Патенты с меткой «гемокультур»

Питательная среда для выделения гемокультур стрептококков

Загрузка...

Номер патента: 1067043

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Лабинская, Османов, Раскин, Хлябич

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, гемокультур, питательная, среда, стрептококков

...г, ЭКД 5,0 г, глутамин 0,25 г, декстроза 2,5 г, натрий хлористый,3,0 г, натрий уксуснокислый 1,0 г, наг. рия бикарбонат 2,0 г.Вариант 3. Аминопептид 8,8 г, кислотный гидролиэат казеина 8,8 г, ЭКД 5,5 г, глутамин 0,3 г, декстроэа 5,0 г, натрийхлорнстый 3,3 г, натрий уксуснокислый 1,1 г, натрий бикарбонат 2,25 г.Среды используют следующим образом.И р и м е р 1. Среды 1, 2, 3 вариантов разливают по 10 мл в пробирки, вносят по 1,0 мл крови донора, искусственно зара. женной различными дозами стрептококка группы А (1000, 100, 10 микр. тел/мл кро. ви). В качестве контроля используют мясопептонный бульон с глюкозой и сьвороткой, Посевы инкубируют и учитывают рост,В табл. 1 представлены сравнительные данные по чувствительности сред.П р и м е р...

Способ выделения гемокультур сальмонелл брюшного тифа и паратифов

Загрузка...

Номер патента: 1459247

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Бобоева, Герок, Каримова, Литинский, Молочаева

МПК: C12Q 1/04

Метки: брюшного, выделения, гемокультур, паратифов, сальмонелл, тифа

...выросшихкультур производят обычными методами.Результаты определения представлены в табл. и 2.Для осуществления способа используют питательную среду, приготовле"нне.которой описывается .в примерах1-3. 20П р и м е р 1, Готовят нввескусреды, для этого берут (г(л) гидро",лизатаХоттингера 100,01 ианннта 9,01сулъфата натрия 0,031 гипосульфнтанатрия 0,07. сульфата железа 0,09; 2 Багар-агара 4,8, воды дистиллированной до 1000,0 ил. Среду разливаот по100 мл во флаконы, стерилнзуют при0,5 ати 30 мин, рН среды 7,2-7,4,Перед употреблением среду расплавляют нв водяной банеП р и м е р 2, Готовят навескусреды,.которую готовят как и в примере 1, но берут г/л) гидролизатаХоттингера 115,0 мвннита 10,0; суль- Зфата натрия 0,04; гнпосульфита...