Способ получения 2-метил-2-хлор-3-ацетоксибутана

Номер патента: 1238732

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Вильям, Джэкоб, Роберт

МПК: C07D 223/16

Метки: 5-тетрагидро-1, 6-хлор-3-метил-2, бензазепина, гидрохлорида

....промывают эфиром исушат до получения 2-хлор-Н-(2-хлорэтил)-.1-метилбензолэтанамингидрохлоряда с т. пл. 110 С,К смеси 41,5 г (0,155 моль) вьппеуказанного хлорэтанамингидрохлоридаи 6,26 г (0,117 моль) аммонийхлоридадобавляют 41 г безводного хлористогоалюминия . Реакционная смесь стаетгомогенной, расплавляется и выделяется тепло. Смесь помещают в маслянуюбаню, которую нагревают до 175 С иперемешивают в течение 30 мин. Добавляют дополнительное количество (20 г)хлористого алюминия и полученнуюсмесь нагревают еще 30 мин, Добавляют окончательную порцию (41 г) хлористого алюминия и реакционную смесьнагревают 20 ч, Охлаждают ее до140 С и выливают в 3 л ледяной воды,содержащей 300 мл концентрированнойсоляной кислоты, и перемешивают в...

Номер патента: 672189

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аксель, Вольфганг, Хильтруд, Эберхард, Эрих

МПК: A61K 31/055, A61P 31/04, C07C 39/28

Метки: 2-хлор-6-метил-4-арилалкилфенолы, активность, антимикробную, проявляющие

...уксусной кислоты, обладающий хорсмимибактериостаткческимк и микостатическими свойствами, однако не эфФективек при лечении рак. При леченииэтим соединением 40-50 животных,т.е. примерно такое же количество,как и в контроле, умирает ка третийпятый день лечения.ХМФ обладают лишь незначительнойтоксичкостью (изучена на белых мышах) . Средняя смертельная доза припероральном введении 17001180 мг/кг,при подкожном введении 1000 мг/кги при внутривекком введении 962 мг/кг,П р и и е р 8. Изучают токсическое действие на кожу н сенскбилизирующие свойства ХИФ, 4-бромФенилизоткоциаката, обладающего анткмикробкой активкбстью, дибекзтиона, об-.ладающего Фунгистаткческой активностью, и 1-3-дикитро-хлорбензола,10-20 мм микозного очага 20 мм (больше2/3...

Номер патента: 446497

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Власенко, Дьячков, Жигайло, Кравцова, Михайлов, Скороход, Фефер, Фещенко

МПК: C07C 17/154, C07C 19/03

Метки: хлорметанов

...достигается тем, что в качестве катализатора используют контакт на основе .цпинели общей формулы Ме+Ме 2 чз 04, где Ме - двухваленгный или трехвалентный катион, и процесс ведут при 275 - 425 С.Используемая шпинель Ме+Ме,+О., содержит избыток окислов трехвалентных металлов, где Ме+е - двухвалентные катио,.ы, например медь, никель, кобальт, железо, а Меч з - наприВ. Фещенко, Л. Э. Кравцов , Г. Фефер и В. И. Дьячко446497 Составитель Н. ГозаловаТехред М. Семенов Корректор В. Брыксина Гедактор Т, Девятко Заказ 1391/11 Изд. Мо 1219 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Гасударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ние 6 час при 400 С. При этом происходит...

Номер патента: 77417

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Авдеева, Бергер, Боресков

МПК: C01B 31/26

Метки: катализаторов, метана, присутствии, сероуглерода, серы

...в суьхом состоя:11 И; добявлягот к смеси 40,о воды, содевжя щей азэтн 710 кисл отч из расчета 1 СО,.г кислоты на 100 сг със и. ПОлггенную массу при темгературе 7 С" перемешивают в течение одного часа, после чего формуют и сушат вначале на воздухе, апотом в печи при постепенном увеличечии температуры до 450 и продувании воздуком.Наибэ 7 ьшей активностью обладает кремнийалюминиевый катализатор, содержащий 10 - ЗО",о окисиалюми:-1 ия и 70 - 90"а двуокисикремния.Получение сероуглерода из метана и серы о:уществляют по следующей схеме:Смесь из 30 с метана и 70 "о парэобразнон серы вводят в контактныйаппарат, из которого через слой,контактно массы направляют вконденсатор серы. Из конденсаторагазовую смесь сероуглерода и серовадородя...

Номер патента: 819113

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов3-хлор-2-метил-1, кислот, пропенилфосфоновой(тиофосфоновой

...419 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,58 о/, и их чистоту за счет исключения примесей.П р и м е р 1, Дихлорангидрид-хлор- метил-пропенилфосфоновой кислоты.К суспензии 49 г (0,235 г-моль) пяти- хлористого фосфора в 40 мл абсолютного бензола при 5 С прибавляют при перемешивании 10 г (0,117 г-моль) метилметаллилового эфира, Далее постепенно поднивают температуру реакционной смеси до 30 С и выдерживают ее 7 ч. Образующийся кристаллический аддукт разрушают сернистым газом при 10 С до полного растворения кристаллов. Перегонкой в вакууме получают 13,8 г (58%) дихлорангидрида 3- хлор-метил-пропенилфосфоновой кислоты с т. кип. 89 -...