Способ получения фтористого алюминия

О П и" С А.,М Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихреспубликне дешн нзобретеннй н етнрытнйОпубликовано 25,01,80. Бюллетень Уй 3 Дата опубликовании описания 28,01.80(54) СПОСОБ ПОЛУ(ЕНИЯ ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ Изобретение относится к получению фтсоида алюминия, используемого ь алюминиевой промышленности,Известен способ получения фторида алюминия нагреванием в течение 2 ч прио80 С смеси безводного хлорида алюминия и фторида натрия в среде четыреххлористого углерода с последующим отделением непрореагировавщего четыреххлористого углерода, промывкой твердого продукта метанолом и водой и сушкой при 200 оС 1.Недостаток известного способа - необходимость использования чистых реактивов,35Известен также способ получения фторида алюминия из водного раствора кремнефтористоводородной кислоты, получаемого из отходов при производстве фосфооных удобрений и содержащего 110-140г/л Н 51 Гь. Раствор обрабатывают гидроксидсм алюминия при 25-95 С. Причемнеобходимо такое соотношение реагентов,чтобы избыток кислоты в реакционной 2смеси сосгавлял 5-10% от стехиометрически необходимого для взаимодействия с гидроксицом алюминия. Пэ:ле реакции гель кремнекислоты промывают водой; промывной фильтрет смешивают с основным фильтратом. Из полученного раствора кристаллизуют тригидрат фторида алюминия,Суспензию тригидрата фторида алюминия разделяют на фракции, осадок сушат и прокаливают 12(.Недостатком способа являетс:я значительное загрязнение фторида алюминия диоксидом кремния (примесь, нежелательна для производства алюминия электролитическим методом). Содержание диоксида кремния в продукте 0,25-0,4 ОХ.При производстве двойного суперфосфата при упарке фосфорной кислоты или сушке продуКта с последующей абсорбцией отходящих газов образуется кремнефтористоводородная кислота, загрязненная соединениями фосфора. В резут ьтаге переработки которой на фторид алюминия3 71получается продукт с содержанием диоксида кремния 0,4-0,6/о.Цель изобретения - снижение содержания диоксида кремния в продукте,Поставленная цель достигается тем,что водный раствор кремнефтористоводородной кислоты обрабатьвают гидроксидом алюминия отделением гели кремнекислоты, кристаллизацией трехводного фпэрида алюминии, декантацией и окончательной фильтрацией 50-80% маточного расчвораецелесообразно проводить перед фильтрацией декантаци 10 суспензия, обусловленную тем, что с маточным раствором возможно выведение значительного количества соединений кремния, находящихся врастворе в коллоидно-растворенном иливзвешенном состоянип., что повышаетчистоту фторида алюминия.Пекантацией отделяется не мзн е50% маточного раствора, так как лоч отделении мень 1 цего количества положительный эффект сказывается в малой степени. Отделение декантацией более 80%маточного раствора приводит к потерямфторида алюминия,Предложенный способ позволяет снизить содержание диоксида кремнии зпродукте до 0,11%.П р и м е р 3 500 ве- ч раство-ра кремнефтористоводородвой кчслоты,одержащего 12 04% 3 ф 1 1"и 0,09%Р О, вводят при 85 С 62 вес. ч. глроксида алюминия (содержание А 6(СН)Э98%). Реакционную смесь перемешиваютпри 90 С в течение 15 мин. Осадоккремнекислоты отфильтровывают на вакуум-фильтре с лавсановой гканью. От.фильтрованный осадок промывают 150вес. ч, нагретой до 60 С воды. 0947После разделения фракций получают125 вес, ч, влажного осадка геля кремнекислоты и 580 вес, ч. раствора фторида алюминия, содержащего 11,5%АЕ РЗ. Раствор нагревают до 85-9:Р С икристаллизуют тригидрат фторида алюминия. После кристаллизации декантациейотделяют 260 вес. ч. маточного раствора (56%), содержащего 2,85% ЛОГ,3 1 О Суспензию разделяют на фракции, получая 115 вес. ч, влажного осадка и 170вес, ч. маточного раствора (35 вес, ч.веды упаривается). Влажный гель сушатои прскаливают при 400 С, получая 57 15 вес. ч, фтОрида ьлюп иния содержащего0 11% диоксида кремнияФормула изобретения20Способ получения фторида алюминиякз аспнсго раствора кремнефтористоводородной кислоты чутем обработки егогидооксидом алюминия с последующим 2 отделением ст раствора геля кремнекислоты, кристаллизацией тоигидрата фторида алюминия и отделением продукта отматочного раствора фильтрацией, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью З 0 снижения содержания диоксида кремнияв продукте, после кристаллизации отделяют 50-80% маточного раствора декантациеде35 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Японии Хо 28567,кл. 6 Е 2, опублик, 1961.2. Авторское свидетельство СССР40 % 394311, кл, С 01 Р 7/50 у22,0 8. 73 (прототип ) .Составитель Н. Кириленко Редактор А. Павлюк Техред 3. фанта Корректор Н, Задерновская Заказ 8583/11 Тираж 565 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретечий и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4