Способ выделения циклогексанона из паровоздушных смесей

Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ИТВЛЬСТВУ(22) Заявлено 220280 (21) 2916309/23-26 (5) М с присоединением заявки Ко -В 01 0 53/04 Государственный комитет СССР по дедам изобретений и открытий(71) Заявитель 54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА ИЗ ПАРОВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ 10 Изобретение относится к рекуперационной технике и может быть использовано в производствах, где с целью очистки газовых выбросов от паров циклогексанона применяется адсорбционный способ рекуперации на активном угле.Известен способ выделения циклогексанона, как органического растворителя, адсорбционным способом на сухом активном угле 11. Недостатками этого способа являются образование побочных продуктов разложения циклогексанона и воспламе нения угля при десорбции.Наиболее .близким к предлагаемому по технической сущности и дОстйгаемому результату является способ выделения циклогексанона из паровоз душных смесей путем многоцикловой адсорбции на активном угле с последующей его регенерацией. Адсорбцию проводят при обычных температурах и атмосферном давлении, а десорбцию - 25 острым паром при повышенных температурах 21.Однако при этом активность угля от цикла к циклу постоянно падает и к сотому циклу снижается до нуля. 30 Цель изобретения - обеспечение стабильности адсорбционной емкости сорбента.Поставленная цель достигается тем, что перед регенерацией сорбент промывают растворителем с температурой кипения ниже температуры кипения циклогексанона.Предпочтительным является использование для промывки в качестве растворителя этилацетата, или этанола, или бензола, или гексана, а также подача растворителя через свободное сечение сорбента с линейной скоростью 0,5-1,5 м/г в течение 1,5-0,5 ч соответственно. П р и м е р. Активный уголь марки АР-А загружают в адсорбционную колонку диаметром 22 мм и высотой 150 мм. Насыщение угля проводят пото.ком паровоздушной смеси, подаваемым через свободное сечение со скоростью 0,3 м/с, содержание циклогексанона в которой составляет 6 г/м 5 при температуре процесса 30 оС.Через слой насыщенного циклогек-. саноном угля пропускают растворитель, иэ которого даже методом ректнфикации выделяют циклогексанон.893235 Адсорбционная емкость угля (вес.) при регенерации Цикл Растворители этилацетат этанол бензол зтилацеУ 1 м/сек Чд 1 м/сек Я=1 м/сек тат1 час . 7 1 час С=1 час в 1 м/сек=1,5 час этилацетат Ч 1,5 м/сек С = 0,5 час 35,0 35,1 35,1 35,5 34,5 36,5 26,0 27,9 Я 28,128,0 27,4 30,6 31,4 27,2 27,5 28,0 27,2 22,0 18,0 27,2 26,1 26,0 26,2 27,0 26,3 25,1 24,5 25,5 24,2 15,8 23,5 24,9 22,6 26,4 22,2 12,5 24,9 23,1 21,4 21,8 22,4 12,0 20,5 22,0 22,0 23,2 21,5 8,0 19,6 21, 5 21,2 24,2 21,5 7,0 19,0 20,0 21,4 21,8 19,5 бф 18,5 19,0 20,0 19,4 19,5 10 18,1 18,9 19,5 19,4 19,0 20 18,4 19,1 18,7 18,6 19,1 2,4 21 18,1 19,0 18,6 18,6 19,8 30 17,9 18,5 18,0 18,2 19,1 1,8 31 18,0-18,5 18,0-18,5 18,5-19,0 17,9-18,5 0-0, 2 . 18, 5-19, 0 100 и более Десорбцию проьытого угля проводят острым паром при температуре 110 С.В таблице приведены данные по изменению адсорбционной емкости активного угля в зависимости от числа адсорбционных циклов, вида растворителя, линейной скорости и времени его пропускания(Г)через свободное сечение сорбента. Для сравнения эффективности пред" лагаемого метода проводят регенерацию активного угля, насыщенного циклогексаноном в идентичных условиях острым водяным паром (по известному методу) . Данные опыта также приведены в таблице. Из табИзвестный Предлагаемый способспособ лицы видно, что при проведении десорбции только водяным паром акгивность угля по парам циклогексанона уменьшается от цикла к циклу, Так, если после 1-го цикла она составляет около 26, то после 100- го она уменьшается практически до нуля, в то время как при предварительной обработке угля растворителями емкость угля остается на доста точно высоком уровне 18, и тенденции к ее снижению не наблюдается.Использование предлагаемого способа позволяет за счет стабилизации адсорбционной емкости сорбента увеличить срок службы активного 5 угля в 173 раза.893235 Формула изобретения 1 О Составитель Б.ЯгудРедактор Л.Горбунова Техред Е.Харитончнк Корректор Н, Стец Заказ 11313/5 Тираж 709 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ФЭа Вж а ш жФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ выделения цнклогексанона из паровоздушных смесей путем многоцикловой адсорбции на активном угле с последующей его регенерацией, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью обеспечения стабильности адсорбционной емкости сорбента, пе ред регенерацией сорбент промывают растворителем с температурой кипения ниже температуры кипения циклогексанона.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что в качестве растворителя используют этилацетат, илнэтанол, или бензол, или гексан.3. Способ по п.1, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что растворительчерез слой активного угля пропускаютс линейной скоростью 0,5-1,5 м/ч втечение 1,5-0,5 ч соответственно.Йсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Серпионова Е.Н. Промышленнаявдсорбция газов и паров. Изд-во "ВысЫая школа". М., 1969, с.193.2. Авторское свидетельство СССРР 457688, кл. В 01 0 53/04, 1973