Способ получения арилоксиацетилхлорацетил-гликолятов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 205827
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Релы
Текст
ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕУЕЛЬСв ВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21 Л.1966 ( 07727/23-4 л. 12 о, 5/О рисосдинением заявкиМПК С 07 с Комитет по делам зобретеиий и открытийиорите убликовано 02.Х 1.1967. Боллетень24та опубликования описания 22.1.1968 ДК 547.42;66(088.8 при Совете ввииистро СССРаявител ОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ АРИЛОКСИАЦЕТИЛХЛОРАЦЕТИЛ ГЛ И КОЛЯ ТО Ваиден 20ВычислАналопсоотвстств но, %: Счно поующие о редмет изобретени Не) ООССНЗС 1 АгОС 1-1 зС Изобретение относится к способу получения нс описанных в литературе арилоксиацетилхлорацетилгликолятов общей формулы АгОСН СОО(СН,)ООССН С 1, где Аг - замещенный фенил, п=2 или 3, взаимодействием неполных гликолевых эфиров арилоксиуксусных кислот с хлорацетилхлоридом. Процесс проводят в органических растворителях в присутствии акцепторов хлористого водорода или без них.П р и м е р 1, 1- (2,4-Д и х л о р ф е н о к с на цстил) - 2 -хлорацетилэтиленгл ик о л ь, К смеси 5,3 г (0,02 г лоль) оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2,26 г (0,02 г лголь) хлористого хлорацетила, 30 льг сухого бензола при перемешнвании и охлаждении ледяной воды добавляют по каплям раствор 0,02 г моль триэтиламина в 5 лл бензола. Рсакционную массу перемешивают 1 час при 20 С, 30 мин при 60 - 80 С, охлаждают, хлоргидрат триэтиламина отделяют фильтрованием, фильтрат промывают водой (2 раза по 10 ял) и азеотропно высушивают. Продукт выделяют дробной псрегонкой. Выход 76%, т. кип. 183 - 187 С (0,5 лх,я рт. ст,), по 1,5505,Найдено, %: С 1 31,29.Вычислено, %: С 131,21,В подобных условиях получены другие сое. динсния данного типа подпадающие под общую формулу.П р и м с р 2. 1- (2,4-Д и х л о р ф е н о к с иацетил) -3 - хлорацетилпропиленглпколят. Смесь 4,18 г (0,015 г моль) у-оксипропилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 1,7 г (0,015 г моль) хлористого хлорацетила и 10,ил сухого бензола нагревают 90 лан при 50 С и 2 - 3 час кипятят, пропуская через реакционную массу слабый ток сухого азота. Реакционную массу упаривают в вакууме на кипящей водяной бане и в остатке получают целевой продукт. Выход 97%, с 4 1,4040; п 1,5310, МКз 78,30, вычислено 1, Способ получения арилоксиацетилхло1 цетилглнколятов общеи формулыЗаказ 4219/19 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 где Аг - замещенный фенил, п=2 или 3, отличающийся тем, что неполные гликолевые эфиры арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в органических растворителях в присутствии акцепторов хлористого водорода.
СмотретьЗаявка
1077127
А. Ф. Коломиец, Р. В. релы, Н. К. Близнюк, Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07C 67/14, C07C 69/635
Метки: арилоксиацетилхлорацетил-гликолятов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205827-sposob-polucheniya-ariloksiacetilkhloracetil-glikolyatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арилоксиацетилхлорацетил-гликолятов</a>
Способ получения 1, 4-бис-2″-цианатометилкарборан-1″-ил бензола
Номер патента: 481618
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинж, Коршак, Панкратов
МПК: C07F 5/02
Метки: 4-бис-2"-цианатометилкарборан-1"-ил, бензола
...полцменатобепзилка ы на основе цзв боранов облада духе, Кроме тогослабых звеньев ыс окая конц ных кислор а основе из одных мос вестных тиков в полимерах ндициапатобензцлкарбнизкую температурулимера. оранов обуславливает начала разложения и к совыми остатками при нагр ЦИАНАТОМЕТИЛКАРБОРА3 аиз / Яизп, ЯИЬЬТираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного ьомитета Совета Министров СССР по делам изобретешгй и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 кой, капельной воронкой с противодавлением, хлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 21,1 г (0,05 моль) 1,4-бис.( 2-,ксиметилкарб эран-нл ) бензола, 2 10мл сухого ацетона н охлаждают полученныйораствор до минус 20 С. Затем к растворуприливают...
Способ получения ариловых эфиров хлоругольной кислоты или циклических карбонатов
Номер патента: 527132
Опубликовано: 30.08.1976
МПК: C07C 69/00
Метки: ариловых, карбонатов, кислоты, хлоругольной, циклических, эфиров
...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...
Способ получения бензальдегида из хлористого бензола
Номер патента: 19621
Опубликовано: 31.03.1931
Автор: Шорыгин
МПК: C07C 45/38, C07C 47/54
Метки: бензальдегида, бензола, хлористого
...хлористого бензила, а также с целью использования при получении бензальдегида кислорода воздуха и ценных побочных продуктов, в виде бензойной кислоты, смесь паров хлористого бензила и воды с избытком воздуха и при повышенной температуре пропускают над катализатором, содержащим окислы или соли ванадия,Способ состоит в том, что смесь паров хлористого бензила, паров воды и избытка воздуха поопускается над катализатором (Ч 05 или соли ванадиевой кислоты) при температуре в 350 в 40. При этом одновременно идут следующие реакции: омыление хлористого бензила в бензиловый спирт и окисление этого последнего в бензальдегид (и в бензойную кислоту) С,Н;СНС 1+ Н.О = С,Н-.СН. (ОН)+НС 1 С,Н;СНа (ОН) + О - СВН 5 СОН+ Н О.С;Н;СОН+ О = СНСООН. П р им е...
Способ получения полиолефинфенола
Номер патента: 639850
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Белов, Гордаш, Гуляев, Коренев, Цветков, Яковлев
МПК: C07C 39/06
Метки: полиолефинфенола
...полипропиленом мол. массой 920проводят в присутствии бензолсульфокислоты (2 вес. %) при температуре 150 С4 ч. Затем реакционную массу растворяютв гептане (40% от веса алкилата), отфильтровывают выпавшую бензолсульфокислоту фи частично осажденный фенол от растворителя и возвращают в процесс алкилирования,Выход полипропиленфенола 62%.П р и м е р 3. Реакцию алкилированияфенола полиэтиленом мол. массой 1100 вприсутствии бензосульфокислоты (1,75 вес.о/о) проводят по примеру 1,Выход полиэтиленфенола составляет58 О/ЯП р и м е р 4. Реакцию алкилированияфенола октолом мол. массой 840 проводятв присутствии бензолсульфо кислоты (5вес. /о) в течение 4 ч при 90 С. Поокончании реакции реакционную массу растворяют в четыреххлористом...
Полиэтиленгликолевые эфиры, обладающие поверхностно активными и антиокислительными свойствами, и способ их получения
Номер патента: 952876
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бочков, Строганова
МПК: C08G 65/332
Метки: активными, антиокислительными, обладающие, поверхностно, полиэтиленгликолевые, свойствами, эфиры
...метилового эфира 11 с выходом 75-84.Отсутствие примесей ароматического характера в эфирах устанавливаютс помощью тонкослойной хроматографии,40 а отсутствие свободного полиэтиленгликоля - бумажной хроматографией.Все эфиры легко растворимы в хлороформе, ацетоне, бензоле, этилацетате, в воде при комнатной темпера туре, но нерастворимы в кипящей воде, эфире и насыщенных углеводородах.П р и м е р 1. 30 г (30 ммоль) полиэтиленгликоля (мол,масса 1000) и 17,56 г мвтилового эфира. 11 высушивают в вакууме при 130-135 С и охлажо дают до 100 С, под аргоном добавляют 3 мл 1 н.раствора метилата натрия в метаноле, Реакционную смесь нагревают в вакууме (1 мм рт.ст.) со отгонкой мвтилового спирта при 140 С в течение часа, затем охлаждают до 50 С,...
Предыдущий патент: Способ получения ароматических соединений, содержащих дихлорметильную группу
Следующий патент: Способ получения арилстирилкетонов
Случайный патент: Способ дробления материала иустройство для его осуществления