Чаба
Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей
Номер патента: 1398775
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Андраш, Бела, Иштван, Чаба
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-замещенных, 9-или, активных, аповинкаминовой, кислоты, оптически, производных, солей
...растворяют в смеси 10 млэтанола с 5 мл воды. Раствор смешивают с 0,04 г 1 О -ного палладия на активном угле и перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода. После того, как поглотится0,03 моль водорода катализатор отфильтровывают и промывают трижды по2 мл 50 -ного водного этанола, фильтрат и промывную жидкость объединяют.Полученный раствор в желательном случае используют непосредственно дляполучения соответствующего конечного,ациламинопроизводного.Для выделения (-)-9-аминоаповинкаминовой кислоты раствор выпариваютв вакууме. Остаток растирают с 20 млэтанола, кристаллы. отфильтровывают,промывают дважды по 3 мл этанолом изатем высушивают. Получают 2,85 г(85 ) титульного соединения, котороеС 20не...
Способ получения рацематов или оптически активных производных цисили транс-гидроксииминооктагидроиндол 2, 3 а хинолизина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1376947
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 471/14
Метки: активных, гидрохлоридов, оптически, производных, рацематов, транс-гидроксииминооктагидроиндол, хинолизина, цисили
...12 Ьс-октагидроиндол 2,3-а 3 хинолизин и его хлоргидрат.Согласно способу по примеру 1 О,но при замене метанола на 150 мл абсолютированного этанола получают 25 гсолянокислой соли указанного соединения (выход 607.), т.пл. 257-260 С,ГЫ )= -55 (С = 1, диметилформамид).Соответствующее основание освобождают в водном растворе этанола сдобавкой 257-,ного раствора гидратаокиси аммония согласно способу, описанному. в примере О. При этом получают 21 г укаэанного соединения,т.пл. 172-173 С, "З ф = -118 (С = 1,трихлорметан).П р и м е р 13. (+)-1 Ы- (1-(2-Этоксикарбонил-гидроксиимино)-этил)-1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55-атил,2,3,4,6,7,12,12 Ь п-октагцлроидол 2,3-а 1 хинолизин и его хлоргцлрат.Согласно способу по примеру 10,ио исходя из 34 г...
Способ определения температуры поверхности движущихся предметов при осуществлении промежуточного контроля температуры преимущественно волокнистых изделий и проволок в процессе их изготовления и устройство для е
Номер патента: 1371509
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Арпад, Дьюла, Инре, Иштван, Ласло, Чаба
МПК: G01K 13/06
Метки: волокнистых, движущихся, осуществлении, поверхности, предметов, преимущественно, проволок, промежуточного, процессе, температуры
...друг с другом вдоль продольной оси частей, что позволяет проводить демонтаж оболочек даже в том случае, если внутри их находится измеряемый объект.Внутреннюю 2 и внешнюю 3 оболочки предпочтительно выполнять цилиндрической формы, однако возможно использование и других форм, согласованных с формой измеряемого объекта. Теплоподводящие элементы 4 и 7 при необходимости могут быть заменены теплоотводящими, Внешняя оболочка 3 установлена раздельно от внутренней оболочки 2, концентрично с ней и имеет в продольном направлении форму, симметричную внутренней оболочке 2.В случае измерения температуры проволоки и волокон два теплоподводящих элемента 4 внутренней оболочки и два датчика 5 температуры внутренней оболочки соединяются с общим выходом....
Способ получения ацетата 7(е)-9(z)додекадиенола
Номер патента: 1356957
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Аттила, Бела, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба
МПК: C07C 69/16
Метки: 7(е)-9(z)додекадиенола, ацетата
...19,8 г (0,1 моль) 9-ацетоксив(Е)-ноненаля в 10 мл безводногодиметилсульфоксида, после чего реакционную смесь перемешивают в течение4 ч, Смесь выливают в охлажденнуюльдом воду, экстрагируют четырежды вцелом 400 мл гексана, Объединенныегексановые экстракты последовательнопромывают водой, 1 О -ной соляной кислотой и водой, сушат над сульфатоммагния и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией (силикагель 60, гексан - этилацетат 1 О:1).Получают 7,18 г указанного соединения. Выход 32%, Продукт идентиченсоединению, полученному в примере1 Д),П р и м е р 3. Получение 9-ацетокси - 2(Е)-ноненаля,А. Получение 9-окси-бром,1 диметоксинонана,К раствору 24,6 г (0,1 моль)9-ацетокси,2-диметоксинонана в40 мл безводного хлороформа при...
Способ получения производных 2-пиридин-тиола или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)
Номер патента: 1346042
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Анна, Бела, Кальман, Ласло, Марта, Ференц, Хайналка, Чаба, Элемер, Эстер, Юдит
МПК: A61K 31/4425, A61P 9/12, C07D 211/90 ...
Метки: 2-пиридин-тиола, варианты, его, кислотно-аддитивных, производных, солей
...М 7,58; С 1 18,58.ИК-спектр (КБг): 3200-2100 см ( -.- М Н); 1665 см( ) С=О). ЯМР-спектр (Д О), м.д.;1,3, триплет (Рг-СН); 2,0, квадруплет (СН-СН -СН,); 8,2, триплет (АгСН-К); 3,9, мультиплет (-5-СН - и- М-СН); 8,0, мультиплет (Аг-Н),П р и м е р 6. М-(1-фенил-пропил)-2-(2-аминоэтил -тио-бензоилпиридин.1,32 г (0,02 моль) 85%-ного гидроксида калия растворяют в 8 см метанола и к полученному раствору прикапывают приготовленный в 20 см метанола раствор 5,9 г (0,02 моль) 2- 1(2-аминоэтил)-тио 1-3-бензоилпиридин гидрохлорида и 2,64 смбензилметилкетона. Затем при 40 С в течение 1 ч маленькими порциями к смеси добавляют 0,19 г (0,0005 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают еще 10 ч, затем после выпаривания и экстракции...
Производные теофиллина или их соли, обладающие успокаивающим кашель действием
Номер патента: 1344756
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 473/08 ...
Метки: действием, кашель, обладающие, производные, соли, теофиллина, успокаивающим
...плавится при 211-213 С.з) 3,34 г 7- (5-аминометил,2,4- оксадиазол-ил)-метил 1-теофиллингидрохлорида и 4,5 г карбоната калия3в 80 см диметилформамида при комнатной температуре смешивают с 2,2 г этилбромида и перемешивают 7 ч, Растворитель отгоняют при пониженном134475давлении. С соляно-кислым этаноломполучают 2,2 г (62 Х) 7- Ц 5-диэтил, аминометил,2,4-оксадиазол-З-ил)метил 3 -теофиллин гидрохлорида, котоо 5рый плавится при 207-208 С (этанол),П р и м е р 4. а) Смесь из 25,2 г2-(теофиллин-ил)-ацетамидоксима,200 см толуола; 6,8 г метилата натрия и 34,6 г этилового эфира р -диэтиламинопропионовой кислоты в снабженной водоотделителем колбе при постоянном перемешивании кипятят в течение 4 ч. После фильтрации с помощью 11,6 г малеиновой...
Способ получения производных теофиллина или их кислотно аддитивных фармакологически приемлемых солей (его варианты)
Номер патента: 1322981
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 413/06 ...
Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармакологически
...г (81 Е) 7- (5(4-диэтиламинобутан-ил) - 1,2,4-оксадиазал-ил)-метил-теофиллинмалеинаота, который плавится при 130-132 С.П р и м е р 9. А. 13,3 г амидокси.25ма-(теофиллин-ил)-пропионовой кислоты растворяют в 40 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение 1 ч. Получают 5,1 г (882) 7-2-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-З-ил)-этан-ил-тео 30филлина, который плавится при 115116 С (этилацетат),Б. Смесь из 2,6 г амидоксима,",-теофиллин-ил)-пропионовой кислоты,0,68 г этилата натрия, 10 мл этилацетата и 30 мл этанола нагревают пододавлением до 110 С и выдерживают приэтой температуре в течение 12 ч. Пов.учают 2, 2 г (767) 7- В(2-(5-метил -1,2,4-оксадиазол-З-ип)-этан-ил-тео 40филлина, который плавится при 113115 С (этанол).П р и м е р 10. А. Раствор 39,19...
Способ получения замещенных алкоксикарбонилдитиокарбаматов
Номер патента: 1318155
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Габор, Дьюла, Марианн, Чаба, Эржебет, Янош
МПК: C07C 155/08
Метки: алкоксикарбонилдитиокарбаматов, замещенных
...г аммониевой соли И-изононилоксипропилдитиокарбаминовой кислоты и200 мл воды. При перемешивании добавляют при 5-10 С в течение 1 ч 35 12,2 г изойропилового эфира хлормуравьиной кислоты. Смесь перемешивают еще в течение 1 ч. Отделившийся масляный слой поглощают 50 мл эфира, сушат над сульфатом натрия и 40 отгоняют эФир. Получают 31 г продуктав виде желтого масла (85,2% от тео1,4772 Н Метоксиэтил,Изононилоксипропил Диметиламинопропил Циклогексил Диметиламинопропил Циклогексил Изононилоксипропил1318155 Продолжение табл. 1 Метил Бутоксипропил 33 34 Этил Иэопропил н-Пропил 36 Н Бутил 37 38 Диметиламинопропил 1,5215 1,4805 Метил н-Бутил Н 39 25Таблица 2 Испытуе- Принцип Концентра- Результатмый ор- дейст- ция, р.р,м.ганизм вия30...
Способ получения сложных алкилтиоловых эфиров хлормуравьиной кислоты
Номер патента: 1318154
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Дьердь, Дьюла, Енике, Золтан, Ференц, Чаба
МПК: C07C 153/09
Метки: алкилтиоловых, кислоты, сложных, хлормуравьиной, эфиров
...и/или алкилмеркаптан, свободный, чистый газообразный хлористый водород (имеющий также инертные газы), который может абсорбироваться водойв соответствующем аппарате для получения технической соляной кислоты.П р и м е р 1, В реактор 1, заполненный активированным углем, пропускают 53 кг этилмеркаптана по трубопроводу 3 и напротив по трубопроводу 2 - 27,5 нм газообразного фосгена, содержащего 20 об.моноокисиуглерода, Из реактора 1 отводят150 кг неочищенной реакционной смеси по трубопроводу 6, между тем какостальное количество реакционной смеси направляют обратно в реактор 1 через верхнюю его часть по трубопроводам 6 Ь и 4. Из реактора 1 отводятпо трубопроводу 5 25,5 нм газовойсмеси, содержащей, помимо хлористоводородной кислоть;, 20...
Фунгицидное средство
Номер патента: 1299483
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Андраш, Аттила, Жолт, Иштван, Йожеф, Ласло, Марианна, Оскар, Петер, Ференц, Чаба, Эржебет, Юдит
МПК: A01N 43/34, A01N 43/52, A01N 47/28 ...
Метки: средство, фунгицидное
...29,0 600 109,0 1154,4 0,5 24,5 600 3П р и м е р 3. Для исследования поражения грибком АЬгепйцяаг 1 ояе проводят следующий эксперимент, В середине июля комбайном убирают урожай пшеницы. С каждого участка исследуют по 500 зерен на поражение грибком Гцяаггцш Ярр, Для этого зерна инкубируют на РагаЬея-питательной среде в течение 8 сут при 20 С, послеочего зерна изучают под микроскопом, Для изучения общего поражения применяют нестерилизованные зерна, Для того, чтобы установить, в какие зерна попала инфекция, зерна на 10 мин помещают в 17-ный несмагнольный раст вор, затем промывают их стерильной водой, в результате чего поверхность стерилизуется.Результаты представлены в табл.3,20П р и м е р 4, Весенний ячмень обрабатывают против Мельтау,...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1299482
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Андраш, Аттила, Жолт, Иштван, Йожеф, Ласло, Марианна, Оскар, Петер, Ференц, Чаба, Эржебет, Юдит
МПК: A01N 43/18, A01N 43/34, A01N 47/28 ...
Метки: композиция, фунгицидная
...шкалы;и - число исследованных растений,Результаты измерений приведеныв табл. 2,П р и м е р 3. Протравливание озимой пшеницы против каменной головни.Для опытов применяют семена пшеницы сорта ИБ-Рона 2, которые сильно(50,57) заражены Рияаг 1 цш ярр. Этисемена протравливаются травильным составом в количестве 900 г/т, Использованные в качестве эталона средствадля протравливания содержат толькокарбоксин или только (8-оксихинолят) -(диметилдитиокарбамат)-2 п- и -Мп-комплекс. Для сравнения используют также известное средство хинолят УХв том же количестве (900 г/т), которое в качестве активного вещества содержит 50 карбоксина и 157 оксихинолята меди. Часть зараженных семян необрабатывается и является контрольной,Часть обработанных и...
Способ получения 7-замещенных производных теофиллина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1297729
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 31/14, C07D 413/06 ...
Метки: 7-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармацевтически
...этан-ил 1 теофиллина т.пл . 11 5116 С (этилацетат);о,7- 2-(5-гсетип,2,4-оксадиазол-Зил) этанилДтеофиллин, т,пл. 113115 С (этанол);7- 2-окси-З-(5-метил,2,4-оксадиазол-ил)пропан-ил теофиллин,т,пл . 148 - 150 С (этанол);О . 7-2-окси-(5-2-пиперидиноэтан 1-ил -1,2,4-оксадиазол-З-ил)пропан 1-ил теофиллин, т,пл. 110 - 111 С;7-3-(5-г 2-диэтиламиноэтан-ил 1,2,4-оксадиаэол-З-ил)пропан-ил 1 те -офиллин-малеинат, т.пл. 134 - 136 С;7- 4-(5-глетил,2,4-оксадиазол-Зил)бутан-ил 1 теофиллин,т.пл. 131132 С (этанол);7-14-2-пиперидинэтан-исг,2,4 -оксадиазол-ил)бутан-ил 1 теофиллинмалеинат, т.пл. 146-147 С;7- 5- (5-метгтл, 2, 4 - оксадиазол -3-ил) пентан-ил теофиллин, т,пл. 160162 С25 7- 2 "окси-о-С 5"фени,2,е-оксадиазол-З-ил)пропан-илтеофиллин,т,пл, 179 -...
Способ получения эфиров ди -замещенных тиокарбаминовых кислот
Номер патента: 1272979
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Жолт, Золтан, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Чаба, Эржебет, Эстер
МПК: A01N 47/12, C07C 155/02
Метки: замещенных, кислот, тиокарбаминовых, эфиров
...емкостью 500 мл помещают 50 гсоединения указанной формулы (гдеХ,=Х =Х - этил; Х 2 - фенил), 40 гкеросина, 5 г октилфенилполигликолевого эфира и 5 г нонилфенилполигликолевого эфира (эмульгатор). Перемешивают до полного растворения, получают 50%-ный эмульсионный концентрат.П р и м е р 6, В смеситель помещают 50 г соединения указанной формулы (где Х - изопропил: Х - фегнил; Х =Х - этил), 40 г размолотойсинтетической кремневой кислоты, 4 гпорошка сульфитного щелока 2 г натрийалкилсульфоната, 4 г натрийлигнинсульфоната, перемалывают в воздухоструйной мельнице и гомогенизируютПолучают смачивающуюся порошкообразную смесь с концентрацией 50%,П р и м е р 7. Готовят гомогенную смесь 80 г соединения указаннойформулы (где Х, - пропил; Х 2...
Способ получения производных 5(6)-тиоцианобензимидазола или их солей
Номер патента: 1261563
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/30, C07D 235/32
Метки: 5(6)-тиоцианобензимидазола, производных, солей
...и 50 мл воды, при перемешивании по каплям в течение 3 мин добавляют раствор 2, 2 г хлорида железа (11) в 4 мл воды, перемешивают полученную реакционную смесь в течение последующих 10 мин отфильтровывают и добавляют в фильтрат 200 мл воды. После охлаждения выпавший в осадок 4-тиоциано,2-диаминобензол отфильтровывают. Выход 12,3 г (747); т,пл, 108- 110 С.П р и м е. р 4. 16,5 г 1,2-диамино-тиоцианобензола растворяют в 20 мл 5 н,соляной кислоты при 80 С, в горячий раствор в течение 10 минут добавляют нагретый до 80 С раствор 13,7 г кальциевой соли карбометоксицианамида в 50 мл воды и поднимают температуру реакционной смеси до 93-95 С, После окончания добавления проверяют рН раствора, если он отличается от 3-.4, то устанавливают его на этом...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 1261562
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/30
Метки: бензимидазола, производных, солей
...растворенный в смеси 50 мл 5 н. солянойкислоты и 40 мл 96 -ного этанола,добавляют к раствору карбометокси-цианамида, После обработки смеси согласно примеру 7, получают 5 (6) -тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазол в виде хороших кристаллов,П р и м е р 9. 2,48 г 5(6)-тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазола суспендируют в 25 мл 96 -ного этанола, после чего добавляют , 1,25 г бромистого пропила. При интенсивном перемешивании в течение полуочаса при 20-25 С прикапывают 2,4 гнонагидрата сульфида натрия в 2 мп воды, Сначала образуется желтый раствор, из которого спустя короткое время начинается выпадение кристаллов. Продукт отфильтровывают, промывают и высушивают. Получают 2,50 г (выход 94 )...
Способ получения рацематов сложных эфиров цис-иили транс аповинкаминовой кислоты или их оптически активных изомеров
Номер патента: 1258326
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: активных, аповинкаминовой, изомеров, кислоты, оптически, рацематов, сложных, транс, цис-иили, эфиров
...М-этил,2,3,4,6,7, 12, 126 октагидроиндол(23-ц)хинолизина, 80 мл метанола, 4 мл водыи 2 г гидрата окиси натрия кипятят собратным холодильником 1 ч, послечего из смеси отгоняют 50 мл при пониженном давлении, добавляют к ней80 мл воды и доводят рН до 6,5 пос"редством 1 И водного раствора лимоннойкислоты (при 60 С) . Указанное в заголовке соединение отфильтровывают при20 С, после чего промывают двумя порциями дистиллированной воды общимколичеством 50 мл. Получают 6,34 гуказанного в заголовке соединения-зтил - Ы" этил, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 В-К-октагидроиидол(2,3-а) хинолизйн иего хлоргидрат.К 34 г (0,1 моль) (-)-16-(2 -метоксикарбонилэтил)-1-этил,1,3 р 4 р6,7,12,128 -к,-октагидроиндол(2,3-а)хинолизина в 20 мл...
Теплообменник и способ его изготовления
Номер патента: 1253438
Опубликовано: 23.08.1986
Метки: теплообменник
...оси трубы, общий вид, на Фиг. 7 труба с оребрением, поворотные участки которого снабжены вырезами, а части элементов над ними отогнуты от плоскости, перпендикулярной продольной оси трубы, на острый угол, общий 1 О вид, на фиг. 8 - та же, с вырезамидругой формы; на Фиг, 9 - труба с оребрением, снабженным вырезами на поворотных участках и центральными вырезами на реберных основаниях, при чем чаСти элементов между ними отогнуты в противоположные стороны, общий вид, на фиг, 10 - труба с оребре 3 12) цием, снабженным вырезами ца поворотных участках и отверстиями н крыцьях, поперечный разрез.Теплообменцик содержит по меньшей мере одну трубу 1, снабженную двумя оребрениями в виде теплопроводной металлической полосы, сложенной гармошкой. Ребра...
Способ получения -феноксибензилового спирта
Номер патента: 1209025
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Ида, Ласло, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07C 41/14, C07C 43/295
Метки: спирта, феноксибензилового
...водой, после чего упаривают. Остаток дистиллируют подВакуумом. Получают 85,5 г 3-хлорбензипацетата.Т,ип. 105-110 С при 9 3, Па.- 1,5185 Выход 93%.П р и м е р 13. Процесс проводятаналогично примеру 12, однако вместо 3-хпорбензилового спирта применяют 93,5 г 3-бромбензиловогостирта. Получают 105,3 г 3-бромбензилацетата.Т. кип. 100-104 С. и "- 1,5430,Выход 92%.П р и м е р 4. В раствор 370 гзЗ-бромбензилальдегида, 900 см метанола и 300 г 40%-ного формальде-гица по каплям при перемешиваниипри 48-52 С В течение 10 мин доОавляют раствор 380 г едкого ка,лия В 300 см воды, Реакционную3смесь перемешивают в течение 3,5 чпри 50-55 С. К полученной реакоционной смеси по каплям при 55 Сдобавляют раствор 60 г едкого калия в 40 см воды и...
Способ получения сложных эфиров алкоксивинкаминовой кислоты иили сложных эфиров алкоксиаповинкаминовой кислоты или их эпимеров, рацематов, оптически активных изомеров или их кислотных физиологически приемлемых
Номер патента: 1189348
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров
...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...
Способ получения производных 3-хлорпрегнана
Номер патента: 1181551
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Анико, Анна, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Петер, Чаба, Шандор
МПК: C07J 5/00
Метки: 3-хлорпрегнана, производных
...о,21-тетраокси-прегна,4-диен,20-дион,1-ацетонид-монохлорацетата и 0,02 мл пиридина в 20 млдихлорметана. Смесь оставляют стоятьдо тех пор, пока ее температура непримет комнатную, после чего перемешивают ее в течение 5 ч нри 25-26 С,Затем ее разбавляют 30 мл дихлорметана и добавляют по каплям к раствору 2,08 г (20,8 ммоль) гидрокарбоната калия в 100 мл воды. После перемешивания в течение 20 мин фазыразделяют, из водной фазы триждыпроводят экстракцию дихлорметаном,порциями по 30 мл, органические фазыобъединяют, дважды промывают водой,порциями по 50 мл, высушивают надбезводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении при 30 С,а остатокрастирают с эфиром и высушивают в .вакууме, в темноте, при...
Способ получения производных 5(6)-бензимидазола или их солей
Номер патента: 1156596
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/32
Метки: 5(6)-бензимидазола, производных, солей
...Яа, К,и целевой продукт осаждают добавлением к реакционной массе воды и доведением рН раствора до 4.-5 н. едким натром и выделяют в свободном виде или в виде соли.Предпочтительными условиями осуществления способа являются проведение роданирования 2-алкоксикарбониламино-бензимидаэола общей Формулы 11 либо путем введения газообразного хлора в раствор или суспензию соединений общих формул 11 и 111, либо путем обработки соединения общей Формулы 11 смесью, содержащей предварительно обработанный газообразным . хлором роданид формулы 111 в полярном органическом растворителе.Осуществление предлагаемого способа позволяет сократить процесс до одностадийного, исключить выделение в атмосферу меркаптанов,П р и м е р 1. В раствор 5 г...
Способ получения производных винбластина или их эпимеров
Номер патента: 1138033
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...
Метки: винбластина, производных, эпимеров
...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...
Способ получения алкалоидов типа лейрозина
Номер патента: 1128839
Опубликовано: 07.12.1984
Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер
МПК: A61K 31/475, C07D 519/04
Метки: алкалоидов, лейрозина, типа
...с целью удаления влаги,Выпаренный продукт кристаллизуют из2 мл метанола. В результате получают 300 мг М -десметил-Формил 5-3 , 4 -ангидровинбластина (577 оттеории). Физические константы конечного продукта идентичны с известнымиконстантами, Полученное соединение0может быть преобразовано в й -десметил-я-формиллейрозин.П р и м е р 2. 3, 4 -ангидровинбластин.Обработку производят по примеру 1,с той лишь разницей, что в качествеисходного вещества вместо винкристинсульфата применяется винбластинсульФфат. В этом случае выход 3 , 4 -ангидровинбластина составляет 557.Температура плавления 205-210 С,оМ= +65,3 о(с = 0,66 в хлороформе).П р и м е р 3, Работают как впримере 2, с тем отличием, что вместо2 мл хлористого тионила применяют2 мл РОВ,...
Способ получения сложных эфиров аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 1114336
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Чаба, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 471/22 ...
Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложных, эфиров
...и затем обьемсмеси дополняют толуолом до 300 мл, Толу3 1114336 . 4ольный раствор смешивают с 36 мл (31 г) роокисн аммония и 2 г целита. ПеремешиТрет .бутилнитрита и 25 г трет -бутилата вают при +10 С в течение 5 мин и отфильт.онатрия и смесь перемешивают в атмосфере . ровывают. Фазы фильрата разделяют, воднуюазота в течение.25 мин при 30 С.,Реакцион- фазу экстрагируют 50 мл толуола и толуольную смесь потом смешивают с 300 мл эта ные фазы объединяют, промывают 50 мл водыиола и перемешивают при 60 С в течениеи сушат над 20 г безводного сульфата нат.очаса, После этого смесь подкисляют Зб 0-ной рия, После отфильтровывания фильтрат выт чводнои солянон кислотой до рН, охлаждают паривают в вакууме досуха, остаток смешива.до 0 С и выпавший...
Устройство для дифференциально-термического анализа
Номер патента: 1111695
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Карой, Ласло, Чаба, Элемер
МПК: G01N 25/02
Метки: анализа, дифференциально-термического
...9, который частично пропускает и частично абсорбирует излучениемежду сосудом 1 для образца и лампойнакаливания 2, причем этот элементнагревается вследствие поглощениятепла, Предпочтительно использоватьв качестве этого элемента полупропускающую лучи пластину с малой отражательной способностью, или металлическую перфорированную пластину,или сетку тонкой структуры, причемдатчик температуры 8, приваренный кэлементу 9, может быть термоэлементом. Предпочтительным является такоерасположение термоэлемента, чтобыон нагревался так же, как и сосуд 1,т.е. он должен помещаться вблизисосуда 1 и привариваться к немунепосредственно или через соединенныйэлемент, предпочтительно с помощьюпроволоки 10,Блок-схема, представленная нафиг, 4, содержит...
6, 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, 4 дигидроизохинолин, обладающий действием на сердечно сосудистую систему
Номер патента: 1097621
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Агоштон, Дьердь, Дьюла, Ева, Ласло, Петер, Чаба
МПК: A61K 31/472, A61P 9/00, A61P 9/06 ...
Метки: 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, действием, дигидроизохинолин, обладающий, сердечно, систему, сосудистую
...острой коронарной недостаточности (соответствует Т-волновому сдвигу на электрокардиограмме) на подвергнутых наркозу с помощью 45 мг/кг (интраперитонеально) пентобарбитала крысах штамма СРУ по методу Рарр и БгеЬегез.Антиаритмическое действие исследуют на попвергнутых наркозу с помощью хлоралозы-уретана(500/300 мг/кг, интраперитонеально) кошках путем измерения изменения порога (предела) фибрилляций предсердий и желудочка по методу БкеЬегез и Рарр.Общие гемодинамические (серлечнососудистые действия) исследуют на подвергнутых наркозу с помощью пентобарбитала (35 мг/кг, внутривенно) собаках.Соединение формулы (1) обладает значительным противоангинным (антиангинозным) действием (относительное действие в расчете на папаверин = - 1,40), и...
Способ получения производных аповинкаминола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1093249
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Жужанна, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Тибор, Чаба, Эгон, Янош
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...
Метки: аповинкаминола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...
Способ получения 3, 4, 5 -триметоксиьензоата производных аповинкаминола или их солей
Номер патента: 1069626
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 17/00 ...
Метки: аповинкаминола, производных, солей, триметоксиьензоата
...Объединенные,органические растворы сушат над сернокислыммагнием, фильтруют и производят уда.ление растворителя с помощью отгонки. Полученный продукт без дополнительной очистки применяют для осуществления дальнейшего взаимодействия.Выход 0,26 г (76,5),Масс-спекгр (и/е,): 386 (М,Сро Л 2 з Мр ОВг, 100) с 385/53, 371/89,357/80, 330/31, 329/26, 328/25,327/16, 316/23, 300 /16, 286 /27, 15271/12, 249/10.Гс 3 =-120, 3То 1 =-144, 2(+)-11-бром-оксо-оксиимино-Е - гомоэбурнана (получен известнымспособам) в смеси, состоящей из 2537,2 мл безводного метилового спиртаи 13,5 мл концентрированной сернойкислоты, нагревают в течение 8 ч набане с температурой 125 С. Затемреакционную смесь выливают в 20 млводы со льдом, раствор подщелачиваютдо рН 8...
Способ получения производных 3, 7, 11-триметил-2, 4 додекадиеновой кислоты
Номер патента: 1069621
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Аттила, Габор, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба, Янош
МПК: C07C 69/587
Метки: 11-триметил-2, додекадиеновой, кислоты, производных
...раствор готовят из 12 мл 5-но. го раствора метиллития и 100 мл абсолютного эфира, Он содержит, кроме 40того, 2,0 г (0,01 моль) йодида меди(1). Скорость дозирования выбираюттакой чтобы температура смеси неопревышала -50 С. Смесь перемешиваютпри -70 С в течение 4 ч. Затем темпе ратуру поднимают до -10 С и реакцион.,ную смесь соединяют с 70 мл насыщенНого раствора аммонийхлорида, Эфирную фазу отделяют и водную фазу экстрагируют 50 мл эфира. Объединен, ные эфирные экстракты промываютнасыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом магния.и растворитель испаряют в вакууме.Маслянистый остаток (0,85 г) состоитпо данным газохроматографического 55анализа на 95 из этил-(3,7,11-триметилдодекадиеноата) . 2(Е), 4(Е)- и:2(2),...
Клеточная батарея
Номер патента: 1058483
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Аннамария, Густав, Дьердь, Золтан, Йожеф, Карой, Чаба
МПК: A01K 31/06
...к верхним .и нижним концам которых прикреплены основные выступы. Рама перегородки выполнена иэ верхнего и нижнего продольных стержней, концы которых соединены между собой стойками, нижний конец передней иэ которых снабжен выступом, установленным в решетку днища клетки, при этом задние концы продольных стержней снабжены дополнительными выступами, размещенными между дополнительными стойками рамы задней стенки клетки, а передний конец верхнего продольного стержня снабжен крюком, расположенным между дополнительными распорными вкладышами рамы ее передней стенки.1Рама днища клетки выполнена выдвижной из переднего и заднего продольных стержней, концы которых сое динены между собой поперечными стержнямн, и расположенного около переднего...