Джон
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 491236
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Джон, Иан
МПК: C08F 25/00
Метки: привитых, сополимеров
...обратно пропорционагьно температуре,Реакцию привитой полимеризацпц желательцо проводить в две стадии, лучше за относительно каропкое время, например 10 - 40 яви. Однако можно применять до 10 стадий, цо это обычно нецелесообразно. Стадии могут протекать,в отдельных реакторах, лучше при перемешивании и регулировании температуры. При использовании двух реакторов цх соединяют в,каскад ц температуру (Т) па первой стадии поддерж,ивают 70 - 90 С, а на второй стадии температура (Т) равна или. выше температуры Т При этом конверсия моцомеров не более 65%,в,первом реакторе, во втором (или последнем) реакторе лучше более высокая конверсия, например 80 - 90%. Обычно в производстве ЛБС невозможно достичь конверсии выше 95% из-за...
Способ получения соли 1, 1″-диоксиалкил-4, 4″бипиридила
Номер патента: 490288
Опубликовано: 30.10.1975
Автор: Джон
МПК: C07D 31/00
Метки: 1"-диоксиалкил-4, 4"бипиридила, соли
...агентов являются хиноны, сера и неорганические кислородокислые ангидриды, например двуокись серы,Однако выход бипиридиловой соли значительно улучшается, если тетрагидробипиридиловое производное, являющееся анионным, протонировать или алкилировагь перед его окислением. Протонирование можно осуществлять посредством какого-либо источника протонов, например воды, алкоголя, например метанола, безводной апротонной кислоты (органической или неорганической) или ее аммониевой соли, Предпочтительно пользоваться неводосодержащим источником протонов в безводных условиях и при отсутствии молекулярного кислорода. Предпочтительно избегать избыток протонов источника сверх стехиометрического количества. Обычно применяется аммониевая соль, растворимая...
Способ получения четырех замещенных имидазолинов
Номер патента: 489327
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: C07D 49/34
Метки: замещенных, имидазолинов, четырех
...к -хлорфенил)- -2-и мино-метил-окс оимидазолидин,58 г И -хлорфенилцианамида раствсряют в 600 мл абсолютного спирта. В50 раствор добавляют 20,5 г метоксида натрия и смесь размешивают в течение 30 мин,Затем добавляют 40,8 г Й -метилхлорацетамида и смесь 30 мин размешивают с дефлегматором, Белое тв рдое веЯ шество отфильтровывают, промывают этанолол и водой, его т.пл. 18,5-185 С, ЦКспектр и результаты хроматографии в тонком слое совпадают с данны.,и для преды48931 П р и м е р 8, 1-фенил-имиио- етил-оксоимидаэолидин.В 29 мл воды, содержашей 1,0 г едкого натра, растворяют 3,55 г фенилциа,намида. В прозрачный раствор добавляют 2,7 г Й-метилхлорацетамида, Реакционную смесь размешивают при комнатной температуре 120 час. Никакого осадка за это...
Способ очистки сложных эфиров
Номер патента: 489305
Опубликовано: 25.10.1975
Автор: Джон
МПК: C07C 67/06
...Для измерения температурыжидкости сосуд снабжен термометром.Сосуд и содержимое нагрева.ст доо .О 240 С, воду реакции удаляют в виде аг=отропа вместе со спиртами, последний 1 рэтом вс.зврашают в реакционный сосуд, Есогда температура достигает 2 10 С, о 1; -точная кислотность составляетИ 0,14 мг КОН/г.Сосуд и содержимое охлаждао и т при давлении 0,3 атм до 1 5 0 С, В ; =чение этого времени спирт непрерывнооудаляется. По достижении 150 С добавляют 0,5 г безводного карбоната натрия и в реакционную смесь подают мокрый пар. После этой отпарки кислотность снижается до 0,35 мг КОН/г.П р и м е р ы 2-8. Реакционную мас Серная кислота фталевыйФангидрид 0,04 КОН 1,2 Изопропилаттитана То же 0,08 фЦ С 4 0,03 И -толуол- сульфокисло- та 1,3 Ма, С 0,...
Опорное устройство для поддержания изделий на газовой подушке
Номер патента: 489296
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Джон, Харри
МПК: B65G 51/00
Метки: газовой, опорное, поддержания, подушке
...по нормали к ней и соединенные газоподводящей камерой, расположенной под лотком.Однако известные устройства не обеспечивают центрирование изделий над лотком, особенно цилиндрической формы.Цель изобретения - создание вихревого потока газа, обеспечивающего центрирование изделий над лотком,Это достигается тем, что соединениеканалов с газоподводяшей камерой осуществлено посредством дополнительныхканалов, подведенных к основным тангенТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ИЗДЕЛИЙ НА ГАЗОВОЙ ПОДУШКЕна фиг. 3 - аксонометрическийции лотка с плоской поверхностфиг. 4 - схематичное изображеренциальных давлений, действуюцилиндрическое изделие.Устройство содержит лотший из отдельных секций икую (см. фиг, 3) или любуюму поверхности, с каналамичи газа, соединенными...
Способ обработки на основе окиси кремния и окиси алюминия
Номер патента: 489286
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Джон, Иван, Норман, Элистар
МПК: B01J 11/40
Метки: алюминия, кремния, окиси, основе
...С.ба че Об 1- Да00 час,ратуру по продолжа дух и кат .в твчени вышают доют 40 час,ализатор п5 час. На-10,5 час , давленпочтительно 2-8 бпредпочтительно 1 0,5-30 бар, пр , в течение 1-1 4 час, с последу ар заменяют на возкаливают при 550оэтой стадии плошад скому работк кремниИз ра на миния ают дор при этойр пропускаго темпеработку489286 Составитель М,Грачев РедактоР 0 1 зн цо ТехРед И,КаРандащова КоРРектоР А,ДзесоваЗаказ . Я Я Изд, М ЦЦт Тираж 782 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 поверхности составляет 300" м 2/г, объемпор 0,55 см 3/г и среднийдиаметр пор73 А. При погружении образца в...
Резиновая смесь на основе ненасыщенных каучуков
Номер патента: 488416
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C08C 11/54
Метки: каучуков, ненасыщенных, основе, резиновая, смесь
...на устойчивость к преждевременной вулканизации (скорчингу) с помощью пластометра с вращающимся диском по Му ни. Характеристики вулканизации определяют с применением пластометра с осциллирующим диском. Результаты приведены в табл.1. Показатели вулканизации определены по пластомеру при 130 С.Табли ца 1 Вулканизация Скорчинг,определение по Муви,минимум+10, минКрутящий момент при 959 ю-ном пике, кгмВремя индукции,Замедлитель мин 7,4 9,5 11,5 12,7 15,0 П р и м е р 2. Готовят резиновую смесь следующего состава, вес. ч.:Каучук синтетическийбутадиен-стирольный 100Печная сажа, обеспечивающая высокую устойчивость 15к истиранию 52Масло с высоким содержаниемароматических углеводородов 10 3,5 1,5 1,8 Окись цинкаСтеариновая кислотаСераХ...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 488415
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Деннис, Джон, Иоахим, Хью
МПК: C07D 55/56
Метки: производных, тетразола
...в вакууме. К раствору добавляют 400 вес. ч, воды, подкисленной 20/О-ной соляной кислотой. Выделяющийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из диоксана, Получают 15,5 вес, ч, 5- (6-хлор,7-диметил-оксо Н -1-бензопирац -ил)- тетразола в виде бесцветцого осадка с т, пл, 246 - 247 С (разложение).Найдено, %: С 52,3; Н 3,39; С 1 12,6, С т Н 9 С 1 И 40.Вычислено, %: С 52,1; Н 3,28; К 20,24; С 1 12,81.Спектральный анализ,Масс-спектрометрически определенный молекулярный вес равен 276 - 278.ИК-спектроскопией в зоне 1660 см- определен карбонил бензопиранового цикла, 488415бПолучение натриевой соли 5- (б-хлор,7 дпметнл-оксоН-бензопиран-ил) -тетразола.Смесь 5,01 вес. ч. 5- (б-хлор,7-диметилоксоН-бензопиран -нл) -...
Способ получения производных фенола
Номер патента: 487483
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07C 43/22
Метки: производных, фенола
...присутствии возможцо окисление продукта, например хинона. П р и м е р 1, 20 г 4-хлор,4,6-три-трет.-бутилциклогекса,5-диен-она растворяют в 400 мл метанола и добавляют 3,6 г едкого Патра. Полученный раствор выдерживают при 67 С с обратным холодильником 2 час и загем охлаждают. К смеси добавляют 8 8 г 9500-ной серной кислоты и кипятят с обратным холодильником при 67 С 3 час, после чего отгоняют из нее 300 мл метанола В 100 мл метанола растворяют 1 г вышеуказанного соединения, к полученному раствору приливают 1 г концентрированной серной К остатку приливают 200 мл воды. Выделившийся кремовый осадок отфильтровывают,сушат и перекристаллизовывают в метаноле.Получают кристаллический продукт (12,5 г)5 с т. пл. 102 - 103 С.По идентичному образцу,...
Способ получения 2-карбокси-4-оксо-4н, 1он-(2)-бензопирано4, 3(1)-бензопиранов
Номер патента: 485596
Опубликовано: 25.09.1975
МПК: C07D 7/46
Метки: 1он-(2)-бензопирано4, 2-карбокси-4-оксо-4н, 3(1)-бензопиранов
...ной кислоты;2-карбокси-оксо-бром-метокси, 10-диметилН, 10 Н-(2 )-бензопирано14,3- (1)-бензопиран с т. пл. 312 о 25 316 С из 6,6-диметил-метокси-бромН-цибензо .(В, Д ) пиранил-(3)-оксифумаровой кислоты посредством концентрированной серной кислоты;2-карбокси-оксо-фтор, 10-диметилН, 10 Н-(2) -бензопирано 14,3 Я (1)-бензопиран с т, пл. 298-300 С иэ 6,6-диметил-фторН-дибензо-(В, 0, ) пиранил-(3)-оксифумаровой кислоты посредством концентрированной серной кислоты;2-карбокси-оксо, 10, 10-триметил- -4 Н, 10 Н-(2)-бензопирано).4,3-1 (1)-бензопиран с т. пл. 282-284 С из 146,6-триметилН-дибензо (В, ( ) пиранил-(3)--оксифумаровой кислоты. посредством концентрированный серной кислоты;2-кар бокси-оксо-оксиО, 1 0-пи- метиллН, 10 Н-(2)-бензопирано...
Способ исправления уровня шпал железнодорожного пути
Номер патента: 484705
Опубликовано: 15.09.1975
МПК: E01B 27/12
Метки: железнодорожного, исправления, пути, уровня, шпал
...расходящихся линий, соответствующих нагрузкам различной интенсивности. Прологарпфмированные (с основанием 10) упомянутые кривые вертикальной деформации балласта представляют собой семейство полого расходящихся прямых. Анализ логарифмической зависимости вертикальной деформации балласта от количсства повторяющихся нагрузок показывает незначительный рост деформации для упомянутых прямых, соответствующих нагрузкам различной интенсивности, выше некоторого определенного значения.В соответствии с этим и предлагается после подбпвки прикладывать к балласту под шпалой вертикально направленнуо нагрузку, превышающую по величине расчетную нагрузку от подвижного состава.На чертеже показаны шпалы, исправ, 1 е описываемым способом,Шпалы 1, 2, 3 и...
Способ получения солей 1, 1 -дизамещенного 4, 4 (или 2, 2-) бипиридилия
Номер патента: 484687
Опубликовано: 15.09.1975
Автор: Джон
МПК: C07D 31/22
Метки: бипиридилия, дизамещенного, или, солей
...под током азота, после чего смесь продувают воздухом, Дают смеси разделиться на две фазы, водный слой отделяют и анализируют колориметрически, Анализ указывает, что это продукт - 1,1-диметпл,4-бипиридилпйдихлорид, выход составляет 21 О 1 в пересчете на исходный метилпиридпнпйхлорид.Повторяют указанную выше операцию (примеры 2 - 5), используя различные соли металлов. Результаты приведены в таблице.Заказ 704 Изд Ма 823 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, ГК, Раушскап наб., д. 4/5МОТ, Загорскни филнас гз 001, н 1 со 1 от с це,ьо выпарннашгя нглро реагировавшего сернистого ангидрида, образовавшуюся смесь отфильтровывают. Твердый остаток сушат на возду.(е,...
Способ получения фильтрующих элементов
Номер патента: 483816
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Джон, Чарльз
МПК: A24C 5/48
Метки: фильтрующих, элементов
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открь)тпй Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил, пред, Патент 0 до 30. Возможно также спользование полукруглых, грапецеидальных или треугольных рифлений,Далее, р.и)фленую ленту с помощью стержневого устройства формуют,в стержень, имеющий диамецр 8 лш, Полученный стержень разделяют на отрезки 60 в 1 лм, что обеспечивает получение шести фильтрующих стержней 10 - 30 лм каждый,Фильт)рующие элементы могут быть использованы также,в системах для кондпционирования воздуха или для промышленных газовых фильтров, а также )в качестве прокладок деталей.П р и м е р 1. Гофрцрованную,паклю из непрерывных ацетатных волокон в 3,3 денье на одно волокно с У-образным поперечным сечением и общим...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 482943
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой
МПК: C07C 93/00
Метки: алканоламина, производных
...Иодо Метил Метокси Изопропил трет-Бутил Изопропил трет-Б утил Изопропил Изопропил трет-Бутил- СНг -втор-Бутил Изопропил Н и-Бутил и-Бутил- СНг -- СНг -и-ПропилНН Изопропил Изопропил трет-Бутил Аллил Метил Метил Изопропил Изопропил трет-Б утил НАллилАллил Аллил Метил Амико Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Изопропил Н Н- СНг -- СНг -- СН,СН, -- СНгСНгСНг -- СН,СН, -- СН(СН,) -- СНгСНг -- СН,СНгСН, -- СН,СН, -- СНгСНгСНг -- СН,СНг -3жет быть ускорено или закончено при нагревании до 90 - 100 С. Реакцию можно проводить при атмосферном и повышенном давлении, например при нагревании в запаянном сосуде. Могут быть использованы инертные растворители, например метанол или этанол, или избыток амина общей формулы ХНгК.Полученные согласно изобретению...
Пресс для соединения деревянных конструкций
Номер патента: 482938
Опубликовано: 30.08.1975
Автор: Джон
МПК: B30B 1/08
Метки: деревянных, конструкций, пресс, соединения
...20, закрепленным на торцовой плите 11 нижнего основания 2. Таким образом, движение штока 18 относительно цилиндра 16 вызывает опускание и поднятие подвижной головки 3 относительно основания 2. Цилиндр 16 приводится в действие гидравлической системой (на чертеже не показана). Для передачи усилия при приложении асимметричных нагрузок дополнительный механизм перемещения выполнен с коленчатыми рычагами 21 и 22 у соответствующих противоположных концов пресса, причем эти коленчатые рычаги шарнирно закреплены на основании 2 на соответствующих пальцах 23 и 24. Каждое из выступающих наружу плечей 25 и 26 коленчатых рычагов 21 и 22 шарнирно соединено с нижними концами пары тяг 27 осью 28, Верхние концы тяг 27 шарнирно соединены с парой...
Способ получения катализатора для окисления этилена
Номер патента: 482935
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Джон, Роберт
МПК: B01J 11/20
Метки: катализатора, окисления, этилена
...серебра далее переводят в растворенное состояние с помощью аммиака и (или) аминов. 6Когда носитель приводят в соприкосновение с растворами по вышеизложенному, серебро совместно с щелочным металлом одновременно осаждается на нем в виде соответствующих солей.После этого катализатор выдерживают при температуре 100 в 3, предпочтительно 125 - 325 С, в течение 0,5 - 8 час, что требуется для разложения соли или солей серебра и образования прочно прилипающего осадка из частиц металлического серебра на поверхности носителя, Следует избегать проведения операции при пониженных температурах, поскольку в противном случае не достигается полноты разложения соли или солей серебра.Кроме того, можно использовать раствор комплекса оксалата серебра и...
Способ получения 2-карбокси-4оксо-4н, 10н-2-бензопирано4, 3 1-бензопиранов
Номер патента: 482042
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C07D 7/46
Метки: 1-бензопиранов, 10н-2-бензопирано4, 2-карбокси-4оксо-4н
...сушат и затем в течение 45 мин в смеси из 32 мл уксусной кислоты и 1 1,5 мл концентрированной соляной кислоты нагревают с обратным холодильником,. Реакционную смесь охлаждают до 25 оС и фильтруют. После перекристаллизации из водного диметилсульфоксида получают указанное соединение с выходом 2, 1 г (54% от теории) с т. пл. 304-306 оС.П р и м е р 6. 2-Карбокси-оксо- -9-хлор, 10-диметилН, 10 Н-(2)-бензопирано 1 4,3- 91 (1)-бензопиран,В раствор 550 мг (0,024 моля) натрия в этаноле при 45 оС добавляют при перемешивании суспензию, состоящую из 730 мг (0,024 моля) 2-ацетил-З-окси,6-диметил-хлор 6 Н-дибензо (ь,) пирана с т. пл. 172-175 оС в смеси из 670 мг (0,0046 моля) диэтилоксалата и 8 мл этанола. Реакционную смесь в течение 20 мин...
Способ получения электропроводных огнеупорных изделий
Номер патента: 480215
Опубликовано: 05.08.1975
Автор: Джон
МПК: C04B 35/42
Метки: огнеупорных, электропроводных
...работающих до температуры 2200 С в окислительной или слабовосстановительной среде.Известен способ изготовления огнеупорных электропроводных окислов путем синтеза твердых растворов хромита лантана при 1600 С в окислительной среде, измельчения спека, формования заготовок изделий и обжига их при 1750 в 18 С в окислительной среетени я является повышение делий.иному способутвердых раств арбонат стронция, полуторную окись лантана и кальция, ста оилизированную двуокись циркония размалывают в шаровой мельнице до получения однородной смеси. Смесь содержит стронций, хром и лантан в атомных соотношениях 0,05: 0,95; 1 5 и стабилизированную Хг 02 в количестве2 вес,%,Смесь обжигают при 1500 С в среде формиргаза (95% К +5% Нз) в течение 1...
Способ переработки углеводородного сырья, содержащего серу, золу и асфальтены
Номер патента: 476752
Опубликовано: 05.07.1975
МПК: C10G 31/14
Метки: асфальтены, золу, переработки, серу, содержащего, сырья, углеводородного
...группы платины 0,1 - 5,0 вес. /О,Для увеличения активности катализатора, особенно о гкестких условиях, в каталитическую систему вводят 0,1 - 10,0 вес. % серы.Процесс проводят при температуре 315,56 - 482,22 С, давлении 35,155 в 3,55 атм, часовой объемной скорости смеси (определяемая как объемное количество свежей порции исходного сырья, пропускаемого в течение 1 час на 1 объем катализатора) 0,1 - 5,0 и соотношении между водородом и сырьем, равном 180 - 9000 нм/мз. Тепло, выделяющееся при обработке сырья водородом в присутствии катализатора (экзотермическая реакция), используют для нагревания промегкуточных продуктов, Часть продуктов реакции можно рециркулировать и смешать со свежей порцией исходного сырья. В этом случае соотношение...
Установка для струйной промывки изделий
Номер патента: 476732
Опубликовано: 05.07.1975
МПК: B08B 3/02
...Чс:.3:т ОбПЯЗОМ, ЧтобЫ ВЬ Хотяцд; С руцВ 03 Л ха с 1020ст 01)с)г Я млдлс.цО Ост 1 тто 3ОбряГ)ятыт)яюп; Й ж "кос 1 ц ц ГОЗ.ЯИП 10 у(коРснцс: и )ОЛпжсттЯ Содтл; / К БтХс,оттХОТВС )СГП 10 СС(ЦЦП т П,133)1)ЕЧ с;тттттттттт)0 тСтПОЛ уЛО1 К 1 и,)яЛС0 Лт)ецц 5 т,СОР ттг 2 т с "тт;вт 11)К)ТС 51 ,я 1,Хо "ст БЦИИ с) С. ОР:ГС: ГЯЦт Й В)ПУСК:1 ЫХ ОГет;типример:то пол углом 60 олпого 1( лругомуизогпуть) так, что Возлсйствце струи пд соСУЛ / " )т:ОоБУС Г ОГО тстс,: Ст.г 0 Б П(3 ПРаВЛС:1: 1 3 ХЛПОГО 01)С)Стп)с). 11 тч т т2112 1 т ", Пг 20 ТСР 0 ",(С ( ПСПС.ГОГ)ОЛс 1 г 13 ),И.с сс 1 Ии , пдсцолЯГ 210 тсЯСт 0Хг О)0 0 по К т) т тт т, (ц С 3 Ят;,КОГЛ 3 Их ТР) ГЯК, ЧТО Опт Стс;ГУ 10 ТСЯ ССОПЛс)МП 2, С.: т) т ЖтЛКОСГ;1, БЫХОЛЯПц т ПЗСОПЕ/1 О, .тпстт,ст 0...
Способ получения волокнистого материала
Номер патента: 475796
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Джон, Мартин
МПК: D21H 3/64
Метки: волокнистого
...соль, ац рцбромцд, аммцакфор ый конденсат, водора тную соль, кремнефтор пигмент. с пользуют цый амин е, алифа етцлтриме мальдегцд творимую цд натрия квасцы,, четвертцческую тцламмо- этплхло- полиакцлц бесульч тцчно днам нцйт рцдн рцлаый(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛРедактор Е. Дайч Корректор А. Дзесова Заказ 2416/8 Изд.1635 Тираж 474 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Флокулянт или хлоп ьеобразующий агент добавляют в суспензию полимера в присутствии или отсутствии волокон.Для формирования листа используют смесь водной суспензии полимера, содержащей осадитель, водной суспензии мелкодисперсного...
Механизированный инструмент
Номер патента: 474964
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Джон, Питер
МПК: B25B 21/02
Метки: инструмент, механизированный
...23.Насос 4 (см, фиг. 3) представляет собой цилиндр 24, в котором установлен поршень 25 со штоком 26, подпружиненный в осевом направлении пружиной 27. На цилиндре 24 выполнены три отверстия 28, 29 и 30, а ца поршне 25 - продольная канавка 31, имеющая три поперечных ответвления 32, 33 и 34, причем отверстие 28 связано через обратный клапан 35 с резервуаром 3, поперечное ответвление 33 соединено с продольной канавкой 36 и через эту канавку - с отверстием 29, которое через обратный клапан 37 связано с камерой сгорания 38, поперечное ответвление 34 связано с отверстием 30, которое выходит в атмосферу, Насос 4 снабжен установочным винтом.Механизированный инструмент (см. фиг. 2) снабжен также пружинным фиксатором 39 и предохранительным...
Мицеллярный состав
Номер патента: 472514
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Джон, Рассел
МПК: E21B 43/00
Метки: мицеллярный, состав
...Ойл Компани(54 Это позволя целлярного со ратурного пла Неорганичес ныи состав в содержания н та нефти.Изобретение относится кнефти из нефтеносных пласоставам, применяемым дляиз подземных пластов,области добычи тов, а именно к извлечения нефти ть стабильность миловиях высокотемпеыс 1введена в мицеллярот 2 до 10 вес. % от алкиларилсульфонаатенте4ав, состоящий нефти илио нафтеново(7 - 12% )5%). ретения едмет и462348, елью повысоких тем- ганическая члярныи состав п ающийся тем, табильности сост ах, в него введ пример сульфат н Предлагаемый состав отличаетсюго тем, что в него введена неосоль, например сульфат натрия. от извест аническая Государственный комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий В основном пцеллярный...
Мицеллярный состав
Номер патента: 472513
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Вильям, Джон
МПК: E21B 43/00
Метки: мицеллярный, состав
...Иностранная фирма Маратон Ойл Компан(54 Изобретение отн нефти из нефтенос составам, применяе из подземных пластбычи но к ефти во сжиженного его в мицелляр до 60/о по осится к областиных пластов, а инмым для извлечениов. фракция в предавляет от 10 до ого раствора.нефтяного газа бутан, бутен, неатенте Мо 462в, состоящий инефти или еенафтенового/о ) 48 описан миводы (не мефракции (45чкиларилсуль- органического Предмет нзо теп состав отличается от него введен сжиженньп ношении к сырой неф зве- нефи от1 мпоенту Лв 462348, с целью эконоден сжпженни к сырой нефти овнои экономить оть. В основном пцеллярный состапее 10/,), сырой80/о), анпонногофон ата нефтиспирта (менее 4,5Предлагаемыйстного тем, что Втяпой газ в соот6:1 до 1:1.Это...
Способ получения замещенных гуанидина
Номер патента: 471717
Опубликовано: 25.05.1975
МПК: C07C 129/12
Метки: гуанидина, замещенных
...эл 1 оента н полученный продукт окончательно перекрпсталлнзовывают из смеси ацетонитрил/эфир. Получают Х - циано-Х-.метил-Х"-2-(4-метил-им:дазол) метнлтио эт 1 лгуанидин, т. пл.141 142 С.Найдено, %: С 47,2; Н 6,4; Х 33,4; 5 12,4 СеНеХеЯ.Вычислено, %: С 47,6; 1-1 6,4; Х 33,3; Я 12,7.П р и м е р 4. Х-Циано-Х-этил-Х"- (2-(4- метил-имидазолил) метилтио этпл , гуанидш:Процесс взаимодействия 4-метил-(2- аминоэтил) тиометил имидазоля с Х-циано- Х-этил-Я-метилизокарбамидом ведут по примеру 3. В результате перекристаллизации продукта из смеси изопропилового спирта с эфиром получают Х-циано-Х-этил-Х"-, 2-(4-метил-имидазолнл) метилтиоэтил ) гуанидин, т. пл. 118 - 120 С,Найдено, : С 49,6; Н 6,8; Х 31,2; Я 11,7.С 1 НеХе 8.Вычислено, %: С 49,6;...
Способ получения расположенных в полосу заранее сориентированных гаек и их последующей установки в панель
Номер патента: 470121
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Гарольд, Джон
МПК: F16B 27/00
Метки: гаек, заранее, панель, полосу, последующей, расположенных, сориентированных, установки
...на фиг. 5 - соединенныев полосу гайки с накаткой; на фиг, 6 - намотка гаек на катушку с одновременной накаткой соединительной канавки; на фиг. 7 - установка гаек в панель при смотке их с катушки и закреплении с помощью пробивного пуансона штампа,Крепежная деталь (фиг. 1 и 2) является зажимной гайкой многоцелевого назначения, применяемой, в частности для установки в панель при пробивке, причем сама гайка используется как часть пуансона.Гайка выполнена прямоугольной с расположенным в центре резьбовым отверстием и двумя продольными канавками помещения в них соединительных стержней 2.Нижняя прямоугольная поверхность гайки служит для пробивки с помощью пуансона панели и закрепления в ней гайки.Вставленные в продольные фигурные канавки гаек...
Устройство для соединения деталей
Номер патента: 470120
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Джон, Перри
МПК: F16B 19/00
Метки: соединения
...кольцо 17, располагаемоевблизи головки штифта в месте, подлежащемгерметизации.Штифт 1 устанавливается в полый пистон 2так, чго хвостовик с проточкой 15 выходит запределы головки пистона, Этот хвостовик захватывается ручным вытягивающим инструментом, протягивающим штифт в пистон. Продольная накатка выполнена с таким диаметром относительно внутреннего диаметра части5 пистона, что входит в контакт с ее внутренней поверхностью. В этой части пистона образуются продольно ослабленные участки ичасть 5 пистона в процессе осадки крепежного элемента принудительно развальцовывается.Концевая часть пистона 2 входит в полость Б головки штифта, и, взаимодействуяс поверхностью А, развальцовывается (фиг,3 - 6). При этом концевая часть пистона...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 469265
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Джон, Мартин
МПК: C12D 9/14
Метки: антибиотика
...в чане, засевают 12 л инокуличма. полчченттого панее.Бпокетие лповолят ппи 28 С с использованием масла Холаг 1.Св качестве пеногасителя. Интенсивность аэпации 0.5 л степильного воздчха на 1 л смеси в 1 мин. Смесь пепемешивают со скоростью 300 обмин ппопеллепной мешалкой, По истечении 70 час брожение заканчивается.300 л смеси после брожения фильтпчт через фильтр 2% (вес/объем) с диатомовой землей, ппедварительно доведл рН до 6.0 с помощью гидпоокиси натрия.Активный антибиотик в вытяжке фильтпата и ппомывнчю водч алсорбипчют на 900 г Дапко 6-60: из счспензии чгля удаляют пветньте включетил пчтем пепемепиваттил с -30 -, 40 %-ного водного паствопа ацетона. Акттвпчю часть отлеллют от угля. перемешивая с 75 л 40% -ного водного пас.вора...
Способ связывания твердых веществ
Номер патента: 469263
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Джеймз, Джон
МПК: C09J 5/00
Метки: веществ, связывания, твердых
...печи 2 час.Готовят 30% по весу водную суспензию коллоидальцого графита, К 100 чл ес добавляют 50 г соедцпе 1 п 1 я, получеппого как указано выше, и суспецзгцо хорошо перемешВают. Суспензию продавливаот цри 25 С через фпльеру с отверстием 0,25 мм и полученное моповолокпо ВытЯГиВа 10 До то,Ципы 100 )к. Выт 51 путйс волокцоагревсцот 1 час прц 50 С, я зспем 3 час при 800 С. и атмосфере язогд. Г(ловое волокно содержит фосфят агпочипия в кристобалитпой форме ц около 60,/о по весу упорядоченных графитовых пластинок.П р и м ер 2. 50 г цорошкообрязпого цстриевого стекла (50% порошка просеиваю Г через сито с размером ячеек 100 меш., а 90% через сито с размером ячеек 60 мсш.) И 1- тельно смешивают с 1 мл воды и 2 г комплексного фосфятя...
Способ получения производных хромона
Номер патента: 469247
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Брайен, Джон
МПК: C07D 7/34
Метки: производных, хромона
...кипения с обратным холодильником в течение 1 час. После перекристаллизации из уксусной кислоты получают сырой 1-(2-карбоксихромон-илокси) -2-окси-г-бромфеноксипропан с выходом 14,7 г, в форме твердого вещества; т. пл.188 - 190 С, которое переводят в форму этилового эфира при помощи обработки абсолютным этиловым спиртом с концентрированной серной кислотой в качестве катализатора.1-(2-карбэтоксихромон-илокси)-2 - окси-гбромфеноксипропан получают в форме белых кристаллов; т. пл. 79 - 80 С (после перекристаллизации из водного диоксана).Найдено, %: С 54,05; Н 4,32; Вг 17,06.СН 9 Вг 07.Вычислено, %: С 54,4; Н 4,1; Вг 17,25.П р и м е р 7, 1-(2-Карбоксихромон-илокси)-2-окси-З-г-бромфеноксипропан.Раствор гидрата окиси натрия (0,6 г) в...