Чаба

Номер патента: 1055333

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Карой, Каталин, Лайош, Чаба

МПК: A61K 31/407, C07D 519/04

Метки: аддитивных, алкалоидов, кислых, лейрозина, солей, типа

...1, 1 экв) в 3 мл дихлорметана. Смесь охлаждают до -15 С, смешивают с М 2 мг (1,0 ммоль И.десметилвиндолина с 0,82 мл (5,8 ммоль) свежепере. 50 гнанного трифторуксусного ангидрида. Смесь реагентов выдерживают в течение 18 ч при температуре между -10 и "20 ОС, затем в смесь добавляют раствор из 140 мг натрийборгидрида в 11 мл 55 безводного метанола при -10 С. Течео ние реакции контролируют посредством послойной хроматографии (адсорбент:си-. 333 41ликагель;растворитель:смесь дихлорме"тана и метанола в соотношении соответственно 20:2). По окончании реакциисмесь концентрируют на четверть объема при 20 ОС. Остаток промывают 15 млдихлорметана и потом с помощью разбавленного в соотношении 1:1 водногораствора гидроокиси аммония устанавливают...

Номер патента: 1053757

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винбластина, производных

...11 ЮЦр фрак 11 ии соде ржав; ": дп, к "В 11вец 1 оства, объединяют и упаривают (адсор-бент: силикагель; подвижная фаза;.Сг.есьоензола, этйнОла, диэтилй 1 ипа и циэтилового эфира в соотношснии 5:5:5:100),Б результате получают 2,1 г продукта,После перекристаллизации из б млэтанола получают 1,5 г целевого про=цукта с такими же физи 11 ескими конствнтами, как и у продукта, полученного поспособу в соответствии с примером 1.П О и м е р б . 1 .Дезме тип":И(пропоксиметил )-винбластин, Процесспровоц 11 т таким же Образо 1 и, как этоописано в примере 5, но вместо мета 11 ола берут 4,5 мл пропанола, Б результате получают 06 г цепевого продуктас т,пл. 200-210 С,(5, ЗН. ОСОСН,), 0,65 О,94 (п.,9 Н,СН;, -группы ),П р и м е р 7 . И...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Габор, Гергель, Деже, Ида, Ласло, Мария, Пал, Тамаш, Чаба, Эндре, Юдит

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кальциевой, кислоты, соли

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...

Номер патента: 1014473

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Андраш, Габорне, Гергей, Деже, Дьердь, Дьердьнь, Пал, Тиборне, Чаба, Эндре

МПК: C07D 235/30

Метки: 56-тиобензимидазола, производных

...пропилбромида и перемешивают смесь при комнатной темпе"ратуре в течение 2-3 ч, после чегоразбавляют ее водой. В результатеполучают 1,4 г (533) 5(6)"пропилтиобензимидазолил-метилкарбамата,т.пл. 211-213 О С.П р и м е р 7. К суспензии 4,4 г2-(метоксикарбониламино)бензимид"азол(6)-илдисульфида в 100 мл горячего спирта добавляют раствор11,2 г гидроокиси калия в 15 мл воды, а затем .в атмосфере азота добавляют порциями раствор 12 г кристаллического сульфида натрия в.15 млводы. Продолжительность операции30-45 мин. Затем к горячей реакционной смеси добавляют в течение 1015 мин приготовленный из 1,9 г анилина раствор хлорида фенилдиазонияс добавкой ацетата натрия в качествебуфера. При этом происходит энергичное вспенивание, прекращающееся через...

Номер патента: 1005663

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 459/00

Метки: гексагидроиндолохинолизина, октагидроиндолохинолизина, промежуточного, эфиров

...натрия, органическую-фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом магния и испаряют ввакууме.7 105Из этанольного маточника (+) -1 с-этилР-(2 2 ,4,4 -тетраэтоксикарбонил-бутил)-1,2,3,4,6,712,12 в-октагидроиндоло(2,3-а) хинолизин-перхлората отгоняют этиловый спирт. Остатокпосле отгонки растворяют в 30 мл дихлорметана. Раствор встряхивают с20 мл 53-ного водного раствора карбоната натрия, органическую Фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом 16магния и затем испаряют в вакууме. Остаток растворяют в 1 О мл этиловогоспирта, раствор подкисляют этанольнымраствором соляной кислоты до рН 5,и затем осаждают гидрохлорид добавлением 10 мл эфира, Продукт отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают,-мЛ. / IПолучают 4 г(+).1...

Номер патента: 999988

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Имре, Корнель, Чаба

МПК: G01H 1/10

Метки: вязкой, гасителей, жидкостью, качества, колебаний, крутильных, наполненных

...при определении коэффидиента.демпфирования1,Недостатком извес оба является значительная д ть измерений.Делью изобретения является сокращение времени.Поставленная пель достигается тем,что в способе определения качества гасителей крутильных колебаний, наполненвых жидкостью, заключающемся в том,что возбуждают свободные колебания испытуемого гасителя на торсионной оси в виде пружины заданной жесткости, а число свободных колебаний учитывают приопределении коэффициента демпфирования,предварительно определяют допустимыеграничные величины коэффипиеита демп-,фирования чин и (ьако системыв ключф1ющей диск и торсионную ось, роя графическую зависимость коэффипиента демпфирования от числа свободных колебанийс выбранными амплитудами,...

Номер патента: 993819

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/55, A61P 9/10, C07D 461/00 ...

Метки: 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана, с-15, эпимеров

...в лекарственные препараты.В качестве носителей можно применять, например, воду, желатину, лактозу, молочный сахар, крахмал, пектин, стеарат магния, стеариновую кислоту, тальк, растительные .масла (арахисовое масло, оливковое масло и т,д.). Биологически активные вещества можно формовать, например, в виде твердых лекарственных препаратов (круглые или квадратные таблетки, драже, кажсулы например твердые желатиновые пилюли и т.д.) или ввиде жидких лекарственных препаратов (масляные или водные растворы, суспензии, эмульсии, сиропы мягкие желатино-. вые капсулы, вводимые путем инъекции) Количество твердого носителя в разовой дозе может меняться в широких пределах и составляет предпочтительно 0,025-1 г. Препараты могут содержать при...

Номер патента: 988188

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/30

Метки: n-дизамещенных, амидов, карбоновых, кислот

...при охлаждении. Получают24 г (74,5%) Й,М -дибутиламида 3,5-динитробензойной кислоты с температуройплавления 61-62 С.Вычислено, %: И 13,0.Найдено, %: М 12,71.Н р и м е р 6. В колбу емкостью1000 мл, которая снабжена описанными 88 6в примере 1 приспособлениями, помещают11,0 г (О;05 моль) 3,4, 5 - триметоксибензойной кисл.оты и 350 мл ксилола.Приготовленную смесь нагревают до 806и затем добавляют 5,0 г (0,057 моль)морфолина в 50 мл ксилола. При указецной температуре в реакционную смесь вводят 5,0 г (,0,05 моль) фосгена, после чего реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 1 ч. Избыточное копичество фосгена удаляют пропусканиемв реакционную смесь сухого воздуха. Ок.рашенный в светло-желтый цвет растворупаривают в вакууме до...

Номер патента: 982541

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/55, C07D 461/00

Метки: 15-оксиимино-е-гомоэбурнана, 15-хлор-е-гомоэбурнана, изомеров, оптических, производных, промежуточного, солей

...- СО); масс-спектр скопия м/е,: 342(М+,100), 279(26), 252(37), 251(21); 250(17), 249(48), 237(1 3), 223(13) 194(16), 180 (27) 169 (27)982541 бензол-метанол н соотношении 14:3,элюент смесь дихлорметана и метанолан соотношении 20:5); величина В непрореагированшего исходного соединения выше, чем у целевого продукта.После удаления из элюата растворителя получают 0,13 г(+)-3(Я)-14-оксо-оксиимино-Е-гомоэбурнана (68 оттеоретического выхода); т.пл. 190 ОС(лактам-СО), 1642 см- (С:С)., результаты .анализа (из расчета наС, НАО мол.в. 337,4): Рассчита -но, : С 71,19, Н 6,87; И 12,45;Найдено, : С 71,30, Н 6,60, К 12,65.Для получения хлористоводороднойсоли 0,13 г полученного продукта растворяют в 1 мл метанола, подкисляютраствор с помощью...

Номер патента: 971099

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 9/08 ...

Метки: октагидроиндоло, производных, солей, хинолизина

...М 11,88%.(39,6 ммоль) литчйалюминийгидрида.Смесь перемешивают в течение 30 минпри комнатной температурезатем кипятят 4 ч с обратной флегмой, После охлаждения полученный раствор смешиваютсо 100 мл насышенного раствора сегнетовой соли (виннокислый калий-натрий) инесколько минут перемешивают. Затем отделяют водную фазу, встряхивают с 50 мл 25эфира, эфирные фазы объединяют, сушат сбезводным сульфатом магния, отфильтровывают и из фильтрата упаривают растворитель, Полученное в качестве остатка, застывшее во время отстаивания масло раст-Оворяют в небольшом количестве метанола,раствор слегка подкисляют, добавляя насыщенный газом НС 0 метанол,и разбавляютэфиром. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают и сушат. Полу чают 1,65 г 1...

Номер патента: 969166

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: n-формиллейрозина, солей

...в количестве 30 мл на каждый раз. Органические экстракты собирают, сушат и выпаривают при пониженном давлении с целью сушки. Получают 995 мг й-десметил - ,8- формиллейрозина.П р и м е р 12. М-Десметил- )Ч-формил - 3, 4 - ангидровинбластин./ /600 мг (0,65 ммоль) винкристинсульфата растворяют в 9 мл безводного диметилформамида и затем при охлажде 1 пги до ООС в раствор добавляют раствор из 1,2 мл тионилхлорида и 3 мл диметилхлормамида, Реакционную смесь 2 ч дер 35 жат при комнатной температуре, потом вводят в 50 мл ледяной воды и с помощью концентрированного раствора гидроокиси аммония значение рН устанавливают равным 9. Полученный щелочной раствор триж 40 ды экстрагируют бензолом в количестве,.10 мл каждый раз, бензольные...

Номер патента: 931107

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61P 9/08, C07D 461/00 ...

Метки: 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана, активных, бромпроизводных, оптических, рацемических

...ароматич. Н).СЗ Н =7,25 ррв, 1(0 (2 = 1,9 Гц (мета),С(о н= 8,39 ррв, 1 О 9 = 7,7 Гц (орто),С( н=8,69 ррв, 1 .= 0,3 Гц (пара),Мс (в/е); 404, 03 ф 402, 401, 376,374, 360, 358, 347, 345,35 332, 330, 317, 315, 303,301, 277, 275, 180, 167,153, 140.Из нижнего пятна получают 0,2 г(т.пл, 193-195 С) растворяют в 15 млледяной уксусной кислоты, растворсмешивают с 1,1 г гексагидрата хлористого железа (111), и добавляютк нему при комнатной температурепри постоянном перемешивании 5 мл1 М Раствора брома в ледяной уксусной кислоте, Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 9 чи затем разбавляют 200 мл воды. РНводного раствора устанавливают спомощью 25-ного водного растворагидрата окиси аммония равным 5 итрижды проводят из него...

Номер патента: 931106

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: 11-бромвинкамонпроизводных, 9-или, изомеров, оптических

...0,09 г кристаллического (-)-9-бромвинкамон-(3,16 ф)-а (48,63 от теоретического).т. пл. 185-187 вс.93 р 25 = -14,8 (сщ 1, в хлороформе).Суммарная формула С 1 Н Вгй 20.Мол, вес 373,3.ИК-спектр (в КВг):й = 1695 см(амид-СО).Фармакологические исследованияпроводят на собаках, наркотизированных с помощью хлоралоза-уретана.Обычными методами измеряют частотупульса, артериальное давление крови, проток крови в артерии 1 епюга 1 з и в артерии сагойв пйегпа, атакже сопротивление сосудов этихсосудистых областей (кровяное давление делится с сопртивлением данного. сосудистого пути). Подлежащие изучению вещества применяют внутривеннов виде водного раствора при дозе1 мг/кг веса тела. С каждым из подле"жащих изучению веществ проводят5-6...

Номер патента: 927116

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: активных, изомеров, оксиаминоэбурнана, оптически, производных, солей

...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...

Номер патента: 927109

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Гергель, Деже, Пал, Рудольф, Чаба, Эндре, Эржебет

МПК: C07C 61/39

Метки: замещенных, кислот, фенилалканкарбоновых

...при 92 С.П р и м е р 4. К 16 г (п-изобу-.тилфенил) -метилацетилена в 225 млметанола прибавляют при перемеаива5 9271нии маленькими порциями 47,7 г нитрата таллия (НТ). при 5 С. Реакционную смесь перемешивают при 10 С3 ч; Отфильтровывают осадок нитратадвухвапентного таллия, к метанольному фильтрату прибавляют 42 мл 5 н,раствора гидроокиси натрия, кипятятс обратным холодильником реакционную смесь в течение 1 О ч, а затемвыпаривают в вакууме. Остаток обрабатывают водой, экстрагируют хлороформом и. с помощью соляной кислоты устанавливают рН водного раствора равнымдвум. Отделенный маслянистый продуктрастворяют в хлороформе, раствор су,шат над сульфатом натрия, Отгоняютхлороформ, затвердевшее масло перекристаллизовывают из...

Номер патента: 912034

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кальман, Карола, Ласло, Чаба, Эстер

МПК: A61K 35/78

Метки: алкалоидов, дииндола, разделения

...натрия и выпаривают досухапри пониженном давлении. В качествеостатка от выпаривания получают Ф 0винбластин, который затем при необходимости переводят в аддитивную солькислоты, предпочтительно сульфат.Полученный при этом сульфат винблас,тина практически чистый и можетЮыть без дополнительной очистки при-"менен для получения винкристина. П р и м е р. 50 г неочищенной смеси алкалоидов сульфата дииндола растворяют в 300 мл метилового спирта, затем при помешивании добавляют 13 мл диэтиламина. Раствор выдерживают при 0 С в течение одного ч, в это время из раствора кристаллизуется неочищенное основание лейрозина. Выделившиеся кристаллы отфильт ровывают, промывают небольшими коли. чествами метилового спирта и сушат в вакууме....

Номер патента: 895296

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Имре, Корнель, Чаба

МПК: G01H 15/00

Метки: декремента, демпфера, затухания, колебаний, крутильных, стенд

...управляемым узлом 8 контроля и управления, включающим блок 14 управления и две цепи, одна из которых состоит из последовательно соединенных усилителя 15, компаратора 16, счетчика 17 и индикатора 18, а вторая - из последовательно соединенных генератора 19, вход которого соединен с выходом компаратора 16, блок 20 сравнения, соединенного вторым входом со вторым выходом счетчика 17 и третьим входом - со вторым выходом счетчика 17 и одним из выходов блока 14 управления, и индикатора 21, второй выход блока 14 управления связан с пневмоцилиндром 13, вход его - с пусковым элементом 22 блока 14 управления, а вход усилителя 15 соединен с чувствительным элементом 9.Стенд работает. следующим образом.К поворотному диску 6 крепят демпфер, Нажатием...

Номер патента: 895282

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гергели, Деже, Ида, Пал, Рудольф, Чаба, Эндре, Эржебет

МПК: C07C 57/30

Метки: кислот, фенилалкилкарбоновых

...в 30 мп воды.Смесь нагревают в течение 1 ч, затем удаляют уксусную киспоту и остатокподкисляют. Киспый раствор экстрагируют хлороформом, Экстракт высушиваюти выпаривают, Получают 24,06 г 1-(2-фтор-бифени лил)-пропионовой киспоты, Окоторая плавится при 110-111 С, Выход 78,5 вес,%,П р и м е р 14, К смеси, состоящейиз 3,64 г (0,01 мопь) 1,1-дифенип- 2-(6-метокси-нафти п)-бутена, 100 гледяной воды и 400 мп уксусной кислоты добавпяют при помешивании при 03 С 4,74 г (0,03 моль) марганцевокиспого капия. Смесь фильтруют, подшепачивают снова фильтруют, а затем силь- З"но сгущают. После подкисления смесьэкстрагируют хлороформом, Экстракт высушивают, а затем выпаривают. Получают 2,10 г 2-(6-метокси-нафтил)-пропионовой кислоты (91,2 вес.%), которая...

Номер патента: 884562

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аттила, Габор, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Чаба

МПК: C07C 103/34

Метки: амидов, вторичных, дихлоруксусной, кислоты

...кислоты. Выходсоставляет 91-94.Очистку М,й-диаллил-дихлорацетамида производят химическими илк физико-химическими способами, получают продукт с выходом 80-87, содер-.жащий согласно данным газохроматограФического анализа 96-98 чистоговещества,П р и м е р 5. Получение дихлорацетилпиперидида.Вещество получают по примеру 1с той разницей, что вместо морфолина ацетилированию подвергают 8,5 г(0,1 моль) пиперидина, Подкисленнаясоляной кислотой реакционная смесьэкстрагируется Зх 25 мл дихлорэтана,а экстракт дистиллируют, выход 7580. Температура кипения 112"С//3 мм рт.ст.П р и м е р б. В реакционную колбу к смеси 20,2 г (0,2 моль) ди-и.пропиламина и 32,3 .г (0,22 моль) метилового эфира дихлоруксусной кислотыдобавляют раствор 0,05 моль...

Номер патента: 867313

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Бела, Дьердь, Карола, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: C07D 519/04

Метки: n-дезметилвинбластина, алкалоидов-лейрозина, ангидровинбластина, винбластина, виндолина, винкристина, дезацетилвинбластина, дезацетоксивинбластина, катарантина

...них 0,18 г лейрозина.Полученный после фильтрования упомянутой смеси солей первый маточный раствор (около 100 мл) разбавляют 1,5 л воды и устанавливают его рН равным 2,7-3,0. Кислый раствор подвергают экстракции бензолом (пять раз порциями по 1 л) . Отделенную водную фазу оставляют для дальнейшейпереработки (маточный раствор 11) . Бензольные. фазы объединяют, высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха. Остаток после упаривания растворяют в 12 мл бенэола, осветляют, добавляя к раствору 0,5 г активированного угля, и отфильтровывают через слой 25 г окиси алюминия (степень активностие). Этот слой промывают затем867313 Ь150-200 мл бензола до полного уда- Приме 2 1ления из него виндолина. Промывную высушенных лр и м...

Номер патента: 862821

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 217/14 ...

Метки: бензоахинолизидина, производных, солей

...(а) хинолизидин,0,5 г (1,34 ммоль) хлорангидрида кислоты,1полученного по примеру 7, суспендируют в 3 мл абсолютного хлороформа и 10 мл диоксана. К приготовленйой суспензии прибавляют 0,35 г (4,02 ммоль) морфолина и затем реак. ционную смесь выдерживают в течение 1 дня. Непосредственно после этого реакционный раст.вор экстрагируют 30 мл дихлорметана. Экстрактсушат и затем упаривают до получения сухого остатка. Полученный после упаривания остатокперекристаллизовывают из метилового спирта,В результате получают 0,35 г (67,5%) 2-оксо 3+морфолинкарбонилэтил,10- (метилендиокси)-1,2,3,4,6,7.-гексагидроЬН-бензо (а) хино.лизидица с т. пл. 168,5 С,П р и м е р 10, 2-Оксор-диэтиламинокарбонилэтил.9, 10- (метилендиокси)...

Номер патента: 852173

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Дьердь, Кальман, Матиаш, Чаба, Юдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 11/08, C07D 471/04 ...

Метки: дигидроимидазо, изохино-лина, производных, солей

...С11,44.Подобным образом с 2 н соляной кислотой получают дигидрат сульфата 5,6-дигидро,9-диметокси-карбамоилимидазо (5, 1-а)изохинолина (Св Я 1 Дф) .Т.пл. во время пенообраэования 215 фС. 49Найдено, : С 49,58; Н 5,06,й 12,28.Вычислено, : С 49,40; Н 5,33,й 12,34.Пример 5. 1,14 г (5 ммол)1-циано,б-дигидро,9-дигидрокси-.,имидаэо(5,1-а)изохинолина при перемешивании порциями вносят в 3 мл концентрированной серной кислоты и реакционную смесь оставляют стоять наночь в холодильнике. После этого ксмеси добавляют измельченный лед ивыпавший осадок отфильтровывают. Получают 1,70 г гидросульфата 5,б-дигидро9-диокси-карбамоилимидазо- (5,1-а) иэохинолина(Сщ Н М 60 в 5),е55Йайдено, : С 48,74, Н 4,40)М 14,20,Вычислено,С 48,97, Н 4,11,М 14,28.П р и м е р...

Номер патента: 810089

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Иштван, Нандор, Реже, Чаба

МПК: E21D 11/10

Метки: арматурная, выработок, крепигорных, решетка

...несущую способность крени.Цель изобретения - повышение несущей крепи,тнгаекя тем, что поперечные стержжду изгибамт прямые участки,реилеиы продольные сте 1 ляеиедетих стержней выполнены в ироиащавленкях и смещены отиодруга а щаг который меиьтиезлышх стержней,ни имеют мек которым ирика изгибы сосетип оволожньехсительно щзугинтервала щиНа фиг. 1 изображена арматурная решетка общий вид; иа фиг. 2 - вид А на феег, 1; на фиг, 3 - вид В на фиг. 1.АРМатурная решетка для крепи горааах вы работок состоетт из иродоетьных прямолинейных стержней 1 и поиеречиьех стержней 2, связанных между собой иосведством сварки. Продольные стержни 1 раатоиожены с интервалом в двух взаимно парвллелыпях няоскосях. Каждый щееречный стержень 2 имеет ряд последоавтелыв...

Номер патента: 803866

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Андраш, Ференц, Чаба, Шандор

МПК: E04B 1/343

Метки: pemohta, автомобилей, обслуживания, станция, технического, хранения

...7, или стеклом 8, или проволочной сеткой 9. В таких блоках-контейнерах могут храниться устройстваили материалы, невосприимчивые квлиянию окружающей среды.Блоки-контейнеры 1 могут бытьснабжены в необходимых местах окнами и дверями и необходимыми машинами и устройствами, имеющими все вы 3 дводы для подключения электроэнергии,сжатого воздуха или воды,Внутри блоков-контейнеров 1 с помощью перегородок могут быть обору-3 Г.дованы различные рабочие места длятехнического осмотра и ремонта автомобилей, Например, может быть предусмотрена мастерская для ремонтаразины, полирования, доливки аккумуляторов или для общих монтажных ра Обот, оборудованная,. например, тисками 10 или ящиком для инструмен 11,Учитывая то, что в каждом блокеконтейнере 1 может...

Номер патента: 803842

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Антал, Чаба, Шандор

МПК: A01F 25/08

Метки: вентилирования, сушкии, сыпучих, транспортирования

...главный канал1, присоединенные к нему боковые каналы 2, воздухоподводящие патрубки 3,направляющий щиток 4, воздушные заслонки 5, ленточный транспортер 6разгрузки, спускной лоток 7, площадку 8, жаберные щели 9, канал для ленточного транспортера 10, запирающиеорганы 11 с приводной ручкой 12.Воздух под давлением, служащий длявентилирования, сушки и транспортирования зернового материала, подаетсяв главный канал 1. Далее он направляется в боковые каналы 2, где нагоризонтальной площадке 8, снабженной жаберными щелями, расположен зерновой слой. Направление потока воздуха регулируется с помощью направляющего щитка 4. Расход воздуха регулируется воздушной заслонкой 5. ТрайВ 03 В 42 териалов, преимущественно в складахс горизонтальными полами,...

Номер патента: 793404

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Кальман, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: винциновой, кислоты, производных, солей, четвертичных

...г (0,0027 моля) винциновой кислоты перемешивают с 50 мл безводногоэтанола добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 8 ч с обратным холодильником. Течение реакции контроли руют с помощью тонкослойной хроматографии. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до 20-25 фСи при пониженном давлении сгущают дообъема 6-8 мл. Концентрат разбавляютводой до 150 мл и добавлением 20-ного раствора едкого натра доводят рНдо 8-9. Из содержащего осадок раствора продукт экстрагируют с помощьюбх 50 мл дихлорметана. Органическиеэкстракты соединяют, сушат над безводным карбонатом калия, отфильтровывают и при пониженном давлении выпаривают. Остаток выпаривания растворяют в 5 мл бензола и хроматографируют на...

Номер патента: 745385

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вильмош, Дьюла, Ева, Имре, Чаба, Шандор

МПК: G01N 23/06

Метки: бора, воде, концентрации, нейтронно-абсорбционного, растворенного

...плоско-параллельную емкость, расположенную между размещенными. на постоянном расстоянии друг от друга источником и детектором. нейтронов, и соединенный с детектором счетный блок 2) .Недостатком известных устройств является недостаточно высокая точность измерений.Цель изобретения - расширен .линейного диапазона измерений, едо Шандор. Бенедек, Ева Жолнай,и Вилмош Варбиро745385 Формула изобретения Яи рительную емкость 3 по направлениюк детектору 4, окруженному отража-.телем 5, Детектор 4 нейтронов соединен со счетным блоком, который содержит тактовый генератор 6, соединенный непосредственно и черезсчетчик 7 с предварительно устанавливаемые порогом с двумя входами вентиля 8, третий вход которого черезвторой счетчик 9 с...

Номер патента: 719499

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Дьюла, Иштван, Лайош, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/02

Метки: 7-гексагидро-11, бензо, производных, солей, хинолизина

...из метанола; т. пл. 99 в 1 С, Т. пл. гидрохлорида 245 С.С 2 ЛзоКз 04 НС 1 (423,05) .Вычислено,: С 62,48; Н 7,39; И 6,63.Е 1 айдено, о : С 62,62; Н 7,70; М 6,93.ИК-спектр (КВг): при 2720 (полоса Боль- мана); 2300 ( - С=И); 1730 ( - С=О);1230 в 12 (С - О - С); 1020 (С - О - С,) см - .ММР-спектр (дейтеро-хлороформ): при 6=6,68 и 6,64 (2 Н, Я, ароматические протоны); 4,74 (1 Н, м., - СН - ОСО - СНз, ,/=24 Гц); 4,18 - 4,92 (4 Н, д - ОСН, - ) частей/млн. П р и м е р 7, 2 Р-гидрокси-За-(2-метоксикарбонилоксиэтил) - 9,10-диметокси,2,3,4,5,6,7-гексагидро - 11 ЬаН - бензоахиноли- З 5зингидрохлорид.3,0 г (8,64 ммоль) 2-оксо-За-,метоксикарбонилэтил) - 9,10-диметокси - 1,2,3,4,5,6,7 гексагидроЬаН-бензоа хинолизина переводят в суспензию в 50 мл...

Номер патента: 694074

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/439, C07D 455/02

Метки: 3-а, октагидроиндоло(2, производных, солей, хинолизина

...экстракт высушивают над сульфатсгл магния и затемупари":,агот, Полученное масло раг творяют в 20 глл этанала, раствор подкислялт ДО рН 6 с помощею саляна"кислого .этанала, выделившееся соединение отФильтровывают и промывают спиртом,затем . эфирогл. Получают 3,4 г (68)гидрохлорида, который после перекристаллизации из зтанола плавитсяпри 244 С.гП р и м е р 5, 1- (2 - Зтаксикарбонилэтил) -2, 3,4,6,7,12-гексагидрон-индола 2,3-ахинолизин.2,2 г (10,"глмаль) 23 г 4 сбг 7 ю 12-гексагидроиндоло 2,3-ахинолизинарастворяют в 100 мл дихлорметана идОбавлЯют к раствОру Ог 5 мл этанОлаи 2,3 г (25 ммаль) этилакрилата.Реакционную смесь оставляют стоятьпри камна".гной температуре в атмосфере аргона в течение 2 суток....

Номер патента: 673174

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Арон, Жужа, Йожеф, Кальман, Карола, Лайош, Чаба, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: 4-дезацетоксивинкристина, солей

...при в/е = 766 массовое число, соответствующее общей формуле С 4 Н 4 Из 09Спектр ПМР: в сравнении с винбластином можно констатировать, что характеристический на спектрах винкристина и винбластина для 4-ацетоксигруппы пик при У: 2,09 ррв, отсутствует на спектре 4-дезацетоксивинкристина. Характеристические пики ( Р ), ррв:3,64 (метоксикарбонил)3,81 (ароматические -ОСНОВ)3,85 (метоксикарбонил)8,30 (И-формил)П р им е р 2. Получение сульфата 4-деэацетоксивинкристина.7,0 г 4-деэацетоксивинкрцстина (получен в соответствии с примером 1) растворяют в 20 мл дихлорметана и затем полученный раствор упаривают досуха при пониженном давлении. Сухой остаток растворяют в 30 мл безвод-. ного этилового спирта и значение РН раствора доводят до 4...