Питательная среда для выделения энтеробактерий

(9) (11 2 0 1/О сюсщ- ийТЕНТИО - ТЕТХ ,5 В 5 ИИР " . ПИСА Е ИЗО У ро ыпу- ерииоло- акте 0,008Остальноесоответстты берут в 1 фь сталь ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ(21) 4667938/ (22) 23.02.89 (46) 07.10,91. (71) Научно-и ный институт (72) Н.С,Сады (53) 576.8.093 (56) Каталог скаемых в СС ологии. 1980 (54) ПИТАТЕ НИЯ ЭХТЕР (57) Изобрет гии и может Бюл, М 37сследовательский ветер.1(088.8)ухих питательных сред,СР для медицинской баквып, 1, с, 7, 12 - 13.ЛЬХАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДОБАКТЕ РИЙние относится к микроббыть использовано при б Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике колибактериоэов.Цель изобретения - повышение селективных свойств соеды в отношении Езспегсйа соИ.П р и м е р 1, Для приготовления среды берут 50 мл дистиллированной воды и растворяют в ней 3 г питательного агара и 1 г пептона. Объем доводят до 100 мл дистиллированной водой и кипятят 30 мин. После охлаждения растворяют 0,009 г 1,4-бензохинонгуанилгидраэонтиосемикарбазона. Доводят рН среды до 7, затем среду разливают и стерилизуют при 110 С в течение 30 мин Среда не прорастает и не теряет селективных свойств в течение 45 дней хранения при комнатной температуре. П р и м е р 2. Готовят среду в соответстии с примером 1, но компоненты берут в ледующих количествах, мас.: риологической диагностике колибактериозов. Цель изобретения - повышение селективных свойств среды в отношении ЕвсйепсЫа со 2,5-3,5 мас. питательного агара и 0,5-1,5 мас.% пептона растворяют в дистиллированной воде, доводят обьем до 100 мл и кипятят, После охлаждения в среде растворяют в 0,008 - 0,01 мас.0( 1,4 - бенэохинонгуанил гидраэонтиосемикарбазона, доводят рН до 7, разливают и стерилизуют. При посеве исследуемых проб на среде избирательно вырастают колонии Е.соИ, Чувствительность среды равна 10 микр.кл,/мл, 2 табл. Питательный агар Пептон1,4-бенэохинонгуанилгидразантиосемикарбазон Дистилллированная вода П р и м е р 3. Готовят среду и с примером 1, но компон едующих соотношениях. масПитательный агар Пептон1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбазон Дистиллированная вода Посев исследуемых проб или культур из семейства спорообразующих и неспорообразующих грамположительных и грамотрицательных бактерий проводят на пластинки с питательной средой, разлитой на чайки Петри, и инкубируют в течение 14 - 16 ч при 37 С, В качестве контроля используют эталонный штамм,1682394 Табл и ца 1 Примечание;+ рост культур на средах;1 частичный рост культур; обильный рост культур;- отсутствие роста культур. Таблица 2 Примечание:+ наличие роста; - отсутствие рос Составитель Г.СмирноваТехред М.Моргентал Корректо лксимишине едактор М.Стрельни каз 3383 Т ВНИИПИ Государственно 11303аж Подписноекомитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 водственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, улГагарина,Сравнительные данные с различным содержанием компонентов представлены в табл.1. Иэ данных табл.1 видно, что при оптимальном соотношении компонентов наблюдается полное ингибирование роста посторонней микрофлоры и обильный росткишечной палочки.Данные по чувствительности представлены в табл.2.Использование среды позволяет избирательно выделять Е.со 1 иэ ассоциации с другими энтеробактериями. При использовании среды с оптимальным соотношением компонентов наблюдается исключительно рост патогенныхЕ,сои,Формула изобретения Питательная среда для выделения энтеробактерий, содержащая питательную основу, пептон, селективный агент и 5 дистиллированную воду, отл ич а ю ща ясятем, что, с целью повышения селективных свойств среды в отношении ЕвспегсЬа соИ.она в качестве питательной основы содержит питательный агар, в качестве селективного 10 агента - 1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбаэон при следующем соотношении