Способ получения кормового препарата аминокислоты

(51)4 А 23 К /22 С 12 Р 13/08 ЪС 7 ГМ"фЯ 13ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВОГО ПРЕПАРАТА АМИНОКИСЛОТЫ(57) Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получениякормовых препаратов аминокислот. Цельизобретения - улучшение качества препарата. Изобретение заключается втом, что перед вьщелением аминокислот из культуральной жидкости осуществляют их связывание с карбоксилированным полимером природного полисахарида, а очистку и выделение проводят ультрафильтрацией. Полученныйпрепарат не гигроскопичен и обладаетлучшей усвояемостью.Изобретение относится к бнотехноло:ии и касается способа получениякормовых препаратов аминокислот.Целью изобретения является улучшение качества препарата.Способ заключается в том, что привыделении аминокислот из водных растворов осуществляется их химическоесвязывание с полимерным носителем,при этом выделение и очистку связанных аминокислот от других компонентов водных растворов проводят методом ультрафильтрации с использованием полупроницаемых мембран, задерживающих молекулы водорастворимых полимеров, промывку связанных аминокислот проводят методом ультрафильтрации в режиме диафильтрации.Выбор полимера определяется следующими требованиями к нему. Полимердолжен иметь молекулярную массу, значительно превосходящую молекулярныемассы компонентов водных растворови самого целевого продукта. Она должна быть больше 10000 дальтон, преимущественно 40000-50000 дальтон. Приболее значительных молекулярных массах возрастает вязкость раствора,что затрудняет проведение ультрафильтрации. В качестве полимерныхносителей используются соединения,на полимерной цепи которых имеютсяфункциональные группы, способные связываться с молекулами аминокислот помеханизму ионного обмена, комплексообразования или ковалентного связывания,В качестве полупроницаемых мембран используются мембраны, устойчивые в условиях существования комплекса полимер - аминокислота. Мембрана не должна пропускать молекулыполимера.Промывку связанных на полимереаминокислот проводят в режиме диафильтрации на тех же мембранах путем добавления в концентрируемый раствор чистого растворителя с постоянным отбором пермеата. Получаемыйсухой грепарат не гигроскопичен, какбольшинство порошкообразных аминокислот, не слеживается, а сохраняетпрактически все свойства сухого полимера. При использовании его длякормовых целей к полимеру предъявляют также дополнительное требование -способносп усваиваться организмомживотноо и не обладать токсичностью,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Кроме того, введение полимера повышает усвояемость аминокислот.П р и м е р 1. Культуральную жидкость (К.Ж,) после стадии выращивания продуцента лизина подвергали сепарации для отделения биомассы, затем фильтровали через микрофильтрационную мембрану МФЦ с размером пор0,1 мкм для отделения остаточной биомассы и взвеси. После этого культуральную жидкость осветляли на ультрафильтрационной мембране УАМсоразмером пор 100 А. В пермеате содержалось 30 г/л лизина, общий сухойостаток составлял 40 г/л, растворимел светло-кори; евую окраску, былпрозрачным, величина рН = 5,5.В качестве водорастворимого полимера использовалась карбоксиметилцеллюлоэа (КМЦ) в Н-форме со степеньюкарбоксилирования 307 общей формулы-СьН О(ОН) - х(ОСН СООН)-пНаиболее полное связывание лизинас КМЦ прсисходило при рН 5,5-6,0 примассовом соотношении лизина к КМЦ1:1,5.После добавления в К,Ж. соответствующего количества КМЦ в течение15 мин смесь тщательно перемешивалидля проведения реакции связывания.Для очистки и выделения использовалась полупроницаемая мембрана изполисульфонамида марки УП;1-450 соосредним размером пор 450 А.Смесь разделялась на мембране поддавлением 2,5 атм с интенсивным перемешиванием магнитной мешалкой. Удельная производительность мембраны составляла в начале процесса 910 мл/см мин, в конце, когда объемисходной смеси уменьшился в 5 раз,2,3 мл/см мин.2Далее раствор был разбавлен дистиллированной водой до начальногообъема и повторно концентрировалсяна мембране в 5 раз. Удельная произ-водительность мембран изменяласьпримерно также,Сконцентрированный раствор быпвысушен в вакуум-сушильном шкафу приС = 80 С, Полученный порошок коричневого цвета не был гигроскопичен, после суточного стояния на воздухе некомковался.П р и м е р 2. Водный раствор глутаминовой кислоты с концентрацией10 ч/л, содержащий 2 ч/л ",1 аС 1 и313697 0,5 ч/л СаС 1, подвергался разделению, как указано в примере 1, В качестве полимерного носителя использовался карбоксиметилдекстран (КМД) об 5 щей Формулы 17Формула изобретения СООН тем кость риро очи 15 раци живаювводим Составитель З.фалунинаТехред М.Дидык Корректор Н.Король Редактор М.Банду аказ 333/2 Тираж 549 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений и 13035, Москва, Ж, РаПодпиомитета СССРоткрытий д. 4/5 ская изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная Молекулярная массатон. Массовое соотношенилота: КМД = 1:1, Величинвания - 6. Использовалисиз полиоксидиазола со срРром пор 300 А,8000 даль- аминокисрН связы- мембраны дним разме.пособ получения кормового препарата аминокислоты, предусматривающий выделение ее из культуральной жидкости после выращивания микроорганизма продуцента, очистку с последующей сушкой концентрата, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества, перед выделением аминокислоты осуществляют ее связывание введения в культуральную жидкарбоксилированного полимераного полисахарида, выделениетку проводят путем ультрафильтна мембранах, обладающих задерей способностью по отношению кому полимеру.