Бланштейн

Номер патента: 289080

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баеза, Бланштейн, Гильченок, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/285, C07C 53/126

Метки: кислоты, лауриновой

...годорода и иоцообмеццой смолы КУв качестве катализатора до б 0 С. При этом с высоким гы.;одом получают лактоц от-оксилаурпповой кислоты, который гидролизуют в и-оксилаурицовую кислоту. Послсдцюю иод всргаот каталитичсскому пдрировацию ца кдтлизят 01)е - цикслс 1 сися при телверят рс 150 С. Водород подают с таким расчетом, чтООы Восставая,ивалясь только Оксигрсипя, Д КЯРООКСИЛЬЦЯЯ ГЗУИПЯ ОСТЯВЯ;1 ЯСЬ ЦЕПРЕВРЯ При мер. Зб,-1 г циклододекацоца, 100,1 л ледяной уксусной кислоты и 30 г 30 о-цого раствора перекиси водорода помещают в трскго 1 зло колб, сдб 5 ксицю мешалОй и Ооратиым .олодилвциком, Т дЯ же загружают 10 г иоцообмеццой смолы КУв 11-форме. При тсъпс 1)ятурс 60 С рсякциоццу 10 смесь перемешивают в течение 3 час. Затем в колбу...

Номер патента: 276036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси,...

Номер патента: 259856

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Москови, Юрьев

МПК: C07C 35/205

Метки: 3-циклодедекантриола

...давлении 3 лл рт. ст. отгоняют метанол и воду.Третичный бутанол добавляют в реакционную смесь в качестве среды для проведения последующей реакции эпоксцдаровацця, Кроме того, третичный бутанол является разбавителем для гцдроперекисц ццклододецена. Без такого разбавцтеля при отгонке водного259856 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Я, Левина Корректор Л, А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 9514 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делая ивовоеспой и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 метанола происходит концентрирование гидропереииси, сопровождающееся ее разложением. Добавление третичного бутанола предотвращает это разложение. К полученному раствору гидроперекиси...