C07C 67/14 — из галогенангидридов карбоновых кислот

Номер патента: 349679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Киселев, Морозов, Рычёва, Сумин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

...с бензолом. Полученный при расслаивании в приемнике нижний слой отделяют, а верхний слой, представляющий собой бензол с примесью воды, возвращают в реактор. После прекращения выделения воды температура в парах поднимается до 80 С, за 1,5 час отбирается 3,6 г (10,2 г го гь) воды. Полученный раствор хлораля в бензоле охлаждают до комнатной температуры и к нему приливают 6,13 г (0,066 г моль) глицерина, При этом происходит разогревание реакционной массы. Затем реакционную массу перемешивают в течение 2 час при 60 С, после чего смесь охлаждают до 0 С и добавлягот 20,9 г (0,2 г моль) хлорангидрида метакриловой кислоты и 21 г (0,2 г лоль) триэтиламина в 50 мл бензола, После окончания прикапыва 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ния...

Номер патента: 350783

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...легко выдеся целевые продукты, цеобходцмыс для еза исходные соединения легкодоступны ц дают невысокой токсцпостыл для теплоных.цметил- - родацэтоксцсцлан - вещество одоступное и обладает значительно мецьтоксцчностью, чем производные вторцчарсцнов. Пример 1. )3-Роданэтцловый эфир фторхлоруксусной кислоты,К 8,8 г (0,05 г лсоль) 3-родацэтоксцтрцмстцлсцлаца, помещенного в перегонную колоу,защищенную от влаги воздуха, добавляют7,2 г (0,55 г .поль) хлорацгцдрцда фторхлоруксусссой кцслотьк Рсакццоццусо смесь цаг 1 евают с одновременной отгоцкой трцмстцлхлорсцлана до полного его удаления ц фракццоцированцем в вакууме получают 9,6 г20 Вещество С 1-зС(0) СН,СН,ЯСИ24 С зСзНзОСНзС(0) ОС.зСНзЯСХСС 1 зС(0)...

Номер патента: 367082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бильдинов, Вител, Пушкина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/65

Метки: многоатомных, сложных, спиртов, эфиров

...кислоты и 92 г глицерина в 150 мл сухого беwзола, добавляют 5 мл серной кислоты (концентрированной), 0,2 г СпгС 1, н 0,4 г гидрохинопа, Смесь кипятят с,перемешиваwием, пока количество отделившейся воды пе будет ,равно теоретическому (3 час). Реакционнуюнмассу охлаждают и бензольный слои разоавляют эфиром (150 мл), Эфирно-бензольный раствор смешивают с 600 г смеси фторангидридов перфторированных,кислот, полученных при электрохимическом фторированин диэфира адипиновой кислоты. Использованная смесь фторангидридов состоит из 30% дисЬтоп ангидрида перфторадипиновой кислоты В колбе с мешалкой, насадкой Дина-Старкй в 150 мл сухого бензола кипятят с перемешиванием 46 г сухого глицерина, 43 г свежеперегнанной метакриловой кислоты, 0,4...

Номер патента: 413137

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: 413137

...полимеров,Известен способ получения метил-перфтор-окса-октеноата путем взаимодействия фторангидрида перфторглутаровой кислоты с окисью гексафторпропилена с последующим применением пиролиза при нагревании выше 180 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход целевого продукта составляет 20 - 25%.Однако многостадийность процесса и невысокий выход целевого продукта ограничивают его применение,С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве исходного фторангидрида применяют фторангидрид монометилового эфира перфторглутаровой кислоты и пиролиз ведут при температуре не выше 230 С.Это позволяет вести процесс в две стадии и получать продукт с 90%-ным выходом.П р и м е р 1. В сухую...

Номер патента: 415253

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Агаев, Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Шабанова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенного, ряда, сложного, цикленового, эфира

...трубкой, помещают 25 г (0,2,ио.гь) 2,5-эндометилен-Л-тетрагггдробензальдегида, 70 л,г дихлорэтана и охлаждают до температуры от - 35 до - 40 С. При перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 20 г (0,2 ло гь) хлористого зо ацетила, далее к смеси прибавляют 5 - 6 ка4159 Я Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е. БорисоваКорректор Н. Стельмах Редактор Д. Новожилова Подписное Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосина, Ж.35, Раушская наб., д, 4,5Загорская типография 3пел: БпС 14, после чего перемешивание про.должают около 15 лгия. Затем смесь переносят в стакан со льдом, отделяют органичес.;й слой, промывают охлажденной водой донегр...

Номер патента: 330743

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Афанасьева, Дегтева, Катаева, Ларионов, Постовский

МПК: C07C 67/14

Метки: сложных, эфиров

...сложныхэфиопов заключается в нагревании при 8090 С гидрохлоридов ароматических дн-(2 хлорэтил )-аминов, содержащих оксигруппу,в безводном бензоле в присутствии безводного триэтнламина (или пиридина) бхлорангидридами высших жирных карбоновых кислот, например стеариновой, пальмитиновойс последующей отгонкой растворителя и выделением продукта известными приемами,2,79,20; Н.9 о,Ъ; С Вычисл14,16 обретение относится кнений, относящихся к клв, в частности соедине Постовский, Л. ф, Ларионо ые вещества представляют низкоплавкие продукты, хов нелолярных растворитетх маслах и, следовател несены к липоидораствориФормула изобретенияСпособ получения сложных эфиров общей формулыСГ-С-СНК Х-С-МСР - СН СНг0 где Х представляет - 0 -. О - СН, -Я - остаток...

Номер патента: 607833

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Карпова, Лапкин, Пидэмский, Рыбакова, Щепин

МПК: A61K 31/231, A61P 29/00, C07C 67/14, C07C 69/734 ...

Метки: активность, анальгетическую, ди-алкилкарбалкоксивиниловые-эфиры, дикарбоновых, кислот, проявляющие

...кислоты, а также щавелевую,.янтарную, адипиновую и о-фталевую кислоты,Структуру синтезированных соединений подтверждают спектроскопическимиметодами. В ПИР-спектрах данных про 55дуктов сигнал водорода, стоящего у двойной связи, проявляется в виде триплета в области 86,30-6,65 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей сигнала олефинового протона и сигна- лов сС-водородов карбалкоксигрулп равно 1:2 для соединений с карбзтокснгруппой) и 1:3 (для соединений с карбометоксигруппой). Изучение литературных данных и теоретический расчет величины химического сдвига олефинового протона позволяет заключить, что олефиновый водород находится в цисположении к карбалкоксильной группе и молекулы данных соединений соответствуют структурев...

Номер патента: 631509

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Брель, Рахимов, Смирнова

МПК: C07C 67/14

Метки: акриловых, метакриловых, оксиалкилперекисей, эфиров

...кислоты в среде огранического растворителя, отличительнаяособенность которого состоит в том,что в качестве производных алкилперекиси и акриловой или метакриловойкислоты применяют соответствующуюсс-оксиалкилперекись и хлорангидридакриловой или метакриловой кислоты,а в качестве огранического растворителя - диэтиловый эфир и процесспроводят в присутствии едкого калипри температуре от 10 до ОС.Использование предлагаемого спосособа позволяет повысить выход целевого продукта до 84-92,П р и м е р 1. В,раствор с мешалкой загружают 10 г оксиметил-трет.-бутилперекиси в 80 мл сухогодиэтилового эфира и 10 г хлорангидрида акриловой кислоты при температуре от 0 до -5 С. Затем при -10 ОСпостепенно в течение 0,5 ч присыпают7 г тонко измельченного сухого...

Номер патента: 701998

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07C 67/14

Метки: ацетофенонметакрилата, п-ацетофенонакрилата

...УФ;слектросколии.Найдено, %: С 69,48; Н 5,3.0;О 25,42,И 1 о зВычислено, %; С 69,52; Н 5,270 25,21.П р и м е р 2. Реакцию проводят,как в примере 1, но при мольном соотношенин между окисью магния и хлорангидридом акриловой кислотыравном 0,530,Выход п-ацетофенонакрилвта 80% (по хлорангидриду)р т,пл, 71 С, ПМР-, ИК- иУФ- спектры соответствуют химическойс трук туре и оком Ого ак ри ла таНайдено, %; С 69,49; Н 5,15 у0 25,36.Вычислено, %: С 69,52 у Н 5,27;О 25,21П р и м е р 3. Реакцию проводчт попримеру 1, но при мольном соотношениимежду окисью магния и хлорвпгидридомакриловой кислоты рвном 3,2:1,0, ипри 60 СВыход 70% (по хлорангидриду)-т.пл. 70-73 С, ПМР ИК.-. и УФ- спектры продукта, как в примере 3Найдено, %; С 69,47.; Н 5,12;О,...

Номер патента: 1195900

Опубликовано: 30.11.1985

Автор: Вилльям

МПК: C07C 67/14, C07C 69/017, C07C 69/92 ...

Метки: 5-фенокси-2-нитробензоатов

...на проросшие из почвы с эр 1 пки (гербицидцо эффективное количества - количества соединения или смеси соедицешсй, требующееся для такага повреждения сорняков, при котором соршски становятся не способцы 1 ц к восстацсвлению после обработки). Количества конкретного соединения или смес.и соединений, требующееся для даст 1 же 11 ия удовлетворительного гербиш 1 дцаго эффекта может изменяться и широких пределах и зависит ат большого количества Факторов, цсп 1 ример таких, как, устойчивость 1 сацкрет 1 ых видов сор 111 ков объем поражения сорняками, климатические и солнечные услс.вия, способ применения и т.п, Обычно требуется 90,7 (или менее) - 4536 г (или более) ца 0,4 га. Оффективность конкретного соединения против конкретных видав...

Номер патента: 1245566

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Лапкин, Русских, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/025

Метки: 4-дихлор-2-метил-1-ацилокси-1, бутадиенов

...выход целевого продукта(выход 84 ) по сравнению с оптимальным соотношением 1:2;1,3,б). Растворитель - эфир.В реакционную колбу, снабженную 5 мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, вносят 0,2 г-ат(13 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 40 мл эфира. Затем тудаже по каплям и при перемешивании 1 О вносят смесь 0,1 г-моль (18,8 г)44,4-трихлор-метил-бутеналя и0,13 г-моль (10,2 г) хлористогоацетила в 15 мл эфира. Реакционнуюсмесь подогревают до начала реак ции, после чего реакция идет самопроизвольно. Температура реакционной смеси меняется в процессе реакции от 36 до 41 С. Дальнейшая обработка реакционной смеси аналогична 20 примеру 1 а, Выход 837 (16, 2 г) .в). Растворитель - этилацетат.В реакционную колбу,...

Номер патента: 1669912

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 67/14, C07C 69/157

Метки: замещенных, фенилгексенацетатов

...толуолом. Из толуольного раст . з в качестве компо мерных композиций. Цел ние выхода и сокращени ности реакции 11 олуче тилированием соотнетст при 100 - 130 С в тече уксусной кислотой н ге тетрамине. Выъод до 86 меи продолжительности 10-60 мин. 1 табл. нора отгоняют толуол и из остатка в вакууме получают 10, 7 г 3-метилксе.-1-л а 1 еат с т,кип,мм рт.ст иэ = 1,4986, чистота по ГЖХ 990% выход 91,4%.П р и м е р ы 2-4. Реакю про водят в условиях примера 1 за исклк- чением параметров, указанных в табли це, Полученные результаты приведены в таблице.Как следует из представленных результатов, способ по зобретегю по сравнению со способом-прототипом позволяет сократить продоллтельность реакции от нескольких десятков часов до 10-60 мин. При...

Номер патента: 1735271

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Акопова, Тюнева

МПК: C07C 67/14, C07C 69/017

Метки: гомологов, жидкокристаллических, тетраалканоилоксигидрохинонов

...слой отделяют от водного, Обрабатывают водный слойдополнительно двумя порциями хлороформа по 25 мл, хлороформ отгоняют. Пастообразную массу растворяют при нагревании вчетырехкратном количестве этанола. Послеохлаждения выделяют кристаллы 2,3 Л,6 тетраалканоилоксигидрохинона, которые 5дополнительно подвергают хроматографической очистке из смеси гексана с ацетоном95:5 на силикагеле, перекристаллизовывают из этанола, затем из гексана, Получают8,6 г продукта; Выход 38,в течение 30 мин закапывают 2 н, раствор хлористоводородной кислоты в количестве 160 мл до момента расслоения хлороформ- ного и водного слоев. Температура повышается до 25-35 С, цвет реакционной массы изменяется от желто-оранжевого до темно- вишневого; Прекращают подачу газа,...