Патенты с меткой «пиразоло3»

Номер патента: 1644718

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Джон, Диана

МПК: A61K 31/415, A61K 31/47, A61K 31/505 ...

Метки: пиразоло3, пиридо, производных, солей, хиназолина, хинолина

...80(, 8 а 0 О 8-(ДиметиламиносульАониламино) -5,пропил,4 а, 5, б, 7,8,8 а,9-октагидро 2 Н-пиразол 3,4-рДхинолина этанолат.К раствору 1,0 г (3,1 ммоль) рац (40(,4 аЫ, 8 а 5) -4-(диметиламиносульфониламино)-1-пропил"транс-декагидрохинолин-она в 100 мп толуола добавляют 1, 1 г (7,9 ммоль) трис(диметиламино)метана, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 45 мин,затем удаляют толуол и остаток отбирают. в 100 мп этанола. К нему добавляют 3 мп гидразина, смесь перемешиваютв течение ночи при комнатной темпера"туре, а затем выпивают в воду. Продукт экстрагируют метиленхпоридом, сушат сульФатом натрия, упаривают и получают 1,1 г вещества. Рго пропускают через колонку с силикагелем, используя 7"10% МеОН/СНС 1, содержащий следы ИН 4 ОН....

Номер патента: 1701111

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 487/04 ...

Метки: пиразоло3, пиримидинов

...подщелачивают раствором гидроокиси натрия.После экстракции дихлорметаном и концентрирования экстракта получают 8,2 г сырого продукта, который очищагот путем хроматографии на силикагеле(элюент-дихлорметан/метанол 9:1). Получают 4,1 г(34%) целевого соединения, которое после растирения с эфиром плавится при 98-100 С,П р и м е р 4, По примеру 3 путем алкилирования 4-(4-толуолсульфонилоксиметил)2,2-диметил,3-диокс оланом получают соединения, приведенные в табл, 2,П р и м е р 5, 4-(М - (2,5-Диметилбензил)циклопентиламино)-1-(тетрагидрофур" ан-ил)-1 Н-пиразоло(3,4-б)пирим иди н,Смесь 7,8 (35 ммоль) 4-хлор-(тетрагидрофуран-ил)-1 Н-и иразоло(3,4-д)п иримидина, 20,3 г (100 ммоль) К-(2.5-диметилбензил)циклопентиламина в 100 мл н-бутанола кипятят...

Номер патента: 1739850

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Такетоси, Такехико, Хироси

МПК: C07D 487/14

Метки: конденсированных, пиразоло3, пиримидина, производных

...из водного эта- П р и м е р )74. 6-Бутил-пронола, получают бесцветные кристаллы пилН-имидаз (2 1): 5 1)(1,85 г) в этаноле (35 мл), содержар и м е р 172. 6-Аллил-пропил- . .щем натрий (0,31 г), перемешивают при1 Н-имидазо(21) 5)1)пиразоло(3)4-д) комнатной температуре в течение 30 мин,55Реакционную смесь концентрируют доаствор б-аллил-пропил,3-ди"суха, концентрат растворяют в водегидро-имидаэо(2,1: 5,1)пираэоло со льдом, раствор подкисляют до сла(3, -д) пиримидин,6(5 Н, 7 Н)-диона бокислой реакции 1 н, стой, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из .смесиметиленхлорид/этанол и получают бесцветные иглы (0,84 г, 523) с т,пл,266-269 С.Вычислено,/,; С 55,07; Н 6,27;М 22,94,С 1.Н,Н ОНайдено,: С 54,99; Н...