Способ выделения тринатриевой соли д-фруктоза-1, 6 дифосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, лиютена ад Союз Советских Социалистических Уеспублик, Кл,к 9/ОО нением заявки с при Государстаенньа аомнтет Соната Мнннстраа СССР на делам нзааретеннй н аткрмтнйтень4515,12.74 та опубликования описани ИностранцыХанс Ульрих Бергмейер, Готтхильф Неер, Хайнри Херберт Брустамнн (ФРГ) 72) Авторы изобретения а "Берингер Маннхайм Гмбх ностранна(54) ЫДЕЛЕНИЯ ТРИНАТРИЕВОИ СОЛИ ИФОСФОРНОИ КИСЛОТ РУКТОЗА емом спирте, например уксусную кислоту.Обычно применяют 7-13%-ный водный раствор натриевой соли 8 -фруктоза,6- -дифосфорной кислоты, а в качестве низшего спирта С -С -спирт, предпочтитель 1 3но этанол.Выделяемый целевой продукт сушат при 30 С, чтобы исключить потери кристаллизационной воды или разрушение кристаллической структуры.Получаемый октагидрат нечен и устойчив при хранении и у выделе- мацев 10 гигроскопитранспорти. ровке.Привой солиЯлоты растнои водыдо рН 6,0тый фильт отчетливого помутнения о появления 700 мл), г 4 час в хололяют еше 800 мл час, отсасывают мешивают с 500 ают, сушат в вавыдерживаю 2 С, добав живают 40 льнике и пирта, выдристаллыпирта, еше путче раз отсасыв Изобретение относится к способ ния соединения, применяемого в фар тической промышленности.Известен способ выделения тринатриевой соли Я-фруктоза,6-дифосфорной кислоты из водного раствора путем осаждения органическими растворителями.Однако получаемый аморфный гигроскопический продукт быстро преврашается в комки и расплывается на воздухе, что затрудняет его хранение, транспортировку и применение.С целью получения целевого продукта в виде кристаллического октагидрата предлагается водный раствор натриевой соли Я-фруктоза,6-дифосфорной кислоты довести до рН 4,5-6,5, преимущественно до 5,9-6,1, добавить к нему при 15-45 С низший спирт до начала помутнения, охладить до начала кристаллообразования, добавить 2-3-кратный объем спирта по отношению к исходному объему,Для регулирования величины рН используют едкий натр или кислоту, натриеваясоль которой растворяется в добавля е р. 100 гаморфной натрие-фруктоза,6-дифосфорной кисяют в 900 мл дистиллирован. ооавляют уксусную кислотуфильтруют через мелкопористонкой струей вливают этан)оЦ =+2,6 (10 мо/мв воды). 1 т 7 о 9 Составитель В,Жестков1 вХворова Редактор Т,Шарганова Техред Н,Сенина Подписное Заказ ф Д ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035,Предприятие сПатент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 куумном сушильном шкафу при 25"С без осушителей и получают 105 г целевого продукта, т. пл. 125 оС; брутто-)ормула С Н фрО Р ф 8 Н О; мол, вес 550,2; Содержание фруктозо,6-дифосфорной кислоты определяют ферментативным методом, а содержание натрия методом пламенной фотометрии.Найдено, %: фруктозо,6-дифосфорная кислота 62,4; ФЯ 12,2; Н О 25,2; Р 11,2,Вычислено, 6, фруктозо,6-дифосфор 2ная кислота 61,7; МЬ 12,5; Н О 26,1;2 Р 11,3. По данным кристаллографии сингония моноклинная; пространственная группа р 2 ;,,угол ф 108, Предмет изобретения Способ выделения тринатриевой соли5В.фруктоза,6-дифосфорной кислоты изчводного раствора, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью получения целевогопродукта в виде кристаллического октагид 10рата, разбавленный водный раствор натриевой соли Я-фруктоза,6-дифосфорнойкислоты доводят до рН 4,5-6,5, преимущественно до 5,9-6,1, при 15-45 С вводят низший спирт до начала помутнения,15охлаждают до начала кристаллообразования, разбавляют спиртом до 2-3-кратногообъема по сравнению с объемом исходногораствора и продолжают кристаллизацию нахолоду,
СмотретьЗаявка
1726546, 15.12.1971
Иностранна фирма Берингер Маннхайм Гмбх ФРГ
БЕРГМЕЙЕР ХАНС УЛЬРИХ, НЕЕР ГОТТХИЛЬФ, ТРЕГЕР ХАЙНРИХ, БРУСТМАН ХЕРБЕРТ
МПК / Метки
МПК: C13K 9/00
Метки: выделения, д-фруктоза-1, дифосфорной, кислоты, соли, тринатриевой
Опубликовано: 05.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-452964-sposob-vydeleniya-trinatrievojj-soli-d-fruktoza-1-6-difosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения тринатриевой соли д-фруктоза-1, 6 дифосфорной кислоты</a>
Способ получения эфиров и-окси-р, р, р-трихлор этилфосфиновой кислоты и многоатомных спиртов
Номер патента: 221701
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Абрамов, Барабанов, Ефимова, Казанский, Кузьминых, Царев
МПК: C07F 9/40
Метки: и-окси-р, кислоты, многоатомных, р-трихлор, спиртов, этилфосфиновой, эфиров
...258 г (1 г моль) хлорофоса, 31 г (0,5 г моль) этиленгликоля, 200 мл диоксана и 2 - 3 г фосфорной кислоты, Реакционную массу нагревают до 80 - 110 С при пропускании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 6 час, Продукт представляет собой очень вязкую бесцветную прозрачную массу, растворимую в воде.П р и м е р 2, В колбу с нисходящим холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 30,6 г (0,33 г моль) глицерина и 2 - 3 г фосфорной кислоты. Реакционную массу постепенно нагревают до 95 - 115 С при пропу скании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 8 час....
Способ определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов
Номер патента: 1097953
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская
МПК: G01N 33/48
Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов
...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...
Способ получения замещенных -иминометилпиперидина или их солей с кислотами
Номер патента: 1158042
Опубликовано: 23.05.1985
МПК: A61K 31/451, A61K 31/452, A61P 1/04, C07D 211/14
Метки: замещенных, иминометилпиперидина, кислотами, солей
...установленный методом ТСК.. П р и м е р 6, Я-(Дифенилметил) -1-пиперидинил 1 метиленбензолбутанамин(Е)-2-бутендиоат гидрат.Смесь 4,40 г (0,016 мл) И-формил- -4-(дифенилметил)пиперидина и1,47 мп (2,00 г, 0,015 моль) диметилсульфата нагревают на паровой ба"не 3 ч при 100 С в безводных условиях до получения гомогенности. Полученное соединение формулыС 6 Ц56 5 ОСНС 6 Н 5 Н 08 О,ОСН,охлаждают, растворяют в 30 мл метиленхлорида и обрабатывают 2,50 мп10 (2,36 г, О, 16 моль) фенилбутиламина.Образовавшийся раствор перемешивают 3 ч и обрабатывают 6 мл Зн. раствора гидроокиси натрия при переомешивании при 0 С.Органический слой отделяют, сушат над карбонатом калия, фильтруют и выпаривают до масла. Это вещество раст воряют в изопропаноле,...
Способ получения производных пиримидо 4, 5 хинолина или их оптически активных изомеров, или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты
Номер патента: 1364238
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Дайана, Девид, Джон, Марк, Ричард, Цинция, Эдмунд
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 471/04
Метки: аддитивных, активных, изомеров, кислоты, оптически, пиримидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...алкилирован низшим алкилгалидомили аллилирован аллилгалидом для получения предлагаемых соединений.Некоторые упомянутые приготовлениябыли проведены с рацематом. Те же самые химические стадии могут быть проведены на разделенных транс-(-)- илитранс-(+)-стереоизомерах для получения оптически активных промежуточныхпродуктов и конечных продуктов.П р и м е р С, Приготовление транс-(+)-2-амин-окси-б-о-пропил,5 а,6,7,89,9 а,10-октагидропиримидо(4,5-)хинолина,Реакционную смесь из 2,0 г трансв(+)-1-и-пропил-оксо-этоксикарбонилдекагидрохинолина (приготовленного в примере С), 20 мл безводногоэтанола и 0,67 г гуанидинкарбонатагреют до температуры кипения с применением обратного холодильника в атмосфере азота в течение ночи. Обра...
Способ выделения кристаллической натриевой соли 6 аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма pemcillium chrysogenum
Номер патента: 143963
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брунс, Губерниев, Засыпкина, Колыгина, Левитов, Либинсон, Савицкая, Шелленберг, Яхонтова
МПК: C12P 37/00
Метки: chrysogenum, pemcillium, аминопенициллановой, выделения, глубинной, жидкости, кислоты, кристаллической, культуральной, микроорганизма, натриевой, получающейся, соли, ферментации
...натриевой соли 6-аминопенициллановой кислоты из культуральной жидкости, получающейся при глубинной ферментации микроорганизма Реп 1 с 1111 цгп с 11 гузодепцп 1, о т л ич а ющ ий с я тем, что, с целью выделения вышеуказанного препарата в кристаллическом виде, 6-аминопенициллановую кислоту, находящуюся в нативном растворе, экстрагируют при кислоте рН в органическую фазу с помощью переносчиков-сульфонатов жирного или ароматического ряда, реэкстрагируют при щелочных рН в водную фазу, а водный рсэкстракт упаривают, полученный осадок обрабатывают этиловым спиртом, упаривают и кристаллизуют,Составитель В, А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Корректор М. И. КозловаПодп. к печ. 23.1-62 гЗак, 249 Формат бум....
Предыдущий патент: Способ получения катионоактивного азокрасителя
Следующий патент: Способ регулирования расхода дутья на фурмах доменной печи
Случайный патент: Устройство для упрочняющей обработки