C01F 11/40 — получение двойным обменом с нитратами

Номер патента: 381605

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Клл, Шурдумов

МПК: C01F 11/40

Метки: кальция, нитрита

...-д(Ос)в Н;0 и Са (чО)х 41-1 вО. О,)дглеРие кристт)ллизационтгой воды проводятпод вакуумом с остаточным давлением 10 11 г рт, ст, в 1 нтервале температур 145 - 150 С в течение 6 - 8 час.Полученный )игрит кальц:я содержит 15 99,2 го основного вещества и имеет температуруплавления 402 С. В);Од продукта около 80,о,20 Спосоо получения иитрита кальция путем,реакции обчеиа, от,гггчаюгг(игся тем, что, с целью повышсгти 5 выкода и чистоты лрсхдукта, процесс осущесвл 5)ют путеч взаимодейст вня т)идрата осися кальция и нитрнта аммОния. 1Изобретение Относится 1 оо,г;стг;и:Я НиггРнта КаЛЬЦИЯ.Известен способ получения нитр:.1 та кальция, основанный иа реакции обмена нитритабария и сульфата кальция. Вьг);Од свитритакальция составляет около 65"о,...

Номер патента: 454176

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Гаврилова, Недохлебова, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/40

Метки: азотнокислого, бария

...сернистого бария, полученную пасту углекислого бария смешивать с возвратным маточным раствором азотно кислого бария и обрабатывать концентрированной азотной кислотой, Желательно применять 50 - 68%-ную азотную кислоту,го бария,бария.Полученную суспензию обрабатывают предварительно подогретой до 50 - 55 С 56%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 100 г.Температуру обменной реакции поддерживают 85 - 95 С. Для полноты разложения углекислого бария рН среды доводят до 1,5 - 2. Избыточную кислоту нейтрализуют кристаллическим гидратом окиси бария до рН 6,5 - -7, после чего раствор отделяют от примесей на воронке Бюхнера.Из очищенного раствора азотнокцслого бария при охлаждении до 16 - 18 С получают 125 г кристаллов азотнокислого бария...

Номер патента: 710949

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Башарина, Гольцов, Долгов

МПК: C01F 11/40

Метки: азотнокислотного, бария, безводного

...реакционном сосуде емкостью 100 мл. Количество жидкой четырехокиси азота 10 3 мл. В процессе взаимодействия побочный продукт иод экстрагируется четырех- хлористым углеродом СС 84. Жидкая фракция, содержащая четыреххлористый углерод, четырехокись азота и иод ( ССй+ )(, О 4+ 3) декантируется, Оставшиеся кристаллы иода удаляются добавлением небольшого количества четыреххлористого углерода СИ,(. (25 мл) с последующей декантацией раствора, 20Количество четыреххлористого углерода определяется значением растворимости иода в четыреххлористом углероде ССР Р=1.145 г/100 смзпри 0 С.С целью извлечении следов четырех- окиси азота Й О( твердый продукт реакции, представляющий собой белые кристаллы безводного азотнокислого бария ВаО), вакуумируют при...

Номер патента: 727564

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Кулакова, Линник, Мазур, Стригунов, Шило

МПК: C01F 11/40

Метки: азотнокислого, бария

...концентрацией менее 20 образуются 40побочные продукты хотя и в меньшемколичестве, но в мелкодисперснойформе; следовательно они плохо коагулируюти-плохо отделяются от раство ра что повышает содержание нераст 45воримого остатка в готовом продукте.Кроме того, применение более разбавленной кислоты нецелесообразно с экономической точки зрения, т,к. увели";деваютсярасходы на упаривание итранспортировку доподнительного количества воды.Проведение реакции разложениясернистого бария азотной кислотой:при температуре ниже 55 С вызываеткристаллизацию растворов азотнокислого бария вследствие уменьшения его растворимости.При проведении процесса обработкипри температуревыше 80"С имеетместо образование бурой двуокисиазота и переход ее в газовую...