в виде свободногооснования после обработки основаниеми далее обрабатывают большим избытком пиридин-гидрохлорида при 180 Св присутствии растворителя с получением соединения в виде гидрохлорида. Реакционную смесь выливают в воду, при этом гидрохлорид осаждается.Перекристаллизация...
Способ получения белковых пищевых продуктов
Номер патента: 1082304
Опубликовано: 23.03.1984
МПК: A23J 3/00
Метки: белковых, пищевых, продуктов
...й воде ствах и Эффективность скислоты при разлих суспензии, Штаммагцв БсйыаЬе ЗМ 1 Прим ния нуклеи ных концен Ризаг 1 шп Я е ровор ациапц. жее ены 4 ржание РНКкорректинное), % Конце;/л 8 Контр ол Снижени РНК Не 1,0 в в 7,15,3 3030 Таким образом, данные табл. 2 показывают, что рН, для процесса при 62,5 С находится в пределах 4,7-7,0 максимальное снижение РНК наблюдают при рБ 6. Оптимальной величиной рН для сохранения белка является 8,5-9,0,Двет сухих твердых веществ влажного Фильтровального жмыха и суспенэии при рН 6,0 и выше темно-серый, при рН 5,0 - желтовато-коричневый и при рН 4,0 - белый, Таким образом, по окончании процесса желательно Н исследованном пр ИН 4 С 0 не оказывают в цесс снижения РНК,устанавливать рН 4,0 для...
Упаковка для битума
Номер патента: 1079170
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Джон, Роджер
МПК: B65D 88/16
...для того, чтобы сохранить внутреннюю оболочку и битум. Нейлон 6 обладает 15 20 25 прочностью на разрыв, особенно высокой при температуре заполнения оболочки битумом. Так как точка плавления нейлона 195-220 С, он не расплавляется при температуре распыле"ния, лри которой применяется битум. 30 Вследствие этого он легко может быть извлечен из машины или фильтра, который является стандартным оборудованием раслыливающего агрегата. Битум может быть смешан с дизельным топливом, керосином, скипидаромили другими нефтепродуктами (расплавлением, перемешиванием, смешиванием или добавлением). Такие добавки или 40компоненты битума не проникают сквозь внешнюю нейлоновую оболочку. Нейлон не корродирует и противостоит гидролизу и микробиологическому...
Способ подготовки гофрированной оболочки к заполнению пищевым продуктом
Номер патента: 1079165
Опубликовано: 07.03.1984
Автор: Джон
МПК: A22C 13/02
Метки: гофрированной, заполнению, оболочки, пищевым, подготовки, продуктом
...конца, вводят ее,а затем протаскивают нли проталкивают сквозь отверстие гофрированной трубки так, что расправленныйконец проходит наружу сквозь противоположный конец гофрированной трубки, присобирают конец расправленногоучастка, выступающего иэ отверстиягофрированной трубки, после чегонакладывают .зажим на присобранныйконец.Выступающий закрытый конец рас- .прямленной Оболочки может быть заправлен в гофрированную оболочку так,чтобы"расположить его внутри отверстия гофрированной трубки,В качестве зажимного устройства,ригодиого для испопьэования, используют обычный 0 -образный зажим,зажимы иэ проволоки, ленты, веревкии .т.п. 55 Особенностью изобретения является, то, что зажнмное устройство, будучи прикреплено снаружи к присобранному...
Способ получения производных пиразоло-1, 5 пиримидина
Номер патента: 1077571
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Джей, Джон
МПК: A61K 31/519, A61P 25/22, C07D 487/04 ...
Метки: пиразоло-(1, пиримидина, производных
...методике примера 2, втечение 6 ч кипятят с обратнымхолодильником смесь 3-амино-метилпиразола и 3-диметиламино-(3-пириднл)-2-пропен-она в ледяной 5уксусной кислоте.П,р и м е р 4. 3-Хлор-(3-пиридил)пиразоло(1,5-а)пиримидин.Следуя методике примера 2, втечение 6 ч кипятят с обратным холодильником смесь 3-амино-хлорпиразола и 3-метиламино-(3-пиридил)-2-пропен-она в ледянойуксусной кислоте, в результате чего получают целевой продукт с 6т.пл. 225-226 С,П р и м е р 5. 2-Этил-(3-пиридил)пиразоло(1,5-а)пиримидин-З- -карбонитрил. Следуя методике примера 2, кипятят с обратным холодильникомв течение 16 ч смесь 2,72 г 3-амино-зтилпираэол-карбонитрилаи 3,52 г З-диметиламино.-(З-пиридил)-2-пропен-она в 25 мл ледяной...
Способ получения производных изохинолиния
Номер патента: 1077569
Опубликовано: 28.02.1984
МПК: A61K 31/14, A61K 31/4725, A61P 11/16 ...
Метки: изохинолиния, производных
...(избыток РОС 1) и свободное основание выделяют в результате добавления избытка ИаОН, после чего проводят экстракцию бензолом Продукт 6,7-диметокси-(3, 4, 5 -триметоксибензил)-3,4-дигидроизохинолин дефлегмируют в ацетоне или бензоле с избытком иодистого метила. Осаждается четвертичная соль, 6,7-диметокси-(3(,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида, т.пл. 224 фС.2 г (10 ммоль) 6,7-диметокси-Ф- (3,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида растворяют в 80 мл НО и 16 мл концентрированной НС 1. К кипящему раствору при перемешивании небольшими частями добавляют цинковую пыль (1,1 г),Желтая окраска исчезает (время реакции 15-20 мин). Смесь в горячем состоянии отфильтровывают от некоторого количества...
Способ получения производных флавана или их солей
Номер патента: 1072805
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Гарольд, Денис, Джон, Дэвид
МПК: A61K 31/352, A61P 31/12, C07D 311/60 ...
Метки: производных, солей, флавана
...пыли и 0,8 г хлористой ртути) в ноде (30 мл), и смесь перемешивают при 45 С в течение 45 мин. Полученный цинк отделяют декантиронанием от водной жидкости, перемешивают со 150 мл уксусной кислоты и 30 фильтруют, Цинк дополнительно промывают уксусной кислотой, объединенные промывочные воды и фильтрат разбавляют водой и экстрагируют толуолом. Экстракт промывают водой, 35 сушат под сульфатом магния, фильтруют и выпаривают. Остаток хроматографируют на нейтральной окиси алюминия, упаривают первую фракцию. В результате получают кристаллический 40 4 -(И,И-диметиламино)-флаван, который подвергают перекристаллизации из метилового спирта и затем из петроЛейного эфира 60-80 С получая 0,7 продукта с т.пл. 77-78 С.6 П р и м е р 39. Синтез 4...
Устройство для кипячения воды
Номер патента: 1071206
Опубликовано: 30.01.1984
Автор: Джон
МПК: A47J 27/21
...сообщенное с каналом для пара. Рычаждежности устройства. ный элемент 21 укреплен с возможносПоставленная цель достигается тем, тью вращения на корпусе 17 при помочто устройство для кипячения воды, щи двух Ножевых лезвий 22, .выполненсодержащее сосуд, электронагреватель- ных за одно целое с,элементом 21 и .ный элемент и терморегулятор, включарасположенных в выемках 23, выполющий соединенный с холодными выводами ненных за одно целое с корпусом 17.электронагревательного, элемента пре- Две С-пружины 24 над центром расподохранительный переключатель и термо- ложены между выемками, выполненнымиреле, снабжено пластиной, которая кон- соответственно в рычажном элементе итактирует с электронагревательным эле-:40 корпусе 17, Эти пружины смещают...
Устройство для передачи и приема сигналов
Номер патента: 1068051
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Джон, Дэвид
МПК: G08C 19/12
Метки: передачи, приема, сигналов
...предусмотрен для использования при программировании устройства и является нторым приемником 20, выход которого через ключ 16 подсоединен к тактовому входу регистра 14. Ключ 16 представляет собой часть блока 15 запрета, служащего для защиты памяти от случайного тактиронания регистра памяти кода.Как показано на фиг.2, с закодированным устройством 33 используется запросчик. Главный генератор 21 на 132 чсГц питает и передатчик 22 и центральный времязадающий блок 32. Сигнал с частотой 66 кГц, излученный устройством 33, обнаруживается приемником 23, Выход декодера 24 тока приемника подается на каскадный регистр 25 сдвига под управлением центрального времяэадающего блока 32. Детектор 26 полубитоного формата проверяет полубитовый формат, и...
Способ получения производных пролина или их основных солей
Номер патента: 1066460
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Джон, Мигуель
МПК: C07D 207/04
Метки: основных, производных, пролина, солей
...-Ь-пролин.вательно, могут применяться для снижения повышенного давления. Эти соединения воздействуют на последовательность превращений ренин-ангиотензиногенангиотекзин 1 -ф ангиотензин 11, задерживая Фермент, пре образующий акгиотензин, и тем самым уменьшая или прекращая образование повышающего давление ангиотензина 11. Таким образом, при введении эфФективного количества состава, содержащего одно или несколько соединений формулы 1 или их физиологичес- ки приемлемых солей, снижается повышенное кровяное давление в организмах млекопитающих. 15Одной дозы, предпочтительно разделенной на 2-4 приема в день, иэ расчета от 0,1 до 100 мг накилограмм веса в сутки, предпочтительно от 1 до 50 мг на кг в сутки, доста- точно для снижения давления...