Катсуджи
282186
Номер патента: 282186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Лтд, Садаохфнё, Сумитомо, Тосио
МПК: A01N 53/06
Метки: 282186
..."К - Н или низший алЭти соединения особенноуничтожения личинок обыкнова также комнатных мух, москнов.Указанные соединения могутв различных формах - в видествора, эмульгирующихся концезолей, смачивающихся порошкдустов,П р и м е р 1. Из эмульгируцентратов получали водные расных концентраций. По 200 млрастворов помещали в стак а стаканы выпускали около ок обычных комаров, поставляли на 24 час в термоуре 25 С. Затем подсчитынасекомых с целью опреента умерщвления, выраах. Полученные результаты282186 Концентрация, оо 0,075 0,3 0,15 Масляная рецептура,содержащая:б - хризантемоксиме.тилтетралин 5 - хризантемоксиме- тилиндан 84,9 60,2 12,5 СНСН 20 - С- СН - С 11- СН= СБ.2 86,6 56,8 8,9 Пример 3, Дус ве действующего нач...
Способ получения эфиров хризантемовой или пиретровой кислоты
Номер патента: 212853
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсуджи, Кейми, Кенцо, Садао, Тосио
МПК: C07C 67/14, C07C 69/747
Метки: кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров
...при охлаждении льдом, После перемешивания смесь оставляют на ночь при комнатной температуре,Полученный раствор последовательно промывают 2 н. соляной кислотой, 5%-ным водным раствором карбоната натрия, насыщен ным водным раствором хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния, после чего удаляют бензол и перегоняют 5 под вакуумом. Получают 5,7 г 5-д,1-г 1 ис,транс-хризантемоксиметил-метилиндена со структурной формулой Н СНз ил-эти%: С 80,73; 11 р и м е р 1. Раствор 3,2 г (0,02 моль) 6-оксиметилтетралина и 2,4 г (0,03 моль) пи ридина в 15 мл сухого бензола смешиваю г с раствором 3,7 г (0,02 моль) 6,1-иис, трансхризантемхлорангидридом мои окарбоновой кислоты в 15 мл бензола при охлаждении льдом. При этом происходит...